为黑山羊品种的选育及临床珍断提供参考依据,测定了5月龄、8月龄、1岁、2岁和3岁贵州黑山羊母羊的15项血液生理指标。结果表明:5个年龄段的白细胞中单核细胞数量(MON)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、平均血小板体积(MPV)、血小板体积分布宽度(PDW)等6项指标无显著性差异,其他9个血液生理指标在不同年龄间存在一定的差异。但各年龄段的血液生理指标与平均值相比,除8月龄的白细胞中淋巴细胞数量(LYM)、3岁的血红蛋白浓度(HGB)和1岁的白细胞中中性粒细胞比率(GRA%)外,其他指标间无显著性差异。所测定的15项血液生理指标的平...

采用努比山羊 (♂ )与浏阳黑山羊 (♀ )进行杂交 ,获得杂交浏阳黑山羊 .为探讨杂交后代的机能代谢状况 ,测定了杂交一代和亲本浏阳黑山羊的 19项血液生理生化指标 .结果表明 ,两组间 RBC,Hb,GOT,GPT,AKP,TL,Tch,Glu,TP,A,G,Na+ ,Ca2 + ,Pi和 Cl- 等 15项指标值基本相近 ;WBC,AMY,K+ 和 Mg2 + 等 4项指标 ,两组间虽有显著或极显著差异 ,但其变化幅度均在正常值范围内

为给雷山小香羊的饲养管理及选育提供科学依据,测定了5月、2岁、3岁小香羊(母羊)20项生化指标。结果表明,香羊血液中甘油三酯、α-羟丁酸脱氢酶、γ-谷氨酰转肽酶、肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、乳酸脱氢酶等随小香羊年龄的增长呈下降趋势;而球蛋白、低密度脂蛋白等随小香羊年龄的增长呈增加趋势(P0.05)。各项血液生化指标的平均值与各年龄间相比无显著性差异(P>0.05),因此,可以用血液平均生化指标来评价雷山小香羊的健康和营养状况以及为香羊的选育提供理论参考。

以贵州黑山羊和黔北麻羊为材料,根据山羊MSTN基因序列(GenBank登录号:EF588035)设计1对引物,用PCR-RFLP法对该序列进行多态性分析。结果表明:PCR扩增片段207 bp处存在TTTTA的插入,导致出现1个DraI酶切多态性位点,黑山羊纯合野生型(AA)为优势基因型,杂合型(AB)和纯合突变型(BB)为非优势基因型,A等位基因为优势基因;黔北麻羊纯合野生型(CC)为优势基因型,杂合型(CD)和纯合突变型(DD)为非优势基因型,C等位基因为优势基因。

试验旨在研究运输时间对沂蒙黑山羊生理指标的影响,探求合理的运输方式。选用24月龄体重在30 kg左右的成年沂蒙黑山羊45只,随机分成3组,每组设3个重复,每个重复5只。采用短时间(运输1 h)、中等时间(运输3 h)、长时间(运输5 h)3种运输时间运输沂蒙黑山羊,分析其血液常规指标和生化指标的变化。结果表明:运输5 h组中皮质醇、促肾上腺皮质激素浓度和乳酸脱氢酶活性显著高于运输1和3 h组(P<0.05);血糖浓度随运输时间的延长显著降低(P

［目的］本试验旨在研究人乳铁蛋白（ｈｕｍａｎ ｌａｃｔｏｆｅｒｒｉｎ，ｈ ｌｆ）基因的整合对转基因山羊代谢和血液学指标的影响。［方法］选择出生日期相近，饲养条件相同，健康、无病的转ｈ ｌｆ基因山羊（试验组）３０只，非转基因山羊（对照组）２０只，公、母各半，分别在不同时期检测血液常规指标白细胞（ＷＢｃ）、红细胞（ｒＢｃ）、血红蛋白（ｈＧＢ）、红细胞压积（ｈｃｔ）等，血液生化指标直接胆红素（ＤＢｉｌ）、肌酐（ｃｒｅａ）、甘油三酯（ｔＧ）、丙氨酸氨基转移酶（ａｌｔ）、门冬氨酸氨基转移酶（ａＳｔ）、总蛋白（ｔＰ）、白蛋白（ａｌＢ）、葡萄糖（Ｇｌｕ）、尿素等，并对指标进行品种（转ｈ ｌｆ基因羊和非转基因．．．

