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[期刊] 沈阳农业大学学报  [作者] 郝敬虹  齐红岩  阎妮  
以薄皮甜瓜(Cucumis melo L.)"玉美人"为试材,采用石蜡切片方法对薄皮甜瓜最初花芽分化过程进行形态学观察。结果表明:子叶展开期在第1真叶叶腋处出现花原基,依次分化出花萼原基、花冠裂片原基、雄蕊原基和雌蕊原基。花芽分化进程较快,整个发育期约30d。同一节位叶腋处可形成一个或多个花原基,但同一节位叶腋处的花原基并不是同时分化的,第1个花原基分化完成后,第2个和第3个花原基才依次分化。
[期刊] 沈阳农业大学学报  [作者] 齐红岩  郝敬虹  王昊翔  
为进一步研究薄皮甜瓜花芽分化的生理基础,以薄皮甜瓜(Cucumis melo L.)玉美人为试材,测定花芽分化期间叶片中N,P,K,Ca,Cu,Zn共6种矿质元素含量,并分析叶片中C/N的动态变化。结果表明:在薄皮甜瓜花芽生理分化期叶片中全N量比较高,达4.01%,然后呈降低的趋势。在花萼原基分化前叶片中P的含量大幅度下降,之后基本保持不变,约为7.31mg·g-1。生理分化期叶片中K的含量较高,随后快速下降,尤其花冠裂片原基分化期下降明显。从花萼原基分化期到雄蕊原基分化期,叶片中Ca含量无明显变化,约为1.20mg·g-1。花芽分化过程中,Cu含量先急剧下降又稍有升高,Zn含量先降低,后升高...
[期刊] 北京林业大学学报  [作者] 孔德政  靳丹丹  何松林  杨秋生  刘艺平  
为探讨碗莲花芽分化的机理,该文以碗莲品种‘锦旗’为试验材料,采用石蜡切片法和酶联免疫吸附法,研究了碗莲的花芽分化进程和相应时期的ABAI、AA、ZR和GA含量的变化规律。结果表明:碗莲的花芽分化可分为花芽分化始期、花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期以及雌蕊分化期。在整个花芽分化过程中,所测4种内源激素均表现出明显的动态变化:高浓度的GA有利于花芽分化机制的启动,而低浓度的GA有利于花芽的各个部分的分化;ABAI、AA和ZR的浓度在碗莲的花瓣分化期同时达到最大值。
[期刊] 西北农林科技大学学报(自然科学版)  [作者] 李利红  马锋旺  
对 1个欧洲杏品种和 2个中国杏品种的花芽分化解剖学观察结果表明 ,中国杏花芽分化的各时期均早于欧洲杏 ,各阶段持续时间也比后者短。 3个品种于 9月下旬开始出现雌蕊畸变。冬季 ,杏花芽继续发育 ,从 11月至翌年 1月芽体积增大 2 0 %~ 2 5 %。
[期刊] 浙江农林大学学报  [作者] 彭芳  田敏  王彩霞  韦鹏霄  
以文心兰‘百万金币’Oncidium‘Milliongolds’为材料,采用石蜡切片法观察了花芽分化过程中的形态学特征,比较了花芽分化过程中叶片可溶性糖、蛋白质和核酸质量分数的变化。研究表明:文心兰花芽的分化进程可以分为未分化期、花蕾原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、合蕊柱及花粉块分化期6个时期;花芽分化过程中可溶性糖在新芽初生期质量分数最高,之后呈下降趋势,在花芽分化完成时达到另一峰值;可溶性蛋白质量分数呈先降后升的趋势,蛋白质在新芽初生期质量分数最高;总核酸质量分数总体呈下降趋势。
[期刊] 西北农林科技大学学报(自然科学版)  [作者] 方净  龙海涛  王占强  关长飞  杨勇  
