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年份: 2012(1)

作者: 丽(1); 保安(1); 崔(1); 永(1); 绪(1); 英(1); 赵(1); 陈红(1)

学科: 毒(1); 病(1); 病毒(1)

机构: 专科(1); 专科学校(1); 业(1); 业大(1); 农(1); 农业(1); 农业大学(1); 医(1); 南(1); 大学(1); 学校(1); 学院(1); 州(1); 州牧(1); 工程(1); 工程学(1); 工程学院(1); 工程系(1); 河(1); 河南(1); 牧(1); 牧业(1); 物(1); 科学(1); 系(1); 药(1); 药物(1); 郑(1); 郑州(1); 高等(1)

基金: 11(1); 194(1); 2001(1); 2001ba804a30-11(1); 2011(1); 2011ggjs-194(1); 30(1); 804(1); a(1); ba(1); ggjs(1); 专项(1); 关(1); 十五(1); 南(1); 品(1); 国家(1); 安全(1); 家(1); 师资(1); 干(1); 攻(1); 攻关(1); 教师(1); 河(1); 河南(1); 河南省(1); 省(1); 资助(1); 重大(1)

期刊: 农(1); 农林(1); 大学(1); 学学(1); 学报(1); 林(1); 版(1); 科学(1); 科技(1); 科技大(1); 科技大学(1); 自然(1); 自然科(1); 自然科学(1); 西北(1)

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PPV SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法的建立及应用

[期刊] 西北农林科技大学学报(自然科学版) [作者] 赵丽赵绪永陈红英崔保安

【目的】建立一种能够快速、灵敏地检测猪细小病毒(PPV)的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法。【方法】根据GenBank中的PPVVP2基因序列,设计并合成1对引物。通过常规PCR,扩增猪细小病毒VP2基因,并将其纯化的PCR产物克隆入pGEM-T Easy载体中,构建重组质粒。对扩增程序中的荧光染料浓度、引物浓度和Mg2+浓度条件进行优化,建立最佳的荧光定量PCR反应体系和标准曲线。以阳性重组质粒为模板,建立SYBRGreenⅠ荧光定量PCR方法,对其灵敏性、特异性和重复性进行检验。应用建立的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法,对临床60份疑似PPV病料进行检测,同时与血凝试...

关键词：猪细小病毒 SYBR GreenⅠ 实时荧光定量PCR

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