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[期刊] 华北农学报
[作者]
赵前程 耿宵 陈雪平 王彦华 方文慧 张宝珍 张成合
对花椰菜小孢子发育过程的细胞学观察和POD酶活性测定表明 ,雄性不育系花粉母细胞的减数分裂行为正常 ,小孢子败育发生在四分体形成以后。导致小孢子败育的直接原因是绒毡层细胞的肥大生长和高度液泡化 ,致使绒毡层与小孢子正常发育的协调关系遭到了破坏。不育花药的过氧化物酶活性高于其保持系
关键词：
花椰菜 雄性不育系 小孢子
[期刊] 中国农业科学
[作者]
陶兴林 侯栋 朱惠霞 刘明霞 张金文 胡立敏
【目的】对花椰菜温敏雄性不育系的花器形态、花药败育时期和败育分子机理进行研究,明确其不育特性发生的细胞学和分子机理,为进一步研究其雄性不育奠定理论基础。【方法】以花椰菜温敏雄性不育系GS-19为试验材料,不同温度(15℃和20℃)处理,采用形态学、细胞学方法及高通量测序技术(Illumina Hi Seq 2500),研究其形态特征、花药败育的细胞学及分子机理。【结果】花椰菜温敏雄性不育系GS-19的育性转换受温度控制,高温(20℃)不育,低温(15℃)育性恢复。GS-19不育株与可育株花器差异显著,不育
[期刊] 华北农学报
[作者]
边立娜 范宝莉 孙德岭 彭永康
为了探讨花椰菜细胞质雄性不育机理，利用比较蛋白质组学研究技术，对花椰菜细胞质雄性不育系（ＣＭＳ）、保持系花粉母细胞减数分裂期、双－三核期及花粉粒时期的蛋白质组差异作了比较，发现ＣＭＳ在花粉败育期（双－三核期）蛋白质组呈现明显变化，ＣＭＳ中有４个蛋白质斑点（斑点１，９，１９，２０）缺失，有７个蛋白质斑点（斑点４，６，７，８，１５，１７，１８）表达量明显减少，有１０个蛋白质斑点（斑点２，３，５，１０，１１，１２，１３，１４，１６，２１）表达量增加。差异蛋白斑点的质谱分析表明，ＣＭＳ中的差异蛋白其功能涉及信号转导、能量代谢、蛋白质合成、光合作用与植物的防御与抗性等。该研究结果对于花椰菜不育机理探讨及．．．
[期刊] 华北农学报
[作者]
孙立全 霍治军 常彩涛 张成合 李明 刘文明
对辣椒雄性不育系9601 A和保持系9601 B的小孢子发育过程及其脯氨酸、可溶性蛋白、粗蛋白的含量和过氧化物酶、多酚氧化酶的活性进行了观察和测定。结果表明,9601 A的雄性败育发生在减数分裂末期II阶段,导致败育的主要原因是花药绒毡层细胞的高度液泡化,致使小孢子在发育过程中得不到正常的营养供给而死亡;不育系花药可溶性蛋白和粗蛋白(总蛋白)含量均显著低于其保持系,而过氧化物酶和多酚氧化酶的活性则高于其保持系。
[期刊] 华北农学报
[作者]
罗双霞 范妍芹 申书兴 陈雪平 刘云 严立斌
以甜椒雄性不育两用系为试材,对不育株与可育株花粉母细胞减数分裂过程中染色体行为、花药和小孢子发育过程进行了研究。结果表明,不育株花粉母细胞减数分裂染色体行为未见异常,败育发生在四分小孢子形成之后。导致小孢子败育的原因与四分体胼胝质壁不适时解体和绒毡层细胞发育异常、延迟解体有关。
关键词：
甜椒 核型雄性不育 小孢子 细胞学
[期刊] 西南农业学报
[作者]
王永清 曾志红 陈学群 康彪
对芥菜胞质型雄性不育系CMSS9010、CMSJL44及其保持系S9010、JL44不同发育时期小孢子观察表明, 不育系与保持系在减数分裂期无可见差异, 在单核期不育系小孢子呈现败育特征, 细胞质内容物减少, 花粉壁四周出现空腔, 整个小孢子停止膨大。成熟花粉粒在扫描电镜下观察发现, 不育系花粉粒较小、干瘪、形态不规则, 畸形花粉粒78% ～89% 。说明芥菜型胞质雄性不育系小孢子败育发生在单核期。
[期刊] 华北农学报
[作者]
周洪生 孙荣锦 蒋婉如 邓迎海 孙天恩
采用高灵敏度的显微荧光术研究同一背景材料的细胞质不育和细胞核不育小孢子发育过程，目的在于比较同核异质及同质近等基因系的小孢子发育过程，从中找出规律性的现象。结果表明，几种不育类型小孢子均表现核物质的降解，只是降解的时期不同。由此认为，雄性不育的细胞学实质就是细胞的自我降解。
[期刊] 中国农业大学学报
[作者]
谢冰 王志源 蒋健箴
以2份辣椒核型雄性不育两用系为试材，对不育株与可有株小孢子不同发育时期花药的部分生化特性进行了比较分析，并初步探讨了这些生化特性的异常与不育性表达之间的关系。结果表明：花药中的过氧化物酶活性从小孢子母细胞期以后不育株明显高于可育株，过氧化氨酶活性从小孢子母细胞时期开始不育株明显低于可育珠；可溶性蛋白含量从小孢子母细胞期以后不育株明显低于可育株。
关键词：
辣椒 核型雄性不育 酶活性 可溶性蛋白
[期刊] 华北农学报
[作者]
刘奎彬 方文惠 张宝珍 李素文 孙德岭 赵前程
