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[期刊] 西南农业学报
[作者]
刘秀清 章铁 孙晓莉
为建立一个稳定的蝴蝶兰RAPD反应体系,对RAPD反应体系中模板DNA、Taq DNA聚合酶用量、随机引物浓度、Mg2+浓度和dNTPs浓度等各项参数进行筛选比较。结果表明,最佳反应体系为:25μl反应体系中,其中含模板DNA(20 ng/μl)1.5μl,Taq DNA聚合酶(5 U/μl)0.4μl,随机引物(20μmol/L)1μl,Mg2+(25 mmol/L)2.5μl,dNTPs(10 mmol/L)0.5μl,10×PCR Buffer2.5μl,ddH2O 16μl。
关键词：
蝴蝶兰 RAPD 反应体系
[期刊] 中国农业大学学报
[作者]
陈和明 吕复兵 李佐 肖文芳 朱根发
为构建蝴蝶兰品质综合评价体系及分级标准,2010—2012年对收集保存的213份蝴蝶兰资源主要品质性状进行观察统计,应用变异分析、主成分分析、层次分析、聚类分析和判别分析建立综合评价体系。18项品质性状的平均变异系数为34.28%,花梗侧分枝数的变异系数最大,为128.45%,类型的变异系数最小,仅为9.71%。运用主成分分析将18项评价指标压缩成10个综合因子,并确定株幅、叶长、叶宽、花梗数、花梗侧分枝数、花梗长、花梗粗、花朵长度、花朵宽度、花瓣厚、花朵数、花朵间距、花色、感病指数、花香、类型等16项指
[期刊] 西北农林科技大学学报(自然科学版)
[作者]
卜朝阳
以蝴蝶兰花梗为初次诱导的外植体,对蝴蝶兰的离体繁殖途径进行了研究。结果发现,通过花梗腋 芽萌发可获得无菌芽,再以所得的嫩芽茎段和叶子作为离体培养的增殖材料,2-3个月后便可获得大量的不定芽。 该结果表明:(1)在初次培养中加入PVP并进行暗培养,其抗褐化效果最佳。(2)增殖培养基以MS+6-BA 0．5 mg／L+KT 1．0 mg／L+NAA 0．2 mg／L或MS+6-BA 2．0 mg／L+NAA 0．5 mg／L组合较好,其茎段萌发率均高 达90％,增殖倍数分别高达2．8和2．9;叶片芽的诱导率分别为56％和57％,增殖倍数最高达4．8和4．6。(3)经济 有效的壮苗和生根诱导培养基为...
[期刊] 浙江农林大学学报
[作者]
陈之光 徐言 葛红 杨树华 赵鑫 寇亚平 朱晋宇 贾瑞冬 武荣花
【目的】研究萼脊蝴蝶兰Phalaenopsis japonica的开花特性与繁育特性，为萼脊蝴蝶兰杂交育种提供理论依据，也为濒危蝴蝶兰属Phalaenopsis植物种质资源保护提供研究基础。【方法】以温室条件下栽培的萼脊蝴蝶兰为材料，记录其花器官特性和开花进程，测定花粉活力与柱头可授性，分析花粉组织化学，估算杂交指数并进行人工控制授粉试验。【结果】(1)萼脊蝴蝶兰群体花期4月中旬至5月底，单株花期30～40 d，单花花期约30 d，开放时有香味。花蕾期为开花前1～7 d，初花期为开花后1～5 d，盛花期为开花后6～25 d，末花期为开花后26～30 d，凋谢期为开花后30～40 d。(2)总状花序，单株花序多为1～2个，单花序约有10朵花。(3)萼脊蝴蝶兰花粉为近圆形四合花粉，主要由脂质组成，适合虫媒授粉。(4)雌雄同株，且同步成熟，在盛花期(开花6～25 d)花粉活力与柱头可授性均达到最强，花粉活力高达84.98%，杂交指数为4。(5)自然授粉、自然自花授粉、去雄不授粉3种处理后的结实率均为0，而人工自花授粉、人工同株异花授粉和人工异株授粉的结实率高达60.00%、80.00%和93.33%，且人工异株授粉果实质量最好，种子最大，种子活力最高(82.69%)，单果实中种子数量约43 000粒。【结论】萼脊蝴蝶兰开花始于4月中旬，结束于5月底，盛花期持续约20 d，其繁育系统属于兼性异交，需要传粉者的类型。图4表3参26
