- 年份
- 2024(8475)
- 2023(12216)
- 2022(10724)
- 2021(10122)
- 2020(8499)
- 2019(19524)
- 2018(19604)
- 2017(37266)
- 2016(20667)
- 2015(23369)
- 2014(23452)
- 2013(22800)
- 2012(20971)
- 2011(18622)
- 2010(18543)
- 2009(16859)
- 2008(16023)
- 2007(14052)
- 2006(12154)
- 2005(10544)
- 学科
- 济(74466)
- 经济(74363)
- 管理(55871)
- 业(54658)
- 企(44659)
- 企业(44659)
- 方法(34499)
- 数学(29517)
- 数学方法(29161)
- 农(22344)
- 中国(21165)
- 学(20052)
- 财(18643)
- 业经(16695)
- 地方(15085)
- 农业(15073)
- 制(14752)
- 理论(14429)
- 和(12768)
- 贸(12704)
- 贸易(12698)
- 易(12320)
- 技术(12230)
- 教育(11821)
- 银(11713)
- 银行(11657)
- 环境(11480)
- 融(11453)
- 金融(11445)
- 务(11436)
- 机构
- 大学(287411)
- 学院(284781)
- 管理(111753)
- 济(105854)
- 经济(103334)
- 研究(98260)
- 理学(97081)
- 理学院(95938)
- 管理学(94079)
- 管理学院(93572)
- 中国(70318)
- 科学(64549)
- 京(62210)
- 农(52450)
- 所(50525)
- 财(47860)
- 业大(47117)
- 研究所(46576)
- 中心(44006)
- 江(41612)
- 农业(41336)
- 北京(39041)
- 财经(38635)
- 范(38627)
- 师范(38143)
- 院(35808)
- 经(35199)
- 州(33521)
- 技术(33074)
- 师范大学(30827)
- 基金
- 项目(202403)
- 科学(157071)
- 研究(145428)
- 基金(144982)
- 家(128624)
- 国家(127246)
- 科学基金(107555)
- 社会(88544)
- 社会科(83580)
- 社会科学(83554)
- 省(79966)
- 基金项目(77272)
- 自然(71832)
- 自然科(70123)
- 自然科学(70102)
- 自然科学基金(68794)
- 划(67619)
- 教育(66715)
- 资助(59923)
- 编号(59790)
- 成果(49007)
- 重点(45226)
- 部(43513)
- 发(42541)
- 创(41874)
- 课题(41553)
- 科研(39059)
- 创新(39017)
- 计划(37836)
- 大学(37272)
- 期刊
- 济(115468)
- 经济(115468)
- 研究(81215)
- 中国(56002)
- 学报(53324)
- 农(48307)
- 科学(46379)
- 管理(40709)
- 大学(39234)
- 学学(36986)
- 教育(35384)
- 财(35375)
- 农业(33653)
- 技术(24467)
- 融(21037)
- 金融(21037)
- 业经(19052)
- 财经(18161)
- 经济研究(17730)
- 业(17095)
- 图书(16750)
- 经(15404)
- 科技(15311)
- 版(15172)
- 问题(14747)
- 业大(14658)
- 理论(13958)
- 实践(12961)
- 践(12961)
- 技术经济(12648)
共检索到411652条记录
发布时间倒序
- 发布时间倒序
- 相关度优先
文献计量分析
- 结果分析(前20)
- 结果分析(前50)
- 结果分析(前100)
- 结果分析(前200)
- 结果分析(前500)
[期刊] 中国农业科学
[作者]
马玉芳 林雪玲 俞道进 姚金水 黄小红 黄一帆
【目的】研究超微粉碎技术对黄连解毒散有效成分小檗碱的药代动力学影响。【方法】黄连解毒散分别制成超微粉和普通细粉,给家兔灌服,用HPLC法测定家兔体内小檗碱的血药浓度,血药浓度-时间数据经PKS(Pharmaceutical Kinetics Software)药代动力学分析软件处理,比较黄连解毒散超微粉和细粉中的小檗碱在家兔体内的药代动力学参数。【结果】黄连解毒散超微粉和细粉中小檗碱的药代动力学最佳模型均为一级吸收二室模型。其主要药动学参数分别是:吸收相半衰期(t1/2α)为1.08和1.33h,消除相半衰期(t1/2β)为28.72和23.56h,达峰时间(Tpeak)为1.480和1.93...
