【目的】明确12个美国新引进甘蔗亲本的开花习性,为甘蔗育种的亲本选配提供参考依据。【方法】于2013/14～2017/18年连续5年杂交季对该亲本的始花期、抽穗率和花粉染色率进行调查和分析。【结果】甘蔗亲本始花期、抽穗率和花粉染色率的广义遗传力分别为0. 9518、0. 7961和0. 9384;始花期最早的亲本是CP07-1618和CP09-4448,最迟的是CP07-2137,2015/16杂交季各亲本的始花期普遍最晚,其它年份杂交季各亲本的始花期差异不明显;抽穗率低的亲本是CP01-2390、CP07-2137和CP09-4707,均属于难开花亲本,其余9个亲本均属于易开花亲本;花粉染色率低的亲本是CP00-1630、CP06-3458、CP07-1618和CP07-2137,其花粉染色率历年均不超过30%,杂交时只能作为母本,CP06-2422和CP09-4448的花粉染色率最高。【结论】甘蔗亲本始花期、抽穗率和花粉染色率的广义遗传力均属遗传力较高的性状,可在杂交组合配制阶段对该亲本进行较严格的选择。

【目的】研究甘蔗亲本开花有利环境及其遗传特性。【方法】调查兴平育种基地农田和湖边2种环境温湿度差异及其对甘蔗亲本开花的影响,分析甘蔗亲本始花期和抽穗率的广义遗传率。【结果】2种环境平均温度相差不大,但湖边环境平均湿度比农田环境高10.3%(绝对值),更有利于甘蔗花芽分化和幼穗发育。湖边环境开花始花期比农田环境平均提前3.9 d,其中CP72-1210提前8 d。甘蔗亲本抽穗率在湖边环境比农田环境平均高16.93%(绝对值),差异达极显著水平,同一环境下不同甘蔗亲本抽穗率也存在极显著差异。甘蔗亲本始花期广义

利用30个云瑞创新亲本与国内外引进甘蔗品种选配的36个组合及双对照,分析组合后代9个主要农艺性状的遗传效应。结果表明:1云瑞创新亲本及组合对后代的影响存在显著性差异;2所用亲本的遗传力表现明显不同,其中株高、茎径、有效茎数、空心这4个性状表现优异,并在组合、父本和母本中的遗传力均大于50%;3一般配合力表现优异的材料有作为母本的云瑞05–628、云瑞03–417和作为父本的云瑞05–783、云瑞99–155、云瑞05–282、云瑞05–782、云瑞05–679;4特殊配合力较好的组合有高产、高糖型组合ROC20×云瑞05–282、SP71–6180×云瑞99–155和农林03–1×云瑞05––...

【目的】利用含甘蔗野生血缘的云割F_3代创新亲本与引进亲本选配杂交组合31个及双对照,分析组合后代的6个主要农艺性状的遗传效应。【方法】将亲本组合后代实生苗按3重复随机排列种植于大田中,于甘蔗成熟期调查株高、茎径、锤度、丛有效茎,应用R软件计算分析亲本组合的遗传力与配合力。【结果】云割F_3亲本及组合对后代茎径、株高、丛有效茎3个性状影响均达到极显著水平;所用亲本的遗传力表现明显不同,6个性状中,茎径、株高、丛有效茎3个性状表现优异,在组合、父本和母本中的遗传力均大于50%;一般配合力表现较好的材料有作为母本的云瑞11-95和作为父本的云瑞03-73、云瑞10-688和云瑞03-78;特殊配合力较好的组有CP72-2086×云瑞03-73、云蔗07-2007×云瑞03-78、云蔗08-1606×云瑞10-688、福农39×云瑞03-393、粤糖96-86×云瑞11-95、德蔗93-94×云瑞11-97、CP82-1592×云瑞03-73、福农0335×云瑞10-688。【结论】云瑞11-95×凉蔗-2、云蔗03-194×云瑞03-78和赣南02-70×云瑞11-95等11个组合为高产、高糖型组合;粤糖93-159×云瑞11-95、云蔗03-194×云瑞10-1241、CO285×云瑞03-73和Q72×云瑞10-1182等4个组合属高产组合。

