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[期刊] 淡水渔业
[作者]
殷文健 顾若波 周国勤 茆健强 徐钢春
本实验以鸡(Gallussp.)红细胞DNA含量(2.5pg/N)为标准对照,利用流式细胞术测定了龙池鲫鱼的红细胞核DNA含量、采用T型标技术标记了2倍体与3倍体龙池鲫鱼并研究了2倍体与3倍体龙池鲫鱼的形态特征,为阐明龙池鲫鱼的遗传背景及资源增殖保护提供科学依据。结果显示,实验检测的265尾龙池鲫鱼中,42尾龙池鲫鱼样品红细胞核的相对DNA含量接近76,占15.85%,223尾样品接近110,占群体数的84.15%;二倍体龙池鲫鱼的DNA含量为3.96pg/N,三倍体龙池鲫鱼的DNA含量为5.38pg/N。龙池鲫鱼是由二倍体和三倍体两种类型的鱼组成的混合群体;侧线鳞数量可作为二倍体龙池鲫鱼与三...
[期刊] 淡水渔业
[作者]
徐钢春 殷文健 顾若波 周国勤 茆健强
以鸡(Gallus sp.)红细胞DNA含量(2.5 pg/N)为标准对照,利用流式细胞术测定了龙池鲫(Carassius auratus in Long Lake)的红细胞核DNA含量,采用T型标技术标记了2倍体与3倍体龙池鲫并研究了2倍体与3倍体龙池鲫的形态特征,为阐明龙池鲫的遗传背景及资源增殖保护提供科学依据。结果显示,实验检测的265尾龙池鲫中,42尾龙池鲫样品红细胞核的相对DNA含量接近76,占15.85%,223尾样品接近110,占群体数的84.15%;二倍体龙池鲫的DNA含量为3.83 pg/N,三倍体龙池鲫的DNA含量为5.38 pg/N。龙池鲫是由二倍体和三倍体两种类型的鱼组...
[期刊] 淡水渔业
[作者]
安苗 周棋春 王金娜 姚俊杰
为研究草海鲫的倍性及核DNA含量特性,以鸡(Gallus sp.)红细胞DNA含量(2.5 pg/N)为标准、鲫(Car-assius auratus auratus)和普安鲫(C.auratus gibelio(Bloch))子一代为参照,采用流式细胞术测定了25尾草海鲫的红细胞核DNA含量。结果显示:25尾草海鲫的核DNA检测直方图明显分为两种类型,其核DNA绝对含量分为3.92 pg/N和5.44 pg/N两种值,DNA指数(DI)分别为0.99和1.37,其核DNA含量与鲫和普安鲫子一代接近,符合二倍体和三倍体特征。综合分析表明草海鲫是由多种倍体组成、具有核DNA含量特性的混合群体,是...
[期刊] 华北农学报
[作者]
张利 孟和平 李志明 彭本初 袁满川 杜昭宏 安明 韩国苍 高玉奎 柳玉海
通过对在达里湖、岗更湖采取的鲫鱼进行形态特征、生物学特性测量分析研究,得出结论:达里湖鲫鱼属均匀生长型,其种群的繁殖能力也较强,但种群年龄结构不合理,应增加人工放流量和减少捕捞量。合理的捕捞规格为体长大于19.67cm,体重大于214.5g。
关键词：
达里湖 鲫鱼 种群 形态
[期刊] 中国水产科学
[作者]
鲁双庆 刘臻 刘红玉 肖调义 苏建明
采用微卫星技术,用9对微卫星引物对4个鲫鱼群体普通鲫鱼(C.auratusauratus)、红鲫(C.auratusredvar)、白鲫(C.auratuscuvieri)和彭泽鲫(C.auratusauratusvar.Pengze)的遗传多样性及亲缘关系进行研究。结果表明,4种鲫鱼的平均遗传杂合度值在0.607～0.721,其中白鲫0.721、红鲫0.652、彭泽鲫0.629、鲫鱼0.607;平均多态信息含量值在0.530～0.670,其中白鲫0.670、红鲫0.586、彭泽鲫0.549、鲫鱼0.530。由此可见,4个鲫鱼群体的遗传多样性总体水平较高,但白鲫的遗传多样性最高,鲫鱼的遗传多样...
