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[期刊] 西北农林科技大学学报(自然科学版)
[作者]
崔彬彬 魏俊杰 张妍 曹柳青 刘帅勇 沈一岚 孙宇涵
【目的】对银腺杨大孢子母细胞减数分裂和胚囊的发育进程进行研究，为确定染色体加倍的有效处理时期提供细胞学参考，以提高通过雌配子染色体加倍途径选育三倍体的效率。【方法】２０１４年１月采集银腺杨雌花枝进行水培，４８ｈ后每隔３ｈ采集花芽样品。采用石蜡切片法对银腺杨的大孢子母细胞减数分裂及胚囊发育进程进行研究，同步观察雌花芽的外部形态。【结果】银腺杨大孢子母细胞减数分裂及胚囊发育进程与花芽的外部形态变化存在一定的相关性，花序微露时，大孢子母细胞进入减数分裂细线期；１／２花序伸出芽鳞，发育到减数分裂中期Ⅰ；花序全部露出、长约１．５５ｃｍ左右时，进入减数分裂四分体时期。授粉前１２ｈ，功能大孢子进入胚囊发育时．．．
关键词：
银腺杨 大孢子母细胞 减数分裂 胚囊发育
[期刊] 北京林业大学学报
[作者]
李艳华 马洁 康向阳
以毛新杨、银腺杨为材料 ,对白杨大、小孢子母细胞减数分裂进程及其相互关系进行研究 .结果表明 :不同白杨的大孢子母细胞减数分裂进程存在差异性 ,其中 ,毛新杨大孢子母细胞减数分裂相对启动较早 ,水培 84h已进入减数分裂细线期 ,但减数分裂时间历时较长 ;而银腺杨雌花芽水培 14 0h才进入减数分裂细线期 ,其减数分裂进程相对较快 ;毛新杨、银腺杨大孢子母细胞减数分裂进入粗线期均需 6～ 7d时间 .毛新杨、银腺杨大、小孢子母细胞减数分裂进程存在时序性相关 ,当小孢子母细胞减数分裂至四分体 ,大孢子母细胞才进入减数分裂细线期 ;而当大孢子母细胞减数分裂到达粗线期时 ,小孢子多数已发育至单核靠边...
[期刊] 北京林业大学学报
[作者]
高鹏 康向阳 张平冬 王尚德 林威
以杜仲雌雄花芽为材料,通过对杜仲大、小孢子母细胞减数分裂时期的观察对比发现:①杜仲小孢子母细胞减数分裂一般在3月下旬到4月上旬之间进行,花药从团聚开始向四周伸展时,小孢子母细胞开始进入减数分裂,前期持续时间较长,中期Ⅰ到末期Ⅱ分裂进行较快.杜仲花粉为2细胞型,发育过程经历小孢子单核期(早期、中期、晚期)、二核期(前期后期)、成熟花粉期,自减数分裂结束后至散粉历时15d左右.②杜仲大、小孢子母细胞减数分裂时间相差很长,大孢子母细胞减数分裂开始的时间相对较晚、延续的时间较长.大约在小孢子母细胞减数分裂结束后10d左右,大孢子母细胞才刚刚开始进入减数分裂,此时花粉发育至二核期;恰好当花粉成熟散粉时,...
[期刊] 西北农林科技大学学报(自然科学版)
[作者]
张妍 崔彬彬 魏俊杰 朱维红 张颖
【目的】对毛白杨大、小孢子母细胞减数分裂进程的相关性进行研究,为毛白杨多倍体诱导提供细胞学理论基础与技术支持。【方法】2014-01采集毛白杨雌、雄花枝于温室水培,自水培46h开始每隔2~3h取雌、雄花芽样品,采用石蜡切片和醋酸洋红压片技术对毛白杨大、小孢子母细胞减数分裂进程及其对应关系进行观察研究。【结果】毛白杨小孢子母细胞在水培52h开始减数分裂,发育到双核花粉粒共历时约10d;大孢子母细胞在水培118h开始减数分裂,发育至二核胚囊期共历时约13d。毛白杨大、小孢子母细胞减数分裂的进程以及与雌、雄花芽外部形态的变化之间均存在一定的相关性,在水培118h毛白杨大孢子母细胞开始减数分裂进入细线...
