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[期刊] 浙江林学院学报
[作者]
杨海芸 桂仁意 汤定钦 方伟
以菲白竹Sasa fortunei幼嫩竹秆和竹鞭为材料,研究其组织培养快繁关键技术。结果表明:以竹鞭为外植体萌芽率较高,添加6-苄基腺嘌呤(6-BA)试管苗增殖效果优于噻二唑苯基脲(TDZ),但TDZ能促进新芽生根;以MS(Murashige and Skoog)为基本培养基,分别添加3 mg.L-16-BA与0.5 mg.L-1萘乙酸(NAA),侧芽增殖系数达3.60;添加3 mg.L-16-BA与0.01 mg.L-1TDZ,增殖系数较高(3.43),且伸长生长迅速,生根率达到100%,可同时实现增殖与生根,有利于菲白竹大规模快速繁殖。图1表3参9
关键词：
植物学 菲白竹 组织培养 快速繁殖
[期刊] 浙江林学院学报
[作者]
刘志高 童再康 储家淼 高燕会 张露
以乳白石蒜Lycoris albiflora的鳞茎作为外植体,MS为基本培养基,比较9种不同配方对乳白石蒜不定芽诱导和增殖的作用。结果表明:MS+1.0 mg.L-1BA+0.1 mg.L-1NAA是最佳的不定芽诱导培养基,最高诱导率达到100%;通过切割诱导得到的小鳞茎,在MS+5.0mg.L-1BA+2.0 mg.L-1NAA培养基上得到了最好的增殖效果,最高增殖倍数达到15;MS+1.0 mg.L-1BA+2.0 mg.L-1NAA是较好的生根培养基。表5参11
关键词：
植物学 乳白石蒜 组织培养 诱导 增殖
[期刊] 林业科学
[作者]
李在留 辉朝茂
对巨龙竹幼年竹和成年竹材料采集、处理、试管引入、丛芽诱导、丛芽增殖和生根、再生植株炼苗等进行系统研究,采用正交设计筛选出各阶段的最佳培养基。结果表明:丛芽增殖倍数与BA用量成正比,但随着BA用量加大或长期在高浓度BA上培养易产生花芽,说明BA有使丛芽细胞从营养状态向生殖状态转变的作用;KT在丛芽高生长方面起主导作用,能使丛芽节间伸长,使细胞从生殖状态向营养状态转变;椰乳有改善丛芽或苗生长的作用。在诱导丛芽生根过程中,IBA起主导作用,配合少量NAA使用可得到生根良好、移栽成活率较高的再生小植株。巨龙竹成年竹组织培养与外植体采集部位、采集时间、采集地等相关。
[期刊] 中南林业科技大学学报
[作者]
饶红欣 彭信海 蒋利媛 刘先芳
以边沁桉Eucalyptus benthamii茎段的顶芽或腋芽为外植体开展了组织培养技术的研究,成功建立了边沁桉离体再生体系,为该物种进一步的快速繁殖提供了理论基础.结果表明:初接种芽诱导培养基以MS+BA 0.2 mg.L-1最佳,诱导率为55.8%;最佳继代培养基为MS+BA 0.5 mg.L-1+IBA 1.0 mg.L-1+NAA 0.2 mg.L-1,芽增殖系数为4.6,平均苗高为3.1 cm;最佳生根培养基为1/4MS+IBA 1.5 mg.L-1,生根率达93.3%,平均每株生根数为3.2条;试管苗练苗3~7 d,移栽到25%糠壳灰+75%黄心土的基质,移栽成活率可达70%.
