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[期刊] 浙江农林大学学报
[作者]
伏建国 刘金良 杨晓军 安榆林 骆嘉言
由于黄檀属Dalbergia种类较多,很多种类通过形态学方法难以区分,给中国进口木材检验鉴定工作带来了很大困难。为了研究黄檀属木材的分子鉴定方法,选取进口木材中常见的7种黄檀属木材,通过比较不同的木材DNA提取和纯化方法,摸索出了适合于黄檀属木材的十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)十二烷基硫酸钠(SDS)磁珠相结合的DNA提取和纯化体系,利用巢式聚合酶链式反应(PCR)扩增出433 bp的matK基因片段,共发现12个碱基位点差异,可以将7种进口黄檀属木材及我国的降香黄檀Dalbergia odorifera逐一区分开,为黄檀属木材分子识别鉴定研究工作奠定了良好的基础。
[期刊] 中南林业科技大学学报
[作者]
刘金良 伏建国 杨晓军 安榆林 骆嘉言
我国每年从国外进口大量的针叶木材,这些材种的正确识别对于保护我国进口商利益及消费者合法权益等方面具有重要意义。由于木材形态学鉴定技术的局限性,近年来,分子遗传学技术开始应用于木材的材种鉴定及来源地识别。选取进口的6类针叶木木材为材料,研究木材DNA提取和纯化方法,摸索出了适合于针叶木木材的CTAB-SDS-磁珠相结合的DNA提取和纯化体系。扩增出500 bp的trnL内含子片段,共发现85个碱基多态性位。聚类分析结果可以将6类进口针叶木区分开来,为进口针叶木的鉴定及分子识别研究工作奠定了良好的基础。
[期刊] 林业科学研究
[作者]
石雷 孙庆丰 邓疆
对印度黄檀木材的解剖和物理力学性质做了系统研究,结果表明:印度黄檀属散孔材,纤维形态均匀,平均长度1.43 mm;微纤丝角为12.24°;气干密度和剖面密度分别为0.746 g.cm-3和0.634 g.cm-3,属中等;气干和全干差异干缩分别为1.75和1.55;印度黄檀的综合品质系数为2 309×105Pa,为高等级材。综合分析,人工培育的印度黄檀材质优良。
[期刊] 中南林业科技大学学报
[作者]
吕金阳 罗建举
利用扫描电镜对降香黄檀Dalbergia odorifera T.Chen木材的组织构造进行了系统分析,重点分析了不同类型细胞的纹孔的典型特征。降香黄檀木材导管壁上的纹孔为互列式,附物非常丰富;轴向薄壁细胞壁上为单纹孔,个体较大而数量较小,成组聚集分布,3~5个一组呈猫爪或花瓣状。木材纵切面上,轴向薄壁组织中常见似"分室含晶细胞",但经X-射线能谱仪分析表明,这种"分室含晶细胞"中的块状物并不是传统认为的草酸钙等无机盐物质,其主要组成元素为碳和氧,由此可初步认定这种似"分室含晶细胞"中的块状物为树胶类物质。
关键词：
降香黄檀 木材构造 扫描电镜
[期刊] 沈阳农业大学学报
[作者]
王玲玲 叶青雷 王学英 石生林 李群 尹迎礼
为了获取高质量的栎属植物基因组DNA,采用经过改良的SDS法和CTAB法对几种常见栎属植物进行基因组DNA的提取。结果表明:改进的SDS法和CTAB法都较常规的方法好,所提出的DNA较纯净。改进的CTAB法与改进的SDS法比较,改进的CTAB效果较好,所获得的DNA经紫外分光光度计和琼脂糖凝胶电泳检测,纯度较高,OD260/OD280为1.75～1.80,运用SSR和RAPD进行分析时,可以获得较好的扩增片段,说明蛋白质、多糖、RNA等去除较干净。
[期刊] 西南农业学报
[作者]
石雷 梁英扬 邓疆
在云南干热河谷地区进行了印度黄檀的引种试验研究,结果表明,印度黄檀在干热河谷地区表现出较强的抗旱能力,生长良好。4年生印度黄檀的平均胸径为4~11 cm,平均树高为5~10 m,保存率达90%,结实率达97.5%,和引种地生长情况接近。水分因子是影响印度黄檀在干热河谷地区生长的主要因子。印度黄檀作为干热河谷地区的荒山造林树种,具有广阔的前景。