关键词：
毛白杨 大孢子 小孢子 减数分裂
[期刊] 华北农学报
[作者]
郝雪峰 雷建军 陈国菊 曹必好
采用染色体压片和爱氏苏木精染色相结合的方法对辣椒花粉母细胞减数分裂及雄配子体的发育过程进行了观察。结果表明:可育株系减数分裂染色体行为正常,胞质分裂属同时型,四分体以正四面体型或十字交叉型为主;雄配子体只进行1次有丝分裂,成熟花粉为2-细胞型。不育株系减数分裂行为异常,四分体时期彻底败育;此外,辣椒减数分裂进程与花蕾外部特征关系密切。
关键词：
辣椒 花粉母细胞 减数分裂 雄配子体发育
[期刊] 南京农业大学学报
[作者]
张伟 张蜀宁 张红亮
采用染色体压片法和爱氏苏木精染色-冬青油透明法研究了萝卜花粉母细胞减数分裂及其雄配子体发育过程。结果表明:萝卜花粉母细胞减数分裂的胞质分裂方式为同时型,终变期二价体多为棒状和环状,有3%的异型二价体,中期Ⅰ出现少量染色体落后现象,中期Ⅱ纺锤体的排列方式有垂直型、平行型和八字型,四分体排列按比例依次为十字交叉型、四面体型和左右对称型。成熟花粉为3核型,包括1个营养核及2个精核,具3个萌发孔。2.0~4.5 mm的花蕾处于单核期,可作为花药培养或小孢子培养的选材依据。花粉可染率为87.9%,败育多发生在单核期。
关键词：
萝卜 花粉母细胞 减数分裂 雄配子发育
[期刊] 浙江农林大学学报
[作者]
朱咪咪 张迟 常爱玲 党婉誉 周彩红 俞狄虎 吴莹莹 张敏
‘无籽’瓯柑Ｃｉｔｒｕｓ ｓｕａｖｉｓｓｉｍａ‘ｓｅｅｄｌｅｓｓ’是野生型瓯柑Ｃｉｔｒｕｓ ｓｕａｖｉｓｓｉｍａ的芽变，其花粉完全败育，败育起始于小孢子母细胞减数分裂形成四分体时期。研究‘无籽’瓯柑小孢子母细胞减数分裂异常的分子机制，有利于深入认识果树芽变的发生机制。随机选择＂无籽＂瓯柑和瓯柑各３株，根据花蕾直径采集花粉母细胞时期（Ⅰ），四分体时期（Ⅱ），单核花粉粒时期（Ⅲ），双核花粉粒时期（Ⅳ）及花粉粒成熟期（Ⅴ）共５个时期的花蕾并分离花药，利用实时荧光定量聚合酶链式反应（ｑ ｒｔ－ＰＣｒ）分析减数分裂特性基因ｒａｄ５１和ｍｓ１的相对表达量，３次重复。通过ｓＰｓｓ １６．０的最小显著差法（ｌ．．．
[期刊] 华中农业大学学报
[作者]
刘焰 吴建国 肖成汉
对金银花花粉母细胞减数分裂的研究表明，细线期染色体呈典型的花束状排列。粗线期染色体上的染色粒粗大，非常明显。特别是在双线期一些二价体的２个同源染色体的一定对应位置上，出现向两侧伸出的深染突状结构，其直到终变期早期才消失。第一次减数分裂后，并没有进行胞质分裂，直到第二次减数分裂后才进行胞质分裂，即为同时型分裂
关键词：
金银花 花粉母细胞 减数分裂
[期刊] 西南农业学报
[作者]
陈敏 王园媛 黎霞 李慧敏 吴旻 张颢 王其刚 张婷 蹇洪英
【目的】本文探讨了切花月季自育品种‘云粉’作父本时结籽率差异显著且较低的原因。【方法】以改良的制片法对‘云粉’的花粉母细胞减数分裂各个时期进行了观察。【结果】观察‘云粉’花粉母细胞减数分裂的最佳时期是当花药由淡绿色转变为淡黄色、花蕾横径为1.031.07 cm、纵径为2.93.4 cm大小时;在同一花药中,花粉母细胞的减数分裂并不同步,可以观察到不同时期的分裂相。花粉母细胞在减数第1次分裂过程中存在单价体、三价体、染色体桥等异常现象,减数第2次分裂末期观察到三分体和二分体。【结论】‘云粉’因花粉母细胞减数
[期刊] 北京林业大学学报
[作者]
康向阳 朱之悌 张志毅
采用细胞遗传学方法对毛白杨 (PopulustomentosaCarr.)花粉母细胞减数分裂及其进程进行了研究 .结果表明 :①毛白杨花粉母细胞减数分裂进程有一定的规律 ,且与花序的形态和花药颜色变化有密切相关 ;②减数分裂染色体行为表现因个体不同而不同 ,终变期、中期Ⅰ有数目不等的单价体出现 ,在后期Ⅰ乃至末期Ⅰ、末期Ⅱ可见到单独存在的落后染色体 ,体现了毛白杨遗传上的异质性 ;③毛白杨减数分裂存在多核仁现象 ,在末期Ⅰ、末期Ⅱ最多可见到含 8个小核仁的子核 ,并且随着减数分裂进行 ,多个小核仁发生合并 ,最终生成一个大核仁 ;④毛白杨各无性系在减数分裂进程上存在着差异 ,甚至同一雄性无性系...