[期刊] 西北农林科技大学学报(自然科学版)
[作者]
申芸 符华林 周凤 张伟 舒刚 唐文 卢朝成
【目的】研究土霉素固体脂质纳米粒在家兔体内的药代动力学特征,以评价其应用效果。【方法】将10只家兔随机分为2组,分别按土霉素剂量20mg/kg腹腔注射土霉素固体脂质纳米粒和土霉素注射液,于设定的时间点采血,用HPLC法测定血浆药物质量浓度,并用DAS3.1.0药动学程序计算药代动力学参数。【结果】土霉素注射液与固体脂质纳米粒的达峰质量浓度(Cmax)分别为(3.676±0.376)和(3.699±0.562)mg/L;吸收平衰期(T1/2Ka)分别为(18.570±0.851)和(27.871±1.767)h;0-∞时段药时曲线下的面积(AUC(0-∞))分别为(83.955±3.720)和(...
[期刊] 湖南农业大学学报(自然科学版)
[作者]
金超 程妍 符华林 蒋公建 舒刚 刘梦娇 周建瑜 戴玉娇
对乙酰氨基酚琥珀酸酯(AP–S)进入动物机体后能很快分解成对乙酰氨基酚(APAP)。为探明对乙酰氨基酚琥珀酸酯在家兔体内的动力学特征,先建立检测APAP的高效液相色谱法(HPLC),再将6只家兔分别单剂量肌肉注射对乙酰氨基酚琥珀酸酯,采用建立的高效液相色谱法检测家兔体内对乙酰氨基酚的血药浓度;用DAS2.0药代动力学软件计算药代动力学参数。结果显示,给家兔单剂量注射对乙酰氨基酚琥珀酸酯后,主要的药代动力学参数Cmax为(95.44±1.42)mg/L,tmax为0.25 h,AUC(0–∞)为(84.08±7.02)mg/L·h。综合分析表明,对乙酰氨基酚琥珀酸酯在动物体内可迅速转化为对乙酰氨...
[期刊] 西北农林科技大学学报(自然科学版)
[作者]
李引乾 赵明英 段清学 弓广智 蒿彩菊 刘晓强 党文英 刘斌
单剂量静脉快速注射磺胺嘧啶140mg/kg,8h内不同时间心脏采血,测定了磺胺嘧啶在6只健康家兔及6只肾损害家兔体内的代谢动力学参数,结果表明,磺胺嘧啶在家兔体内的药代动力学配置符合无吸收因素二室开放模型。药-时曲线方程为:C正常=134.29e-7.968t+329.28e-0.522t,C肾损=165.59e-3.942t+264.33e-0.322t。肾损害家兔与健康家兔相比,分布速率常数下降了50.53%,消除相速率常数下降了38.34%,分布相半衰期延长了123.46%,消除半衰期延长了63.15%,曲线下面积增加了34.22%,体消除率降低了22.12%。这一结果显示,家兔肾功能...
关键词：
磺胺嘧啶 肾功能损害 家兔 药代动力学
[期刊] 西北农林科技大学学报(自然科学版)
[作者]
李引乾 刘晓强 蒿彩菊 陶大勇 白东英 佘永新 权晓龙 代德华
将12只家兔分为A,B两组,A组为健康对照组,B组注射四氯化碳,复制肝损伤模型。A,B两组家兔均以140 m g/kg(以磺胺六甲氧嘧淀(SMM)计)剂量耳静脉注射磺胺六甲氧嘧啶钠(SMM-N a),分别于给药后0.08,0.25,0.5,1,2,3,4,6 h采血0.5 mL,采用改良A nn ino法测定血液SMM浓度,以残数法逐只家兔拟合药-时曲线,并计算药物代泄动力学参数。结果表明,SMM在肝功能损害家兔体内的动力学变化明显,其动力学参数与健康时比较,t1/2β延长了5.087倍,AUC延长了3.051倍,tcp延长了3.753倍。表明家兔肝功能损害后,SMM在其体内消除显著变慢,提示...
