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[期刊] 南京农业大学学报
[作者]
周红艳 李志 田晓芳 陈浩 兰叶青
通过批式试验研究了高岭石表面吸附态Mn(Ⅱ)对草酸、柠檬酸和酒石酸还原Cr(Ⅵ)的影响。结果表明,高岭石表面吸附态Mn(Ⅱ)对3种有机酸还原Cr(Ⅵ)均有良好的催化作用,其效果大小依次为:草酸、柠檬酸、酒石酸。酒石酸为还原剂,当其初始浓度≤2.0 mmol.L-1时,高岭石表面吸附态Mn(Ⅱ)对酒石酸还原Cr(Ⅵ)的催化作用不显著,但其催化作用随酒石酸初始浓度的增加而明显提高。温度和pH对高岭石表面吸附态Mn(Ⅱ)催化草酸和柠檬酸还原Cr(Ⅵ)有显著影响,温度越高,反应速率越快;当pH在3.5~4.5范围内,草酸对Cr(Ⅵ)的还原反应速率随pH的降低而显著升高;然而,柠檬酸对Cr(Ⅵ)的还原速...
[期刊] 华中农业大学学报
[作者]
胡红青 贺纪正 李学垣 吴钦泉
以棕红壤及其脱铁处理后包被Ａｌ（ＯＨ）３的土样为对象，用平衡吸附法研究了草酸等５种有机酸的浓度、ｐＨ值以及有机酸与磷的加入方式对土壤吸附磷的影响。结果表明：供试１ｍｍｏｌ／Ｌ、８ｍｍｏｌ／Ｌ有机酸都使土壤（原状土或包被土）的磷吸附量降低，同一浓度下，其降低顺序是柠檬酸＞草酸＞酒石酸＞苯甲酸≥乙酸；加入柠檬酸、草酸浓度在１～８ｍｍｏｌ／Ｌ范围内，土壤吸附磷量随有机酸浓度增高而下降，但包被土的下降幅度较小；加入柠檬酸和草酸浓度为１、４ｍｍｏｌ／Ｌ，磷浓度为８０ｍｇ／Ｌ时，随有机酸溶液ｐＨ升高，土壤吸磷量出现“低→高→低”的变化，原土峰值出现在有机酸溶液ｐＨ８～９时，铝包被样峰值出现在起始ｐＨ４左右...
关键词：
有机酸 酸性土壤 磷吸附 铝包被
[期刊] 沈阳农业大学学报
[作者]
孙军德 于艳敏 梁启明
真菌菌丝体对重金属离子具有较好的吸附作用;壳聚糖(chitosan)是甲壳素部分或全部脱去乙酰基后得到的产物,对金属离子也具有较强的吸附特性[1]。采用壳聚糖对稻根霉(Rhizopus oryzae)菌丝体进行表面分子印迹,并研究了根霉菌丝体壳聚糖表面印迹吸附剂对Cr6+(铬)的吸附性能和影响因素。结果表明:最佳吸附pH值为3.5～4.0;在初始浓度为200mg·L-1时,动态吸附15h达到饱和,吸附容量为45mg·g-1;在初始浓度为600mg·L-1时,24h静态吸附达到饱和,吸附容量为55mg·g-1;研究结果为综合利用根霉工业发酵中的废弃菌丝体,以及菌丝体表面印迹吸附剂在重金属污水处理...
[期刊] 西北农林科技大学学报(自然科学版)
[作者]
李克斌 陈经涛 魏红 王建军
【目的】研究不同类型表面活性剂对不同有机质含量土壤吸附莠去津行为的影响。【方法】采集6种有机质含量为2.5~43 g/kg的土壤,配制一系列含一定质量浓度莠去津和6个不同质量浓度十二烷基苯磺酸钠(DBS)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和吐温20(Tween-20)溶液,用振荡平衡技术测定莠去津在水/土相间的表观分配系数Kd*(有表面活性剂)和Kd(无表面活性剂),并计算吸附的表面活性对莠去津的分配系数。【结果】初始质量浓度为0~3 353 mg/L的CTAB能提高6种土壤对莠去津的吸附能力。当CTAB初始质量浓度为1 677 mg/L时,Kd*开始显著增加,CTAB质量浓度为3 353 m...
