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[期刊] 淡水渔业
[作者]
祁得林 李军祥
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法 (PAGE)首次对 1 32尾青海湖裸鲤的血清过氧化物酶多态性进行了分析。结果表明 ,青海湖裸鲤的血清过氧化物酶具有POD -I、POD -II、POD -III、POD -IV和POD -V五种多态型 (基因型 ) ,出现频率分别为 65 2 %、2 2 7%、6 1 %、1 5 %和 4 5 %。
关键词：
多态性 POD 基因型 青海湖裸鲤
[期刊] 浙江林学院学报
[作者]
孙鸿有 袁文海 金爱武 任孝蓉
9年生檫树过氧化物酶同工酶基本酶谱有A_1,A_2,B,C_1,C_2,C_36条酶带;以树冠中部的幼叶分析最好;在树冠阳面与阴面采样,酶谱无差别;在4月10日至5月15日期间采样酶谱分离无影响;不同种源、不同家系的酶谱基本无差异。
[期刊] 浙江林学院学报
[作者]
孙鸿有 袁文海 金爱武 任孝蓉 徐卫南
在4月下旬至5月中旬,用9年生香椿种源试验林的幼叶进行分析,结果表明香椿过氧化物酶同工酶的酶谱约有30条酶带,可分成A,B,C,D 4个酶谱区。酶带C_(21),C_(31),C_(32),B_(31),B_(32)在试验群体中出现频率最高,达0.9～1.0;B_(11),B_(22),B_(45),C_(36)频率最低,不到0.1。不同种源之间的酶带频率变异与种源的地理位置相关性大都较小,唯C_(23),C_(12),D_1,D_3酶带频率变异与种源地理纬度的相关性达到或接近于显著水平。酶带频率变异与树高、胸径、材积生长相关性很小,只有B_(45)酶带与生长相关达到或近于显著水平。
关键词：
香椿 种源 过氧化物酶 同工酶
[期刊] 中南林业科技大学学报
[作者]
吕聪 曹福祥 董旭杰
利用茯苓Poria cocos在液体发酵条件下产锰过氧化物酶,并对其用于染料结晶紫降解脱色,确定其最适工艺条件.结果表明:茯苓产的锰过氧化物酶对染料结晶紫的最适脱色条件为H2O2浓度0.15 mmol/L,pH5.0,反应温度40℃.
关键词：
茯苓 锰过氧化物酶 结晶紫 脱色
[期刊] 西北农林科技大学学报(自然科学版)
[作者]
蒋选利 李振岐 康振生
综述了过氧化物酶在植物抗病性方面的研究进展 ,认为病原物的侵染诱导导致植物过氧化物酶活性升高和过氧化物酶同工酶种类发生改变。这些高活性的过氧化物酶或特异性的同工酶 ,或由于催化合成了杀菌物质 ,或由于提高了木质素、木栓质的生物合成而形成物理屏障 ,或者由于参与乳突形成和颗粒状沉积物的积累 ,从而构成了植物的一般抗病性和非专化抗病性。各种过氧化物酶的专化性有所不同 ,它们在植物抗病性中的作用也不尽一样。导入过氧化物酶基因 ,构成组成型表达的转基因植物 ,不一定能有效地抵抗病原物的侵袭。
关键词：
过氧化物酶 同工酶 抗病性
[期刊] 湖南农业大学学报(自然科学版)
[作者]
陈聪 曹福祥 龙绛雪 董旭杰
研究培养基组分及培养条件对木质层孔菌产锰过氧化物酶(MnP)的影响.对培养条件进行优化,采用正交设计对培养基组分进行优化.结果表明,pH5,温度34℃,装液量150mL,葡萄糖与蛋白胨质量浓度之比20∶1,Mn2+1.5mmol/L,ABTS0.5mmol/L,转速160r/min时,最高酶活力可达1042.76U/L.