[期刊] 西南农业学报
[作者]
闫海霞 何荆洲 黄昌艳 邓杰玲 王晓国 卜朝阳
为降低蝴蝶兰组培苗生产成本、缩短种苗繁育周期，利用瓶外生根技术，研究不同蝴蝶兰品种、组培苗的不同培养阶段、不同激素种类和浓度对组培苗瓶外生根的影响。结果表明，不同蝴蝶兰品种的组培苗瓶外生根有所差异，３个蝴蝶兰品种瓶外生根效果由好到次的排序是：＂柳林黑玫瑰＂＞＂文景天使＂＞＂大辣椒＂；经过壮苗培养的组培苗适宜进行瓶外生根；用１００ ｍｇ／Ｌ的ＩＢＡ溶液处理，瓶外生根效果最好，生根率为９４．８０％，平均根数为３．７２条，平均叶数４．２４片，生根时间为３８．００ ｄ；用１００ ｍｇ／Ｌ的ＮＡＡ溶液处理，瓶外生根效果较好，生根率为８６．８０％，平均根数为３．８４条，平均叶数３．３０片，生根时间为３６．．．．
关键词：
蝴蝶兰 组培苗 瓶外生根 激素
[期刊] 中国农业大学学报
[作者]
陈和明 吕复兵 李佐 肖文芳
为了更有效地克服蝴蝶兰属间杂交障碍，提高属间杂交成功率，从蝴蝶兰近缘属种质资源、属间杂交育种情况、属间杂交存在的问题和克服属间杂交障碍的方法等方面进行了阐述，并在此基础上对蝴蝶兰属间杂交的发展进行了展望。结果表明：1）与蝴蝶兰属间杂交成功的近缘属种质资源主要有21个；2）蝴蝶兰属间杂交组合最早于1931-01-01在英国皇家园艺学会（RHS）上正式注册登录，截至2020-12-31，在RHS上登录成功的蝴蝶兰属间杂交组合共有546个；3）从研究报道可知，蝴蝶兰与近缘属的杂交效率不高，属间杂交成功率在2.78%～12.50%，且主要以蝴蝶兰杂交种为主要亲本；4）通过扩大蝴蝶兰亲本杂交范围、重复授粉、正反杂交和胚拯救等手段能有效克服属间杂交不亲和性。因此，开展蝴蝶兰属间杂交能够为蝴蝶兰育种提供一些新的思路和方向。
关键词：
蝴蝶兰 近缘属 属间杂交 杂交障碍 展望
[期刊] 林业科学
[作者]
王俊 王慧瑜 赵玉安 杨书才
‘郑农红玉’是郑州市农林科学研究所以２００３年从蝴蝶兰实生开花苗中选出的优良单株为亲本、采用杂交育种的方法选育出的蝴蝶兰优良单株，经过河南、陕西、河北等地区域试验选出。株形紧凑，好养易催；花朵平均横径１０～１１ ｃｍ，平均主枝着花１０朵左右，颜色亮丽，花序排列整齐；货架期长。
关键词：
蝴蝶兰 良种 郑农红玉
[期刊] 北京林业大学学报
[作者]
李杰 匡萍 王芝娜 张银洁
为了获得抗冷性蝴蝶兰株系,测定了低温胁迫及温度回升对Phalaenopsis‘Taida Salu’×P.‘Dinghan Orange Anne’杂交后代4个不同株系及亲本的抗氧化酶活性、渗透调节物质和膜脂过氧化作用的影响,用主成分分析对各指标的变化率进行综合评价分析。结果表明:抗冷性程度不同的株系超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性所表现出来的差异,随温度降低,差值呈增大趋势;抗冷性强的株系在温度回升到正常条件时,可溶性糖、脯氨酸和丙二醛(MDA)含量、电解质渗漏率能恢复至处理前水平,而抗冷性弱的株系难以恢复。综合评价排序表明,P6为强抗冷株系,P4、P...