[期刊] 华中农业大学学报
[作者]
介晓磊 刘凡 徐凤琳 周代华 李学垣
利用合成针铁矿研究了针铁矿吸附磷酸根后对锌的次级吸附，并用０．５ｍｏｌ／ＬＫＣｌ、０．５ｍｏｌ／ＬＫＯＨ和０．５ｍｏｌ／ＬＨＣｌ连续解吸的方法对针铁矿表面吸附态锌进行了化学分组。结果表明，在一定ｐＨ（５．５０）和离子强度下，磷的吸附可显著地提高针铁矿表面锌的次级吸附，当磷吸附量由０增至１８２ｍｍｏｌ／ｋｇ时，针铁矿吸附锌量由１９．０增至４７．５ｍｍｏｌ／ｋｇ。分别由ＫＣｌ、ＫＯＨ和ＨＣｌ溶液解吸的锌量随着针铁矿吸附磷量的增加有不同程度的增加。磷吸附不仅增加针铁矿对锌离子的电性吸附，而且还增加了对锌离子的专性吸附，同时，本试验条件下针铁矿表面上也可能有通过磷酸根和表面“桥接”的锌。
关键词：
针铁矿 磷吸附 锌次级吸附
[期刊] 华北农学报
[作者]
杨建峰 贺立源 左雪冬 吴照辉 门玉英 徐才国
为探索一种根系分泌物富集的方法,用静态吸附法,通过研究HPD-400型大孔吸附树脂对水溶液中柠檬酸、苹果酸和酒石酸的吸附行为,模拟大孔吸附树脂对根系分泌物收集液中主要有机酸吸附的结果表明,相同条件下,HPD-400型大孔吸附树脂对3种有机酸的吸附强度依次为柠檬酸>苹果酸>酒石酸;它对各有机酸的吸附能力随各有机酸浓度的升高而增加,随温度的降低而增加;对各有机酸的吸附均符合Freundlich等温吸附方程,且表现为优惠吸附。试验表明,用HPD-400型大孔吸附树脂可作为根系分泌物的富集材料。
[期刊] 华中农业大学学报
[作者]
周代华 李学垣 徐凤琳
研究了添加谷氨酸（Glu）对δ-MnO2吸附Cu2＋的影响。结果表明，Glu明显抑制了氧化锰对Cu2＋的吸附。最大吸附量从无Glu时的264．1mmol／kg降至有Glu存在时的179．2mmol／kg；并且吸附强度也有一定程度的降低。Glu的抑制作用在低pH（pH2．5～4．5左右）时最强，随pH值增高这种抑制作用逐渐减弱直至消失。造成Cu2＋吸附量降低的主要原因可能是：①吸附于δ-MnO2表面的Glu与氧化标发生还原反应脱去羧基，形成的惰性物质掩盖部分活性点位；②溶液中，络合能力较强的有机配体Glu与氧化标表面竞争溶液中的Cu2＋，使Cu2＋吸附量降低。
关键词：
铜吸附 δ-MnO_2 谷氨酸
[期刊] 浙江农林大学学报
[作者]
吴光前 孙新元 张齐生
介绍了活性炭表面氧化改性技术的基本原理,对国内外研究者运用不同氧化工艺改性活性炭及其吸附性能变化的研究成果进行了分析总结。经过氧化改性后的活性炭在比表面积、孔容积等方面均有不同程度降低,而表面含氧官能团的数量增加显著。氧化改性后的活性炭对于各种重金属离子的吸附性能提升十分明显,而对于有机物的吸附性能则有不同程度的下降。最后,提出了活性炭表面氧化改性技术的发展趋势和方向。
关键词：
林业工程 活性炭 改性技术 吸附 综述
[期刊] 华中农业大学学报
[作者]
熊叶辉 曾鑫年 刘承兰
以红火蚁灌巢用杀虫剂辛硫磷为对象,结合表面活性剂增强修复技术,应用振荡平衡法,研究阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和非离子表面活性剂曲拉-通100(Triton X-100)对辛硫磷在土壤中解吸附作用的影响,结果表明:随着表面活性剂质量浓度增高,解吸附能力增强,辛硫磷的吸附量逐渐减小。在5倍临界胶束浓度(5 CMC)时,SDBS处理的辛硫磷各初始质量浓度的平衡体系的吸附率为56.81%~66.21%,而Triton X-100处理的吸附率为75.92%~82.07%,表明SDBS对辛硫磷的解吸附能力明显强于Triton X-100。在相同质量浓度的表面活性剂作用下,辛硫磷的吸附符合...
