以8种基因型的羊草幼穗为材料,研究了与愈伤组织诱导、状态调控、分化等过程相关的因素。结果表明,羊草愈伤组织的诱导率在不同基因型羊草幼穗之间存在较大差异,使用N6-MS培养基交替继代,培养基中添加2.0 mg/L 2,4-D1、.0 mg/L ABA、100 mg/L水解酪蛋白(CH)、300~500 mg/L谷氨酰胺(Gln)和500 mg/L脯氨酸(Pro),可有效改善羊草愈伤组织的生长状态,使其保持良好的胚性并提高分化率。

本文研究了胚性愈伤组织的继代保持及提高植株再生能力的措施，试验结果表明：脯氨酸对水稻愈伤组织的生长及分化有明显的促进作用，对长期继代的愈伤组织有恢复分化能力的作用。不同类型水稻的愈伤组织对总氮量和［ＮＨ＋４－Ｎ］／［ＮＯ－３－Ｎ］之比有不同要求，籼稻的［ＮＨ＋４－Ｎ］／［ＮＯ－３－Ｎ］不宜高，粳稻在低［ＮＨ＋４－Ｎ］培养基（Ｎ＿６）中多次继代后，经高［ＮＨ＋４－Ｎ］刺激，能增加植株再生能力。Ｎ＿６─ＭＳ交替继代能使粳稻愈伤组织保持分化能力。利用分化—脱分化—继代（再分化）程序，可以提高水稻愈伤组织的胚性状态，促进植株再生，有利于水稻愈伤组织的长期保存。

【目的】分离克隆桃(Prunus persica L.)体细胞胚胎发生相关类受体蛋白激酶(somatic embryogenesis receptor-like kinases,SERKs)基因SERK2,检测其在不同状态桃愈伤组织中的表达差异,分析SERK2与胚性愈伤组织发生的关系,为揭示组织培养困难树种桃胚性愈伤组织产生的分子机理奠定基础。【方法】采用同源克隆法获得PpSERK2的cDNA全长序列,运用TMPred、DNAMAN和MEGA 5.0等生物信息学软件对序列进行分析;以‘秋蜜红’花药为外植体,接种至添加2.0 mg·L~(-1) 6-BA和1.0 mg·L~(-1) 2,4-D的NN69培养基诱导愈伤组织;将获得的不同状态愈伤组织制作石蜡切片并进行组织细胞学观察;通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)对PpSERK2在4种不同状态愈伤组织中的表达进行分析。【结果】克隆获得‘秋蜜红’PpSERK2的cDNA全长序列1 881 bp,编码626个氨基酸,其蛋白质理论分子量为68.99 kD,理论等电点为5.38,具有完整的SERK蛋白的保守结构域,与牡丹(Paeonia suffruticosa)等物种的同源性为67.88%—92.71%,且与秘鲁番茄(Solanum peruvianu)和温州蜜柑(Citrus unshiu)的相似性最高。在与其他物种的SERK蛋白构建的系统进化树中,PpSERK2与SpSERK1、CitSERK1和PsSERK2等聚在一起,与同源性比对结果一致。以‘秋蜜红’花药为外植体诱导获得4种不同状态的愈伤组织,组织细胞学观察发现黄色疏松状(球形胚出现)、绿色紧实状(心形胚出现)和浅黄色透明状(尚未完全形成的鱼雷形胚结构出现)的3种状态的愈伤组织细胞小、排列紧密;而黄白色水渍状愈伤组织细胞体积大、排列不规则,细胞质稀且染色浅。根据形态学和组织学的鉴定结果,可知黄色疏松状、绿色紧实状和浅黄色透明状的3种状态的愈伤组织均为胚性愈伤组织,而黄白色水渍状愈伤组织为非胚性愈伤组织。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)结果表明,PpSERK2在‘秋蜜红’3种状态的胚性愈伤组织中的表达量显著高于非胚性愈伤组织,且在3种胚性愈伤组织中的表达量有差异,其中在黄色疏松状愈伤组织中表达量最高,绿色紧实状次之,浅黄色透明状中最低。【结论】克隆获得PpSERK2的cDNA全长序列,其在3种状态的胚性愈伤组织中的表达量明显高于非胚性愈伤组织,且在黄色疏松状胚性愈伤组织中的表达量最高,PpSERK2在桃体细胞胚发育的早期发挥作用。

