通过引自意大利的‘梦想’等14个品种的试种观察及对15个主要数量性状进行灰色关联度分析。结果表明:在昆明等地区综合性状最好的品种是‘钛合金’,其次是‘阿里巴巴’和‘梦想’。‘钛合金’适宜大面积示范推广应用,可代替市场流行品种‘兰贵人’;‘梦想’也可推广,以增加桃红色品种;可适当推广‘阿里巴巴’和‘贵夫人’;而‘梦想’、‘蜜月’和‘新娘’因其枝条、产量、抗性各有突出优点,是好的育种材料。花苞和花较大的品种有‘卡罗’、‘蜜月’、‘希望’、‘辉煌’、‘梦想’;枝条较硬的品种有‘钛合金’、‘莫扎特’、‘辉煌’及‘梦想’。

为探究干旱胁迫对香石竹幼苗的影响,鉴定香石竹各品种的抗旱能力,以9个香石竹品种为研究对象,采用PEG 6000模拟干旱胁迫,分析叶片相对含水量(RWC)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、可溶性蛋白、丙二醛(MDA)、脯氨酸(Pro)等7个生理生化指标的变化,并基于这7个理化指标的抗旱指数,对香石竹各品种进行主成分分析及综合评价。结果表明:9个香石竹品种在水分胁迫处理时各品种各指标存在显著差异(P<0.05)。将7个抗旱指标用主成分分析法归纳成3个主成分,累积贡献率为8

以香石竹"云恋蝶"离体茎尖为试材,研究玻璃化法对香石竹茎尖的离体超低温保存。通过正交设计试验对影响存活率的主要因素(预培养培养基中蔗糖浓度、预培养时间、装载时间和PVS2处理时间)进行分析,结果表明,预培养1 d,预培养基中蔗糖浓度为0.5 mol/L,装载40 min,PVS2液处理40 min,液氮处理1 d,在40℃水浴化冻后的香石竹茎尖,成活率达44.13%,且超低温再生苗与其常温苗的生理生化指标无显著差异。本试验成功地建立了香石竹种质资源玻璃化法超低温保存的技术,为香石竹种质资源的长期保存提供了一条有效途径。

以无菌苗叶片为外植体,在根癌农杆菌介导下建立并优化了香石竹5个品种的遗传转化体系。预培养2d可明显提高转化率;香石竹品种间在转化上存在差异;培养基中添加20μmol的AgNO3抑制不定芽的分化。转化植株在含25mg·L-1卡那霉素的生根培养基上培养,生根率为72 1%,GUS检测结果55%的转化植株呈蓝色,PCR扩增表明阳性率为32 2%,Southern杂交证实外源基因已整合到植物基因组中。

以23个香石竹品种为材料，从物候期和表型性状两个方面对香石竹表型多样性进行研究，旨在为香石竹的资源利用和遗传改良提供可靠依据。结果表明：标准型香石竹品种与射散型香石竹品种之间差异较大;标准型香石竹品种间差异较大，射散型香石竹品种间差异较小。标准型香石竹生长速度普遍比射散型香石竹快，生长最快的标准型香石竹品种SW (Dianthus caryophyllus ‘Snow White’) 定植后163 d即达到了盛花期，生长最快的射散型香石竹品种SB (D. caryophyllus ‘Samba’) 在定植195 d后才达到盛花期；多样性分析发现，花朵数和分枝数变异系数较高，分别高达135.14...

以8-羟基喹啉柠檬酸盐和蔗糖为基础液,添加不同浓度对苯二酚组成保鲜剂,对香石竹切花品种"马斯特"进行瓶插处理。实验测定了切花的鲜重、寿命、花径等指标,同时对切花茎基部导管进行了光镜和电镜观察。结果表明,对苯二酚能延缓香石竹切花茎基部堵塞,延迟水分失衡,增大花径,保持切花鲜艳,延迟切花寿命;香石竹切花茎基部导管在瓶插期间形成堵塞,堵塞物质多为不定型物质如粘液或树胶,少量为定型杆菌;堵塞物质并不是影响香石竹切花寿命的唯一因素;150 mg/L 8-HQC+2%蔗糖+1 mmlo对苯二酚的保鲜剂是香石竹切花保鲜的最优配方。