关键词：
蝴蝶兰 抗冷性 生理指标
[期刊] 华中农业大学学报
[作者]
王冬云 汪建亚 蔡桁 蒋祥娥
以黄花蝴蝶兰的花梗腋芽诱导出的不定芽为外植体,利用正交设计法研究了培养基的无机营养、TDZ、有机添加物和蔗糖4种因素对不定芽增殖的影响。结果表明:蝴蝶兰不定芽增殖的最佳培养基配方为KC+TDZ 0.20 mg/L+椰子水200 mL/L+蔗糖14 g/L+柠檬酸30 mg/L,其中有机添加物的种类和浓度对不定芽增殖的影响最大。
关键词：
蝴蝶兰 不定芽增殖 正交设计 组织培养
[期刊] 农业现代化研究
[作者]
刘荣维 梅庆超
１９８８一１９９０年，以蝴蝶兰为试验材料，进行了温度、光照和肥料对其花芽分化等过程影响的研究。结果表明：（１）在深圳的正常气候条件下，蝴蝶兰在９月遇２０℃左右的低温，１０月份抽出花芽，第２年的３月以后陆续开花。若能提早进行低温诱导，则花期可以提前。（２）从花芽形成到花芽抽出达１０公分长这段时间，重施磷肥，有助于花芽分化。待花芽分化稳定后，增施氮肥，花将开得更好。（３）光照强度对蝴蝶兰花芽分化影响不大。
[期刊] 浙江林学院学报
[作者]
马子骏 王鲁彤 卢宇广 孙萍 刘妹球
研究了蝴蝶兰原球茎快速增殖技术，试管苗同步化生产技术、兰株生长规律以及无土栽培技术。结果表明：①原球茎的快速增殖与分化可以利用６－ＢＡ调控；②个体发生特点决定试管苗生产宜采用人工同步化生产技术；③兰株全年有２个生长高峰，分别与新叶生长相对应；④水苔是兰株无土栽培最好的基质。文章还总结了蝴蝶兰工厂化生产工艺流程。
[期刊] 中国农业大学学报
[作者]
陈和明 吕复兵 肖文芳 李佐 蒋明殿
选择蝴蝶兰(Phalaenopsis)与火焰兰(Renanthera)进行正反远缘杂交,共计杂交组合48个,获得441株杂交后代。结果表明:1)在48个杂交组合中,有30个组合座果,仅有6个组合的种子在诱导培养基M1、M2和M3上萌发,其中M2的诱导时间最短,而多数组合能座果但蒴果内棉絮状、无种子,可能是胚发育不全或败育所致;2)火焰兰与二倍体、非整倍体蝴蝶兰杂交共有20个组合座果,但蒴果内均没有种子;与四倍体蝴蝶兰属间正反杂交有10个组合座果,其中6个经无菌播种后均获得杂种后代。因此,选择大花型四倍体蝴蝶兰与火焰兰属间杂交较易成功;3)采用组织培养无菌播种的方法进行胚抢救是提高远缘杂交成功率的有效手段,蝴蝶兰与火焰兰属间杂交成功的6个组合经无菌播种后均获得杂种后代;4)杂种F_1代遗传了双亲的特性,植株及开花性状总体上趋向蝴蝶兰,但叶端明显比蝴蝶兰下弯,叶片革质和较硬。
[期刊] 西南农业学报
[作者]
梁芳 邓祖丽颖 许申平 张燕 崔波
【目的】建兰花叶病毒(CyMV)和齿兰环斑病毒(ORSV)是侵染蝴蝶兰最主要的2种病毒,给蝴蝶兰产业造成巨大经济损失。本文建立了快速检测这2种病毒的方法,并为培育同时抗CyMV和ORSV的蝴蝶兰新品种奠定基础。【方法】根据2种病毒CP基因序列设计了2对特异性引物,运用RT-PCR方法同时检测这2种病毒,利用反义RNA技术构建2种病毒CP基因的融合表达载体。【结果】利用设计的特异性引物检测12株蝴蝶兰样品,有25%同时检测出2种病毒,在同一PCR反应体系中,扩增出2个目的条带清晰无杂带。从感病蝴蝶兰叶片总RNA中克隆出CyMV CP基因的125 bp片段和ORSV CP基因的164 bp片段。将CyMV的CP基因片段以3’→5’方向与表达载体p CAMBIA1300连接,命名为p CAMBIA1300-CyMV,经酶切及菌落PCR鉴定可获得125 bp的小片段;再将ORSV的CP基因片段以3’→5’方向与p CAMBIA1300-CyMV连接,命名p CAMBIA1300-CyMV-ORSV,经酶切及菌落PCR鉴定可获得289 bp的片段。【结论】所设计的2对特异性引物能够在同一PCR体系中快速高效地检测出CyMV和ORSV,含2种病毒CP基因的反义融合表达载体构建成功。
[期刊] 中国农业科学
[作者]
崔广荣 张子学 张从宇 胡能兵 隋益虎 李杰勤
【目的】以蝴蝶兰试管苗叶片为材料诱导多倍体。【方法】用不同浓度的秋水仙素,对蝴蝶兰试管苗离体叶片进行诱变处理,考察不同处理时间类原球茎形成及苗再生的效应,比较二倍体和多倍体试管苗的形态特征、叶片下表皮组织细胞结构特征,并对多倍体根尖细胞染色体数进行鉴定。【结论】秋水仙素对蝴蝶兰离体叶片类原球茎的形成及其再生苗产生较大影响,较高浓度的秋水仙素处理时间较长,形成类原球茎的叶片比率及再生苗数减少明显,但多倍体形成的比率相对较高。多倍体苗叶片表面粗糙、叶片厚实、植株较矮,生根数少而粗短。叶片下表皮组织细胞、气孔结构与二倍体差异大,细胞核明显较大,染色体加倍。
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