利用含甘蔗野生血缘的云瑞２０１３系列创新亲本间相互杂交的６８个组合及双对照，分析组合后代的９个主要农艺性状的遗传效应。结果表明：云瑞创新亲本及组合对后代的影响均达到极显著水平；所用亲本的遗传力表现明显不同，锤度、株高、茎径、丛有效茎、单茎重５个性状在组合、父本和母本中的遗传力均大于５０％；一般配合力表现优异的材料有作为母本的云瑞０９–９２８、云瑞０５–６２８、云瑞１０–５５９、云瑞１０–６４８，云瑞０９–５２５等超过双对照的２１个材料和作为父本的云瑞０５–４５８、云瑞０６–４３３７、云瑞０５–７８５、云瑞０５–１６０，云瑞０５–７７０等１７个材料；特殊配合力表现较好的有高产、高糖型组合云瑞０９．．．

【目的】研究云瑞系列创新甘蔗亲本及其组合的遗传力和配合力，准确筛选出育种潜力优良的亲本和组合。【方法】以云瑞创新亲本及其与国内外优良亲本或品种所选配的32个组合为研究对象，参照澳大利亚家系试验方法，借助R软件，分析亲本及组合主要性状株的遗传力和配合力；利用甘蔗配合力+聚类分析方法对甘蔗杂交亲本组合进行综合分析。【结果】参试甘蔗亲本材料，株高、茎径、锤度、有效茎数、单茎重和蔗糖产量6个主要农艺性状在父本、母本及组合中表现出极显著差异（P< 0.01）；亲本及其选配组合对后代群体主要性状遗传力贡献大小为组合(53.80%) ＞ 母本(47.30%)＞父本(41.28%)，茎径、单茎重2个性状表现优异，并在组合、父本和母本中遗传力均大于50%；在参试甘蔗亲本组合中，云开03-399、云瑞14-203、福农94-0403、赣蔗02-70、云蔗99-124、云瑞05-344和福农36作母本，粤甘40、云瑞13-57和云瑞14-155作父本后代蔗茎产量、蔗糖产量的一般配合力大并且为正效应；福农94-0403×云瑞14-155、云开03-399×云瑞13-57、云瑞09-315×粤甘40、云瑞14-203×德蔗93-88、福农36×云瑞12-399、赣蔗02-70×云瑞05-780和云蔗99-124×云瑞05-282等7个组合为高产高糖组合，综合性状较好，育种过程中要加强利用。【结论】云瑞创新甘蔗亲本与国内外不同亲本或品种组配后不同性状的遗传力和配合力不同。在杂交育种过程中，云瑞系列创新亲本最适合作父本利用。

为提高国外引进甘蔗种质的利用效率,为甘蔗种质的杂交和种质创新利用提供参考。以104份国外引进甘蔗种质为材料,分析其22个质量性状和7个数量性状,研究其种间的表型多样性。结果表明,104份国外甘蔗种质的质量性状在曝光后节间颜色、芽形、57号毛群、蒲心、曝光前节间颜色、内叶耳和脱叶性的多样性十分丰富;数量性状中有效茎和分蘖的遗传变异较大;聚类结果把104份种质分为3个大类群、5个亚类群及8个小类群。

选用24个不同时期从国外引进的甘蔗亲本与国内品种杂交,选配组合45个,研究了引进种有性杂交世代主要性状的遗传效应。结果表明,父本、母本及选配组合对后代的影响存在较大差异;对主要性状遗传力贡献的大小为组合(64.2%)>母本(57.5%)>父本(26.8%);后代主要性状的遗传力大小顺序为株高>有效茎>锤度>糖产量>蔗产量>茎径;24个引进亲本中,CP80-1827、L75-20、P indar、POJ2878和CP57-614等作为母本,CP84-1198、HOCP93-750、CP86-1633、CP72-359和CP57-614等作为父本后代糖产量、蔗产量或锤度的一般配合力大,可分别作为高...

