- 年份
- 2024(486)
- 2023(679)
- 2022(552)
- 2021(463)
- 2020(421)
- 2019(878)
- 2018(893)
- 2017(1445)
- 2016(804)
- 2015(978)
- 2014(986)
- 2013(951)
- 2012(882)
- 2011(846)
- 2010(826)
- 2009(724)
- 2008(696)
- 2007(628)
- 2006(535)
- 2005(483)
- 学科
- 济(2656)
- 经济(2652)
- 管理(1507)
- 学(1478)
- 中国(1427)
- 业(1376)
- 方法(1123)
- 农(1040)
- 数学(1019)
- 制(1016)
- 数学方法(1016)
- 药(925)
- 体(771)
- 企(755)
- 企业(755)
- 农业(689)
- 组织(658)
- 物(653)
- 水产(628)
- 及其(605)
- 体制(584)
- 银(525)
- 银行(519)
- 行(518)
- 贸(506)
- 贸易(505)
- 融(495)
- 金融(494)
- 易(493)
- 度(476)
- 机构
- 大学(13231)
- 学院(12726)
- 研究(6502)
- 济(5159)
- 经济(5021)
- 中国(4654)
- 科学(4517)
- 农(3989)
- 所(3756)
- 管理(3738)
- 研究所(3521)
- 农业(3259)
- 理学(3173)
- 理学院(3121)
- 京(3113)
- 管理学(3027)
- 管理学院(3005)
- 中心(2798)
- 业大(2722)
- 院(2449)
- 室(2196)
- 省(2069)
- 财(2059)
- 科学院(2049)
- 研究院(2029)
- 实验(2025)
- 北京(1999)
- 江(1972)
- 农业大学(1971)
- 实验室(1958)
共检索到18931条记录
发布时间倒序
- 发布时间倒序
- 相关度优先
文献计量分析
- 结果分析(前20)
- 结果分析(前50)
- 结果分析(前100)
- 结果分析(前200)
- 结果分析(前500)
[期刊] 渔业科学进展
[作者]
李金宝 常志强 李健 孙铭
采用高效液相色谱法研究了3种磺胺类药物在中国对虾体内的药物代谢动力学特征,这3种磺胺类药物包括磺胺二甲嘧啶(SM2)、磺胺嘧啶(SD)及磺胺对甲氧嘧啶(SMD)。实验期间,中国对虾的养殖水温为(24.6±2.4)℃,单次口服3种磺胺类药物的剂量均为100 mg/kg。结果显示,3种磺胺类药物在中国对虾体内的血药经时过程均符合一级吸收二室开放模型,SM2的主要药动学参数T1/2β、AUC、Vd、CL、Tmax、Cmax分别为25.812 h、34.066 mg/L·h、94.553 L/kg、2.608 L/h·kg、2 h、1.07 mg/L;SD的主要药动学参数T1/2β、AUC、Vd、CL...
[期刊] 海洋水产研究
[作者]
李静云 李健 王群 战文斌
首次研究了单剂量注射磺胺间甲氧嘧啶在中国对虾体内的药代动力学特征,用高效液相色谱法进行检测,所得数据用MCPKP程序分析。结果表明,SMM在血淋巴、肝胰脏、鳃和肌肉组织中的代谢过程均符合二室开放模型,药时规律可用一级吸收二项指数方程来描述,分别是:C血淋巴=60.05e-0.18t+14.11e-0.06t,C肝胰脏=23.57e-0.27t+12.04e-0.04t-35.61e-5.5t,C鳃=18.78e-0.38t+4.79e-0.03t-23.57e-2.54t,C肌肉=32.11e-0.34t+14.96e-0.06t-47.07e-2.39t。SMM在中国对虾甲壳中的代谢过程符合...
