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[期刊] 浙江林学院学报
[作者]
黄坚钦
鹅掌楸为双珠被、厚珠心的倒生胚珠，并具有珠心喙、承珠盘等结构。蓼型胚囊，卵器极性化不明显，二极核与精核同时融合，反足细胞退化。在胚珠与胚囊发育过程中，淀粉经合点向珠被、珠心、胚囊转移，具向心运输、积累特征，在胚囊中淀粉仅在核四周出现。本文还提供了胚珠及雌配子体内部发育阶段与外部形态的相关关系，并讨论了发育与结籽率的关系。
关键词：
鹅掌楸 雌配子体 淀粉 动态
[期刊] 华北农学报
[作者]
韩雪梅 吴树彪 牛天堂 王星玉
通过石蜡切片，在光学显微镜下系统观察了大黍有性生殖过程中大小孢子发生、雌雄配子体发育及其淀粉动态。大黍花药壁由表皮、药室内壁、中层和绒毡层４层细胞组成。在花药发育过程中，表皮细胞始终积累大、小不等的圆球状内含物，该内含物经ＰＡＳ、苏木精分别染色均呈负反应。表皮细胞外壁在花粉成熟时期略有增厚，且具小刺状突起。绒毡层细胞属腺质型。小孢子母细胞在减数分裂过程中胞质分裂属连续型。成熟花粉粒富含较大颗粒的淀粉。大孢子母细胞减数分裂形成线型四分体，合点端大孢子发育为单核胚囊。４核胚囊进一步发育为４游离核与４细胞共存的８核胚囊。成熟胚囊属蓼型。在胚囊发育过程中，合点珠心细胞中淀粉不明显，在胚囊中合点端淀粉亦...
[期刊] 林业科学
[作者]
林新春 袁晓亮 林绕 娄永峰 方伟
利用常规石蜡切片技术对雷竹大孢子发生与雌配子体发育的过程进行研究。结果表明:雷竹单子房,子房1室,内具1个倒生胚珠;双珠被,厚珠心;大孢子母细胞由1个雌性孢原细胞直接发育而成,大孢子四分体呈线型;蓼型胚囊,成熟胚囊包括1个卵细胞、2个助细胞、2个极核组成的中央细胞以及多个反足细胞,助细胞具明显丝状器。雌配子体发育多数正常,不是造成雷竹结实率低的主要原因。
关键词：
雷竹 大孢子发生 雌配子体 结实率
[期刊] 福建农林大学学报(自然科学版)
[作者]
郑诚乐 俞晓曲 潘东明 林昌
以锥栗品种黄榛为材料,采用石蜡切片技术对其大孢子发生、雌配子体形成和胚、胚乳发育过程进行了研究.结果表明:锥栗为雌雄异花同株果树,多心皮复合雌蕊,中轴胎座,通常有8-10个子房室,每室倒生2枚胚珠;珠心组织中的一个孢原细胞直接发育形成大孢子母细胞,经减数分裂形成的大孢子四分体呈线形,其中靠近合点端的功能大孢子发育成为成熟胚囊;胚囊发育类型为单孢子蓼型胚囊;双受精后,原胚经过球胚、心型胚、鱼雷胚和子叶胚等阶段发育为成熟胚,胚乳呈核型,种子无胚乳.
关键词：
锥栗 大孢子发生 雌配子体 胚胎发育
[期刊] 中国农业科学
[作者]
尚娅佳 申家恒 郭德栋 李伟 丁常宏 陆俊萍
【目的】阐明甜菜无融合生殖单体附加系M14雌配子体发育的超微结构特征。【方法】以甜菜无融合生殖单体附加系M14(Beta vulgaris L.VV+1C、2n=18+1)为实验材料,利用电子显微镜技术对其雌配子体的发育过程进行研究。【结果】甜菜无融合生殖单体附加系M14为兼性无融合生殖体,二倍体孢子生殖为蝶须型(Antennaria-type)和韭型(Allium odorum-type),有性生殖为蓼型(Polygonum-type)。蝶须型为主要发育方式,超微结构特征为:雌配子体发育速度较快,从功能大孢子直到细胞化雌配子体时期,细胞器的种类与数量呈现增长趋势:细胞核核仁较大,存在核仁泡,...