关键词：
印度黄檀 干热河谷 引种试验
[期刊] 林业科学
[作者]
王姣 周国英 苏圣淞 何苑皞 董文统 张茜 刘君昂
【目的】描述在海南省澄迈县新发现的越南黄檀锈病的症状及其孢子形态特征，并提取ＤＮＡ进行ＩＴＳ序列扩增测序，从而鉴定该病的病原。【方法】实地调查该病害的发生和为害情况，观察并记录病害症状。采集该病新鲜夏孢子，制备浓度为１×１０５个·ｍ Ｌ－１的夏孢子悬浮液，对越南黄檀健康叶片进行涂抹接种，采用单孢子堆分离法获得１株越南黄檀锈病纯培养物ＨＮＣｍ１。利用孢子形态观察结合ＩＴＳ序列分析的方法对该病原菌进行鉴定。【结果】越南黄檀锈病为害寄主叶片与枝条，以当年生嫩枝叶为主，每年暴发２次，４月上旬—６月上旬与９月中旬—１１月上旬为２个盛发期，重病株发病率可达７５％以上。夏孢子堆初期为黄色或橙黄色，粉状，一般．．．
关键词：
锈病 越南黄檀 紫檀无眠单胞锈菌 海南
[期刊] 林业科学研究
[作者]
邓疆 王有琼 石雷
目的]印度黄檀叶含有多酚及类黄酮物质,研究印度黄檀叶多酚及其抗氧化活性,可为其利用提供依据。[方法]以印度黄檀叶为原料,乙醇为提取液,经单因素实验与正交试验设计,检测在不同乙醇浓度、提取时间、提取温度及超声功率120 w时3个因素进行响应面优化试验,确定印度黄檀多酚的提取工艺;同时,鉴定印度黄檀叶乙醇-水提取液对DPPH-自由基的清除能力。[结果]低浓度印度黄檀叶多酚能发挥更强的抗氧化能力,其提取液对清除DPPH自由基的半数抑制质量浓度(IC_(50))约为3.2 mg·L~(-1),略大于Vc的2.5 mg·L~(-1);不过,其还原能力略低于Vc。[结论]印度黄檀叶内富含多酚类物质,具有很强的体外抗氧化活性,可作为天然抗氧化植物资源开发利用。
关键词：
印度黄檀 叶 多酚 微波萃取 抗氧化活性
[期刊] 上海海洋大学学报
[作者]
顾铭悦 许强华
由于南极鱼的体内存在抗冻蛋白,不同于一般鱼类,常规基因组DNA的提取较为困难。为建立南极鱼基因组DNA提取的有效方法,利用贝氏肩孔南极鱼(Trematomus bernacchii)为材料,采用改进的酚-氯仿法提取基因组DNA,与传统酚-氯仿法和快速试剂盒抽提法作对比,并通过琼脂糖凝胶电泳、紫外分光光度计测定、以及PCR扩增等手段进行基因组DNA质量的检测。结果表明:利用改进的基因组DNA提取方法,从贝氏肩孔南极鱼获得的基因组DNA,电泳条带整齐明亮,A260/A280值接近1.80,适合后续的PCR扩增实验,可满足基于PCR技术的相关分子生物学实验需要。
[期刊] 林业科学研究
[作者]
石雷 孙庆丰 邓疆
对元江地区幼龄印度黄檀木材各生长轮间的解剖各参数和结晶度的径向变异趋势及它们的相关性做了全面的测定和分析,结果表明:纤维长度和宽度、导管分子长度和弦径、纤维比量总体径向变化趋势是从髓心往外呈增加趋势;纤维壁厚和生长轮的径向变异趋势是先增加后减小;导管比量、胞壁率和微纤丝角的变化趋势是沿髓心向外呈递减趋势;结晶度的径向变异趋势是先增加后减小。方差分析表明:各生长轮间的解剖参数和结晶度差异均明显。相关分析表明:生长轮年龄与各解剖参数和结晶度相关性显著,据此建立了木材解剖性质和结晶度预测模型,相关系数大都达到0.88以上。
[期刊] 林业科学
[作者]
费本华 覃道春 杨忠
It is very difficult to characterize the fracture surface of wood with traditional way because of its irregularity and complexity. This paper, inspired from slit island method (SIM) and mass fractal method, proposes a new method, by which the change of sectional area with spatial location in wood fr...