关键词：
毛白杨 细胞遗传学 多核仁 减数分裂进程
[期刊] 林业科学
[作者]
徐川梅 黄坚钦 王正加 夏国华 张启香 黄有军 张守攻
【目的】研究山核桃花粉母细胞减数分裂过程中染色体行为变化及其染色体核型特征,进而确定山核桃染色体数目及倍性水平,探索山核桃无融合生殖现象与其倍性水平的关系,丰富山核桃生殖生物学等相关研究内容,同时也为山核桃杂交育种及系统分类等研究提供一些细胞学资料。【方法】1)以山核桃雄花序为研究材料,采用DAPI荧光染色技术对山核桃花粉母细胞减数分裂过程进行研究。2)以山核桃根尖为材料,采用核型分析技术分析山核桃染色体核型。【结果】1)山核桃花粉母细胞减数分裂分2次进行。第1次为减数分裂,所形成的子细胞染色体数目减半,
[期刊] 华中农业大学学报
[作者]
杜玉娟 程志号 王沫 蔡明历 郝大翠 刘焰
应用压片法对药用植物半枝莲的花粉母细胞减数分裂过程和核型进行了研究,结果表明:半枝莲绝大多数花粉母细胞减数分裂过程中染色体的行为正常,终变期可形成13个二价体,其减数分裂为同时型;花粉粒育性为98.4%;半支莲的染色体数目为2n=2x=26,核型公式为K(2n)=2x=26=20m+4sm+2st,染色体长度范围为1.49~4.24μm,染色体相对长度组成为2n=8S+8M1+4M2+6L,其核型为"2B"型,从染色体水平证明半枝莲在系统演化上属于较进化的种类。
[期刊] 南京农业大学学报
[作者]
赵冬 张蜀宁 郑金双 刘惠吉 侯喜林
以中国芹品种铁杆芹花蕾为材料,选取花粉母细胞减数分裂终变期进行染色体核型分析,将其与根尖染色体核型进行比较研究,并探讨了获得终变期分裂相的最佳制片方法。结果表明:二者核型公式均为K(2n)=2x=22=6m+2sm+8st+6t,其中第5、7、9对为中部着丝粒染色体,第6对为亚中部着丝粒染色体,第2、3、8、11对为近端部着丝粒染色体,第1、4、10对为端部着丝粒染色体,其染色体相对长度组成为2n=2S+2M1+6M2+1L,染色体核型为3B型。
[期刊] 中国农业科学
[作者]
刘传虎 张秋平 姚家玲 陈春丽
【目的】研究和确定禾本科无融合生殖植物——龙须草(Eulaliopsisbinata)的染色体数目并进一步判断其倍性。【方法】采用根尖压片法确定龙须草的染色体数目,通过分析龙须草核型和花粉母细胞减数分裂过程中染色体行为确定其倍性水平。【结果】龙须草根尖细胞染色体数目为40条,核型公式为2n=40=18m+2sm,属于1B型。龙须草花粉母细胞减数分裂为连续型胞质分裂,终变期染色体构型为20Ⅱ。在其减数分裂过程观察到中期Ⅰ出现不配对染色体(34.3%),后期Ⅰ出现落后染色体,变幅为1～3个(32.4%),末期Ⅱ～四分体时期可观察到明显的微核(20%)等异常现象。【结论】龙须草是异源四倍体植物,具有...
[期刊] 北京林业大学学报
[作者]
李燕杰 田梦迪 刘燕 张媛 张平冬
减数分裂是植物有性生殖过程中配子形成的必要阶段,是生殖生物学研究领域的热点。本文以银灰杨雄花枝为研究材料,运用醋酸洋红染色法和间接免疫荧光技术,开展银灰杨花粉母细胞减数分裂及其微管骨架动态变化研究。结果表明:1)银灰杨花药颜色变化可作为初步判别其花粉母细胞减数分裂时期的形态学标记,花粉母细胞从减数分裂细线期发育至四分体时期,花药颜色从嫩绿色,经由黄绿色、微红色、浅红色、鲜红色转为深红色。2)银灰杨花粉母细胞减数分裂末期Ⅰ可观察到与着丝粒微管紧密相连的落后染色体,由于染色体两侧着丝粒微管的均衡牵引而致使其停
关键词：
银灰杨 花粉母细胞 微管骨架 胞质分裂
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