[期刊] 中国农业大学学报
[作者]
李俊锁 李喜旺 王明安
本试验合成了4个模拟磺胺类药物母核结构的半抗原，使用1HNMR，FABMS和IR对半抗原结构进行了鉴定。产物结构中，4种间隔臂均位于对氨基本磺酞肤的N1端（-SO4NH-，突出了磺腔类药物的共同结构部分，为预期的半抗原。
关键词：
磺胺类药物 半抗原合成
[期刊] 西北农林科技大学学报(自然科学版)
[作者]
翟新贵 张有亮 赵彪 马丙婷 孙睿 李引乾
【目的】研究磺胺噻唑在山羊体内的药物动力学过程,为该药在兽医临床的合理应用提供依据。【方法】用磺胺噻唑对照品配制标准溶液,建立磺胺噻唑的紫外测定方法。给6只山羊分别静脉注射剂量为70mg/kg的磺胺噻唑钠,于注射前和注射后5,10,15,30,45,60,120,180,240和300min分别颈静脉采血,测定血药质量浓度,用残数法拟合药-时曲线,计算其药物动力学参数。【结果】磺胺噻唑在山羊体内的药物动力学符合二室模型。药物动力参数消除相初始质量浓度B为(198.37±64.63)mg/L,分布相半衰期t1/2α为(0.05±0.04)h,消除相半衰期t1/2β为(0.89±0.21)h,表观...
关键词：
磺胺噻唑 山羊 药物动力学
[期刊] 渔业科学进展
[作者]
梁俊平 段亚飞 李健 常志强
为给大菱鲆临床安全用药提供依据，对二氟沙星在健康大菱鲆体内的药代动力学特征进行了研究。在水温为１４–１７℃条件下，以２０ ｍｇ／ｋｇ体重剂量静脉注射和口服二氟沙星，分别于给药后的１５、３０ ｍｉｎ和１、２、４、６、８、１２、１６、２４、３６、４８、７２、９６ ｈ采血及各组织，利用高效液相色谱测定各组织和血浆中的二氟沙星含量，采用ＤＡＳ ２．０自动药动学软件分析药代动力学参数。结果显示，静注给药后，血浆中二氟沙星的药－时曲线符合零级吸收二室开放模型，消除半衰期（ｔ１／２β）和药时曲线下面积（ＡＵＣ０－ｔ）分别为３０．０２ ｈ和４４０．３７ ｈ·μｇ／ｍｌ；口服给药后，血浆中二氟沙星的药－时曲线符．．．
关键词：
二氟沙星 大菱鲆 药代动力学
[期刊] 渔业科学进展
[作者]
梁俊平 段亚飞 李健 常志强
为给大菱鲆临床安全用药提供依据,对二氟沙星在健康大菱鲆体内的药代动力学特征进行了研究。在水温为14–17℃条件下,以20 mg/kg体重剂量静脉注射和口服二氟沙星,分别于给药后的15、30 min和1、2、4、6、8、12、16、24、36、48、72、96 h采血及各组织,利用高效液相色谱测定各组织和血浆中的二氟沙星含量,采用DAS 2.0自动药动学软件分析药代动力学参数。结果显示,静注给药后,血浆中二氟沙星的药-时曲线符合零级吸收二室开放模型,消除半衰期(t1/2β)和药时曲线下面积(AUC0-t)分别为30.02 h和440.37 h·μg/ml;口服给药后,血浆中二氟沙星的药-时曲线符...