关键词：
木质层孔菌 锰过氧化物酶 培养条件
[期刊] 林业科学
[作者]
张玉龙 池玉杰 闫洪波
采用LNAS(低氮天冬酰胺-琥珀酸)培养基用4种不同的底物处理方式,对白腐菌偏肿栓菌在28℃下进行静止培养,得到不同时间内的培养液,用紫外可见分光光度计分别检测在470,420,310nm处对于2,6-二甲氧基苯酚(2,6-DMP)、2,2’-连氮-双(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)(ABTS)、藜芦醇(VA)的氧化作用后光密度值的变化情况,作为其木质素降解酶系统锰过氧化物酶(MnP)、漆酶和木质素过氧化物酶(LiP)产生的依据。结果表明:偏肿栓菌可产生MnP(必须在Mn2+存在的条件下)和漆酶(不依赖于Mn2+),但不产生LiP;在培养液内添加底物木屑和2,6-DMP后可显著提高2种酶的分泌量...
[期刊] 沈阳农业大学学报
[作者]
闫忠业 伊凯 李作轩 刘志 王冬梅 杨峰
以24个富士系苹果品种为试材,提取其叶片和叶柄的酶液,利用聚丙烯酰胺凝胶电泳,研究其过氧化物酶同工酶谱的特征,结果表明:富士系苹果叶片的过氧化物酶同工酶酶谱有11条酶带,部分品种间酶带数量及强弱不同,Rf值为0.09~0.41。叶柄有11条酶带,除了秋富1比其他品种多了Rf0.46带外,每个品种都具有其他10条谱带,叶柄的过氧化物酶同工酶酶谱Rf值为0.07~0.46。叶片和叶柄的酶谱带有差异,叶片具有Rf0.09,Rf0.11和Rf0.21共3条特征带;叶柄具有Rf0.07,Rf0.32的特征带,Rf0.46为秋富1叶柄所特有的谱带。叶片过氧化物酶谱相似系数在0.71~1.0之间。通过聚类分...
[期刊] 西南农业学报
[作者]
刘春丽
本文从荔枝果肉中提取了过氧化物酶(POD),对其酶学性质进行了研究。结果表明,该酶最适反应温度为45℃,对热较敏感,当温度为70℃以上时,短时处理即可使酶活降至50%以下。最适pH 5,但在pH 6.0～8.0范围内活力比较稳定。该酶在25℃和0.1 mol/L磷酸缓冲液(pH7.0)条件下对愈创木酚和没食子酸的Km值分别是4.64×10-3和0.063 mol/L。谷胱甘肽和亚硫酸盐能完全抑制POD活性,但谷胱甘肽抑制浓度远低于亚硫酸盐,抗坏血酸只能在延迟时间内抑制POD活性,对POD抑制具有暂时性,各抑制机制不同;CuSO4、ZnSO4、CaCl2、MgCl2、EDTA对荔枝果肉POD活性...