【目的】明确柿属新种德阳柿各花器官原基出现的大致时间,以及花性别分化早期的形态学差异。【方法】以10年生德阳柿雌株和雄株为材料,采集现蕾前的混合芽以及现蕾后的雌花和雄花,拍照记录其外部形态;同时利用扫描电镜和常规石蜡切片法,观察雌花和雄花各花器官原基以及性细胞的发育过程。【结果】以休眠期为时间节点,德阳柿雌、雄花芽的发育过程可分为花芽分化前期和花芽分化后期。分化前期为6-7月,该阶段雌、雄花芽的发育进程基本一致,首先在叶原基基部出现花分生组织,然后依次形成苞叶原基、萼片原基和花瓣原基;分化后期为次年3-5月,雌、雄花芽解除休眠后,再依次分化出雄蕊原基和心皮原基。雄花芽解除休眠的时间早于雌花芽,雄花形成雄蕊原基和心皮原基的时间较雌花早17 d。随后,雄花和雌花进入性细胞发育时期。雄花雄蕊内部会产生初生造孢细胞团,造孢细胞继续分裂发育直到形成成熟花粉粒;雌花心皮原基基部形成子房,内部产生胚珠原基,随后胚珠分化发育,最终产生成熟胚囊;雌、雄花性细胞发育成熟的时间基本一致。【结论】德阳柿花芽分化跨2个年度进行,在萼片原基分化期和雄蕊、心皮原基分化期,雌花芽和雄花芽表现出明显的形态学差异。
[期刊] 沈阳农业大学学报  [作者] 郭蕊  赵祥云  王文和  陈伟之  
以切花百合品种“雪皇后(”麝香百合杂种系Longiflorum hybrids的栽培品种Snow Queen)、“西伯利亚(”东方百合杂种系Oriental hybrids的栽培品种Siberia)和“哥德琳娜(”亚洲百合杂种系Asiatio hybrids的栽培品种Gondelina)为试验材料。采用石蜡切片和扫描电镜的方法对百合花芽在不同分化时期进行形态学观察,研究花芽发生、分化进程。研究表明:百合鳞茎内顶端生长点的分化进程可以分为营养生长期、花原基分化期、花被分化期、雄雌蕊分化期、整个花序形成期5个时期。在贮藏期间,百合鳞茎内顶端生长点前期发育速度较慢,后期发育速度较快,并按由外向内的顺...
[期刊] 北京林业大学学报  [作者] 徐汉卿  胡金良  王庆亚  黄清渊  
本文从梅花芽分化的外部形态以及内部组织分化和营养物质的动态变化等方面出发,在光镜和扫描电镜的观察水平上,进行综合研究.将梅花芽形态分化的进程划分为未分化期、花原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期和雄蕊、雌蕊结构分化期等7期.观察发现梅花芽内部分化进程和外形表征之间有一定的相关趋势.显微化学检测结果表明,蛋白质多存在于细胞快速增殖、合成旺盛的原基等区域;淀粉粒则多分布于由原分生组织衍生的组织区域.芽内营养物质的增加与枝、叶中营养物质的供应和传输有关.
[期刊] 中南林业科技大学学报  [作者] 罗雪梦  王晓明  曾慧杰  李永欣  乔中全  唐丽  
【目的】观察紫叶紫薇花芽分化及雌雄配子体发育过程,旨在掌握紫叶紫薇在中南地区的花芽分化整体进程,明确花芽分化时期的内部结构特征,为指导紫叶紫薇的花期调控和栽培管理提供理论依据。【方法】以品种‘丹红紫叶’为试验材料,从分化初期至初花期每隔2~3 d连续采样,采用石蜡切片法观察紫叶紫薇花芽形态分化及雌雄配子体发育过程中的解剖特征。【结果】1)紫叶紫薇花芽分化为当年分化当年开花型,5月上旬开始,至6月中旬基本成熟,历时34 d左右,此后进入初花期;2)紫叶紫薇花芽分化大致分为7个时期,依次为未分化期、分化初期、花序分化期、萼片分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期;3)在雄蕊分化期,紫叶紫薇花芽中可育雄蕊多数,花药具四花粉囊,形似蝶状;小孢子母细胞体积大、细胞质浓、细胞核显著,减数分裂属于同时型胞质分裂,小孢子四分体为四面体型;小孢子具三萌发孔沟;成熟花粉粒为二细胞型;4)在雌蕊分化期,紫叶紫薇花芽中子房6室,中轴胎座,倒生型胚珠,珠心外双层珠被;雌性孢原细胞快速发育为大孢子母细胞,珠心组织由双珠被半包裹至全包裹;大孢子母细胞经连续两次减数分裂依次形成二分体、四分体,四分体快速呈解体状态,共3个大孢子退化;仅一个功能大孢子经连续3次有丝分裂依次形成二核胚囊、四核胚囊、八核胚囊;成熟胚囊为典型的蓼型胚囊。【结论】紫叶紫薇在中南地区的整个花芽分化过程于5月上旬至6月中旬,有效地为花期调控措施提供关键性背景。整个花芽分化过程中各花器官分化的顺序性和各时期的解剖特性,进一步丰富了紫薇属植物生殖生物学的研究内容。
