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[期刊] 林业科学研究
[作者]
刘英 曾炳山 裘珍飞 谌红辉 曾杰
以8个月生苗木上采集的枝条作为外植体,通过激素、大量元素配比等试验,成功地研发出一套西南桦以芽繁芽组培快繁技术体系。其主要内容包括:1 选择邻近顶芽带腋芽的茎段作为外植体,用HgCl2消毒3min效果最佳,诱导成功率达10%;2 其侧芽诱导与增殖培养宜选用低浓度(0 2mg L-1)的IBA或NAA;3 大量元素配比满足K∶Ca=1∶0 04～0 08、K∶Mg=1∶0 02～0 04、N∶P=1∶0 02～0 03三个比例关系时,外植体侧芽能正常萌发生长,并迅速进入增殖状态,40d转接1次,增殖倍数在4倍以上;4 选用NAA浓度为0 50mg L-1的0 4MS培养基进行生根诱导,生根率达9...
关键词：
西南桦 以芽繁芽 大量元素配比 组织培养
[期刊] 林业科学
[作者]
王新 成仿云 钟原 文书生 李刘泽木 黄弄璋
【目的】研究建立凤丹牡丹离体快繁技术体系，为油用牡丹优良单株无性快繁与新品种培育开拓新途径。【方法】早春从不同单株采集鳞芽外植体，置于ＷＰＭ＋６－ＢＡ ０．５ Ｍｇ·Ｌ～（－１）＋ｇＡ＿３ ０．２ Ｍｇ·Ｌ～（－１）培养基中离体培养，根据启动诱导率及增殖系数，筛选适宜离体培养的单株，并对最优单株展开深入研究；在增殖阶段，采用单因子和随机区组试验设计，研究ＷＰＭ培养基中ＣＡ（ＮＯ＿３）＿２浓度和植物生长调节剂（ＰｇＲｓ）（６－ＢＡ，ｇＡ＿３，ＮＡＡ，ＫＴ及ＴＤＺ）配比对增殖的影响，获得最佳增殖培养基及其ＰｇＲｓ组合；在诱导生根阶段，采用单因子试验设计，研究冷处理时间和ＩＢＡ浓度对生根率及生根质量．．．
[期刊] 林业科学研究
[作者]
田小霞 姜春前 陈祥义 曲昇 杨文姝
以从意大利西西里岛引进的刺山柑带腋芽茎段为外植体,进行了预处理、丛芽诱导、丛芽增殖和生根、再生植株炼苗等研究,采用正交设计筛选出各阶段的适宜培养基。结果表明:在诱导阶段,较低的激素水平能促进幼芽萌发,其适宜的培养基为DKW+0.3 mg.L-16-BA+0.05 mg.L-1NAA+20 g.L-1庶糖;继代增殖阶段,丛芽增殖系数与6-BA用量成正比,但随着6-BA用量加大或长期在高浓度6-BA上培养,芽苗多且细弱,不适合做生根诱导,其适宜的培养基为DKW+0.3 mg.L-16-BA+0.025 mg.L-1NAA+30 g.L-1庶糖;生根培养阶段,其适宜的培养基为1/2MS+0.2 mg...
关键词：
刺山柑 组织培养 外植体 植株再生
[期刊] 林业科学
[作者]
赵建萍 柏新富 蒋小满 张萍 Bi Kehua
The rapid propagation of plantlets of Vaccinium corymbosum in vitro was studied by using the stem-segment with buds as the explant.The optimal culture conditions were set as follows:1)for the initial culture,the explants were sterilized with alcohol,sap nation of cresol and HgCl_2,and then cultured ...