本文选用11个云南甘蔗创新亲本与国内外常用亲本杂交,配制组合26个,研究了云南甘蔗创新亲本有性杂交世代主要性状的遗传效应。结果表明,云南甘蔗创新亲本及组合选配方式对后代的影响存在显著差异;对主要性状遗传力贡献的大小为组合(86.7%)>父本(79.3%)>母本(58.4%);后代主要性状的遗传力大小顺序为锤度>有效茎>蔗产量>茎径>糖产量>株高;在11个云南甘蔗创新亲本中,云瑞03-417、云瑞99-113、云蔗97-84和云蔗03-97等作为母本,云蔗71-790、云蔗89-351、云蔗94-343和云瑞99-151等作为父本后代糖产量、蔗产量或锤度的一般配合力大,可分别作为高产或高糖母本和...

【目的】了解甘蔗亲本对甘蔗病害的抗性及病害发生的特点、影响因素和性状遗传力，为开展甘蔗抗病育种提供参考依据。【方法】选用463个甘蔗亲本在广西农业科学院甘蔗研究所丁当试验基地（以下简称丁当点）、广西百色市农业科学研究所试验基地（以下简称百色点）和四川省农业特色植物研究院资中试验基地（以下简称资中点），实施两轮田间自然抗病性评价，并进行方差分析、广义遗传力计算和聚类分析。【结果】丁当点、百色点和资中点分别发现甘蔗病害18、17和15种。除花叶病和黑穗病外，发病相对较重的还有褐条病、赤腐病、轮斑病、黄点病和叶枯病，其病情指数均大于10.00。方差分析结果表明，不同病害的显著性影响因素不同，且多数病害的互作方差占比高于主效应方差占比。试验点内联合分析时，丁当点内亲本方差显著（P<0.05，下同）或极显著（P<0.01，下同）的病害为轮斑病、赤腐病、黄点病、锈病、褐斑病、梢腐病和紫斑病，百色点内亲本方差显著或极显著的病害为轮斑病、黄点病、赤腐病、梢腐病和叶焦病，资中点内亲本方差显著的病害为赤条病；所有试验点联合分析时，亲本方差显著或极显著的病害为轮斑病、黄点病、赤腐病、叶焦病和紫斑病。广义遗传力计算结果表明，甘蔗白叶病属中等遗传力性状，白疹病、锈病、轮斑病、褐条病和叶焦病属中等偏低遗传力性状，叶枯病、赤腐病、梢腐病、紫斑病、赤条病、黄点病、褐斑病和虎斑病属低等遗传力性状，但进行联合方差分析时仅轮斑病、黄点病、赤腐病、叶焦病和紫斑病存在广义遗传力，可通过多年多点田间试验进行抗病选择。不同选育年代甘蔗亲本的抗病性未呈现持续向好的选择结果，仅褐条病和叶枯病存在波动；不同来源甘蔗亲本的赤腐病、轮斑病、眼点病和叶枯病存在显著或极显著差异，其中，桂糖和粤糖亲本的抗病性较差，台糖亲本的抗病性较好，Ho亲本对轮斑病的抗性较好，对赤腐病的抗性较差，CP亲本对轮斑病和叶枯病的抗性较好，对赤腐病的抗性较差。在测试亲本中，抗病性好、较好和一般的亲本分别占3.02%、26.57%和49.03%，抗病性较差和差的亲本分别占18.57%和2.81%。在抗病性好和较好的亲本中，育种利用效果好的不足10.00%；许多利用效果好的亲本抗病性中等，加上抗病表现较差或差亲本的大量使用，致使甘蔗抗病育种水平提升受到影响。【结论】抗轮斑病、黄点病、赤腐病、叶焦病和紫斑病甘蔗亲本可通过多年多点田间试验选择，感白条病、白叶病、白疹病、赤条病、褐斑病、褐条病、虎斑病、梢腐病、锈病、眼点病和叶枯病甘蔗亲本材料宜淘汰；合理选用甘蔗抗病亲本和改进病害抗性评价方法有利于提高甘蔗抗病育种水平。