关键词：
鲫鱼 遗传多样性 微卫星
[期刊] 华中农业大学学报
[作者]
杨坤 王子健 祝东梅 方礼豹 王卫民
采用PHA和秋水仙素活体注射、肾细胞短期培养和空气干燥制片法,对麦穗鱼染色体数目和核型进行研究;以麦穗鱼外周血细胞为样本,鸡血细胞DNA为标准(2.30pg),使用美国贝克曼库尔特公司Cell LabQuanta SC流式细胞仪测定了麦穗鱼二倍体细胞的DNA含量。结果显示:麦穗鱼染色体数目2n=50,未观察到次缢痕及性染色体,亦未发现有随体,核型公式为18m+22sm+10st,NF=90;麦穗鱼二倍体细胞DNA含量为鸡血对照的1.38倍,绝对含量为3.18pg。
[期刊] 水产学报
[作者]
张纯 刘少军 伍艳红 刘筠
以产生单倍体卵子的二倍体雌性红鲫为对照,对远缘杂交起源的二倍体雌核发育鲫鲤早期卵巢组织中的生殖细胞进行了流式细胞术分析,在此基础上结合组织学切片方法和染色体制片,对相应的卵巢组织细胞学观察和生殖细胞减数分裂特征进行了探讨。结果显示,雌核发育二倍体鲫鲤卵母细胞的DNA含量呈现两个主要的峰值,检测样本中的2号峰值显示的DNA含量是二倍体红鲫卵母细胞的1倍,代表减数分裂前染色体数未加倍的细胞群,其减数分裂Ⅰ前期分裂相呈现同源染色体部分配对,该细胞群在组织学切片上呈现空泡化等败育现象;另外,检测样本中的3号峰值显示的DNA含量是二倍体红鲫卵母细胞的2倍,代表减数分裂前染色体数已加倍的细胞群,其减数分裂...
[期刊] 华中农业大学学报
[作者]
龙良启 汤保贵 白东清
随机取２１尾健康鲫鱼停食２天后测其体长（ｘ１），体高（ｘ２），体宽（ｘ３），体围（ｘ４），白肌中ＲＮＡ／ＤＮＡ比值（ｘ５）及体重（Ｙ）．通过多元统计分析建立线性回归方程Ｙ＝－９４．２３７＋２．７１３ｘ１＋７．４６７ｘ２＋７．９０８ｘ３＋１．９０４ｘ４＋３９．３６６ｘ５±３．１５１（ｒ＝０．９９６）；单独分析体重（Ｙ）与ＲＮＡ／ＤＮＡ比值（ｘ５）建立回归方程Ｙ＝－３８．７３０＋８２．７６４ｘ５±５．９６９（ｒ＝０．９８１７）。经主成分分析，第１主成分（Ｚ１）贡献率为９４．０７％．结果表明ＲＮＡ／ＤＮＡ比值是重要的生长指标，Ｚ１可作为衡量生长状况的综合指标。
关键词：
鲫鱼 体尺 RNA/DNA比值 体重
[期刊] 中国农业大学学报
[作者]
马涛 宋元红 李贵桐 赵小蓉 林启美
为了探索污泥资源化利用的新途径,在200、300、500和700℃下裂解温度下,将干燥的市政污泥制备成生物质炭,分析其主要重金属形态及其含量,了解裂解温度对污泥生物质炭重金属形态及其含量的影响。结果表明:高温裂解处理不仅影响污泥生物质炭重金属总量,而且还影响其形态。随着裂解温度提高,污泥生物质炭中重金属含量增加;低温(200℃)裂解处理导致汞损失殆尽,但提高了酸溶态As、Cd、Mn和Zn的含量;裂解温度超过300℃,重金属残渣态含量大幅度增加,比例占50%以上,可氧化态、酸溶态和可还原态重金属含量均随裂解温度的提高而降低。结果显示,尽管污泥生物质炭重金属含量比干燥污泥高一些,但大部分转化为生物...