[期刊] 北京林业大学学报
[作者]
包仁艳 姜春宁 郑彩霞 丁坤善
近年来,以雌性不育突变体植株为材料,应用遗传学方法与分子生物学技术来研究雌配子体及胚珠发育的分子调控机制引起人们的重视,并取得了重要进展.该文从雌配子体发育、胚珠发育及珠被发育等几个方面综述了近年来植物雌配子体发育的分子调控机制研究进展.国际上大部分研究都以草本的模式植物或农作物为材料.通过化学诱变以及转座子和TDNA插入等诱变方法,已经在拟南芥中鉴别出许多胚珠和胚囊发育异常的突变体,并初步获得了一些影响雌配子体发育的调控基因.由于木本植物的生长发育周期长而复杂,发育生物学方面的研究还停留在形态解剖学和生理生化水平上.国内最近几年以油松和文冠果的雌性不育突变体为材料,从分子调控水平开展了木本植...
关键词：
植物 雌配子体发育 分子调控 雌性不育
[期刊] 林业科学
[作者]
尹增芳 宁代锋 李玉春 席梦利 施季森
利用钙离子荧光探针Fluo-3/AM低温装载技术,在激光扫描共聚焦显微镜下观察杂种鹅掌楸花粉发育不同阶段细胞内游离Ca2+的分布,以其相对荧光强度的强弱来衡量细胞内游离Ca2+水平的动态变化。研究发现在初生造孢细胞中Ca2+荧光较弱,次生造孢细胞和小孢子母细胞时期Ca2+荧光增强。早期四分体小孢子细胞质中Ca2+荧光强度较强,胼胝质壁无荧光;后期细胞质中的Ca2+荧光减弱,而胼胝质壁处Ca2+荧光增强。小孢子内Ca2+分布不均匀,细胞质中的Ca2+荧光较弱,细胞壁处Ca2+荧光较强,二细胞花粉时期,细胞呈现较强的Ca2+荧光。在花药壁组织内Ca2+分布也呈现规律性的变化:造孢组织时期,花药壁组...
[期刊] 华北农学报
[作者]
胡保民 张天真 潘家驹 苗福红
对３个三体（Ｆｔｒ－２，Ｆｔｒ－４和Ｆｔｒ－５），两个四体（Ｆｔｅ－４和Ｆｅｔ－５）成熟胚囊结构的胚胎学观察以及秕子率的统计分析表明，所有材料均有不同程度的胚囊败育，但不同的材料胚囊败育时期不同，Ｆｔｒ－２和Ｆｔｒ－５胚囊败育主要发生在双核胚囊期以前，Ｆｔｒ－４，Ｆｔｒ－５和Ｆｔｅ－４各时期都有一定的败育率。胚囊败育是造成Ｆｔｒ－２和Ｆｔｒ－５雌配子传递率低的主要原因，Ｆｔｒ－４雌配子传递率低是胚囊败育和幼胚败育两方面因素共同作用的结果。
关键词：
陆地棉,三体,胚囊败育,传递率
[期刊] 浙江林学院学报
[作者]
王志明 余梅林 刘智 蔡永胜
鹅掌楸、北美鹅掌楸及其两种的杂交种，形态特征各异。杂交种与鹅掌楸和北美鹅掌楸相比较：平均胸径分别大６０．８％和３２．１％；平均树高分别高３１．４％和１０．６％；地上部分总生物量分别大２３３．５和９４．４％。计算生物量时筛选出３组数学模型。鹅掌楸大多呈散生状优势木，在浙江省遂昌、淳安、临安等地，１０年生林木胸径为１６．８３ｃｍ，１２年生１８．４５ｃｍ，１５年生２３．５０ｃｍ，材积连年生长量最高峰在１３年生左右。根据鹅掌楸的生长发育特性，制定了鹅掌楸属的配套栽培技术。
[期刊] 湖南农业大学学报
[作者]
朱卫平 盛孝邦 黄清渊 赵保义