关键词：
二氟沙星 大菱鲆 药代动力学
[期刊] 淡水渔业
[作者]
王新新 封腾望 王慧姣 李晋成 孙慧武 刘欢
建立草鱼粉中磺胺甲噁唑(Sulfamethoxazole, SMZ)、磺胺二甲异噁唑(Sulfaisoxazole, SFZ)、磺胺二甲基嘧啶(sulfamethazine, SM_2)、磺胺甲基嘧啶(sulfamerazine, SM_1)药物残留基体标准物质制备方法。以草鱼(Ctenopharyngodon idella)为研制对象，样品经过药浴、均质、冷冻干燥、过筛、包装制备而得。经均匀性、稳定性检验，多家实验室合作定值以及不确定度评估等过程，确定草鱼肌肉粉中SMZ、SFZ、SM_2、SM_1的量值分别为(22.22±7.75)、(24.04±8.04)、(31.11±5.84)、(28.55±7.18)μg/kg。结果表明，草鱼粉基体标准物质的均匀性良好，稳定性符合标准物质技术要求，定值结果可靠。该方法可为水产品基质中磺胺类药物残留基体标准物质的制备提供技术参考。
[期刊] 华中农业大学学报
[作者]
鞠 晶1 2 王伟利1 姜 兰1 肖 贺1 2 罗 理1 邓玉婷1 谭爱萍1
在试验水温（28±2）℃条件下，按200 mg/kg的剂量对吉富罗非鱼单次药饵饲喂磺胺间甲氧嘧啶（SMM）后，采用HPLC法测定各组织中的药物浓度，研究SMM在罗非鱼体内的药代动力学及消除规律。结果显示,药物在各组织（血液、肌肉、肝脏和肾脏）中的最大峰质量浓度（质量分数）Cmax分别为22.66、7.13、45.50、22.77 μg /mL（μg/g）；达峰时间Tmax分别为7.52、7.02、1.00/8.00和2.00/10.00 h(Tmax1/Tmax2)；肝、肾组织中的药-时曲线有明显的双峰现象,并且第1个峰浓度高于第2个峰浓度，提示该药物在罗非鱼胃肠道中具有非齐性吸收现象；药物...
[期刊] 西北农林科技大学学报(自然科学版)
[作者]
韩冰 杨洪波 王荻 卢彤岩
【目的】研究复方磺胺甲噁唑在鲫鱼体内的药物代谢动力学(以下简称药动学)特征,为制定其合理的用药方案提供理论依据。【方法】对体质量为(68.18±14.68)g/尾的鲫鱼以500mg/kg的剂量单次口灌复方磺胺甲噁唑粉(100g含磺胺甲噁唑(SMZ)8.33g、甲氧苄啶(TMP)1.67g)混悬液,并分别于给药后0.25,0.5,0.75,1,1.5,2,4,6,8,12,24,36,48,72h采集鲫鱼血浆、肌肉、肝和肾4种组织,采用高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV)对样品进行检测,通过3p97软件分析药动学参数。【结果】甲氧苄啶在鲫鱼血浆、肌肉和肾中的药动学特征符合一级吸收二室开放模...
[期刊] 中国水产科学
[作者]
郭东方 刘永涛 艾晓辉 袁科平 王淼 秦改晓
采用高效液相色谱法检测甲苯咪唑(MBZ)及其代谢物氨基甲苯咪唑(MBZ-NH2)和羟基甲苯咪唑(MBZ-OH)在银鲫(Carassius auratus gibelio)血浆及组织中的浓度,数据经3P97药代动力学程序分析。结果表明:(25±1)℃的水温条件下,银鲫单剂量口灌MBZ20mg·kg-1,血药经时过程符合二室开放式模型。主要药代动力学参数为:吸收速率常数Ka0.235h-1;消除半衰T(1/2)β52.26h;药时曲线下面积AUC180.07μg·h·mL-1;表观容积分布Vd/F2.465L·kg-1;清除率CL(s)0.111mL·h-1·kg-1;达峰时间T(peak)6.2...