为建立高羊茅愈伤组织再生系统 ,以猎狗 5号、沸浪和交战二号为试材 ,通过选用不同基本培养基、不同 2 ,4 - D的诱导浓度、去除胚乳等方法对高羊茅成熟种子进行了愈伤组织诱导培养 .结果表明 ,愈伤组织诱导以 CC培养基为最适基本培养基 .2 ,4 - D的最佳诱导质量浓度为 8mg/L .去除胚乳可使愈伤组织诱导率大大提高 ,愈伤组织质量也有很大程度改善 .在愈伤组织的分化及生根培养中 ,6 - BA的最佳质量浓度为 2 m g/L .对于猎狗五号愈伤组织 ,其分化和生根的最适基本培养基为 MS培养基 ,而沸浪和交战二号的最适基本培养基为 NB培养基 .

区域水资源短缺是制约我国区域经济发展的瓶颈因子之一,但传统区域缺水状态的识别方式存在许多局限和问题,其调控行为也缺乏系统性。该文针对以上问题,结合我国实践,提出了五个层次上的区域缺水状态识别准则,并对区域缺水状态的度量过程进行了分析,所提出立足于现状供水能力、区域水资源承载能力和外流域调水为基础的三次平衡度量,为今后区域缺水定量识别的具体操作提供了理论框架,目前该方法已经被应用于在全国水资源综合规划当中。最后该文提出了基于区域水循环、开源节流和区际资本三个层面上的多维调控行为,对于解决我国今后区域水资源短缺问题有着积极的战略指导意义。

以龙眼“红核子”胚性愈伤组织为材料 ,对龙眼体细胞胚胎发生进行同步化调控 ,并采用石蜡切片进行组织形态学观察 .结果表明 ,通过控制培养基中 2 ,4-D质量浓度可以调控龙眼体胚的发育进程 ;龙眼胚性愈伤组织的胚胎发生一般是内起源 ,且起源于单细胞

以羊角槭Acer yangjuechi幼嫩茎段和叶片为外植体,研究基本培养基和植物生长调节剂6-苄氨基腺嘌呤(6-BA),萘乙酸(NAA),激动素(KT)和N-苯基-N′~(-1),2,3-噻二唑-5-脲(TDZ)对愈伤组织诱导、增殖与分化的影响。试验通过植物组织培养技术诱导外植体产生愈伤组织,并对愈伤组织进行增殖与分化。结果表明:最适宜愈伤组织诱导的外植体为茎段,基本培养基和适当的植物生长调节剂配比均能促进愈伤组织的诱导增殖与分化;诱导效果最好的基本培养基为木本植物培养基(WPM培养基)。在诱导中, 6-BA的效果显著高于NAA和KT。羊角槭愈伤组织诱导最佳培养基为WPM+0.3 mg·L~(-1)NAA+0.5 mg·L~(-1)KT+0.5 mg·L~(-1)6-BA,诱导率达62.9%;愈伤组织增殖最佳培养基为WPM+1.0 mg·L~(-1)6-BA+0.1 mg·L~(-1)NAA,增殖倍数达2.4倍。TDZ对分化有重要作用, WPM+1.0 mg·L~(-1)6-BA+0.1 mg·L~(-1)NAA+1.5 mg·L~(-1)TDZ能促进愈伤组织产生最多不定芽芽点。

