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[期刊] 华中农业大学学报  [作者] 杨小菊  张友德  李和平  
采用常规石蜡切片法,观察了龙须草成熟胚囊的结构和类型。结果表明:龙须草的成熟胚囊通常是由靠近珠孔端的1个4核胚囊分化而来;发育类型为体细胞无孢子生殖的大黍型;成熟胚囊由1个卵细胞、2个助细胞和含1个极核的中央细胞组成。
[期刊] 华中农业大学学报  [作者] 杨小菊  张友德  李和平  
采用常规石蜡切片法结合子房整体透明法 ,在光学水平上对龙须草Eulaliopsisbinata(Retz)C .E .Hubbard作了细胞胚胎学研究。结果表明 ,龙须草生殖方式为无融合生殖的体细胞无孢子生殖。胚珠中没有大孢子母细胞的发生和发育 ,其无孢子生殖胚囊原始细胞是由胚珠深处的珠心细胞分化而来的。胚囊原始细胞多产生于珠心表皮下 5~ 7层处的珠心细胞 ,数目在 3~ 8个之间。未见单胚囊现象。通常由靠近珠孔端的 1个胚囊原始细胞迅速增大 ,经过 2次核分裂形成四核胚囊 ,并进一步分化为成熟胚囊 ;而其它胚囊在发育的过程中逐渐退化 ,偶有 2~ 3个胚囊分化为成熟胚囊。初步结果显示龙须草...
[期刊] 华中农业大学学报  [作者] 杨小菊  张友德  李和平  
采用石蜡切片法 ,观察了龙须草胚和胚乳的发育过程。结果表明 :龙须草胚和胚乳的发育过程与一般的禾本科植物基本一致 ,但胚的发育较滞后 ,在胚乳游离核开始形成细胞后 ,胚才开始发育 ;在梨形胚到盾片形成期这一发育阶段 ,靠近胎座处的 1~ 2层细胞呈狭长形或多边形 ,细胞质浓厚、细胞核小 ;有些胚乳中有特殊的、有别于其它细胞的大细胞
[期刊] 华中农业大学学报  [作者] 张友德  李和平  杨小菊  秦天才  张君芝  
采取龙须草(Eulaliopsis binata)刚露出花序至成熟的颖果样,用常规石蜡制片法制片,系统观察,未发现通常的胚囊母细胞和减数分裂现象。观察到多个方位的胚囊原始细胞于珠心中,形成了3~7个不同大小、不同形状的胚囊。材料中可见由卵器和1个极核或2个极核组成的4胞胚囊,也可见到3胞或1~2胞,甚至中空的胚囊。同一胚珠中,形成了多个幼胚或拟胚,但完熟颖果中只剩下1个成熟胚。
[期刊] 华中农业大学学报  [作者] 张友德  张君芝  秦天才  周大明  胡德林  
龙须草为多年生宿根性草本纤维植物,其根可分为定根(主根)和不定根两类。主根直径328.8μm,寿命较短;不定根直径986.4μm,生活时间长,根毛多,为主要的吸收器官。龙须草不仅幼根上有根毛,而且不定根老根上根毛十分密集。经TTC染色,结果证明老幼根均有活性;应用甲烯兰测定,证明龙须草根老幼活力不同,不同类型间也有差异。
[期刊] 中国农业大学学报  [作者] 国凤利  孟繁静  胡适宜  
天竺葵的成熟胚囊由七个细胞组成.卵细胞含有各种细胞器,其中质体和线粒体丰富,另外还存在高尔基体、粗面内质网、核糖体和微管。质体的形状多样,有球形、棒状或不规则长形,具管状或泡状的内膜结构,基质电子密度较低,多数质体中含有一个或几个淀粉粒。线粒体的体积较大,在切面上多是环状,其基质电子透明区含有明显的DNA纤丝。在卵细胞的合点端,其质膜与中央细胞的质膜之间发生局部分离,形成了明显的膨大间隙,间隙中存在许多泡状结构。在助细胞中,珠孔端存在明显的由室内突形成的丝状器,细胞质中含有丰富的粗面内质网、高尔基体和线粒体。内质网叠堆成平行排列或同心环状,有些末端膨大,形成了球形的电子致密体。中央细胞的极核周...
[期刊] 华中农业大学学报  [作者] 张友德  张君芝  秦天才  胡德林  周大明  王元富  
龙须草叶由叶片和叶鞘组成。叶片狭长条形,均长80—120 cm,最长可达2m以上,均宽0.35cm。叶片中间薄,两侧厚,横切面呈长蜂腰状,两者在禾本科中实属罕见。上表皮泡状细胞集中在中脉两侧,数量很少。叶脉维管束鞘细胞为较大的薄壁细胞,内含多数较大的叶绿体,与其外厨叶内细胞构成“花环型”,属C_4植物特征,叶鞘中脉处厚,两侧渐薄,鞘肉中通气组织很发达。
[期刊] 湖南农业大学学报(自然科学版)  [作者] 阳树英  邹冬生  刘向华  
为了探明龙须草的耐荫性 ,优化其立体种植环境 ,在龙须草生殖生长快速期、营养生长快速期以及全生育期分别设置遮阳 2 0 % ,35 % ,45 %和自然光照等处理 ,研究不同生育期光照强度对龙须草叶片光合生理功能的影响 .结果表明 :光照强度对龙须草叶片光合生理功能有多重影响 ,遮阳 45 %对龙须草叶片光合生理功能有不利影响 ,并且这种不利影响不可逆转 ;遮阳 2 0 % ,35 %对龙须草叶片光合生理功能影响不显著 ,这可能与龙须草叶片对一定程度的弱光产生适应性有关 ,并且遮阳处理结束一定时间后 ,其叶片正常光合生理功能逐渐自行恢复 .
