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[期刊] 华北农学报  [作者] 远彤  姜俊  李琪  
研究结果表明,芝麻全株花芽分比为向顶式。第一花序着生节位主要由品种特性决定。植株叶片与花的发育具有同步序列性,可用公式测算出不同叶龄植株分化的总叶数,主花和侧花数;用植株展叶数可以预测花芽分化动态。
[期刊] 中国农业科学  [作者] 师立松  高媛  黎冬华  杨文娟  周瑢  张秀荣  张艳欣  
【目的】芝麻蒴果成熟易开裂,造成产量损失,是影响芝麻机械化收获的重要因素。建立一种简便易行、准确可靠、重复性好的芝麻抗裂蒴性鉴定方法,有利于发掘抗裂蒴种质和选育抗裂蒴品种,推动芝麻机械化生产进程。【方法】芝麻进入成熟期2周以后,取主茎中部蒴果进行抗裂蒴性鉴定。利用5份具有不同抗裂蒴性的代表性材料,通过比较蒴果样品烘干前后裂口宽与开裂角度C1的差异,确定样品处理方式;通过比较主茎各节位蒴果的裂口宽和开裂角度C1变异情况,选择最佳取样部位。以308份核心种质为材料,测量计算蒴果长、蒴果宽、蒴果厚、裂口宽、裂口深、果皮重、裂口深/蒴果长、果皮重/蒴果长、开裂角度C1和C2等10项指标,通过相关性分析、主成分分析、隶属函数、线性回归等统计学分析,筛选抗裂蒴性评价的最佳指标;根据不同抗裂蒴性核心种质的裂口宽变异分布情况,确定抗裂蒴性等级划分标准。【结果】蒴果样品经过烘干处理,有助于消除误差,可提高鉴定准确性;植株主茎中部5节位蒴果的裂口宽和开裂角度C1在同一材料不同单株间无显著差异,为最佳取样部位;建立308份核心种质的抗裂蒴性综合评价值与单项指标的最优回归方程,即D=﹣0.12+0.33X2+3.21X10,表明裂口宽和果皮重/蒴果长对抗裂蒴性有显著影响,且裂口宽与蒴果开裂角度C1呈极显著正相关(相关系数0.8049),因此,裂口宽可以作为芝麻抗裂蒴性鉴定评价的指标;确定的芝麻抗裂蒴性等级划分标准为:高抗(裂口宽≤0.7 cm),抗(0.7 cm1.5 cm)。【结论】当芝麻进入成熟期2周后,选取主茎中部5节位的中位蒴果,烘干处理后测量蒴果的裂口宽,能够精准评价芝麻的抗裂蒴性。该方法简便易行,不受环境影响,可控性强,重复性好,结果可靠,能较为准确地反映芝麻的抗裂蒴性,可用于芝麻种质抗裂蒴性高通量鉴定。利用该方法对308份核心种质进行抗裂蒴性评价,并从中筛选出11份高抗裂蒴种质。
[期刊] 北京林业大学学报  [作者] 王瑞勤  李忠喜  
玫瑰的花芽分化开始于混合芽完成营养生长阶段之后。整个分化过程可分为8个时期,各时期的形态分化与芽的外部特征具有一定的相关性。各花部的分化顺序是按花萼、花冠、雄蕊、雌蕊进行的。顶生花芽分化始于2月中旬,5月初分化完成。腋生花芽分化始于3月上旬。玫瑰花穿在开花的当年形成。此外,玫瑰的顶芽和假顶芽通常为混合芽,除形成枝、叶外,还分化出1个顶生花芽和数个腋生花芽,根据其生殖生长锥的形态变化以及花芽的发生方式来看,玫瑰应为聚伞花序,而不是单生或聚生。腋芽的性质则因发生时间、着生位置和营养状况等不同而异。
[期刊] 西南农业学报  [作者] 熊阳阳  和文志  于文剑  高鹏华  王锦  
【目的】对比不同花被类型的大花铁线莲的花芽分化时期,阐明重被型大花铁线莲的起源方式。【方法】以3种花被类型(单被、重被、完全重被)的大花铁线莲品种为试验材料,采用常规石蜡切片法和显微技术观察大花铁线莲的花芽分化过程。【结果】大花铁线莲的花芽分化顺序都是由外向内进行,花芽分化过程可分为花芽分化前期、花芽分化初期、萼片原基分化期、雄蕊原基分化期和雌蕊原基分化期。完全重被品种在雄蕊雌蕊成形后产生瓣化现象,雌雄蕊在变瓣过程中,通常雄蕊先于雌蕊发生瓣化,而重被品种仅雄蕊瓣化。【结论】重瓣型大花铁线莲的起源方式为雌雄蕊不同程度的瓣化。
[期刊] 南京农业大学学报  [作者] 王庆亚  金文林  
在光镜和扫描电镜下,对小豆花芽分化的外部形态及内部的组织分化和营养物质变化等进行了综合研究。结果表明,小豆花序为复总状花序;花芽形态分化的进程可划分为:未分化期、花序原基分化期、花原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊和雌蕊原基分化期、雄蕊和雌蕊结构分化期等7期;细胞分裂快、合成作用旺盛的原基中,蛋白质含量高,淀粉粒则分布在原分生组织衍生的组织内。
[期刊] 中国农业科学  [作者] 陈厚彬  苏钻贤  张荣  张红娜  丁峰  周碧燕  
亚热带常绿果树荔枝(Litchi chinensis Sonn.)经济栽培区域局限于南、北半球17°—32°两个狭窄的纬度带内。在基于多品种的产业结构中,几乎所有荔枝品种均出现过成花障碍。文中从品种成花状况、花芽分化阶段性表现、影响花芽分化的因素、成花机理及成花调控等方面做了综合评述。认为:荔枝必须具备完全成熟的末端枝梢,在停长状态下接受为时相当长的冬季低温成花诱导,之后在冬末或初春气温回升和解除水分胁迫时发生花发端,在暖和而不酷热(表现为昼温高而夜温低)的天气下才能完成花穗与花的分化;花芽分化过程表现明显的阶段性和节奏性,任一阶段条件不满足均可导致花芽分化失败;影响荔枝花芽分化的外因主要包括...