[期刊] 湖南农业大学学报(自然科学版)
[作者]
陈小军 孙志良 崔建国 杨惠麟
为研究阿米卡星脂质体在家兔体内的代谢动力学,给家兔一次静注阿米卡星脂质体(12.5 mg/kg),在 24 h内不同时间点取血样测定血药浓度.结果表明:药-时曲线符合一室开放模型,其主要药代动力学参数分别为:生物半衰期(t1/2β)7.39 h,表观分布容积(V)38.43 mL,药时曲线下面积(AUC)7 487.34 h·μg/mL,清除率(CLB)3.80mL/h.
关键词：
阿米卡星 脂质体 药动学 家兔
[期刊] 中国水产科学
[作者]
郭东方 刘永涛 艾晓辉 袁科平 王淼 秦改晓
采用高效液相色谱法检测甲苯咪唑(MBZ)及其代谢物氨基甲苯咪唑(MBZ-NH2)和羟基甲苯咪唑(MBZ-OH)在银鲫(Carassius auratus gibelio)血浆及组织中的浓度,数据经3P97药代动力学程序分析。结果表明:(25±1)℃的水温条件下,银鲫单剂量口灌MBZ20mg·kg-1,血药经时过程符合二室开放式模型。主要药代动力学参数为:吸收速率常数Ka0.235h-1;消除半衰T(1/2)β52.26h;药时曲线下面积AUC180.07μg·h·mL-1;表观容积分布Vd/F2.465L·kg-1;清除率CL(s)0.111mL·h-1·kg-1;达峰时间T(peak)6.2...
[期刊] 水产学报
[作者]
陈文银 印春华
用反相高效液相色谱法测定了中华鳖（Rrionyxsinensis）口服诺氟沙星后体内的血液浓度，结果显示，其口服给药的血药浓度时间曲线符合单室模型一级吸收。其主要药代动力学参数为：吸收半衰期为2．30h，时滞为0．14h，达峰时间为4．58h，峰浓度为3．27μ／mL，消除半衰期为4．24h，统计矩分析其平均滞留时间（MRT）为10．66h。研究表明，口服诺氟沙星在甲鱼体内能维持较长的有效时间。
关键词：
中华鳖 诺氟沙星 药代动力学
[期刊] 渔业科学进展
[作者]
张元发 王勇强 董双林 盖春蕾
利用高效液相色谱(HPLC),对刺参Apostichopus japonicus体腔注射大黄酸(Rhein)后的药代动力学进行了研究。以5.33mg/kg的剂量给刺参体腔注射大黄酸,测定大黄酸在其体腔液、呼吸树、肌肉、体壁中的药物浓度-时间变化。结果表明,大黄酸在上述4种组织中的达峰时间(Tmax)分别为0.26、0.67、0.54、0.88h;消除半衰期(T1/2β)分别为6.24、26.1、71.48、8.93h;药时曲线下总面积(AUC)分别为69.29、105.6、132.38、20.99mg/L.h。除体壁中的大黄酸代谢规律符合一级吸收一室模型外,大黄酸在其他3种组织中均符合一级吸收...
关键词：
大黄酸 刺参 药代动力学 高效液相色谱
[期刊] 南京农业大学学报
[作者]
沈向荣 苏亚楠 刘彩 杨迪 张晓辉 宗欣茹 王文超 张淼 张栩 鲍恩东
为了探讨磷酸替米考星在猪体内的药物代谢动力学(药代动力学)特征,本试验给受试猪口服以及静脉注射不同剂量的10%磷酸替米考星可溶性粉,利用HPLC方法分析不同时间点受试猪血浆中替米考星的药物浓度。试验结果显示,10%磷酸替米考星可溶性粉经静脉注射和口服后,药物在猪体内吸收、分布很快,消除较慢,消除半衰期远远大于分布半衰期,符合二室开放模型,这种药代动力学特征与替米考星在猪体内经静脉注射和口服后相似,并且磷酸替米考星与替米考星一样,其在猪体内组织穿透力强,组织分布广泛。磷酸替米考星可溶性粉(9.6 mg·kg-1)口服后血药浓度-时间曲线下面积(AUC)为(5.249 8±1.177 8)μg·h...
