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[期刊] 中国农业大学学报
[作者]
李颖章 韩碧文 简桂良
对不同抗、感病品种棉花愈伤组织在黄萎病菌毒素诱导下 ,体内过氧化物酶和 SOD活性的变化进行了测定 ,结果表明 ,感病品种中 POD活性的升高大且早于抗病品种 ;感病品种 SOD活性随诱导时间延长而迅速下降 ,耐、抗病品种 SOD活性的降低较慢 ;随着病菌毒素诱导时间的增加 ,在电泳凝胶透射扫描系统中愈伤组织中有数种病原相关蛋白 (PR蛋白 )表达
[期刊] 中国农业科学
[作者]
马春红 范尉尉 董文琦 李运朝 崔四平 贾银锁
【目的】对黄萎病菌毒素滤液诱导棉花体内抗病性相关酶的研究,探索棉花黄萎病菌诱导抗性的生理机制。【方法】以4种浓度[病菌滤液原液(VD)、1﹕20、1﹕40、1﹕50]的黄萎病菌毒素液,在0、12、24、48、60、72 h预处理后,观察4～6叶龄棉苗叶和根的外部表现及发病情况,测定其植株形态的4～6片真叶萎蔫指标和体内相关抗性酶的变化。【结果】(1)不同浓度的毒素液浸泡棉根48 h后,1﹕20组,真叶萎蔫,子叶倒挂;1﹕40组,真叶轻度萎蔫,子叶萎蔫;1﹕50组,仅表现为子叶失水,1～2片真叶略显失水,大多数真叶完好;而VD对照组表现为3级危害,严重萎蔫。当毒素液浓度降至1﹕50时,预处理棉苗...
[期刊] 中国农业科学
[作者]
王铭 臧丽丽 范凯 李凤 袁淑娜 申浩 王学德
【目的】黄萎病菌是危害棉花最严重的病菌,又属于被检疫的病菌,田间接菌鉴定棉花抗病性受到检疫的限制,通过比较多种鉴定棉花抗黄萎病的方法,提出一种使用黄萎病菌毒素进行联合鉴定的方法,以替代传统病圃鉴定法。【方法】将待测棉花品系种植于人工气候室内,以常规管理模式培养棉苗,在21 d后将所种植棉苗的根部放入黄萎病菌毒素中浸泡,浸泡72 h时统计病情指数;在待测棉花品系的盛花期取棉株倒数第三片叶片,用打孔器在叶片上取10—20个直径约1.5 cm的叶圆盘,将所取叶圆盘浸泡于黄萎病菌的毒素当中,经过24 h后观察所浸泡的叶圆盘黄化程度,并进行统计分析;综合上述两种方法的鉴定结果,对待测棉花品系的黄萎病抗性...
关键词：
棉花 黄萎病 鉴定 方法
[期刊] 华中农业大学学报
[作者]
张献龙 李涛 孙济中
在棉花的遗传转化中,很多抗生素被用作选择标记或抑制农杆菌生长,所以研究抗生素对棉花愈伤组织诱导和生长的影响、确定抗生素的适用范围和使用量,对于更好地从事棉花遗传转化研究有一定参考价值。
关键词：
棉花 抗生素 愈伤组织诱导
[期刊] 华中农业大学学报
[作者]
张献龙 姚明镜 刘金兰 孙济中
用改良理查德液体产毒培养基培养棉花枯萎病菌,取其培养滤液作为毒素液。测试了毒素液对抗病、感病品种种子发芽、愈伤组织的诱导和生长的毒害作用和对幼苗的致萎作用以及对叶片电导率的影响。为毒素液应用于抗病资源的快速筛选与鉴定、体细胞抗性突变体的筛选等研究提供了可靠的参考资料。
关键词：
棉花枯萎病菌 毒素 愈伤组织 电导率
[期刊] 华北农学报
[作者]
董合忠 焦改丽 陈志贤
诱导棉花下胚轴切段形成愈伤组织需要外源2,4-D,加入激动素(KT)可以增进2,4-D的效果.愈伤组织形成胚性细胞和胚性细胞团的过程需要2,4-D和KT的共同作用.KT可以促进胚性细胞团分化出胚状体,加入2,4-D则会降低KT的效果.采用2,4-D(0.05mg/L)+KT(0.1mg/L)诱导愈伤组织,60天后转移到无激素的液体培养基上振荡培养,得到了大量的胚状体.