[期刊] 中国农业科学  [作者] 吴向阳  程朝泽  吕高强  王心宇  
【目的】从芝麻全基因组中分离鉴定水通道蛋白AQP(AQuAPorin)家族基因,并进行系统进化关系、连锁群定位、基因结构、跨膜结构域和亚细胞定位预测、保守性氨基酸残基以及青枯雷尔氏菌诱导表达分析,为芝麻AQP的功能研究与利用奠定基础。【方法】通过生物信息学手段,结合芝麻基因组注释信息,鉴定芝麻AQP家族成员序列信息,并用interPro逐一进行验证。利用ClustAlW2对芝麻、拟南芥和水稻的AQP以及马铃薯的XiPs进行多序列比对,用MeGA6.0构建进化树。通过MAPinsPeCt和Gene struCture DisPlAy server 2.0进行连锁群定位和基因结构分析。采用Prot...
[期刊] 中国农业科学  [作者] 张玉娟  游均  刘爱丽  黎冬华  于景印  王燕燕  周瑢  宫慧慧  张秀荣  
【目的】确定芝麻发芽期耐盐性鉴定适宜的Na Cl胁迫浓度和评价指标,发掘耐盐种质和耐盐相关重要基因,为芝麻耐盐性大规模鉴定、遗传改良和耐盐机理研究提供方法借鉴和优异基因资源。【方法】以8份耐盐性差异较大的芝麻种质为材料,在不同浓度的Na Cl(0、50、100、150、200和250 mmol·L-1)胁迫下发芽,测定其发芽势、成苗率、根长、芽长和鲜重等指标,通过对指标值的方差分析、主成分分析、隶属函数和相关性分析等,筛选芝麻发芽期耐盐性鉴定适宜的Na Cl处理浓度和评价指标。以100 mmol·L-1 Na Cl溶液为处理浓度,相对成苗率为鉴定指标对71份芝麻核心种质进行发芽期耐盐性鉴定和全基因组关联分析,并对获得的候选基因进行功能注释;通过Na Cl胁迫下芝麻幼苗叶片转录组测序和荧光定量PCR分析候选基因的表达模式,筛选耐盐相关候选基因。【结果】对不同浓度Na Cl胁迫下8份芝麻材料发芽各指标进行统计和方差分析表明,100 mmol·L-1的Na Cl处理下,除发芽势外,发芽指数、活力指数、成苗率、根长、芽长和苗鲜重的标准偏差值均较大,所有指标在0.05水平上均存在显著差异,100 mmol·L-1的Na Cl溶液可以作为芝麻发芽期耐盐性鉴定的适宜胁迫浓度;相对成苗率、相对发芽势、相对发芽指数、相对活力指数、相对芽长、相对根长和相对鲜重7个指标与芝麻发芽期耐盐性关系密切,贡献率较高,可以作为芝麻发芽期耐盐性鉴定的评价指标。71份芝麻核心种质材料的相对成苗率变异比较丰富,符合正态分布;通过对71份芝麻核心种质相对成苗率与SNP标记进行全基因组关联分析,检测到7个与芝麻发芽期耐盐性显著关联的SNP标记(LG5:688003、LG7:9582027、LG10:5274091、LG10:10788493、LG11:11924186、LG14:2128695和LG16:3930301),SNP标记上、下游各100 kb区间内共有基因67个,其中有功能注释的基因34个;通过耐盐材料S04在盐胁迫下的转录组测序和荧光定量PCR对预测的候选基因进行表达模式分析,共有21个候选基因受到盐胁迫诱导显著差异表达。【结论】芝麻发芽期耐盐性鉴定的适宜Na Cl胁迫浓度为100 mmol·L-1,相对成苗率等7个指标可以作为适宜的评价指标;检测到与芝麻发芽期耐盐性显著关联的SNP标记7个,并鉴定出耐盐候选基因21个。
[期刊] 浙江农林大学学报  [作者] 王英  张超  付建新  赵宏波  
桂花Osmanthus fragrans是中国最重要的观赏植物之一。桂花的花芽分化和花开放对环境条件要求各不相同,使得这2个生物过程相对独立。综述了桂花花芽分化和花开放的相关研究进展,并在此基础上,结合笔者多年来在相关方面的研究结果,总结了不同类型、性别品种的花芽分化和花开放的环境条件,分析相关机制和原因,以期为桂花后期相关研究提供参考。秋桂花芽分化在夏季高温季节进行,相对低温能显著促进分化,四季桂秋季开花的成花机制同于秋桂,而其他季节开花则由不同机制控制;花芽分化完成后花的开放需要感受足够的相对低温,不同品种对气温的敏感性不同,造成品种间花期不同。
[期刊] 林业科学研究  [作者] 苏梦云  周国璋  
香榧花芽分化与核酸的关系研究初报苏梦云周国璋关键词香榧花芽分化核酸香榧(ToreyagrandisFort.exLindl.)是我国著名的珍稀干果,雌雄异株,一般在4月中下旬开花授粉。由于香榧童期较长(大约需20a左右才开花),如何促进提早开花结实已...