关键词：
北高丛越桔 芽器官 离体培养 快繁
[期刊] 林业科学
[作者]
石大兴 石轶松 王米力 曾平安 刘碧英
研究了以巨桉 (Eucalyptusgrandis)优树的带芽茎段为外植体诱导丛生芽发生以及植株再生的过程 ,对培养过程中新芽及丛生芽的发生类型进行了探讨。通过正交实验及单因素试验 ,确定了巨桉快繁体系的最适培养条件 :(1 )初代培养基 :S +BA0 5mg·L- 1 +NAA0 0 5mg·L- 1 +蔗糖 3 % ;(2 )丛生苗诱导培养基 :S +BA1 0mg·L- 1 +NAA0 0 5mg·L- 1 +蔗糖 3 % ;(3 )有效苗诱导培养基 :S+BA0 5mg·L- 1 +NAA0 1mg·L- 1 +生物素 2 0 +蔗糖 4% ;(4 )壮苗培养基 :MS...
关键词：
巨桉 芽器官 离体培养 快速繁殖
[期刊] 西南农业学报
[作者]
刘秀贤 罗栋 李正红 梁宁 万友名
以青阳参的成熟种子获得无菌苗,去除下胚轴和子叶作为外植体,诱导腋芽的萌发和不定芽增殖生根。结果表明:适宜的增殖培养基是MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖3%,每个外植体的平均芽数为3.36个;适宜的诱导生根生长调节剂是ABT1号50 mg/L,生根率达到100%,平均根数为4.72条;移栽后成活率可达到90%以上。
关键词：
青阳参 组织培养 生长调节剂
[期刊] 西南农业学报
[作者]
何俊蓉 吴洁 袁宁 阎文昭 蒲志刚 许培芳 何锐 李萍 王建春
对彩色马蹄莲进行组培快繁研究,结果表明:丛芽增殖的最佳因素组合为MS+6-BA 0.5 mg/L+TDZ 2 mg/L;在诱导愈伤组织出芽时,先用适当浓度的6-BA来诱导愈伤组织产生不定芽,再将其转接到低浓度的NAA上以促进不定芽成苗。MS+NAA0.5 mg/L+活性炭5%有利于生根。
关键词：
彩色马蹄莲 组培研究 快速繁殖
[期刊] 林业科学研究
[作者]
王鸿 黄烈健 施琼 胡峰
［目的］建立１６年生卷荚相思优树组培快繁技术体系。［方法］以１６年生卷荚相思优树的当年新生枝条带腋芽茎段为材料，对卷荚相思外植体进行消毒、初代培养、增殖培养、生根培养和移植等。［结果］表明：通过对１６年生卷荚相思成年优树采条进行扦插，以扦插苗建立采穗圃，选取采穗圃中当年生健康无病虫害枝条的中段为外植体，最佳消毒方式为７５％的酒精处理０．５ ｍｉｎ和０．１％的升汞处理１８ ｍｉｎ，其存活率达６９．３３％，芽诱导率达８６．６７％；最佳初代培养基为改良ｍＳ＋蔗糖４０ ｇ·Ｌ－１，出芽率为９１．３３％。最佳增殖培养基为ｍＳ＋６－ＢＡ ０．５ ｍｇ·Ｌ－１＋ｎＡＡ ０．１ ｍｇ·Ｌ－１＋蔗糖３０ ｇ·Ｌ．．．
关键词：
卷荚相思 组培快繁 外植体 选择 消毒
[期刊] 中南林业科技大学学报
[作者]
袁德义 邹锋 何小勇 帅波 龙洪旭
以翅荚木的腋芽以及翅荚木幼苗嫩茎为外植体,进行组培快繁技术研究,结果表明:翅荚木适宜的初代培养基为MS+6-BA 1.0 mg.L-1+IBA 0.05 mg.L-1;继代培养基以MS+6-BA 0.5 mg.L-1+IBA0.1 mg.L-1+KT0.5 mg.L-1培养,效果好;生根培养则以MS+IBA0.05 mg.L-1+NAA0.05 mg.L-1+KT0.1 mg.L-1培养基的生根效果最好。
关键词：
翅荚木 组织培养 快繁