关键词：
荔枝果肉 过氧化物酶 酶学特性
[期刊] 中国农业大学学报
[作者]
武崇光 张艳 谢光辉 武红锁 苏宝林
[期刊] 北京林业大学学报
[作者]
张萌 姜文婷 王雪纯 蒋湘宁 盖颖
【目的】植物谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）是酶促活性氧清除机制中的关键酶之一，对日本落叶松GPX开展酶学特性与抗逆性研究，可以补充和完善林木改良基因资源，也为探究谷胱甘肽过氧化物酶抗逆的分子机制提供理论依据。【方法】本研究以日本落叶松茎部组织为材料克隆谷胱甘肽过氧化物酶基因，进行生物信息学分析和亚细胞定位研究。诱导、纯化目的蛋白进行体外酶学活性测定，通过点斑试验、生长曲线试验验证GPX抗逆性。【结果】从日本落叶松茎中克隆得到了2个GPX基因，分别命名为LkGPX2、LkGPX3，二者都含有完整的特征保守基序。构建系统进化树发现，LkGPXs和具有抗逆功能的PmGPX与PeGPX聚为一支。亚细胞定位显示，LkGPX2和LkGPX3蛋白在细胞核和细胞质中均有表达。以硫氧还蛋白（Trx）为电子供体进行体外酶学活性测定，LkGPX2与LkGPX3对过氧化氢（H_2O_2）、过氧化氢叔丁醇（t-BHP）和有机氢过氧化物（Cum-OOH）都具有催化活性，LkGPX2对于3种底物的催化活性分别为（0.402±0.037）、（0.424±0.018）、（0.425±0.009） U/mg,LkGPX3对于3种底物的催化活性分别为（0.397±0.027）、（0.449±0.028）、（0.407±0.021） U/mg。大肠杆菌体外逆境处理试验表明，LkGPX2、LkGPX3能够提高大肠杆菌对模拟干旱胁迫和盐胁迫的耐受性。【结论】日本落叶松谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）既能起到活性氧清除作用，同时具备一定应对非生物胁迫的能力。
[期刊] 林业科学研究
[作者]
蔡琼 丁贵杰 文晓鹏
［目的］克隆马尾松谷胱甘肽过氧化物酶基因，并对其进行功能研究。［方法］采用ＲＡＣＥ技术克隆基因Ｃ ＤＮＡ序列，实时荧光定量ＰＣＲ检测基因在马尾松干旱胁迫下的表达模式，花序浸泡法转化拟南芥，并对转基因与野生型拟南芥的生长表型和根系生长进行分析。利用荧光显微镜技术对转基因拟南芥不定根进行ＧＦＰ荧光检测。［结果］克隆到１个８７１ ｂＰ的ＧＰＸ基因全长Ｃ ＤＮＡ序列，命名为Ｐｍ ＧＰＸ６。Ｐｍ ＧＰＸ６包括５１３ ｂＰ的完整开放阅读框，编码１７０个氨基酸残基。Ｐｍ ＧＰＸ６蛋白与油松Ｐｔ ＧＰＸ蛋白同源性达９５％。Ｐｍ ＧＰＸ６在马尾松根中高表达，茎、叶中表达量低。在干旱胁迫下，Ｐｍ ＧＰＸ６在根、茎．．．
[期刊] 华北农学报
[作者]
池书敏 孟义江 刘志增 陈景堂 宋占权
选用３６个优良玉米自交系，组配了３００个杂交种（其中７８个杂交种为１３个自交系按完全双列杂交设计组配），利用过氧化物酶、酯酶和醇溶蛋白多态性的综合分析，划分了我国玉米的优势类群，所得结果与材料的血缘和育种实践高度吻合。研究结果表明，我国的优势杂交模式为美国杂交种选系×四平头系等六类，综合遗传距离与特殊配合力和杂种产量的关系均为抛物线关系，相关系数分别为０．６３２＊＊和０．６７１＊＊。还对优势类群在育种上的利用提供了参考意见。
[期刊] 华北农学报
[作者]
刘魁英 赵宗芸 王同坤
利用PAGE分离酶谱、考马斯亮蓝R_(350)和醋酸-联苯胺分别染色的方法分析了不同苹果砧木叶片中不同迁移率过氧化物酶带的活性和比活性,用萨尔科夫斯基试剂分析了同一叶样酶液的吲哚乙酸氧化分解的量,将吲哚乙酸氧化分解的量与不同砧木不同迁移率的过氧化物酶活性和比活性通径分析,结果表明,迁移率在0.49和0.70的两条过氧化物酶带与吲哚乙酸氧化分解的量存在着一定的相关性,但相关不显著.吲哚乙酸氧化酶的活性的迁移率在0.57附近.
[期刊] 华北农学报
[作者]
卢良峰 张弛 邓淑华
通过对普通小麦K型细胞质雄性不育系和保持系(两对)以及一个恢复系的花药过氧化物酶同工酶的观察,发现在单核期和双核期,K型三系的过氧化物酶同工酶酶谱无差异。在三核期,K型三系的酶谱出现差异并呈现出一定的规律性。
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