[期刊] 华北农学报  [作者] 王昊翔  赵德英  马怀宇  刘国成  吕德国  秦嗣军  
以甜樱桃品种雷尼为试材,通过测定甜樱桃不同类型果枝花芽分化过程中叶片氮素含量及氮代谢关键酶活性的动态变化,分析四类果枝花芽分化期间氮代谢与花芽分化进程的关系。结果表明,四种果枝花芽分化过程中叶片的氮代谢趋势基本一致。其中花束状果枝叶片的氮代谢较为旺盛。在花芽分化的各个时期中,花冠原基分化期叶片氮代谢最强。
[期刊] 华北农学报  [作者] 梁莉  李荣富  李堃  都桂芳  李玉莲  
通过对雄全同株类型薄皮甜瓜品种单性花转育的研究 ,表明单性花性状受显性基因控制 ,转育F1均表现为雌雄异花同株 ,回交后代出现雌雄异花同株和雄全同株的分离 ,经卡方检测 ,分离比例符合 1∶1。经杂交 1代 ,回交 2代的转育 ,后代果实性状逐渐趋于薄皮甜瓜品种 ,性状表现优良 ,通过自交 ,可选育出薄皮甜瓜单性花自交系 ,用于杂一代制种上。
[期刊] 北京林业大学学报  [作者] 王瑞勤  李忠喜  
玫瑰的花芽分化开始于混合芽完成营养生长阶段之后。整个分化过程可分为8个时期,各时期的形态分化与芽的外部特征具有一定的相关性。各花部的分化顺序是按花萼、花冠、雄蕊、雌蕊进行的。顶生花芽分化始于2月中旬,5月初分化完成。腋生花芽分化始于3月上旬。玫瑰花穿在开花的当年形成。此外,玫瑰的顶芽和假顶芽通常为混合芽,除形成枝、叶外,还分化出1个顶生花芽和数个腋生花芽,根据其生殖生长锥的形态变化以及花芽的发生方式来看,玫瑰应为聚伞花序,而不是单生或聚生。腋芽的性质则因发生时间、着生位置和营养状况等不同而异。
[期刊] 西南农业学报  [作者] 熊阳阳  和文志  于文剑  高鹏华  王锦  
【目的】对比不同花被类型的大花铁线莲的花芽分化时期,阐明重被型大花铁线莲的起源方式。【方法】以3种花被类型(单被、重被、完全重被)的大花铁线莲品种为试验材料,采用常规石蜡切片法和显微技术观察大花铁线莲的花芽分化过程。【结果】大花铁线莲的花芽分化顺序都是由外向内进行,花芽分化过程可分为花芽分化前期、花芽分化初期、萼片原基分化期、雄蕊原基分化期和雌蕊原基分化期。完全重被品种在雄蕊雌蕊成形后产生瓣化现象,雌雄蕊在变瓣过程中,通常雄蕊先于雌蕊发生瓣化,而重被品种仅雄蕊瓣化。【结论】重瓣型大花铁线莲的起源方式为雌雄蕊不同程度的瓣化。
[期刊] 南京农业大学学报  [作者] 王庆亚  金文林  
在光镜和扫描电镜下,对小豆花芽分化的外部形态及内部的组织分化和营养物质变化等进行了综合研究。结果表明,小豆花序为复总状花序;花芽形态分化的进程可划分为:未分化期、花序原基分化期、花原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊和雌蕊原基分化期、雄蕊和雌蕊结构分化期等7期;细胞分裂快、合成作用旺盛的原基中,蛋白质含量高,淀粉粒则分布在原分生组织衍生的组织内。
[期刊] 中国农业科学  [作者] 陈厚彬  苏钻贤  张荣  张红娜  丁峰  周碧燕  
亚热带常绿果树荔枝(Litchi chinensis Sonn.)经济栽培区域局限于南、北半球17°—32°两个狭窄的纬度带内。在基于多品种的产业结构中,几乎所有荔枝品种均出现过成花障碍。文中从品种成花状况、花芽分化阶段性表现、影响花芽分化的因素、成花机理及成花调控等方面做了综合评述。认为:荔枝必须具备完全成熟的末端枝梢,在停长状态下接受为时相当长的冬季低温成花诱导,之后在冬末或初春气温回升和解除水分胁迫时发生花发端,在暖和而不酷热(表现为昼温高而夜温低)的天气下才能完成花穗与花的分化;花芽分化过程表现明显的阶段性和节奏性,任一阶段条件不满足均可导致花芽分化失败;影响荔枝花芽分化的外因主要包括...
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