【目的】研究福清山羊与努比亚黑山羊背最长肌组织转录组差异表达水平,为地方山羊品种肉质、生长性状的遗传机制和遗传改良提供理论基础。【方法】分别测定周岁内羯羊育肥的福清山羊与努比亚黑山羊日增重(ADG)以及2个品种周岁背最长肌样品的肌内脂肪含量(inter-muscular fat,IMF);同时利用转录组测序方法对2个品种周岁背最长肌组织进行高通量测序,筛选品种间的差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs),并对DEGs功能进行注释和测序结果的荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)验证。【结果】在羯羊育肥条件下,福清山羊周岁内ADG为65.6g·d~(-1),极显著低于努比亚黑山羊的127.4g·d~(-1)(Sig.=0.000);而福清山羊周岁背最长肌IMF含量为3.69%,极显著高于努比亚黑山羊的1.83%(Sig.=0.003)。2个品种6个样品的背最长肌转录组测序共得到44.76Gb Clean Data,各样品的Clean reads与参考基因组(山羊)的比对效率在84.65%-86.17%之间。DESeq分析发现了努比亚黑山羊和福清山羊背最长肌的DEGs 608个,其中上调基因61个,下调基因547个。608个DEGs中的518个基因能够被GO(gene ontology)数据库注释,148个DEGs能够被COG(Cluster of Orthologous Groups of proteins)数据库注释,418个DEGs能够被KEGG(kyoto encyclopedia of genes and genomes)数据库注释。KEGG通路分析表明DEGs共富集到222条信号通路中,44条通路显著富集。经过文献检索和对筛选通路相关基因功能的分析,初步判断可能与羊肉质和生长性状相关的通路包括肌动蛋白细胞骨架调节(Regulation of actin cytoskeleton)、Jak-STAT信号转导通路{Janus kinase/signal transducer and activator of transcription(Jak-STAT)signaling pathway}、MAPK信号转导信号通路{mitogen-activated protein kinase(MAPK)signaling pathway}和Ⅰ型糖尿病通路(TypeⅠdiabetes mellitus);IGF1(Insulin-like growth factor 1,类胰岛素一号增长因子)、ACSL5(Long-chain fatty acyl-CoA synthetases 5,长链酯酰辅酶A合成酶5)、PCK2(phosphoenolpyruvate carboxykinase 2,磷酸烯醇丙酮酸羧激酶2)、PPARGC1A(Hepatic peroxisome proliferator-activated receptor gamma,coactivator 1 alpha,过氧化物酶体增殖激活受体γ共激活因子1α)、JAK2(Janus Kinase 2,Janus激酶2基因)、STAT4(signal transducer and activator of transcription 4,信号转导子和转录激活子4)、IRF8(interferon regulatory factor 8,干扰素调节因子8)、MAP4K1(mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase 1,有丝分裂原激活蛋白激激激激酶1)等DEGs可作为控制福清山羊肉质、生长性能的候选基因。进一步与参考基因组序列比对分析,共发掘707个新基因(转录本),其中15个基因(转录本)为2个品种的DEGs。经qRT-PCR验证,所选基因(转录本)表达变化模式与转录组测序结果一致,表明测序结果可靠。【结论】在转录组水平上筛选出了福清山羊和努比亚黑山羊周岁羯羊背最长肌组织的608个DEGs,发掘了707个新基因(转录本),初步认为肌动蛋白细胞骨架调节等4个信号通路在山羊肉质形成和生长发育过程中发挥了重要作用,为进一步探索山羊骨骼肌生长发育和IMF沉积的相关机理提供参考依据。

探讨不同药物处理对辽宁绒山羊血液生理生化指标的影响。选用健康的4岁辽宁绒山羊母羊12只,随机分为4组。第1组为对照组,第2,3组皮下埋植褪黑素(60mg.只-1),第3,4组肌肉注射环磷酰胺(26mg.kg-1)[1]。分别于试验开始后0,30,50d采集血液样本进行检测。血常规指标测定结果表明:试验2,3组白细胞数量下降且差异显著(p<0.05),各组平均血红蛋白含量降低,组间差异不显著。对照组和试验3组血清总胆固醇呈降低趋势,50d与0d相比分别降低21%和45%,试验1组1与试验2组呈升高趋势,50d与0d相比分别升高10%和47%。各试验组甘油三酯和血清总蛋白含量降低,钙、磷含量升高。...

为研究放牧地区冷季后备母羊适宜的补饲配方，试验选取体重相近的8月龄阿勒泰后备母羊40只，随机分为4组，每组10只，在放牧条件下，补饲组每只羊每日补饲精料350 g，设置全价日粮瘤胃可降解氮(RDN):可发酵有机物(FOM)分别为35、30和25共3组，记作R:F_(35)组、R:F_(30)组和R:F_(25)组，对照组不补饲，试验期45 d。结果表明：1)试验末期，R:F_(35)组、R:F_(30)组、R:F_(25)组的体重较对照组分别提高了20.48%、19.24%和17.90%，差异极显著(P 0.05);R:F_(25)组的无机磷(IP)含量较对照组显著增加(P 0.05)，以试验设计全价日粮RDN:FOM为35的补饲组最佳。

