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[期刊] 经济研究参考  [作者] 周俊生  
从2015年6月1日起,我国将取消绝大部分药品的政府定价,全面推进药品价格形成机制改革,完善药品采购机制,发挥医保控费作用,药品实际交易价格主要由市场竞争形成。取消药品政府定价,是医药卫生体制深化改革的一个重要内容。自我国医改推行后,药价和医疗费不断上涨,出现了看病难、看病贵的问题,医保也为此承受了高昂的支出。对药品实行政府定价,是期望用权力之手来遏制药价的不断走高,但事实证明,由于政府并不是药品生产者,由
[期刊] 软科学  [作者] 朱立龙  荣俊美  
结合近年来曝光的假药、假疫苗事件以及药品监管缺失等问题,基于博弈理论,构建了药品供应链多层级混合策略博弈模型,求解了药品供应链上各参与方策略选择的Nash均衡解,揭示了药品供应链的全过程影响机理,并进行了仿真分析。研究表明:政府应从药品流通全过程对供应链上各方依次增加监管严格度;提高举报奖励金、降低举报成本、增加罚款额有利于各方积极采取质量投入策略;药品供应链上游参与者的收益信息对政府及下游参与者的策略选择有重要影响;合理制定各方的罚款额有助于提高监管有效性。提出了政府分层监管策略的改进措施。
[期刊] 价格月刊  [作者] 周晨婷  申俊龙  陈小进  
通过分析我国药品市场定价的原因,探究当前背景下政府精准监管药品价格的理论与方法。依据梯若尔的新规制理论,运用规制经济学理论对我国药品市场价格行为与政府行为进行监管。最后,设计激励相容机制用于企业价格行为规制,以监管企业价格行为、减少合谋行为。
[期刊] 价格理论与实践  [作者] 申俊龙  周晨婷  魏鲁霞  
药品价格放开后,政府如何做到科学监管、有效监管,确保药品价格稳定、质量上升,成为药价改革成败的关键。梯若尔新规制理论为改进我国政府对药品价格行为监管途径提供了新理论、新方法。基于此,本文从我国药品价格监管引入新规制理论的必要性出发,分析了新规制理论中可供我国药品价格监管参考的具体内容,并依据梯若尔新规制理论,提出了优化我国政府药品价格监管的对策建议。
[期刊] 中国卫生经济  [作者] 叶静  
药品价格需要政府管制。药品集中招标采购制度是政府管制的重要手段,但存在诸多不足。为弥补不足需要推进医药电子商务平台建设,更重要的是在医药电子商务平台上实现政府的药品价格监管职责。通过分析药品特殊的市场规律,提出了政府监管药品价格的目标,并提出在电子商务平台上实现政府药品价格监管的具体内容和形式。通过分析政府监管药品价格所面临的矛盾,提出医药网上交易管理要求和网外交易管理要求。
[期刊] 物流技术(装备版)  [作者] 陈思平  段欢  
物联网与药品冷藏运输的对接食品药品安全是我国政府一直重视的问题,食品药品质量的好坏直接关系到人民的健康和社会安全。近年来,因药品质量问题而被媒体曝光后,更加得到社会的关注。药品的冷链运输是整个冷藏品供应链过程中的重要环节。
[期刊] 中国卫生经济  [作者] 蒋虹丽  陈文  胡敏  乔楠  
结合我国卫生体制改革的具体国情,分析归纳了当前药品监管体系存在的问题,以及宏观环境变化给药品监管工作带来的新挑战,并根据"以健康为导向"的监管目标,提出了进一步完善药品监管体系的政策建议。
[期刊] 中国软科学  [作者] 吕景胜  
药品监管体制改革的必要性和对策在于:切实转变各级政府在药品监管领域的职能,提高监管能力和效率;建立国家药品监管信息咨询机构和信息公开制度;全面清理药品规制、深化行政审批改革;建立药品政策调查制度,听证制度和谈判制度等。
[期刊] 中国卫生经济  [作者] 王娜  朱闵敏  张新平  
