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[期刊] 林业科学
[作者]
程晓建 黎章矩 喻卫武 戴文圣 周文声
To provide the scientific basis for establishing the efficient cultivation and management measures of Torreya grandis cv.'Merrillii',the process of the female flower bud differentiation was studied with the paraffin method.Results indicated that the ovulating strobilus differentiation of T.grandis c...
关键词：
香榧 榧树 雌球花 花芽分化
[期刊] 浙江林学院学报
[作者]
黄华宏 童再康 廖望仪 毕春晖 楼雄珍
以香榧Torrega grandis‘Merrillii’雌花芽为材料,研究了芽体中内源吲哚乙酸(IAA)、脱落酸(ABA)和赤霉素(GA3)的提取、纯化方法和色谱测定条件。结果发现以石油醚作萃取剂,并结合添加水不溶性聚乙烯吡咯烷酮和过Sep-PakC18小柱处理可达到较好的提纯效果。采用ODS-C18反相柱和Waters 486型紫外检测器。用甲醇-水(体积比为50∶50,用乙酸调节pH为3.0)作流动相,流速为1 mL.min-1,柱温设为25℃,进样量20μL,分离IAA和ABA时紫外检测波长为280 nm。分析GA3时紫外检测波长为210 nm,选用外标法进行定量。测定结果显示:该方法...
[期刊] 林业科学研究
[作者]
苏梦云 周国璋
香榧花芽分化与核酸的关系研究初报苏梦云周国璋关键词香榧花芽分化核酸香榧（ＴｏｒｅｙａｇｒａｎｄｉｓＦｏｒｔ．ｅｘＬｉｎｄｌ．）是我国著名的珍稀干果，雌雄异株，一般在４月中下旬开花授粉。由于香榧童期较长（大约需２０ａ左右才开花），如何促进提早开花结实已...
关键词：
香榧,花芽分化,核酸
[期刊] 林业科学研究
[作者]
高英 董宁光 张志宏 张俊佩 裴东
以雄先型早实核桃辽宁1号为试材,通过观察照相和制作石蜡切片对雌花芽分化过程的外部形态及内部结构进行了研究。结果表明:雌花芽外部形态变化主要表现在大小、形状和鳞片的质地、颜色等方面,雌花芽内部结构主要分为5个时期,雌花芽外部形态和内部结构存在密切的关系;在成花诱导期,雌花芽较小,呈扁三角形,外被3~5层鳞片,质软、鲜绿色;在花柄分化期,雌花芽逐渐增大,为阔三角形或扁圆形,鳞片5~7层,变硬,幼叶形成;在苞片分化期,雌花芽大小和形状没有明显变化,鳞片层数增加,逐渐木质化,颜色变成黄绿色直至褐色;在花被分化期,雌花芽由褐色变成灰绿色,鳞片逐渐张开;在雌蕊分化期,雌花芽再次增大,鳞片逐渐脱落,幼叶展开...
关键词：
核桃 花芽分化 外部形态 解剖结构
[期刊] 林业科学研究
[作者]
何文广 汪阳东 陈益存 高暝 吴立文 许自龙 曹佩 李红盛 赵耘霄 焦玉莲
目的]了解和掌握山鸡椒雌花花芽分化的形态特征及碳氮营养规律,为山鸡椒人工栽培及杂交育种提供参考依据。[方法]采用石蜡切片法观察山鸡椒雌花花芽分化的组织解剖结构,采用生理试剂盒-分光光度法测定雌花不同分化时期的可溶性糖、淀粉、可溶性蛋白、碳氮比等碳氮营养指标。[结果]表明:(1)山鸡椒雌花花芽分化经过未分化期—花序原基分化期—苞片原基分化期—花原基分化期—花器官分化期5个时期。(2)叶片可溶性糖含量随着花芽分化的发展呈不断升高的趋势,最高可达65.07 mg·g~(-1)。