【目的】研究云瑞创新亲本、品种型亲本和国外引进亲本及其配制组合主要性状的遗传效应,筛选符合育种目标的甘蔗种质材料。【方法】于甘蔗成熟期,调查大田中亲本组合后代实生苗的株高、茎径、锤度、丛有效茎,应用R软件分析亲本组合的遗传力和配合力。【结果】参试甘蔗亲本材料,蔗茎产量在父本方面表现无明显差异,株高、茎径、锤度、丛有效茎、糖产量等5个性状在父本、母本及组合中表现出P<0.001或P母本(66.47%)>父本(48.72%),株高、茎径、糖产量等3个性状表现优异,并在组合、父本和母本中遗传力均大于50%;在参试甘蔗亲本组合中,云瑞09-740、粤甘60和云瑞10-543等作母本,云瑞10-291、云蔗89-7和CP94-1100等作父本后代蔗茎产量、糖产量或锤度的一般配合力大;粤甘60×云瑞10-291、云瑞09-740×CP94-1100、云瑞10-736×云蔗89-7等组合特殊配合力高。【结论】云瑞99-113×云瑞06-350、云瑞10-543×云蔗05-51、云瑞10-736×云蔗89-7等16个组合为高产、高糖型组合;云瑞10-105×德蔗07-36、ROC23×云蔗08-146、云瑞09-536×桂糖96-211等3个组合为高产组合。

【目的】评价甘蔗野生种质资源的遗传多样性，为甘蔗抗逆定向遗传改良挖掘具有育种潜力的种质资源。【方法】对44份甘蔗野生近缘种材料按照割手密种内、斑茅种内以及种间3个层次运用ISSR进行遗传多样性分析。【结果】44个种间材料利用13条ISSR引物扩增，获得261条条带，其中259条为多态性条带、占比为99%;种间多态性依次为甘蔗属割手密种>甘蔗属斑茅种>蔗茅属蔗茅种>芒属五节茅种>金茅属金茅种>河八王属河八王种；44份材料遗传相似系数为0.125～0.710,UPGMA聚类结果基本同形态学分类一致，12个斑茅种样品在0.805处聚合，斑茅和割手密在0.775处聚合，采自西藏察隅的编号A30、A32蔗茅关系密切，芒属、蔗茅属、河八王属的亲缘关系更近，与甘蔗属材料在0.73处聚合。【结论】甘蔗野生种质资源具有较高的遗传多样性，为甘蔗种质资源创新、遗传育种提供了种质材料和理论依据。

采用桶栽方式,研究甘蔗实生苗根系性状的遗传效应。结果表明:根长、根交叉数受母本、父本和组合的影响显著,根表面积受母本和父本的影响显著,根系干重受组合的影响显著;亲本及组合的选配方式对根系遗传力大小的贡献率表现为母本、组合、父本依次减小;9个根系性状中,根交叉数、根长、根表面积、根尖数、根干重、根体积的遗传力均大于60%;在所选用的亲本中,用新台糖22号、桂糖92–66作母本,用CP72–1210、川糖89–103作父本,其后代的根系性状表现较好;相关分析结果表明,根长、根表面积、根直径可作为甘蔗根系育种的选择指标。

采用ISSR分子标记技术对96份甘蔗种质(39份祖亲种、57份栽培品种或品系)的遗传基础进行了分析.利用筛选出的7对多态性较强的引物,构建了甘蔗96份种质的ISSR指纹图谱,这7对引物组合共扩增出85条谱带,其多态性为100%.96份种质的遗传相似系数变化范围在0.459～0.918,平均0.656.聚类分析表明,随着相似系数结合线的不同,可分别将参试的甘蔗种质从属间(甘蔗属与斑茅种)、野生种(割手密种、大茎野生种、印度种、中国种)与栽培种(热带种)间、栽培种与杂交栽培品种(或品系)间区别开来.各祖亲种与杂交栽培品种(或品系)的遗传相似性由大到小依次为热带种、印度种和中国种、大茎野生种、云南割...

【目的】甘蔗蔗糖产量约占中国食糖总量的92%。具有遗传多样性的甘蔗种质资源是甘蔗杂交育种的基础,杂交亲本的选择和组合的选配是杂交育种成败的关键,研究98份种质的遗传多样性及亲缘关系,为甘蔗杂交组合选配和种质创新提供参考依据。【方法】采用CTAB法提取甘蔗幼叶基因组DNA,利用扩增片段长度多态性(amplified fragment length polymorphism,AFLP)分子标记技术,对来源于10个国家的98份种质资源的基因组DNA进行酶切、连接、预扩增、选择性扩增,选择性扩增产物在5%变性聚丙烯酰胺凝胶上电泳分离,银染显色。电泳结果得到"0,1"矩阵,使用POPGENE 32软件计...