[期刊] 华中农业大学学报  [作者] 张友德  张君芝  秦天才  周大明  胡德林  
研究了龙须草的光合特性及叶片解剖结构。龙须草光合速率日均值(CO2)为37.18mg·dm-2·h-1,最高值(CO2)达59.90mg·dm-2·h-1。6月中旬至8月中旬光合速率最高,9月以后明显减弱;光合速率日变化为一不明显的双峰曲线,CO2补偿点低,其值(CO2)为1.2~4.2μl·L-1空气,光呼吸(CO2)强度只有0~1.81mg·dm-2·h-1,叶绿素a/b值为3.69±0.50。龙须草叶片宽0.34~0.40cm,叶脉密集,大小维管束总数63±9个,维管束鞘细胞叶绿体多而大,呈弧状离心排列。结果证明龙须草是典型的C4植物。
[期刊] 湖南农业大学学报(自然科学版)  [作者] 吴万刚  何飞飞  邹冬生  
通过对龙须草田间越冬存活率、低温半致死温度、2℃和7℃下叶绿素含量及过氧化物酶(POD),过氧化氢酶(CAT),超氧化物歧化酶(SOD)等保护酶活性的研究,探讨龙须草在低温胁迫下的生理生化变化.结果表明,12月至翌年1月刈割龙须草的安全越冬率不低于95%,显著高于11月刈割的;3~10 cm的刈割高度对龙须草越冬没有影响;龙须草叶片细胞膜相对电导率随温度的下降而增加,低温半致死临界温度约为-3.5℃;与常温相比,叶绿素含量在7℃下变化不明显,2℃处理48 h后显著下降,减少了53.0%.2℃处理24 h的龙须草叶片POD和CAT活性最大,分别高于对照69.9%和90.3%%,而SOD活性变化不...
[期刊] 湖南农业大学学报(自然科学版)  [作者] 刘向华  邹冬生  阳树英  
为了优化龙须草立体种植模式,探明不同程度遮阳处理在不同生育期对龙须草纤维品质的影响,在龙须草生殖生长快速期、营养生长快速期以及全生育期分别设置遮阳20%,35%,45%和自然光照处理.结果表明,无论哪个时期对龙须草遮阳,龙须草的纤维品质均随遮阳程度的增加依次变劣;其中遮阳45%使龙须草纤维品质显著变劣,而遮阳20%对龙须草纤维品质的影响不显著;在第一生殖生长快速期遮阳20%以上使龙须草纤维品质显著变劣.
[期刊] 地域研究与开发  [作者] 秦天才  张友德  
鄂西北龙须草资源丰富,开发潜力大。本文从鄂西北山区实际出发,分析了龙须草利用现状,存在问题以及在鄂西北发展龙须草的有利条件,并提出了鄂西北龙须草发展的具体对策。
[期刊] 湖南农业大学学报  [作者] 邹冬生  阳树英  周青  胡颂平  荣湘民  
为建立龙须草快速丰产群体 ,从整地时间与方式、移栽季节与天气、移栽方式与方法 3个方面研究了龙须草早生快发技术措施 .结果表明 :冬前按坡改梯方式整地 ,翌年 5月上旬择雨日或者阴天用实生苗带土浅栽 ,栽后及时浇透定根水 ,有利于龙须草早生快发 ,并在当年获得较高产量
[期刊] 农业现代化研究  [作者] 刘爱中  孟桂元  邹冬生  刘飞  
为探明龙须草镉(Cd)耐受性及修复污染土壤的可能性,在盆栽试验条件下,研究了不同浓度Cd处理下植株生长特性及Cd累积特征。结果表明,Cd离子在低浓度(小于5mgCd/kg土)情况下,能促进龙须草的营养生长,株高、分蘖数、叶面积及干物质积累都有不同程度增加;高于5mgCd/kg土处理下则抑制植株生长;随Cd浓度增加,根系与茎叶中的Cd积累浓度和累积量明显升高,在Cd浓度达到100mgCd/kg土处理下龙须草仍能完成正常生长周期。表明龙须草在高Cd浓度下(大于5mgCd/kg土)虽生长受到一定限制,但能正常生长发育及积累更多Cd离子,耐重金属Cd能力较强,可作为修复Cd污染土壤的优势植物种植。
[期刊] 农业现代化研究  [作者] 邹冬生  余铁桥  周青  阳树英  
本研究结果指出 ,龙须草具有较好的蓄水作用 (包括草层截雨、土壤贮水 )和保土作用 (包括根系固土、防治水土流失 )。其中截雨作用效果大小 ,在草层覆盖率为 92 %以上的情况下主要取决于草层厚度 ,草层厚度越大 ,截雨作用效果越大 ;土壤贮水作用效果大小 ,主要取决于草层覆盖率和根系生长量 ,草层覆盖率和根系生长量越大 ,土壤贮水作用效果越大 ;根系固土作用效果大小 ,主要取决于根系生长量 ,根系生长量越大、根系固土作用效果越大 ;而防治水土流失作用效果大小 ,主要取决于草层覆盖率和降雨量 ,在草层覆盖率大于 84% ,而且日降雨量小于或等于 79.3mm的情况下 ,不出现水土流失
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