[期刊] 华北农学报  [作者] 李晓燕  王林和  李连国  刘艳  赵灵芝  
利用光学显微镜对中国沙棘花芽分化及花器发育进程进行观察研究,结果表明:沙棘花芽分化分为花芽分化开始期、花序分化期、花蕾分化期、花萼分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期。花粉性细胞的发育经过花粉母细胞、二分体、四分休、单核花粉粒、双核花粉粒几个阶段。胚囊发育包括孢原阶段、四分孢子、经减数分裂,形成成熟胚囊等几个阶段。该研究为合理制定沙棘的栽培技术措施和培育新品种提供了科学依据。
[期刊] 北京林业大学学报  [作者] 郭俊娥  李田  孙宪芝  孙霞  郑成淑  
以切花秋菊‘神马’为试材,研究了菊花花芽分化过程中叶片和顶芽中内源亚精胺(Spd)含量的变化规律,同时研究了外源Spd及其生物合成抑制剂二环己胺(DCHA)对菊花花芽分化的影响,以及其过程中叶片和芽内碳水化合物、蛋白质含量的变化规律。结果表明:菊花花芽分化起始期和小花原基分化期叶片中Spd含量较低,而在顶芽内大量积累Spd;短日照处理开始后,碳水化合物含量呈上升趋势,可溶性蛋白含量呈下降趋势;Spd处理提高了成花诱导过程中菊花叶片中碳水化合物和可溶性蛋白含量,促使可溶性蛋白提前达到最高值,促进花芽分化的进程;而DCHA处理得到与Spd处理相反的结果。
[期刊] 沈阳农业大学学报  [作者] 郝敬虹  齐红岩  阎妮  
以薄皮甜瓜(Cucumis melo L.)"玉美人"为试材,采用石蜡切片方法对薄皮甜瓜最初花芽分化过程进行形态学观察。结果表明:子叶展开期在第1真叶叶腋处出现花原基,依次分化出花萼原基、花冠裂片原基、雄蕊原基和雌蕊原基。花芽分化进程较快,整个发育期约30d。同一节位叶腋处可形成一个或多个花原基,但同一节位叶腋处的花原基并不是同时分化的,第1个花原基分化完成后,第2个和第3个花原基才依次分化。
[期刊] 沈阳农业大学学报  [作者] 李智辉  王新颖  李天来  罗凤霞  陈鸿  
为了弄清新铁炮百合的花芽分化特性,采用石蜡切片法对实生新铁炮百合花芽分化过程进行形态学观察,研究花芽发生、发育进程。结果表明:实生新铁炮百合的花芽分化进程可以分为花原基分化期、外花被原基分化期、内花被原基分化期、雄蕊原基分化期和雌蕊原基分化期。新铁炮百合花芽分化进程与可见茎节数呈显著正相关,当可见茎节数为7~8时开始花原基的分化。可见茎节数是新铁炮百合花芽分化进程的最佳外部形态参考指标。
[期刊] 华中农业大学学报  [作者] 彭抒昂  罗充  章文才  
以梨为试材 ,对成花过程中CaM和核酸的含量进行了分析测定 ,结果表明 :短枝芽的CaM含量在成花的发端期成倍增加形成高峰 ,而新梢芽却一直保持较低的水平 ;短果枝叶的CaM与新梢叶有着相近的变化趋势 ,但在成花前后 ,短果枝叶的CaM含量要明显高于新梢叶的 ;短枝芽所含核酸、尤其是RNA开始回升时与CaM的峰值相吻合 ,并且在整个成花期间都呈上升的趋势。就成花过程中的CaM与核酸的关系及作用进行了讨论
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