关键词：
表面活性剂 辛硫磷 红火蚁 土壤 解吸附
[期刊] 林业科学
[作者]
张启伟 王桂仙
通过硝酸+微波加热和氨水吸附的方法对普通竹炭进行表面改性处理,运用红外图谱和元素分析对改性前后的竹炭进行表征。结果表明:含氧基团和含氮基团的含量明显增加。吸附试验结果表明:改性后竹炭对金属离子的吸附性能明显提高,其中,汞(Ⅱ)的吸附量提高25%以上,钯(Ⅱ)的吸附量提高32%以上,且吸附过程从以物理吸附为主转化为以化学吸附为主。
[期刊] 湖南农业大学学报(自然科学版)
[作者]
汪传刚 龚道新 施翔 覃伍丽 卫麦霞
采用振荡平衡法研究了阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)存在下噻吩磺隆在2种土壤中的吸附行为.结果表明:SDS会使噻吩磺隆在红壤中的吸附量减少,但随着SDS质量浓度的增大,噻吩磺隆的吸附常数呈现增加—减少—增加的变化趋势;噻吩磺隆在河潮土中的吸附受SDS的影响更为复杂,表现为较低质量浓度(小于700 mg/L)的SDS减少噻吩磺隆的吸附量,而较高质量浓度(700～900 mg/L)的SDS则增加噻吩磺隆的吸附量.SDS对噻吩磺隆在2种土壤中的吸附均可用Freundlich吸附等温式进行描述.
关键词：
噻吩磺隆 吸附 十二烷基硫酸钠
[期刊] 华中农业大学学报
[作者]
周代华 李学垣 徐凤琳
用红外光谱(IR)研究了吸附铜前后,针铁矿表面几种羟基结构的特征吸收峰的变化。结果证明,Cu~(2+)主要吸附在针铁矿表面的A型羟基上。没有明显的证据支持Cu~(2+)可与针铁矿表面的C-型羟基或水合基反应的假设。
关键词：
铜吸附 针铁矿 红外光谱
[期刊] 南京农业大学学报
[作者]
徐茂 曹翠玉 史瑞和
根系周围磷浓度的变化,受根系分泌物特别是有机酸的影响。植物根系分泌的有机酸因植物种类不同和供给氮源不同而变化很大,其分泌的有机酸可以不同程度地提高根际磷的有效性。为了探讨不同浓度的有机酸对根系吸收磷素的影响,笔者进行了水培试验。
[期刊] 西南农业学报
[作者]
王代懿 梁汉东 张丰松 黄泽春
EE2(17a-乙炔基雌二醇)是具有极强的内分泌干扰作用的人工合成雌激素,为预测EE2在土壤和沉积物中的污染状况及环境风险,本研究通过摇床实验研究了EE2在我国北方2种不同土壤(黑土,潮土)和1种沉积物表面的吸附特征,以及猪粪及其堆肥DOM(可溶态有机质)对EE2吸附的影响。结果表明:EE2在土壤和沉积物中吸附热力学特征可通过Freundlich等温吸附方程(R2>0.94,P<0.05)描述,EE2在土壤和沉积物表面均呈非线性吸附,吸附系数Kf介于19.76~35.43,并与有机质含量呈显著正相关(P<0.01),有机质是土壤和沉积物中吸附EE2的主要组分;猪粪及其堆肥DOM的加入对EE2在...
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