关键词：
生物技术 边沁桉 组织培养 培养基
[期刊] 中南林业科技大学学报
[作者]
辛亚龙 唐军荣 杨宇明 原晓龙 李斌 辛培尧 王娟
以从台湾地区引进的珍贵树种牛樟带叶腋的幼嫩茎段为外植体,研究不同培养基和植物生长调节剂组合对牛樟组培快繁的影响。结果表明:牛樟幼嫩茎段经处理后用75%乙醇处理5 s,0.1%升汞处理8 min后,其污染率仅为5.14%。较适宜的腋芽诱导培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+IBA0.1 mg/L,增殖培养基为MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.4 mg/L,而1/2 MS+NAA0.4 mg/L+IBA0.4 mg/L+活性炭(AC)0.3 mg/L为较理想的牛樟生根培养基。开展牛樟组培快繁进行研
[期刊] 林业科学研究
[作者]
张光楚 王裕霞
对28年生的撑麻7号竹的离体快速繁殖技术进行了系统研究,结果发现:降低培养基中大量元素用量,提高BA质量浓度有利于形成丛芽;在按正交设计的9组增殖培养基中,芽的增殖率差异不显著,芽的生长量相差近4倍,而且凡配方中加有KT的苗的生长均比同质量浓度BA而未加KT的苗要好,表明KT有促进生长的作用;经反复试验比较,认为3 4MS(m)+BA2mg·L-1+KT1 25mg·L-1较适合增殖培养;还发现试管苗在萌发新芽时最易生根,采取先将苗生根培养20～30d后,转入增殖培养5～7d,可以使苗同步地萌发新芽,此时再将苗转入生根培养,采取2次生根的办法使生根率达到78 2%,从而解决了试管苗生根时大量死...
[期刊] 北京林业大学学报
[作者]
郑均宝 张玉满 王雪蕊 裴东
蜡梅是中国特有的名贵木本花卉,具有较高的经济价值.该文较详细地阐明了用蜡梅大树和实生苗的茎尖、具侧芽的嫩茎段、子叶和胚等外植体,诱导芽和愈伤组织初分化、生长、继代和增殖,以及植株再生的过程;研究了各阶段较适宜的培养基.结果表明,一定时间的暗培养可促进外植体的初分化;在继代培养中加入活性炭,有利于克服培养物的褐化;用带叶茎的愈伤组织进行培养,易于诱导愈伤组织分化不定芽.
[期刊] 华中师范大学学报(自然科学版)
[作者]
LWIN Moe Moe 赵泽一 韩博礼 杨万年 张国彬
以白背三七幼叶和带芽茎段为外植体,探讨不同激素配比对白背三七离体繁殖的影响,建立白背三七种苗再生繁殖体系.结果表明:当NAA超过1.0mg/L时,愈伤化都非常好,出愈率达到100%,但是当NAA浓度过高时,愈伤组织长势不好,不利于器官的诱导分化.继代培养中,1.0mg/L NAA+1.0mg/L 6-BA更有利于愈伤组织的进一步增长,达到完全愈伤化.愈伤组织的生长曲线基本上呈现迟滞期、对数增长期和稳定期.在不定芽诱导分化中,1.0mg/L NAA+1.5mg/L 6-BA最有利于芽的生长分化,过高浓度的6
关键词：
白背三七 愈伤组织 诱导 分化
[期刊] 浙江林学院学报
[作者]
张立钦 郑勇平 金佩英
①在质量浓度为５．０ｇ·Ｌ￣（－１）的氯化钠胁迫条件下，杨树外植体嫩茎的芽分化能力比嫩叶和根的强。嫩茎作为组培耐盐种质筛选的外植体是最适宜的。②在５．０ｇ·Ｌ￣（－１）盐胁迫条件下，无性系ＮＬ－８０１０５和ＮＬ－８０１０６的芽分化能力比无性系ＮＬ－８０３０３的强，以无性系ＮＬ－８０１０５为最强。③采用ＭＳ为基本培养基，附加６－ＢＡ０．４０ｍｇ·Ｌ－１、ＮＡＡ０．０２ｍｇ·Ｌ￣（－１）的浓度组合筛选耐盐再生小植株较为适宜。④经过逐渐提高盐浓度的分阶段筛选法，获得了能耐质量浓度为１０．０ｇ·Ｌ－１氯化钠的愈伤组织系，耐１０．０ｇ·Ｌ￣（－１）氟化钠和１０．０ｇ·Ｌ￣（－１）海水盐的无性系ＮＬ－８０...