关键词：
市政污泥 高温裂解 生物质炭 重金属
[期刊] 上海海洋大学学报
[作者]
赖靖 赵良杰 刘其根
以刀鲚（Ｃｏｉｌｉａ ｅＣｔｅｎｅｓ）、湖鲚（Ｃ．ｅＣｔｅｎｅｓ ｔａｉｈｕｅｎｓｉｓ）、凤鲚（Ｃ．ｍｙｓｔｕｓ）和七丝鲚（Ｃ．ｇｒａｙｉｉ）为研究对象，对其进行元素含量特征研究。利用电感耦合等离子光谱仪（ｉＣＰ－ｏｅｓ）测定了２３种元素（ａｌ、Ｂ、Ｃｄ、Ｃｏ、Ｃａ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｋ、ｌｉ、ｍｇ、ｍｎ、ｍｏ、ｎａ、ｎｉ、Ｐ、ＰＢ、ｓ、ｓｅ、ｓｎ、ｓｒ、ｔｉ和Ｚｎ）的含量，其中１０种元素（Ｂ、Ｃｄ、Ｃｏ、Ｃｒ、ｌｉ、ｍｏ、ＰＢ、ｓｅ、ｓｎ和ｔｉ）低于检出限未被检出。针对不同种类的鲚鱼全鱼所测得的元素进行多元统计分析，结果表明４组样品元素含量差异显著：主成分分析结果显示不同组的鲚鱼样品可较好地．．．
[期刊] 淡水渔业
[作者]
王冬武 李传武 王金龙 曾国清 肖调义
本研究随机采集芙蓉鲫及其原始亲本(芙蓉鲤、红鲫、散鳞镜鲤、兴国红鲤),测定了7项可数性状和12项可量性状,研究芙蓉鲫与其原始亲本之间的表型差异。结果表明:芙蓉鲫(Cyprinus capiofurong.♀×Carassiusauratusred var.♂)可数性状稳定,介于父母本之间,可量性状中芙蓉鲫有5项偏向父本,3项偏向母本、4项超父母本。聚类分析显示芙蓉鲫可量性状更接近于父本红鲫,而与另3种亲本差异较远。判别分析结果也显示芙蓉鲫与红鲫形态更为接近,各组判别准确率依次为芙蓉鲫100%,红鲫96%,兴国红鲤87%,散鳞镜鲤81.3%,芙蓉鲤73.1%。
[期刊] 华中农业大学学报
[作者]
舒常庆 董晓明 杨广东 伍华银
单宁（即单宁酸）在五倍子中含量丰富，为五倍子的最主要加工产品，是重要的医药和化工原料，在许多领域都有广泛应用［１］。对于五倍子中单宁含量的测定，一般采用五倍子国家标准（ＧＢ５８４８－８６）中的方法［２］，但该法较繁琐，测定时间长。顾人侠等［３］对分光...
关键词：
黄连木 五倍子 单宁含量 紫外分光光度法
[期刊] 西南农业学报
[作者]
蒋晓华 昝瑞光
采用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳技术，对滇池高背鲫鱼胚胎不同发育时期的酯酶（ＥＳＴ）同工酶的表达情况进行了比较分析，结果如下：１，在从未受精卵到肝形成期的整个发育过程中，ＥＳＴ同工酶在４组胚胎上持续不断地表达了３条酶带，但第Ⅰ组胚胎在血液循环期以前未表达任何酶带。２，随着胚胎发育的进展，从血液循环期起尤其到肝形成期，ＥＳＴ同工酶增加了新酶带。３，滇池高背鲫鱼胚胎发育过程中的ＥＳＴ同工酶表达也显示出它的特点：不同组胚胎之间存在相当明显而恒定的差异性，５组胚胎可划分为３种类型
[期刊] 淡水渔业
[作者]
孟玮 郭焱 海萨 杨天燕 高攀
采用传统形态学方法和线粒体COI基因序列分析对额尔齐斯河银鲫(Carassius auratus gibelio)两个群体的形态和遗传差异进行了比较。结果显示:通过对8个可量性状和20个框架数据的主成分分析可以看出,两个群体分别占据两个不相重叠的区域,两个群体在形态上存在明显分化。COI基因序列分析显示,两群体之间遗传距离为0.012,群体间遗传距离是群体内最大遗传距离的4倍,两群体间在编码的氨基酸序列上出现了一处替换,群体遗分化指数值为0.96078,基因流值为0.01,表明群体间缺乏基因交流,群体间有明显的遗传分化。
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