叶片淀粉含量随着分化时期的推进呈先升后降的趋势,其最高值出现在苞片原基分化期,达到81.30 mg·g~(-1),最低值出现在花器官分化期,为52.19 mg·g~(-1)。(3)叶片可溶性蛋白含量在花芽前3个分化期呈持续下降趋势,从61.32 mg·g~(-1)下降到52.48 mg·g~(-1),之后基本保持稳定。叶片中的碳氮比在花芽前3个分化期呈持续上升趋势,从1.49上升至2.61,之后基本维持在较高水平。[结论]山鸡椒雌花花芽分化的内部形态特征与雄花基本一致,雌花花芽分化分为5个时期。山鸡椒雌花花芽分化过程中,叶片中可溶性糖不断升高,而可溶性蛋白下降明显,碳氮比升高且保持在较高水平。
关键词：
山鸡椒 雌花 花芽分化 碳氮营养
[期刊] 浙江林学院学报
[作者]
罗平源 史继孔 张万萍
为了探明银杏Ginkgo biloba雌花芽分化的生理机制,用酶联免疫等方法对银杏雌花芽分化期间内源激素、碳水化合物和矿质营养含量的变化进行了研究。结果表明,银杏雌花芽在生理分化期(花芽诱导期),花芽中赤霉素(GA1+3)和脱落酸(ABA)质量摩尔浓度下降,玉米素(ZRs)、异戊烯基腺嘌呤类(iPAs)质量摩尔浓度出现峰值,ZRs/GA1+3,ABA/GA1+3及iAPs/GA1+3的值也出现峰值。随着形态分化的开始,ZRs和iPAs的质量摩尔浓度、ZRs/GA1+3和iPAs/GA1+3的值下降,并维持较低水平。雌花芽中的ABA质量摩尔浓度、ABA/GA1+3的值在高于雌叶芽的水平上波动。银...
[期刊] 中国农业科学
[作者]
潘健 温海帆 何欢乐 连红莉 王刚 潘俊松 蔡润
【目的】通过以黄瓜9930_V2版本基因组为参照进行生物信息学分析,对ERF基因家族在基因组中的数量、结构以及表达特征进行分析,为研究ERF转录因子在黄瓜雌花分化与发育中的作用提供数据支持。【方法】根据已报道的拟南芥ERF,利用黄瓜基因组数据库中9930_V2版本基因组进行BLAST比对,通过MEGA、MEME、TBtools、ExPASy等工具进行生物信息学分析。采用qRT-PCR方法检测不同性型黄瓜材料、雌花发育初期不同阶段中ERF基因家族成员的表达水平。采用酵母单杂交方法验证家族成员与乙烯响应元件GCC-box的互作。【结果】从黄瓜材料9930基因组中鉴定得到138个ERF基因家族成员,共分为10个亚族,编码氨基酸长度介于126—745。按照基因家族成员在染色体上的位置分布,将其命名为CsERF1-CsERF138。多序列比对和motif分析结果表明,黄瓜ERF基因家族均具有AP2/ERF结构域,其中4个成员具有B3结构域。表达分析结果显示,在不同性型材料中共有19个ERF家族成员差异表达,其中9个在FFMMAA基因型中高表达,10个在ffMMAA基因型中高表达。通过雌花芽发育初期ERF家族成员的表达趋势分析,发现31个ERF随子房发育表达上调,30个表达下调。初步证明CsERF9和CsERF31具有结合GCC-box元件的功能。【结论】从黄瓜基因组中鉴定出138个ERF基因家族成员,均拥有1个或多个AP2/ERF结构域;其中部分成员在不同性型材料中差异表达,并可能参与雌花分化初期的基因表达调控;部分成员具有结合保守元件GCC-box调控下游基因表达的功能。
[期刊] 西南农业学报
[作者]
区善汉 李雁群 麦适秋 梅正敏 刘升球 黄荣韶 邓光宙 张社南
为探明Lanelate脐橙花芽分化规律,采用石蜡切片法观察其花芽的形态发生和结构发育过程,对各分化时期的特点进行研究。研究表明,在广西桂林地区气候条件下,Lanelate脐橙花芽分化从11月初花原基分化开始至次年3月雌雄蕊形成历时约5个月。分化初期、萼片分化期历时长,分化较慢,其它时期历时短,分化较快。大部分花原基是在12月下旬至1月上旬,旬平均温度为10.1~9.7℃时形成;萼片原基主要在次年1月下旬,旬平均温度为1.4℃时形成;花瓣、雄蕊及雌蕊则在次年2~3月,月平均温度高于11.23℃时形成。
