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[期刊] 华北农学报
[作者]
孟春刚 阎喜梅 张福耀 郑晋波 王立新 李培良
用不完全双列杂交方法，对新选不育系Ｆ４Ａ、３５６Ａ及目前生产上常用的３个不育系９个恢复系进行了配合力及遗传效应的分析。株高、穗长、穗茎粗、开花期、穗重、穗粒重、穗粒数和千粒重等８个性状的分析结果表明，所有亲本各性状配合力方差均达到极显著水准，在全部被研究性状的遗传控制中，加性基因效应占主导地位。５个不育系中，Ａ２Ｆ４Ａ在全部８个性状上的一般配合力效应值最高；恢复系８６４３变在株高、穗重、穗粒重和开花期上具有较高的一般配合力效应值。
关键词：
高粱,不育系,恢复系,配合力
[期刊] 南京农业大学学报
[作者]
杜士云 王守海 黄忠祥 李成荃 王德正 罗彦长 吴爽
SA是由聚合光(温)敏雄性核不育和核质互作不育基因选育出的具有2套不育机制的新型光(温)敏核质互作不育系,为了解其所配组合产量的杂种优势及与亲本不育系S和A所配组合的差别,将2个新型粳稻不育系2308SA和2310SA及对照亲本不育系2308S(2308SA亲本)、2310S(2310SA亲本)、2277A(2310SA和2308SA共同亲本)与6个粳稻恢复系配制杂交组合。组合F1分别在海南省陵水县和安徽省合肥市种植,对F1单株谷重的杂种优势、配合力及主要产量经济性状进行分析和比较。结果表明,SA与不同的恢复系组配,F1单株谷重不同,不同生态地区,同一组合单株谷重有时差别较大。SA配制的组合F...
[期刊] 华北农学报
[作者]
梁小红 仪治本 赵威军 崔贵梅 孙毅 崔丽霞
高粱非迈罗型细胞质雄性不育(CMS)系A2V4,具有来源于IS12662C不育细胞质和Chicklett细胞核背景,以A2V4组配的杂交种已用于生产。以A2V4/B2V4为材料,对A2CMS的花药发育及小孢子败育过程进行了细胞学观察研究。结果发现,在A2V4雄性不育系的花药发育过程中有大量异常现象。药室的绒毡层细胞不形成或提前解体;药室内的花粉母细胞不发育或小孢子液泡化;绒毡层细胞发育异常,出现巨型化而挤满整个药室;绒毡层细胞虽发育正常,但花粉母细胞发育异常,在造孢细胞时期即开始出现变形现象,随后发生粘连退化;绝大部分花粉母细胞不能完成正常的减数分裂过程形成四分体,导致小孢子退化。
[期刊] 南京农业大学学报
[作者]
李建红 洪德林
利用 6个新选粳稻BT型不育系和 5个粳稻恢复系通过NCⅡ设计 (北卡罗林那设计Ⅱ )共配制 30个组合 ,对亲本7个主要农艺性状和 10个主要品质性状的配合力进行了研究。结果表明 :(1)在农艺性状上 ,一般配合力好的不育系是30 0 4A、泗稻 10号A和 4 10 8A ,恢复系是 9311和C4 18;品质性状上 ,一般配合力好的不育系是 4 0 0 2A、泗稻 10号A、4 0 16A和武育粳 3号A ,恢复系是湘晴、C4 18和HP12 2 ;综合农艺和品质性状 ,30 0 4A、泗稻 10号A和 4 0 0 2A是较优的不育系亲本 ,湘晴、C4 18、HP12 2是较优的恢复系亲...