为给红小豆栽培、育种提供理论依据 ,系统研究了红小豆大孢子发生 ,雌配子体发育过程 .结果表明 ,孢原细胞起源于紧接珠心表皮之下的珠心细胞 ,几个孢原细胞平周分裂向内形成造孢细胞 ,其中只有一个发育成大孢子母细胞 .厚珠心 .线型四分体 ,近合端一个形成单核胚囊 .胚囊发育为蓼型 .开花前两极核融合成次生核 ,反足细胞早期退化
关键词：
红小豆 大孢子 雌配子体
[期刊] 林业科学
[作者]
徐刚标 刘雄盛 梁文斌
【目的】通过对水松生殖发育解剖结构的研究,探讨水松属分类地位,分析水松种子严重败育的原因,进一步为水松繁殖和保护提供丰富、完善的胚胎学研究资料。【方法】2011年9月至2013年9月,采用石蜡切片技术对水松大孢子发生、雌配子体发育和胚形成过程进行系统地显微观察,详细观测水松雌球果发育过程中外部形态变化。【结果】9—11月为水松雌球果芽分化期,12月至翌年5月为大孢子发生和雌配子体发育期,6月为受精期,6月下旬至7月为原胚发育期,8月为早期胚发育期,9月为后期胚发育期。大孢子母细胞减数分裂形成直线型四分体,其中3个大孢子逐渐退化,仅靠近合点端的大孢子发育成为功能大孢子;复合颈卵器由6~17个颈卵...
关键词：
大孢子发生 配子体发育 胚发生 水松
[期刊] 南京农业大学学报
[作者]
滕年军 陈发棣 马旭 侯喜林
利用常规石蜡制片、组织压片以及显微观察技术对菊属植物菊花脑(Dendranthema nankingense)大孢子发生、雌配子体及胚胎发育过程进行了研究。研究发现,雌蕊具有单子房、单胚珠、二裂状柱头,胚珠为倒生型;大孢子母细胞经过减数分裂形成线形排列的4个大孢子,其中珠孔端大孢子为功能大孢子,能够进一步发育成单核胚囊,而合点端的3个大孢子在发育过程中逐渐解体;胚囊发育为单孢子待宵草型,单核胚囊经过两次连续分裂,形成四核成熟胚囊,成熟胚囊珠孔端有2个助细胞和1个卵细胞,胚囊中央有1个单核中央细胞;胚胎发育过程可分为球形胚、心形胚、鱼雷胚和子叶胚4个阶段;雌配子体和胚胎在发育过程中,败育频率分别...
关键词：
菊花脑 雌配子体 胚胎
[期刊] 福建农林大学学报(自然科学版)
[作者]
马苏卓 苏涵 刘开创 黄幼梅 柴梦楠 秦源 蔡汉阳
雌配子体发育是被子植物有性生殖过程的重要阶段，它的顺利进行是保证植物完成整个生命周期的前提。细胞分裂素是植物自身合成的一类重要激素，广泛参与植物生长发育等一系列生命过程。在综述细胞分裂素代谢、信号感知和转导的基础上，重点介绍细胞分裂素信号在植物雌配子体发育过程中的功能，旨在从细胞分裂素角度揭示植物雌性生殖发育机理，为提高农作物产量及其遗传改良研究提供理论依据。
[期刊] 林业科学研究
[作者]
郑宝强 王雁 郭欣
采用石蜡切片法观察了卡特兰雌配子的发育过程。结果表明:卡特兰在授粉前,胎座和胚珠并没有开始发育;在成功授粉后,胚珠原基开始发育;卡特兰的胚珠为倒生型,具薄珠心和2层珠被,成熟胚囊为8核;从授粉到胚囊成熟需要112 d左右;外珠被的过早发育可能是造成胚败育的原因之一。
关键词：
卡特兰 雌配子 发育
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