[期刊] 水产学报
[作者]
陈文银 印春华
用反相高效液相色谱法测定了中华鳖（Rrionyxsinensis）口服诺氟沙星后体内的血液浓度，结果显示，其口服给药的血药浓度时间曲线符合单室模型一级吸收。其主要药代动力学参数为：吸收半衰期为2．30h，时滞为0．14h，达峰时间为4．58h，峰浓度为3．27μ／mL，消除半衰期为4．24h，统计矩分析其平均滞留时间（MRT）为10．66h。研究表明，口服诺氟沙星在甲鱼体内能维持较长的有效时间。
关键词：
中华鳖 诺氟沙星 药代动力学
[期刊] 渔业科学进展
[作者]
张元发 王勇强 董双林 盖春蕾
利用高效液相色谱(HPLC),对刺参Apostichopus japonicus体腔注射大黄酸(Rhein)后的药代动力学进行了研究。以5.33mg/kg的剂量给刺参体腔注射大黄酸,测定大黄酸在其体腔液、呼吸树、肌肉、体壁中的药物浓度-时间变化。结果表明,大黄酸在上述4种组织中的达峰时间(Tmax)分别为0.26、0.67、0.54、0.88h;消除半衰期(T1/2β)分别为6.24、26.1、71.48、8.93h;药时曲线下总面积(AUC)分别为69.29、105.6、132.38、20.99mg/L.h。除体壁中的大黄酸代谢规律符合一级吸收一室模型外,大黄酸在其他3种组织中均符合一级吸收...
关键词：
大黄酸 刺参 药代动力学 高效液相色谱
[期刊] 福建农林大学学报(自然科学版)
[作者]
盖春蕾 朱安成 李天保 叶海斌 许拉 王勇强 王淑君
健康大菱鲆口服100 mg.kg-1(鱼体重)甲氧苄氨嘧啶(TMP)后,利用高效液相色谱仪测定TMP在大菱鲆肌肉、血液、肾脏、肝脏含量的变化,并用3P87药代动力学软件分析药代动力学参数.结果表明:TMP在肌肉、血液、肾脏、肝脏4种组织中的含量—时间数据均符合一级吸收二室开放模型,达峰时间分别为18.32、16.19、25.36、13.64 h,达峰含量分别为35.05、38.16、34.75、38.32μg.mL-1,消除半衰期分别为45.11、40.32、36.68、48.75 h.可见,在口服条件下,TMP在大菱鲆体内的吸收与消除较慢,含量高,维持时间长.
[期刊] 南京农业大学学报
[作者]
沈向荣 苏亚楠 刘彩 杨迪 张晓辉 宗欣茹 王文超 张淼 张栩 鲍恩东
为了探讨磷酸替米考星在猪体内的药物代谢动力学(药代动力学)特征,本试验给受试猪口服以及静脉注射不同剂量的10%磷酸替米考星可溶性粉,利用HPLC方法分析不同时间点受试猪血浆中替米考星的药物浓度。试验结果显示,10%磷酸替米考星可溶性粉经静脉注射和口服后,药物在猪体内吸收、分布很快,消除较慢,消除半衰期远远大于分布半衰期,符合二室开放模型,这种药代动力学特征与替米考星在猪体内经静脉注射和口服后相似,并且磷酸替米考星与替米考星一样,其在猪体内组织穿透力强,组织分布广泛。磷酸替米考星可溶性粉(9.6 mg·kg-1)口服后血药浓度-时间曲线下面积(AUC)为(5.249 8±1.177 8)μg·h...
关键词：
磷酸替米考星 药代动力学 猪
[期刊] 水产学报
[作者]
彭章晓 江敏 吴昊 何琳 杨李
以0.4 mg/kg的给药剂量进行口灌和肌肉注射给药,研究伊维菌素(IVM)在鲫体内的药代动力学。两种给药方式下,鲫组织中的IVM药—时曲线大都呈现多峰现象。肌肉注射给药后,药动学统计矩参数为Cmax=0.445 mg/L、Tmax=48 h、t1/2z=524.2 h、MRT(0-∞)=788 h、AUC(0-∞)=289.2(mg/L).h;口灌给药后,药动学统计矩参数为Cmax=0.264 mg/L、Tmax=8 h、t1/2z=153.9h、MRT(0-∞)=269.78 h、AUC(0-∞)=83.77(mg/L).h。两种给药方式相比,口灌组鲫对药物的吸收和清除均较快,而肌肉注射组...
关键词：
鲫 伊维菌素 药代动力学
文献操作()
导出元数据
文献计量分析
导出文件格式：WXtxt
删除