【目的】研究大棚设施内不同光质补光对香石竹幼苗及开花株生物学性状的影响。【方法】采用飞利浦发光二极管(Lightemitting diode,LED)顶光模组温室补光。【结果】LED灯补光对幼苗期大花香石竹、多头香石竹和盆栽香石竹无论在株高、叶片长度、叶片宽度、叶片数目、还是在芽直径和芽的数目上均比自然光照有所增加,除盆花品种‘Menorca pink’在叶片数目和芽的直径无显著差异外,其余生物学性状都有显著差异。LED灯补光可使香石竹花期提早,增加香石竹花蕾数量,对多头香石竹和盆花香石竹花蕾数量的影响显

调查表明云南省昆明市团结乡香石竹普遍发生病毒病。电镜负染检测采自团结乡香石竹病毒病病样,病叶汁液中观察到弯曲长线型的病毒粒体,长度约1000~1600 nm,直径约12 nm。对这些病样的叶片进行间接ELISA检测,所有样品与香石竹坏死斑点病毒抗血清都呈阳性反应。按照报道的长线形病毒属简并引物合成引物,采用RT-PCR法对血清反应呈阳性的香石竹总RNA扩增了1059ntsHSP70基因部分编码序列,将其克隆到pMD18-T载体上,并进行序列分析。根据测序结果设计引物建立RT-PCR扩增检测方法并测定其灵敏度。结果表明,使用简并引物和新设计的引物均能从CNFV感病香石竹组织中扩增出与预期大小一致...

以23个香石竹品种为材料,从物候期和表型性状两个方面对香石竹表型多样性进行研究,旨在为香石竹的资源利用和遗传改良提供可靠依据。结果表明:标准型香石竹品种与射散型香石竹品种之间差异较大;标准型香石竹品种间差异较大,射散型香石竹品种间差异较小。标准型香石竹生长速度普遍比射散型香石竹快,生长最快的标准型香石竹品种SW(Dianthus caryophyllus‘Snow White’)定植后163d即达到了盛花期,生长最快的射散型香石竹品种SB(D.caryophyllus‘Samba’)在定植195d后才达到盛花期;多样性分析发现,花朵数和分枝数变异系数较高,分别高达135.14%和56.27%,...

为加快香石竹试管苗的繁殖速度 ,对培养基中营养物质的变化进行了研究 .结果表明 ,香石竹试管苗吸收磷、氮符合幂函数曲线 ,培养过程中培养基的糖含量直线下降 ,通过回归分析 ,培养基中 PO43- ,NH4+ ,NO3- ,总氮与糖的含量对其培养时间的回归系数分别为 - 0 .9490 ,- 0 .90 90 ,- 0 .932 0 ,- 0 .940 0 ,- 0 .90 6 0 ,经统计检测都达到极显著水平 .试管苗高生长与鲜重增长遵循双曲线函数关系 ,而丛生芽分化遵循负指数函数关系 ,其相关系数分别为 0 .8496 ,0 .993.0与 0 .882 4,经统计检测均达到极显著水平

以香石竹鲜切花为试材,探讨了其家庭常用保鲜液配方的筛选.结果表明:与对照相比,大部分保鲜剂均可有效增大花茎,白酒3.5%、食盐7.5 g/L和食盐12.5 g/L效果最好;蔗糖各处理和去痛片125 mg/L增加花瓣中花青素含量效果最好;白酒各处理的吸水量和蒸腾量均高于对照,Vc 900 mg/L和去痛片125 mg/L吸水量大于对照,但蒸腾量小于对照,保鲜效果较好;去痛片125 mg/L和白酒3.5%鲜重降低较小;白酒各处理的瓶插寿命最长.

为探索青霉素和赤霉素对香石竹切花保鲜的生理效应,研究了以不同浓度的青霉素和赤霉素为主要成分的保鲜剂对香石竹鲜切花离体衰老过程的调控作用.结果表明:含不同浓度青霉素和赤霉素的保鲜剂均能延长香石竹切花的瓶插寿命,增加切花鲜重,增大花朵开放度,提高花瓣POD酶的活性,改善切花体内水分状况,维持花瓣膜结构的相对稳定.其中,以2%蔗糖+300mg/L8-HQS+100mg/L赤霉素处理的保鲜期最长,以2%蔗糖+300mg/L8-HQS+300mg/L青霉素处理的保鲜品质最佳.