采用MiSeq高通量测序技术分析川中黑山羊瘤胃细菌的多样性及菌群结构。选用3只140日龄健康公羊,其平均体质量为(15.53±0.21)kg,饲喂10 d后,于150日龄时采集瘤胃液(样品A),40 d后再次采集瘤胃液(样品F),提取瘤胃液细菌基因组DNA,对细菌16S rDNA序列V4区进行MiSeq测序。结果显示:1)从样品A与样品F中共获得高质量序列338 830条,聚类后得3 400个运算分类单位(OTU);2)样品A的α多样性指数高于样品F的,但其差异无统计学意义;3)门水平上,样品A最高相对丰

【目的】研究福清山羊与努比亚黑山羊发情期卵巢组织转录组差异表达水平,一方面为山羊繁殖性状形成的分子机制提供理论依据,另一方面为利用努比亚黑山羊杂交改良福清山羊提供可加快遗传进展的分子标记。【方法】利用转录组测序方法对福清山羊和努比亚黑山羊发情期卵巢组织进行研究,筛选品种间的差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs),并对DEGs功能进行注释和若干基因荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)验证;同时通过与参考基因组比对,分析和筛选测序样品中存在的SNP/InDel。【结果】6个样品共得到46.68Gb Clean Data,DESeq分析发现了福清山羊和努比亚黑山羊发情期卵巢组织的DEGs149个(包含25个新转录本),其中表达上调53个,表达下调96个;初步认为输卵管素基因(oviductin,OVN)、类固醇合成快速调节蛋白基因(steroidogenic acute regulatory protein,STAR)、早期生长应答1基因(early growth response 1,EGR1)可作为福清山羊繁殖性能的候选基因。149个DEGs中的108个基因能被GO(gene ontology)数据库注释,30个DEGs能够被COG(Cluster of Orthologous Groups of proteins)数据库注释,91个DEGs能够被KEGG(kyoto encyclopediaof genes and genomes)数据库注释。KEGG通路分析表明DEGs共富集到21条信号通路中,6条通路显著富集。经过进一步的与参考基因组序列比对分析,共发掘1 506个新转录本。经qRT-PCR验证,所选基因(转录本)表达变化模式与转录组测序结果一致,表明测序结果可靠。【结论】在转录组水平上筛选出了福清山羊和努比亚黑山羊发情期卵巢组织的149个DEGs,发掘了1 506个新转录本,初步揭示了OVN、STAR和EGR1在山羊繁殖过程中可能发挥重要作用,为进一步探索山羊繁殖性状相关机理提供参考依据。

为进一步研究MSTN重组蛋白的表达及相关功能奠定基础,利用RT-PCR克隆贵州黑山羊MSTN基因cDNA序列,构建原核表达载体pET-32a(+)-MSTN69,并对重组菌表达条件进行优化和Ni亲和层析纯化His-MSTN69蛋白。结果表明:表达产物与预期大小相符,His-MSTN69蛋白分子量为57.8 kD;在温度31℃和IPTG 0.8 mmol/L的条件下表达5h时,BL21-pET-32a(+)-MSTN69重组菌蛋白表达量最高。

为给乌骨山羊的饲养管理、品种选育、肉质研究和临床诊疗提供依据，本试验对成年全黑型和黑头白身型乌骨山羊进行体重体尺和血液生理生化指标测定，并进行相关性分析。结果表明，乌骨山羊公羊的管围极显著大于母羊（Ｐ＜０．０５），而白蛋白（ＡＬＢ）、肌酸激酶（ＣＫ）极显著高于全黑型（Ｐ０．０５）；谷丙转氨酶（ＡＬＴ）与管围存在显著相关（Ｐ＜０．０５）；总蛋白（Ｔ．．．

为深入了解动物感染肝片吸虫后的疾病发展及免疫功能变化,本研究以山羊实验感染肝片吸虫囊蚴(200个和500个/只),连续17周,每周颈静脉采血1次,测定血液参数,血清酶、总蛋白及蛋白组分.结果:感染山羊血液的 RBC、Hb、PCV 均明显下降;血液指数 MCV,MCH,MCHC 变化不明显;WBC 和嗜酸性白细胞明显增加;血清中 AST 从第2周后开始上升,第8与第9周达高峰,GGT 于感染后第7与8周开始升高,第10与11周达到高峰;血清总蛋白前10周有缓慢上升趋势,以后呈直线下降,白蛋白显著减少,α-球

为探索运输山羊抗应激的处理效果,研究了富维康和科特壮对长途运输山羊血液生化指标的影响。结果表明:运输后使用富维康和科特壮药物处理的2组山羊血液中皮质醇、超氧化物歧化酶、还原型谷胱甘肽、铜蓝蛋白、结合珠蛋白、甲状腺素、肌酸激酶的含量均有不同程度升高,免疫球蛋白G降低。口服富维康仅能缓解运输应激对血液中还原型谷胱甘肽和铜蓝蛋白的影响,注射科特壮能降低血液中皮质醇、还原型谷胱甘肽、结合珠蛋白、甲状腺素和肌酸激酶的含量,同时提高免疫球蛋白G含量。因此,科特壮的抗应激效果较富维康明显。