关键词：
杨属,无性系,组织培养,耐盐性,种质资源
[期刊] 西南农业学报
[作者]
高晓玲 冯鸿
对手参组织培养和植株再生的技术条件和参数进行了研究。结果表明,接近成熟的4月胚龄的种胚的萌发和成苗最具优势。PT培养基为手参胚萌发的最适培养基,在其中加入10%的马铃薯提取物可提高萌发率和成苗率,加1%的活性炭可对试管苗的生长起到促进作用。在MS培养基中加入0.4 mg/L的6-BA和0.2 mg/L的NAA,试管苗茎尖的增殖效果最佳。生根培养时在MS培养基中加0.5 mg/L NAA和0.6 mg/L IBA的效果最好,加1%的活性炭有利于生根壮苗。
关键词：
手参 胚 组织培养 生根
[期刊] 西南农业学报
[作者]
闫海霞 蒋月喜 王晓国 何荆洲 黄昌艳 邓杰玲 卜朝阳
通过蝶豆种子无菌萌发，筛选出各培养阶段的适宜培养基，为建立蝶豆的组织培养与快繁技术提供参考。结果表明：采用７５％酒精表面灭菌３０ ｓ结合０．１％的ＨｇＣｌ２表面灭菌１０ ｍｉｎ的方法，蝶豆的种子无菌萌发时污染率为０，发芽率为３６．６７％；下胚轴、上胚轴、子叶的愈伤诱导率为１００．００％，愈伤分化率分别为８２．１１％、２０．００％、０；愈伤分化的最佳培养基为ｍｓ＋６－ＢＡ０．１０ｍｇ／ｌ＋ｎＡＡ ０．０２ ｍｇ／ｌ；上胚轴和下胚轴不能直接诱导出不定芽，子叶可以直接诱导出不定芽；不定芽增殖的适宜培养基为ｍｓ＋６－ＢＡ １．００ ｍｇ／ｌ＋ｉＢＡ ０．５０ ｍｇ／ｌ；生根适宜培养基为ｍｓ＋ｉＢＡ ０．．．
关键词：
蝶豆 无菌萌发 愈伤组织 不定芽
[期刊] 草业科学
[作者]
杨成行 李晓婷 袁建振 马清
金线莲(Anoectochilus roxburghii)作为名贵中草药和草本观赏植物,具有极高的经济和药用价值。本文从外植体和基本培养基的选择、愈伤及芽的诱导、增殖培养以及重要影响因素等方面对金线莲组织培养快繁体系的研究现状进行了综述。金线莲组织培养中多以种子、具节茎段、茎尖、茎片和叶片作为外植体。其组织培养再生体系主要包括3条途径:一是原球茎途径,激素和基因型是影响其的关键因素;二是带节茎段诱导丛生芽,细胞分裂素和生长素等配合使用对其有促进作用;三是愈伤组织分化途径,以茎片和茎段为外植体的愈伤组织能分化出大量不定芽,6-BA在此途径中起关键性作用。此外,光照条件及天然有机物也是影响金线莲组织培养的重要因素。本研究旨在为金线莲的组培快繁提供科学依据,同时对金线莲资源保护、开发利用及产业化发展奠定基础。
[期刊] 世界农业
[作者]
葛胜娟
植物组织培养萌芽至今已有100多年,本文简要回顾了植物组织培养的形成过程,综述了在植物快速繁殖与脱毒、种质资源的保存和交流、植物育种、植物次生代谢产物生产、人工种子生产5大方面的应用和无糖组培、开放组培、新型光源应用、组培容器改进、多因子综合控制5项新技术。
关键词：
组织培养 形成 应用 新技术
[期刊] 西南农业学报
[作者]
杨春梅 单芹丽 许凤 李金泽 曹桦 汪国鲜 孟金贵
采用正交实验设计L9(34),用MS培养基,分别加入不同质量浓度的6-BA、TDZ、NAA、蔗糖和活性碳进行红芋(Colocasiatonoimo NaKai)萌芽组培快繁技术体系研究。结果表明,红芋诱导丛生芽较佳的启动培养基为MS+0.5 mg/L NAA+5.0 mg/L 6-BA,丛生芽增殖较佳的培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+1.5 mg/L TDZ+0.5 mg/L NAA+30.0 g/L蔗糖,丛生芽生根较佳的培养基为MS+0.5 mg/L NAA+0.3 mg/L 6-BA+1.5 mg/L活性碳。
关键词：
红芋 萌芽 组织培养 正交实验
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