运用聚集度指标和Iwao回归方程对云南省昆明市某花卉基地温室香石竹不同花期、不同时间朱砂叶螨与二斑叶螨种群动态和空间分布进行测定。结果表明,朱砂叶螨和二斑叶螨同为香石竹上的主要害虫,盛花期朱砂叶螨数量占螨类总数的56%。5月中旬为叶螨的危害高峰期,叶螨的总量随温度的增减变化明显。朱砂叶螨与二斑叶螨成虫在香石竹上的空间分布格局为聚集分布,聚集度随种群密度的升高而增加,朱砂叶螨的聚集原因主要是环境因素,而二斑叶螨的聚集原因主要是环境因素和自身的习性。利用Iwao回归法计算出在允许误差范围内的理论抽样数,为田间

【目的】使用简并引物RT-PCR方法并结合序列测定与分析，为甲型香石竹斑驳病毒属（Alphacarmovirus）、乙型香石竹斑驳病毒属（Betacarmovirus）和丙型香石竹斑驳病毒属（Gammacarmovirus）病毒建立一种快速、灵敏、广谱的检测鉴定方法。【方法】通过基因组序列的多重比对分析，在依赖于RNA的RNA聚合酶（RdRp）基因的保守区域设计1对简并引物Carmo-F2/Carmo-R2，在引物5′端分别加入非互补的富含AT序列（AATAAATCATAA）形成引物Carmo-F2a/Carmo-R2a，测试简并引物RT-PCR方法的广谱性、特异性和灵敏度，并对PCR产物进行测序、序列分析和系统发育分析。利用该方法对来自厦门的扶桑（Hibiscus rosa-sinensis）样品进行病毒检测。【结果】利用Carmo-F2/Carmo-R2和Carmo-F2a/Carmo-R2a两对引物建立的RT-PCR方法，扩增甲型、乙型和丙型香石竹斑驳病毒属病毒的部分RdRp基因，扩增片段分别约为500和550 bp。该方法成功用于检测甲型香石竹斑驳病毒属的香彩雀花碎色病毒（angelonia flower break virus,AnFBV）、小花矮牵牛斑驳病毒（calibrachoa mottle virus,CbMV）、香石竹斑驳病毒（carnation mottle virus,CarMV）、天竺葵花碎色病毒（pelargonium flower break virus,PFBV），乙型香石竹斑驳病毒属的木槿褪绿环斑病毒（hibiscus chlorotic ringspot virus,HCRSV），丙型香石竹斑驳病毒属的甜瓜坏死斑点病毒（melon necrotic spot virus,MNSV），显示出良好的广谱性。特异性检测表明，简并引物Carmo-F2/Carmo-R2和Carmo-F2a/Carmo-R2a在玉米褪绿斑驳病毒（maize chlorotic mottle virus,MCMV;Machlomovirus）、天竺葵线纹病毒（pelargonium line pattern virus,PLPV;Pelarspovirus）、香石竹环斑病毒（carnation ringspot virus,CRSV;Dianthovirus），健康的西瓜、甜瓜、南瓜、大豆、豌豆植物未扩增到预期大小的条带。灵敏度检测表明，简并引物Carmo-F2/Carmo-R2最低可检测到10-2稀释液，简并引物Carmo-F2a/Carmo-R2a可检测到10-3稀释液，在5′端加入非互补的富含AT序列可以提高简并引物RT-PCR检测方法的灵敏度。BLAST分析表明，测定的序列均与相应病毒种类具有最高序列一致性。部分RdRp基因氨基酸序列的系统发育分析结果符合目前通读病毒亚科（Procedovirinae）病毒的分类情况，且可以把病毒鉴定到种的水平。采集13份疑似病毒症状的扶桑样品，均检出木槿褪绿环斑病毒。【结论】基于简并引物Carmo-F2/Carmo-R2和Carmo-F2a/Carmo-R2a的RT-PCR方法，可用于甲型、乙型和丙型香石竹斑驳病毒属病毒的筛查检测，结合序列分析及系统发育分析可进行病毒种类的快速鉴定，并有助于发现新的病毒种类。厦门扶桑植物受到木槿褪绿环斑病毒的侵染。

对柏类４个树种墨西哥柏、绿干柏、垂柏、巨柏共１２个种源的引种结果表明，不同树种和种源树高、胸径增长最大年份分别出现在造林后第４年和第５年；造林后１０ａ，各树种和不同种源树高、胸径生长差异显著，以墨西哥柏３、２、６、７号种源生长最快，树高、胸径平均值在１０．４ｍ和１５．２ｃｍ以上，其中３号种源树高最大，为１１．０９ｍ，６号种源胸径最大，为１６．９ｃｍ，分别比垂柏增加９．９％和２７．１％。各树种和种源都有倒伏现象，倒伏程度与造林树种、林龄、立地有关。