[期刊] 西南农业学报
[作者]
周海宇 江禹奉 周锦国 谢小东 覃兰秋 曾艳华 谢和霞 程伟东 谭贤杰
【目的】利用外国自交系和西南区骨干自交系创建玉米前育种"桂A"群体,并从中选育早熟、脱水快、产量一般配合力高的自交系,为广西和西南区宜机收玉米新品种选育提供种质基础。【方法】以7份西南区骨干玉米自交系为受体材料,11份外国优良自交系为供体材料创建玉米前育种群体"桂A",从中选育出20份一环系,采用NC-Ⅱ设计与5份骨干系配制100个杂交组合进行配合力测定,研究其利用潜力。【结果】从"桂A"群体选育的A32-1、A11、A21、A7等4个自交系的产量一般配合力较高、利用潜力大,骨干系GRL62491、GRL737、GRL15111与"桂A"群体选系的产量一般配合力和特殊配合力较高。【结论】"桂A"群体具有丰富的遗传多样性,从中选育出的一环系与热带种质材料有较高的杂种优势,可降低穗位、缩短生育期,具有较高利用价值,有望应用于宜机收玉米新品种选育中。
关键词：
玉米前育种 “桂A”群体 配合力
[期刊] 华北农学报
[作者]
赵元明 杨晓杰 赵付安 唐中杰 李武 吕淑平 聂利红 房卫平 谢德意
从棉花转BT-CPTI双价抗虫基因后代中选育了核不育种质98-8A,采用表型观察、自交和测交手段,对其植株表型、花器、育性特征及其遗传规律进行了系统分析。花器官形态观察表明,不育株花柱长和花柱外露长度均明显高于同质系的正常可育株,花丝明显萎缩,不育株花药无花粉粒出现,而子房直径及花药数量没有明显差异;对不育株与可育株姊妹交后代及可育株自交后代遗传分析表明,该雄性不育性受隐性单基因控制;等位性检测显示,98-8A的不育基因与已知的473A(ms14/msc1)、1355A(ms2/msc2)、阆A(ms15/msc3)等3个不育基因为非等位基因。不育株与常规多品种杂交分析表明,98-8A的一般配...
[期刊] 西南农业学报
[作者]
刘金波 宋兆强 王宝祥 李健 杨波 周振玲 樊继伟 方兆伟 卢百关 刘艳 迟铭 秦德荣 徐大勇
了解杂交水稻亲本配合力和遗传率，为杂交水稻的亲本选育及强优组合的筛选提供理论依据。以４个不育系和７个恢复系为亲本，采用４×７不完全双列杂交（ＮＣＩＩ）模式对９个主要农艺性状进行了配合力分析。结果表明，９个性状的一般配合力和特殊配合力均达到极显著水平；除有效穗、株高和单株产量等性状主要受组合特殊配合力的影响外，其余性状主要受亲本一般配合力的制约；父本一般配合力的作用明显大于母本一般配合力的作用；不育系广仔占Ｓ、连籼１Ａ和恢复系ＲＨ－１、ＲＨ－２和ＲＨ－６等亲本多数性状的一般配合力效应和特殊配合力效应较高，具有较好的应用前景。
关键词：
籼型杂交水稻 农艺性状:配合力
[期刊] 中国农业科学
[作者]
黄艳艳 胡北侠 文心田 曹三杰 徐栋 张秀美
【目的】明确国内鸡源H9N2禽流感病毒(AIV)的PB1-F2基因分子进化特征,并进一步全面了解国内A型流感病毒(IAV)流行株的PB1-F2的流行情况。【方法】对分离自北方发病鸡群中的14株H9N2亚型AIV进行了PB1-F2基因的克隆和序列测定,并从GenBank数据库下载了禽源、猪源和人源H5N1和H9N2亚型AIV、人源和猪源H1N1和H3N2IAV的PB1基因共计337个,系统的对国内不同宿主来源的IAV的PB1-F2基因进行了分子进化分析。【结果】上述IAV的PB1-F2基因形成了6个不同的进化分支。推导的PB1-F2蛋白表现出长度的多态性,因IAV的HA类型和宿主来源的不同,其表...
[期刊] 华中农业大学学报
[作者]
周可金 童存泉 牛运生 许承保 宋国良
对华杂 4号及其不育系 114 1A遗传改良前后的生育特征与产量结构进行对比研究 ,结果表明 ,改良后的不育系 986A及其F1代华杂 5号在主要形态指标、干物质积累以及产量性状等方面均优于不育系 114 1A和华杂 4号 ,尤其是不育系 986A与 114 1A相比在株高、叶片数、分枝数、角果数和产量等主要经济性状上有了显著提高 ,从而为制种产量高的 986A不育系的应用和华杂 5号的进一步推广提供了理论依据。
[期刊] 华北农学报
[作者]
李团银 李三棉 仪治本 柳青山 赵素萍 高儒萍
采用不完全双列杂交、人工控制授粉和田间自然鉴定等方法,对6个中晚熟不育系和6个早熟不育系进行了配合力、柱头生活力和其他主要农艺性状鉴定.结果表明,中晚熟不育系中V_4A的一般配合力、柱头生活力、育性、熟期、对丝黑穗病的抗性等综合农艺性状表现最好;早熟不育系中1105A的一般配合力、穗长、千粒重、育性等性状表现较佳.这两个不育系可在我国高粱春播中晚熟区和早熟区加以利用.