在露地条件下研究了 2个品种的花椰菜在 7个播种期下的生长发育特性 ,同时探讨了环境条件对花球形成的影响。结果表明 ,在不同播种期下 ,花椰菜的生长发育状况存在很大差异 ,但现球期和成熟期之间存在极显著的正相关 ;在一定播种期内 ,叶片数可作为花球形成的一个形态指标 ;在不适宜的花球诱导条件下 ,影响花球形成的因素极其复杂 ,高温和减少光照时间均能抑制或推迟花球的形成
关键词：
花椰菜 播种期 生长发育特性 温度 光照
[期刊] 中国农业科学
[作者]
傅小鹏 胡金义 胡惠蓉 包满珠
【目的】研究石竹不育系与可育系小孢子形成过程的异同。【方法】利用压片及石蜡切片等方法观察石竹雄性不育系与可育系小孢子发育过程。该不育系(H-37B)是通过在石竹自交6代的自交系中发现的1株雄性不育株与可育株经过连续杂交和2代回交获得的不育系(H-37B)。【结果】可育系小孢子发育经历了造孢细胞、小孢子母细胞、四分体等时期,最后发育成花粉。不育系败育现象在造孢细胞增殖期、小孢子母细胞减数分裂期以及四分体至单核期都有发生。石竹可育花粉外形饱满,圆形,生活力强;而不育花粉外形空瘪,不规则,无生活力。【结论】绒毡层的异常发育是导致小孢子败育的主要原因。
关键词：
石竹 小孢子发育 雄性不育 石蜡切片
[期刊] 中国农业科学
[作者]
张鹏飞 宋瑜龙 张改生 赵新亮 巴青松 刘红占 祝万万 李志宽 王军卫 牛娜
【目的】研究小麦遗传型雄性不育系花药绒毡层降解及营养物质代谢,并揭示其与花粉败育的关系。【方法】以小麦S型1376不育系[(S)-1376(A)]及其保持系[(A)-1376(B)]为试材,在三核期分别用DAPI和KI-I2对花粉粒内淀粉积累进行染色观察;采用半薄切片技术对不育系(S)-1376和保持系1376绒毡层发育过程及多糖、脂类和蛋白等物质积累进行观察和比较;采用软件cellSens Entry和IPP 6.0分别计算图片中小孢子和绒毡层细胞的面积及分析各发育时期图像中的平均光密度值。【结果】与保持系1376比较,(S)-1376花粉粒被KI-I2染成浅黄色,表明三核期其花粉中无淀粉积...
[期刊] 华北农学报
[作者]
赵前程 吉立柱 蔡荣旗 刘莉莉 佟志强 孙德岭
以186个花椰菜杂交品种及组合为试材,进行了游离小孢子培养研究。结果表明:基因型是胚状体发生的决定因素;24 h 32℃的高温前处理是胚状体发生的必须条件;单核靠边期到双核期的小孢子是进行胚状体诱导的最佳时期,胚状体发生频率最高;培养基中添加6-BA 0.1 mg/L,NAA 0.005 mg/L可以促进胚状体发育。将20 d的胚状体进行脱分化处理,可以大幅度提高胚状体的成活率,植株再生率为53%,再生植株中双单倍体占83.5%。
[期刊] 华北农学报
[作者]
张 丽
以3种萝卜雄性不育系及保持系为试材,系统研究了它们在营养生长期及生殖生长期过氧化物酶(POD)同工酶、酯酶(EST)同工酶及超氧化物歧化酶(SOD)同工酶活性的变化。结果表明:在营养生长期与生殖生长期的营养器官中,3种不育系的POD活性均低于保持系,而在生殖生长期的花蕾中,不育系的POD活性却高于保持系;EST活性变化表现出与POD相反的趋势;而作为清除氧自由基的SOD与败育关系不大。
关键词：
萝卜 雄性不育 同工酶
[期刊] 林业科学
[作者]
李平 余象煜 吕洪飞
1978年我们在浙江省首次发现杉木(Cunnighamia lanceolata)雄性不育株。本文对杉木雄性不育株的小孢子叶球进行了有关形态学和生理生化方面的初步研究。结果表明:杉木的雄性不育属于无孢子型。造成雄性不育的直接原因是绒毡层的过早解体和小孢子母细胞不能完成减数分裂。雄性不育株的雌球花发育正常,并能正常开花、授粉和结籽。在小孢子发生和发育过程中,不育株小孢子叶球的呼吸强度明显低于可育株的小孢子叶球,并表现出一定的规律性。不育株与可育株之间过氧化物酶同工酶谱具有明显差异,前者的酶带数始终多于后者。作者认为,杉木不育株中可能存在雄性不育细胞质基因,通过影响或调节编码过氧化物酶的核基因的表...
[期刊] 华北农学报
[作者]
袁亦楠 朱德蔚 连勇 戴善书 陆长旬
利用光镜和透射电镜对番茄雄性不育突变体 9530 5的小孢子发育进行了细胞学观察。结果表明 ,小孢子的败育发生在小孢子母细胞时期、四分体时期以及单核小孢子时期。绒毡层细胞行为异常 ,表现为小孢子母细胞时期提早被破坏解体 ,或绒毡层细胞多层径向分化 ,异常肥厚 ,挤压单核期的小孢子。此外败育方式还有单核中期小孢子无法进行外壁沉积 ,或小孢子的细胞质被降解成空壳 ,以及花药畸形 ,花药上长出许多附属物等异常现象
关键词：
番茄 雄性不育 小孢子发育
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