关键词：
木材 断口 分形 截面变化维数
[期刊] 上海水产大学学报
[作者]
韩静 余舜武 罗利军
简单、高效的抽提DNA是进行分子生物学研究的基础。选取三种不同海藻纲中的条斑紫菜、条浒苔、钝顶螺旋藻为材料,通过采用改良的CTAB法、LiCl法及试剂盒法抽提基因组DNA并进行比较,以找出适用于各种藻类DNA提取的快速有效方法。结果表明适当提高裂解液与样品比能有效降低材料中多糖与蛋白质、酚类等杂质,提高DNA纯度和得率。经过修改后,三种方法都能有效抽提DNA,其中试剂盒法省时,所得到的DNA纯度最高,但得率较低且成本高。CTAB法与LiCl法也均能得到高质量的DNA,但LiCl法相对而言更简捷有效。此外,抽提前的材料预处理对DNA质量有明显影响。
关键词：
海藻 DNA提取 LiCl法
[期刊] 林业科学研究
[作者]
石雷 梁英扬 邓疆
气候因素是影响印度黄檀生长的主导因素之一,对印度黄檀的造林气候适生性进行研究,结果表明:印度黄檀适于年平均气温20~27℃,极端最低气温0℃以上,极端最高气温39~43℃,年平均降水量600 mm以上的地区。印度黄檀适于云南干热河谷地区的荒山造林。
关键词：
印度黄檀 气候因素 适生性 干热河谷
[期刊] 林业科学研究
[作者]
孙永玉 李昆 杨文云 李立
对云南双江、龙陵、镇源、云县、石屏和墨江6个地理种源的钝叶黄檀在种荚长、宽、颜色、种子千粒质量、育苗发芽势、发芽率、幼苗苗高等指标的研究结果表明:不同地理种源的钝叶黄檀各项指标都有差异,同一地理种源的不同家系各项指标上也有明显的变异。不同地理种源的种子千粒质量、种荚内种子数量、种荚的宽度与种源地温度关系密切,与其它地理因素相关性不大。
关键词：
钝叶黄檀 种子 幼苗 地理种源变异
[期刊] 西南农业学报
[作者]
蒲志刚 唐静 王大一 谭文芳 吴洁 阎文昭
以南薯88等12个抗感黑斑病品种为材料,通过甘薯黑斑病室内抗性鉴定,确定其抗感病程度。通过DNA提取、酶切、PCR扩增、凝胶电泳等系列程序摸索和优化,建立了甘薯黑斑病的AFLP分子标记体系。并用该体系找到了与甘薯抗黑斑病紧密相关的特异性DNA片段,对该片段克隆、测序后发现该DNA片段由320个碱基组成,为进一步分析该片段的特异性和灵敏性为甘薯抗黑斑病分子标记辅助育种奠定了基础。
关键词：
甘薯黑斑病 抗性 分子标记 AFLP
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