关键词：
棉花 激素 组织培养 胚状体发生
[期刊] 西北农林科技大学学报(自然科学版)
[作者]
张小红 陈耀锋 闵东红 权军利
以3个小麦品种为材料,研究了幼胚发育时间和禾谷镰刀菌粗毒素对小麦幼胚培养特性的影响。结果表明,胚发育时间对小麦幼胚离体培养有较大影响,花后10~13 d的小麦幼胚诱导产生的愈伤组织质量较好,胚性愈伤组织诱导率较高,是适宜的取材时间;禾谷镰刀菌粗毒素对不同小麦品种幼胚愈伤组织、胚性愈伤组织和苗分化的影响趋势相同,粗毒素为6.0 g/L时,对小麦幼胚愈伤组织诱导有明显抑制,低于6.0 g/L时有一定的促进作用;粗毒素在0~6.0 g/L对胚性愈伤组织形成及苗分化的影响随浓度增高抑制作用增强,在6.0 g/L时胚性愈伤组织的形成能力较低或丧失;适宜的粗毒素筛选浓度为1.5~4.5 g/L。
[期刊] 中国农业科学
[作者]
范尉尉 马春红 董文琦 李运朝 刘子会 贾银锁 耿军义 张香云
目的探明棉花黄萎病对不同伤根程度棉苗体内相关抗性酶的影响。方法棉苗长至四叶时,将纸钵与蛭石等去掉,用水小心冲刷,得到:⑴完整根苗。⑵将根下部3～5cm的余根用消毒的刀切掉为切根苗。⑶留主根,将大部分侧根切除为伤根苗。3种不同根系状况的棉苗浸于20ml棉花黄萎病菌的菌液中,以无菌水稀释至不同浓度。经0～48h,记载致萎蔫程度,并测定相关抗性酶的变化。结果3种伤根处理的棉苗浸黄萎病菌培养液后,其致萎度差异显著。当病菌液的浓度为1﹕10时,整根苗不出现感病,受害最轻;其次为伤根苗,2级感病;切根苗最为严重,3级感病。同时还测定了与提高抗病性有关酶的变化,以1﹕50浓度处理效果最好,过氧化物酶(POD...
[期刊] 南京农业大学学报
[作者]
周兆华 陈兆夏 张天真 潘家驹 蒋伟民
通过 1 8个菌株对 2 3个不同抗、感品种的棉花苗期接种试验 ,及 1 0个菌株对 9个苏棉 1 2号R和 1个南农 1号耐黄萎病株行的苗期和吐絮期病指相关分析 ,明确了要培育出能在大多数病区都表现抗病的棉花品种 ,应以V2 5、XS4这样的强致病力菌株作为病圃鉴定菌株。棉花抗黄萎病育种目标应以抗强致病力或落叶型菌系为主
关键词：
棉花 黄萎病 大丽轮枝菌 致病力
[期刊] 华北农学报
[作者]
马春红 范尉尉 董文琦 刘子会 贾银锁
多年来大丽轮枝菌毒素的制备过程中常用几种不同的制备方法,究竟不同方法制备的毒素在毒蛋白含量上与致病力上有多大区别,长期以来一直没有定量分析的相关报道。本文就几种常见的方法加以比较,在相同条件下本试验采用的方法四为最佳的试验方法。
关键词：
棉花 黄萎病菌 毒素 制备方法 比较
[期刊] 北京林业大学学报
[作者]
刘鹏 徐根娣 张杰
对七子花愈伤组织的培养途径作了初步的探索 ,研究了以七子花的越冬芽及嫩叶诱导的愈伤组织、无菌短枝扦插和叶柄培养 3条组织培养的途径来进行的七子花种质资源保护 .结果表明 :作为外植体 ,栽培的七子花叶片较野生的七子花越冬芽好 ;以MS +2 ,4 D2 +ZT2培养基最利于幼叶的愈伤组织诱导 ;短枝无菌扦插培养的存活率高于叶柄培养 .比较和分析了各条途径的优点及存在的问题 ,并对七子花的组织培养作了新的展望