[期刊] 浙江农林大学学报
[作者]
汪小荣 邱红 张启香 吴家胜 娄和强
【目的】探究香榧Torreya grandis ‘Merrillii’雌雄植株的生根差异和响应干旱胁迫的生理差异，为香榧抗干旱种质资源的培育提供科学依据。【方法】以香榧新生雌雄株枝条为材料，比较两者夏季扦插生根差异，对生根状况较一致的香榧雌雄株施加聚乙二醇(PEG)模拟干旱处理，比较不同时间下香榧雌雄株幼苗的抗氧化酶活性、渗透调节物质、膜脂过氧化和活性氧质量摩尔浓度的变化。【结果】夏季扦插的香榧雄株成活率普遍高于雌株，雌雄株扦插的最佳时间不同，与7和8月相比，6月扦插的香榧雌株成活率和生根率更高，侧根数更多，而8月扦插的香榧雄株较6和7月的成活率和生根率更高，侧根数更多。在扦插相同时间下，雄株的成活率和生根率均高于雌株。干旱胁迫引起香榧叶片抗氧化酶活性发生显著变化，并扰乱其渗透调节功能和活性氧代谢平衡。在干旱胁迫下，与雄株相比，雌株具有更高的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性，以及较低的丙二醛(MDA)、脯氨酸(Pro)、超氧阴离子(O~(2-))和过氧化氢(H_2O_2)质量摩尔浓度。【结论】夏季扦插的香榧雄株比雌株具有更高的扦插成活率。干旱胁迫下，香榧雌株能够更好地利用抗氧化系统来减少干旱胁迫引起的活性氧积累和细胞损伤，从而使香榧雌株比雄株更耐干旱。图4表1参28
关键词：
香榧 雌雄异株植物 干旱胁迫 植物生理
[期刊] 北京林业大学学报
[作者]
李云 朱之悌 田砚亭 张志毅 康向阳
采用极端温度的物理方法处理毛新杨、银腺杨、银毛杨雌花芽 ,均可获得三倍体 .结果表明 :①雌花枝水培 1～ 5d期间是处理雌花芽的有效时期 ;②高温处理雌花芽检测出 10株三倍体 ,处理温度以 40 ,44℃有效 ,分别获得8株、2株三倍体 ,其中 40℃高温处理效果最佳 ;③低温处理雌花芽检测出 3株三倍体 ,4,- 2℃低温处理均有效果 ,分别获得 1株、2株三倍体 ,- 2℃处理效果较好 ;④处理时间分别为 :40℃高温处理水培 1～ 5d的花枝 3 ,5 ,7h ,44℃高温处理水培 2～ 4d的花枝 3h ;4℃低温处理水培 3d的花枝 2 4h ,- 2℃低温处理水培 2d的花枝 ...
关键词：
白杨 雌配子 高温 低温 三倍体
[期刊] 中南林业科技大学学报
[作者]
罗雪梦 王晓明 曾慧杰 李永欣 乔中全 唐丽
【目的】观察紫叶紫薇花芽分化及雌雄配子体发育过程,旨在掌握紫叶紫薇在中南地区的花芽分化整体进程,明确花芽分化时期的内部结构特征,为指导紫叶紫薇的花期调控和栽培管理提供理论依据。【方法】以品种‘丹红紫叶’为试验材料,从分化初期至初花期每隔2～3 d连续采样,采用石蜡切片法观察紫叶紫薇花芽形态分化及雌雄配子体发育过程中的解剖特征。【结果】1)紫叶紫薇花芽分化为当年分化当年开花型,5月上旬开始,至6月中旬基本成熟,历时34 d左右,此后进入初花期;2)紫叶紫薇花芽分化大致分为7个时期,依次为未分化期、分化初期、花序分化期、萼片分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期;3)在雄蕊分化期,紫叶紫薇花芽中可育雄蕊多数,花药具四花粉囊,形似蝶状;小孢子母细胞体积大、细胞质浓、细胞核显著,减数分裂属于同时型胞质分裂,小孢子四分体为四面体型;小孢子具三萌发孔沟;成熟花粉粒为二细胞型;4)在雌蕊分化期,紫叶紫薇花芽中子房6室,中轴胎座,倒生型胚珠,珠心外双层珠被;雌性孢原细胞快速发育为大孢子母细胞,珠心组织由双珠被半包裹至全包裹;大孢子母细胞经连续两次减数分裂依次形成二分体、四分体,四分体快速呈解体状态,共3个大孢子退化;仅一个功能大孢子经连续3次有丝分裂依次形成二核胚囊、四核胚囊、八核胚囊;成熟胚囊为典型的蓼型胚囊。