药品和医疗器械是广大人民群众生活中必不可少的特殊商品,加强药品和医疗器械的上市后监管,有利于确保人民群众用药和用医疗器械的安全有效,保护公众健康,更是我国药品和医疗器械监督工作的重点。药品和医疗器械上市后监管包括对流通中的药品和医疗器械质量监管、流通过程监管及广告监管。流通过程监管指对药品生产企业的销售、药品经营企业的药品经营、医疗机构药品采购及药品销售人员的监管。
[期刊] 财会通讯  [作者] 熊超  张凯明  黎明  
受预算资金的约束,如何有效配置使用监管资金,是食品药品监督管理部门制定政策、开展监管行为前,首先需要解决的问题。本文立足于财务视角,对全国31个省市食品药品监管系统资金使用的"成本-效益"进行逐步多元回归分析,为探讨食品药品监管成本的重点投入项目提供了科学的参考依据。
[期刊] 中国科技论坛  [作者] 熊超  黎明  张凯明  程玉  杨庆华  
采用聚类分析法对我国大陆31个省食品药品安全监管资金配置及其效益进行综合评判,分析安全监管中资金配置存在的相对差异。系统聚类分析结果表明,按资金配置及效率水平差异可将31个省份划分为五大类型。据此探讨形成差异的主要成因,以实现监管资金分配的有效配置,从而为我国食品药品监管体系健康发展提供科学依据与决策支持。
[期刊] 中国内部审计  [作者] 余聪  
本文从药品价格的经济学特性入手,结合药品价格的垄断、外部性、信息不对称、公共物品的特点,分析了我国药品价格规制的发展过程与现状。针对专利药品由于其自身的市场垄断地位而形成的价格虚高等问题,在新医改政策背景下,有关部门出台了构建专利药品国家谈判机制的政策,但由于谈判机制的落实和实践经验不足,专利药品价格仍居高不下,并由此产生背离改革初衷的矛盾,政府应在放松药品价格管制的大趋势下进行分项管制,完善专利药品谈判机制,加强配套改革,以实现药品行业的善治目标。
[期刊] 中国卫生经济  [作者] 胡敏  陈文  蒋虹丽  乔楠  
药品监管涉及药品的研制、生产、流通、使用等各个环节,也包括药品价格的管制,是保障用药安全、有效,维护人民健康和用药的合法权益的重要手段。文章从药品监管体系发展脉络入手,着重分析了改革开放30年以来药品监管体系发展和改革的历程,并总结其成效和经验。
[期刊] 中国软科学  [作者] 陈晓春  李富强  陈垚彤  
实施智慧监管是提高药品监管效率和监管质量的重要手段,针对如何激发多元监管主体参与的能动性和自主性问题,研究构建了3方演化博弈模型并进行仿真分析,揭示药品智慧监管参与主体间的协同机理,探析不同情景下监管主体的演化稳定策略。研究表明:药品智慧监管平台对信息的披露质量影响着政府监管部门运维策略的选择。提高药品智慧监管平台的风险预判、预警能力有助于政府监管部门选择高效运维策略,能够增强药品生产经营企业联合政府共建共治的活力,激发社会公众参与的积极性。当社会公众参与智慧监管的意愿高于阈值时,更有利于政府部门和药品生产经营企业实施联动,促进多元主体形成监管合力。研究结果界定了各监管主体稳定状态的范围,为推动多元主体协同监管提供合理的借鉴和参考。
[期刊] 经济研究参考  [作者] 胡颖廉  
药品安全关乎公众健康和社会稳定。近现代以来,世界药品安全问题经历了"假劣药"、"化学药"和"新特药"三个阶段。新中国药品管理体制几经变迁,1998年行政体制改革大幅提升了药监机构能力,药品安全状况总体稳定向好,但药害事件频发且多种风险聚集。以社会监管理论为分析框架,从市场环境、制度变迁、监管机构、政策工具和被监管者等方面分析当前药品安全问题的成因。监管者所嵌入的转型期经济社会背景导致其不想监管、不能监管且不会监管,从而不利于提升药品安全绩效。在此基础上,从更新理念、健全机制和完善政策等方面,提出结论和建议。
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