[期刊] 西南农业学报
[作者]
闫海霞 邓杰玲 关世凯 黄昌艳 何荆洲 卜朝阳 张自斌
【目的】探讨不同基本培养基、不同植物生长调节剂对蒜香藤组织培养的影响,筛选出各培养阶段的最佳培养基,建立组培快繁体系,为其快速繁殖和遗传转化提供理论和技术基础。【方法】以蒜香藤的带芽茎段为外植体,研究了不同灭菌方法、不同培养基类型、不同植物生长调节剂及其浓度对蒜香藤组培快繁的影响。【结果】茎段灭菌的最佳组合宜先用75%酒精拭擦茎段再用0.10%升汞浸泡8~12 min,污染率为0,成活率为100.00%;适宜的增殖培养基为WPM+6-BA1.50 mg/L+NAA 0.10 mg/L,增殖系数为4.86;适宜的生根培养基为WPM+IBA 0.20~0.30 mg/L;移栽基质以体积比为2∶1的泥炭混合珍珠岩为宜,移栽成活率为100.00%。【结论】采用酒精结合升汞处理蒜香藤茎段即可取得良好的消毒效果,使用含相应生长调节剂浓度的WPM培养基可获得较高的增殖系数和生根率,在合适比例的泥炭混合珍珠岩基质上移栽效果佳。
关键词：
蒜香藤 茎段 木本培养基 生根 增殖
[期刊] 西北农林科技大学学报(自然科学版)
[作者]
李琰 张靖 辛转霞 王雅君
研究了植物生长调节剂、基本培养基、采样时间对杜仲腋芽诱导和生长的影响,并对丛芽增殖培养基中植物生长调节剂浓度和生根培养基类型进行了筛选。结果表明,最佳取材时间为4月中旬至6月下旬;以MS为基本培养基,在添加0.05mg/LNAA+0.5mg/LBA或者0.1mg/LIBA+0.5mg/LBA的培养基中,腋芽的诱导和生长较好;继代增殖培养以MS+0.5mg/LBA+0.01mg/LNAA的培养基丛芽数量最多,增殖系数最高;在White培养基上生根率可达57.5%。
关键词：
杜仲 组织培养 快繁技术
[期刊] 北京林业大学学报
[作者]
续九如 李春立 孙建设
利用组织培养技术对毛叶枣的组培快繁技术进行了研究 .证明 3、4月是 1年内采集外植体的最佳时期 ,在此阶段对外植体进行培养时 ,有效萌芽率最高 .以MS为基本培养基筛选出适合毛叶枣组培各阶段的适宜激素浓度和配比 ,分别为 :启动培养基MS +6 BA 0 8mg L +IBA 0 4mg L ;增殖培养基MS +6 BA 1 2mg L +IBA 0 5mg L ;生根培养基 1 2MS +IBA 3 0mg L .并阐明了继代次数与增殖系数和生根率的关系 ,提出毛叶枣继代次数以 8代左右为宜 ,8代之后应进行生根培养 .
关键词：
毛叶枣 组织培养 繁殖
[期刊] 中南林业科技大学学报
[作者]
晏姝 胡德活 韦如萍 王润辉 郑会全 曾建雄
以南洋楹优树种子无菌苗单株作为初始外植体,通过均匀设计和正交设计试验筛选培养基配方,并对诱导增殖流程、培养条件、炼苗等技术环节进行了优化研究,建立南洋楹无性系规模化组培快繁技术。结果表明:南洋楹外植体在诱导培养基MS+6BA 0.5 mg/L诱导分化2周期后,转入增殖培养基MS+6BA 0.2 mg/L+NAA0.02 mg/L+蔗糖30 g/L,采用自然光源培养4周期,可显著抑制玻璃化现象,增殖倍数达4.1;生根培养基为1/2MS+NAA 0.01 mg/L+IBA 0.2 mg/L+蔗糖20 g/L,
关键词：
南洋楹 组培技术 优化
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