关键词：
七子花 组织培养 愈伤组织 种质资源保护
[期刊] 西南农业学报
[作者]
石云平 唐辉 王满莲 孔德鑫
以箭根薯花器官不同部位为外植体,通过正交试验设计及随机试验分析了不同因素对箭根薯花器官愈伤组织诱导、增殖、分化、生根及组培苗移栽成活率的影响。结果表明,箭根薯雌雄蕊为其花器官诱导愈伤组织较好的部位,愈伤组织诱导与增殖最佳培养基为:MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L KT+2.0 mg/L 2,4-D,箭根薯愈伤组织分化较好的培养基为:MS+2.0～3.0 mg/L6-BA,箭根薯组培苗生根较好培养基为:MS+0.3 mg/L NAA,箭根薯组培苗移栽较适合的基质为1/2火土+1/2细沙。
关键词：
箭根薯 花器官 愈伤组织 组织培养
[期刊] 华北农学报
[作者]
孔德平 王增池 肖云清 肖荷霞
以紫花苜蓿SANDITI无菌苗下胚轴、茎、叶3种不同外植体,在附加不同激素浓度的MS培养基上诱导愈伤组织。结果表明,SANDIT最佳外植体为下胚轴,最佳下胚轴愈伤组织诱导培养基为MS+2,4-D 2.0 mg/L+6-BA 0.5mg/L。15 d继代1次,或适当降低2,4-D浓度,提高6-BA或KT浓度,可以降低愈伤组织褐化率。愈伤组织在6-BA0.5 mg/L,NAA 0.1 mg/L,GA31.0 mg/L,YE 250 mg/L,CH 250 mg/L的MS培养基上,可获得较高的分化率。
关键词：
紫花苜蓿 愈伤组织 再生
[期刊] 华北农学报
[作者]
赵明敏 刘正坪 胡俊
以不同抗病性品种的茄子幼苗为试材 ,研究了茄子黄萎病菌毒素对其叶片POD ,PAL及PPO活性变化的影响。结果表明 :抗、感病品种茄子幼苗用毒素处理后 ,POD ,PAL ,PPO活性均比未处理的对照有所提高 ,且随处理时间延长 ,其活性变化呈先升高 ,后降低趋势 ,即POD活性在处理后 0～ 2 4h逐渐升高 ,之后下降 ,PPO和PAL活性在处理后 0～ 36h升高 ,而后活性下降。随毒素浓度增加 ,POD ,PAL ,PPO活性变化也呈先升高后降低趋势。 3种酶活性与品种抗病性呈正相关关系
关键词：
茄子黄萎病菌 毒素 酶活性
[期刊] 华中农业大学学报
[作者]
罗春梅 邱璐 杨清辉 萧凤回 刘爱民
通过不同外植体、基本培养基、暗培养、激素对小红参愈伤组织诱导和分化的试验研究,结果表明诱导小红参愈伤组织产生的最佳条件为:以真叶和顶芽(或侧芽)为外植体,在MS+BA 0.2 mg/L+NAA 3.0mg/L培养基上,进行暗培养,愈伤诱导率达95%。芽形成的愈伤组织组织在MS+BA 5.0+NAA 1.5~2.0中均能分化出幼苗,分化率达100%,但叶形成的愈伤组织未能分化出苗。
关键词：
小红参 组织培养 愈伤组织 不定芽
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