标题
  • 标题
  • 作者
  • 关键词
登 录
当前IP:忘记密码?
共检索到2条记录
发布时间倒序
  • 发布时间倒序
  • 相关度优先
文献计量分析
  • 结果分析(前20)
  • 结果分析(前50)
  • 结果分析(前100)
  • 结果分析(前200)
  • 结果分析(前500)
[期刊] 福建农林大学学报(自然科学版)  [作者] 蔡一龙  庄育彬  周五朵  王全溪  邱晓东  吴宝成  
参考Gen Bank中番鸭呼肠孤病毒(Muscovy duck reovirus,Mdrv)s4基因序列,设计合成一对非结构蛋白P10基因的特异性引物,以Mdrv-yB株病毒rna为模板进行rT-Pcr扩增,并将目的基因克隆到PGeM-T载体,提取质粒测序.对测序结果进行遗传进化树分析和生物信息学软件预测、分析蛋白质结构和功能.结果表明,Mdrv-yB株病毒的P10蛋白基因开放阅读框(orF)全长为288 BP,编码95个氨基酸.核苷酸比对结果表明,与标准株法国Mdrv-89026株同源性为95%,而与arv-s1133株氨基酸同源性仅为21.9%.运用ProT ParaM Tool软件对番鸭...
[期刊] 西北农林科技大学学报(自然科学版)  [作者] 朱小丽  陈少莺  蔡羲  程晓霞  林锋强  陈仕龙  王劭  李兆龙  
【目的】制备抗番鸭呼肠孤病毒(MDRV)的单克隆抗体,建立番鸭呼肠孤病毒病的间接免疫荧光(IFA)快速诊断方法。【方法】制备MDRV抗原,用之免疫Babl/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞和SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,采用IFA和ELISA筛选阳性杂交瘤细胞株,体内诱生腹水法制备单克隆抗体,检测其生物学特性,应用制备的单克隆抗体建立MDRV IFA快速诊断方法。【结果】筛选到237-11,45-12和3-H3 3株特异性好并能稳定分泌抗MDRV单克隆抗体的杂交瘤细胞株,其中45-12株单抗为IgM亚型,237-11和3-H3株单抗为IgG3亚型。45-12和3-H3 2株单抗具有ELISA特性,效价...
文献操作() 导出元数据 文献计量分析
导出文件格式:WXtxt
作者:
删除