关键词：
高粱 不育系 杂交种 配合力 柱头生活力
[期刊] 企业管理
[作者]
鲍春莉 何萱
截至2022年1月9日，11家上市公司成功分拆子公司上市，平均耗时17个月。“A拆A”指A股上市公司将其部分资产或业务，以子公司的形式独立出来并申请上市，是提升主业集中度、拓宽融资渠道、提高资产证券化的资本运作手段。2019年12月，证监会发布《上市公司分拆所属子公司境内上市试点若干规定》（简称为27号文），明确“A拆A”上市程序，但截至目前尚处于初步发展阶段。
关键词：
A拆A 分拆上市 风险挑战 价值提升
[期刊] 华北农学报
[作者]
赵威军 仪治本 孙毅 梁小红 李金梅
以2个高粱A2类型雄性不育系及相应的保持系(A2V4/B2V4,A2TX622/B2TX622),2个恢复系(1383_2,晋粱5号)和3个组合(A2V4×1383_2,A2V4×晋粱5号,A2TX622×晋粱5号)的F1,F2群体为材料,采用SSR标记方法,分析A2类型雄性不育的育性恢复基因。结果发现,只有标记Xtxp65在A2TX622×晋粱5号的F2群体中与育性出现共分离现象,育性恢复基因与标记间距离为3.4 cM,位于连锁群J上;同样只有标记Xtxp141在A2V4×晋粱5号的F2群体中与育性出现共分离现象,该标记与育性恢复基因间的距离为13.4 cM,位于连锁群G上;在A2V4×13...
关键词：
高粱 CMS A2 SSR 育性恢复基因
[期刊] 中国农业科学
[作者]
杨鹏 韩锦峰 黄晋玲
【目的】对棉花晋A细胞质雄性不育系及其同核异质保持系MB177(JB)雄性败育关键时期的花药进行差异蛋白质组研究,为进一步揭示棉花细胞质雄性不育机理奠定基础。【方法】运用双向电泳技术对晋A细胞质雄性不育系及其保持系小孢子发育的造孢细胞时期和小孢子母细胞时期表达的蛋白质进行分离(考马斯亮蓝染色);采用PDQuest8.0.1软件进行斑点检测,并经统计学分析确定获得差异表达蛋白质;对这些差异蛋白质斑点进行LC-Chip-ESI-QTOF-MS质谱分析,用Mascot软件搜索NCBInr绿色植物,鉴定差异表达蛋白质;对差异表达蛋白质进行GO和KEGG功能分析。【结果】PDQuest8.0.1软件分析...
[期刊] 南京农业大学学报
[作者]
周 王玉锋 娄来清 周华 陈素丽 蔡庆生 滕胜
通过对木质素合成途径中关键的限速酶4-香豆酸辅酶A连接酶(4CL,EC6.2.1.12)基因克隆、鉴定与时空表达分析来研究甜高粱4CL基因家族的特性,为今后利用基因工程手段改造甜高粱木质素提供一定的理论依据。搜索NCBI数据库得到高粱4CL基因家族序列,以甜高粱品种‘大力士’的cDNA为模板克隆得到甜高粱4CL家族中各蛋白编码序列(CDS),CDS连入表达载体pET51B,转入大肠杆菌表达菌株(BL21)进行诱导表达,镍柱纯化后进行酶活性分析。实时定量荧光PCR(qPCR)检测甜高粱4CL基因家族各成员在不同时期和不同组织中的相对表达量。结果表明:通过在NCBI数据库中对植物4CL蛋白序列分析...
[期刊] 南京农业大学学报
[作者]
周 王玉峰 娄来清 周华 陈素丽 蔡庆生 滕胜
通过对木质素合成途径中关键的限速酶——4-香豆酸辅酶A连接酶(4-coumarate:CoA ligase, 4CL,EC6.2.1.12)基因克隆,鉴定与时空表达分析来研究甜高粱中4CL基因家族的特性,为今后利用基因工程手段改造甜高粱木质素提供一定的理论依据。搜索NCBI数据库得到高粱中4CL基因家族序列,以甜高粱品种‘大力士’的cDNA为模版克隆得到甜高粱中4CL家族中各蛋白编码序列(CDS),CDS连入表达载体PET51B,转入大肠杆菌表达菌株(BL21)进行诱导表达,镍柱纯化后进行酶活分析。实时定量荧光 PCR(Real-time Quantitative PCR, QPCR)检测甜高...
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