关键词：
磷酸替米考星 药代动力学 猪
[期刊] 南京农业大学学报
[作者]
吴丽君 曾明华 晏苒 苏婷婷 阮祥春
采用高效液相紫外检测法,测定了健康鸡灌服80 mg·kg-1阿德呋啉后血浆中药物浓度,药物浓度-时间数据用3P97药代动力学程序软件处理。血药浓度-时间数据符合一级吸收二室开放模型,其主要药代动力学参数分别为:血浆消除半衰期(T1/2β)(2.414±0.252)h,达峰时间(Tpeak)(1.429±0.053)h,达峰浓度(C max)(499.941±21.295)ng·mL-1,药时曲线下面积(AUC)(2 624.528±124.690)ng·h·mL-1。阿德呋啉在试验鸡体内的相对生物利用度为61.94%。结果表明:阿德呋啉在健康鸡体内的药代动力学特征表现为吸收迅速,相对生物利用度...
[期刊] 福建农林大学学报(自然科学版)
[作者]
盖春蕾 朱安成 李天保 叶海斌 许拉 王勇强 王淑君
健康大菱鲆口服100 mg.kg-1(鱼体重)甲氧苄氨嘧啶(TMP)后,利用高效液相色谱仪测定TMP在大菱鲆肌肉、血液、肾脏、肝脏含量的变化,并用3P87药代动力学软件分析药代动力学参数.结果表明:TMP在肌肉、血液、肾脏、肝脏4种组织中的含量—时间数据均符合一级吸收二室开放模型,达峰时间分别为18.32、16.19、25.36、13.64 h,达峰含量分别为35.05、38.16、34.75、38.32μg.mL-1,消除半衰期分别为45.11、40.32、36.68、48.75 h.可见,在口服条件下,TMP在大菱鲆体内的吸收与消除较慢,含量高,维持时间长.
[期刊] 水产学报
[作者]
彭章晓 江敏 吴昊 何琳 杨李
以0.4 mg/kg的给药剂量进行口灌和肌肉注射给药,研究伊维菌素(IVM)在鲫体内的药代动力学。两种给药方式下,鲫组织中的IVM药—时曲线大都呈现多峰现象。肌肉注射给药后,药动学统计矩参数为Cmax=0.445 mg/L、Tmax=48 h、t1/2z=524.2 h、MRT(0-∞)=788 h、AUC(0-∞)=289.2(mg/L).h;口灌给药后,药动学统计矩参数为Cmax=0.264 mg/L、Tmax=8 h、t1/2z=153.9h、MRT(0-∞)=269.78 h、AUC(0-∞)=83.77(mg/L).h。两种给药方式相比,口灌组鲫对药物的吸收和清除均较快,而肌肉注射组...
关键词：
鲫 伊维菌素 药代动力学
[期刊] 水产学报
[作者]
刘玉林 王翔凌 杨先乐 杨勇
在试验水温(22±2)℃时,按10 mg.kg-1的剂量给大黄鱼单次口服诺氟沙星后,用高效液相色谱法测定血浆和组织中的药物浓度,研究了诺氟沙星在大黄鱼体内的代谢及消除。结果表明血药时间数据符合一级吸收二室开放模型,吸收分布迅速,但消除缓慢,半衰期(T1/2 Ka、T1/2α、T1/2β)分别为0.703 0、2.092 6、154.326 5 h,最大血药浓度为0.886 4μg.mL-1,达峰时间为2.091 4 h,药时曲线下面积(AUC)为97.803 8μg.h.mL-1。组织中肝脏的药物浓度最高,在测定的时间里各组织的药物浓度高于血浆。药物消除速度依次为:肾脏、肝脏、肌肉,消除半衰期...
关键词：
大黄鱼 药代动力学 诺氟沙星 残留
文献操作()
导出元数据
文献计量分析
导出文件格式：WXtxt
删除