【结论】紫叶紫薇在中南地区的整个花芽分化过程于5月上旬至6月中旬,有效地为花期调控措施提供关键性背景。整个花芽分化过程中各花器官分化的顺序性和各时期的解剖特性,进一步丰富了紫薇属植物生殖生物学的研究内容。
关键词：
紫叶紫薇 花芽分化 雄蕊发育 雌蕊发育
[期刊] 浙江林学院学报
[作者]
张万萍 何珺 史继孔
对银杏雌雄花芽分化过程中内源多胺进行测定的结果表明:在银杏雌雄花芽的生理分化期,花芽中的腐胺(put)和亚精胺(spd)含量出现积累高峰,精胺(spm)有少量积累;形态分化开始时,雌雄花芽中put,spd和spm含量降到低水平,随着形态分化的开始,雌花芽中spd和put含量以及雄花芽中put含量逐渐上升并保持一定高水平,雄花芽中spd含量在较长的花粉母细胞分化期中下降到低水平且变化不大,雌雄花芽中spm含量一直保持低水平且无明显变化。内源多胺与银杏花芽分化之间有一定的内在联系。图2参13
关键词：
银杏 花芽分化 内源多胺
[期刊] 林业科学
[作者]
安新民 王冬梅 王泽亮 王静澄 曹冠琳 薄文浩 张志毅
以毛白杨花芽为材料,采用RT-PCR技术分离克隆毛白杨PtLFYcDNA序列,测序结果表明该序列全长1314bp,包含1个开放阅读框,编码377个氨基酸。Alignment分析显示该基因与拟南芥等物种LFY/FLO同源基因所编码的氨基酸相似性达到68%～75%。蛋白结构预测分析表明,在PtLFY蛋白N-端和C-端具有2个高度保守的区域,其中PtLFY-C端由7个α-helix组成Helix-turn-helix结构。采用Real-time qRT-PCR技术检测PtLFY在雌雄花芽发育过程中的表达模式,结果显示从9月13日到翌年1月25日,PtLFY在毛白杨雌雄花芽中持续稳定表达,到2月25日...
[期刊] 林业科学
[作者]
李云 朱之悌 田砚亭 张志毅 康向阳
采用不同浓度的秋水仙碱溶液以及不同方法处理毛新杨、银腺杨、银毛杨雌花芽诱导其雌配子染色体加倍 ,经杂交获得种子后 ,当年播种育苗 ,并在苗期进行表型初选 ,然后对初选的入选群体进行染色体数目镜检 ,其中从表现生长速度快、叶片大而厚、颜色深绿的入选群体中检测出 13株三倍体植株。试验结果表明 :①水培雌花枝 1～ 5d期间是处理雌花芽诱导雌配子染色体加倍的有效时期 ;②三种秋水仙碱溶液处理方法诱导雌配子染色体加倍培育三倍体均有效 ,其中以瓶浸法处理效果较好 ;③秋水仙碱处理浓度以 0 2 5 %和0 5 0 %有效 ,其中以 0 5 0 %较佳。④从入选群体中检测出的三倍体植株在苗期表现出...
关键词：
白杨 雌配子 秋水仙碱 三倍体植株
[期刊] 湖南农业大学学报(自然科学版)
[作者]
吕长平 成明亮 莫宁捷
采用石蜡切片法观察了大富贵和紫芙蓉2个芍药品种在长沙地区的花芽形态分化进程.结果表明,芍药的花芽形态分化从当年9月中旬开始分化苞片原基,到次年2月中旬雌蕊瓣化完成,历时5个月,整个形态分化过程可以分为7个时期:苞片原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期、雄蕊瓣化期和雌蕊瓣化期.
关键词：
芍药 花芽 形态分化 长沙
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