该文以MS培养基为基本培养基 ,两个品种的高羊茅种子为外植体 ,接种在附加 2 ,4 D、KT、6 BA、NAA、IAA、水解乳蛋白等不同激素和营养物质的培养基上 ,研究了诱导高羊茅种子愈伤组织形成的主要因素 .结果发现在不同种类和浓度的激素条件下 ,愈伤组织的诱导率有很大的差异 ,2 ,4 D是诱导高羊茅种子形成愈伤组织的关键因素 ,而KT、6 BA、NAA、IAA则没有明显的效果 ,并从多种培养基组合中筛选出了诱导愈伤组织的最佳培养基 ,高羊茅种子的愈伤组织诱导以MS + 6mg L 2 ,4 D + 50 0mg L水解乳蛋白为最佳 .通过愈伤组织的继代和分化培养 ,诱导出丛生...

为筛选羊草(Leymus chinensis)不同组织实时定量PCR(qRT-PCR)试验体系中的最佳内参基因,以羊草叶、茎、根、穗为研究材料,利用qRT-PCR技术分析TUA、TUB、18SrRNA、EF-1α、APRT、CYP、Actin和CBP20共8个常用候选管家基因的表达情况,并使用geNorm和NormFinder软件进行综合评价,以期筛选出羊草不同组织中最稳定的内参基因。结果表明,8个候选内参基因在羊草不同组织表达稳定性不同,其中,叶片中稳定性较高的内参基因是Actin;茎中稳定性较高的内参

草种栽培区划是农牧业发展的必然趋势，通过实行草种区划，不但可以充分发掘利用现有的优良牧草和饲料作物资源，还可以避免有些地区引种筛选的重复劳动和盲目的国外引种的失败。文章以我国主要的优良牧草—羊草为研究对象，开展羊草在我国适宜性区划与种植现状的研究。适宜性区划是基于自然要素的生态适宜性模型，结合牧草生物学特性，综合考虑各因子进行系统分析，同时联系牧草实际生产情况完成，种植现状通过统计数据获得。研究结果明确了羊草在全国生态范围内适宜性的分布区域，提出了我国主要栽培牧草生态适宜区、次适宜区、不适宜区，其中适宜区主要分布在东北区中北部，内蒙古区中东部，黄土高原区部分区域、华北区北端。次适宜区主要分布在．．．

以薤白鳞茎基部组织为外植体,运用二次回归通用旋转组合设计不同植物外源生长物质培养基,进行愈伤组织诱导.结果表明,培养基中添加的2,4-D(x1),NAA(x2)和6-BA(x3)3种植物生长调节剂,2,4-D起决定作用,愈伤组织诱导率与三者之间的回归方程为:y=23.727+3.482 x1-2.195 x2+2.322 x3+2.706 x12+1.344 x22-1.272 x32-7.438 x1 x2-11.962 x1 x3-1.187 x2 x3.经计算机模拟推测,薤白愈伤组织最佳诱导培养基为:MS+2,4-D(2.212～2.317)mg/L+NAA(0.842～1.002)mg...

采用热激处理烟草愈伤组织诱导细胞凋亡的产生,通过对处理烟草基因组的DNA电泳分析,力求找出促进凋亡产生的最佳温度及时间,以期为深入研究逆境条件下植物细胞程序性死亡提供一理想模型.结果表明:在53℃下处理烟草细胞2.25 h后,再经25℃恢复培养10 h能观察到较清晰的DNA梯状条带,此时烟草细胞进入凋亡状态.

选取改良蒜、金堂早蒜、苍山蒜和欧引 0 1等 4个不同生态型的大蒜品种 ,采用直接接种和逐级培养法在质量分数 0 .0 2 % ,0 .0 4 % ,0 .0 6 % ,0 .0 8% ,0 .1 0 % ,0 .2 0 %的草甘磷培养基上 ,选择抗草甘磷愈伤组织细胞系。结果表明 ,草甘磷对大蒜外植体的出愈率有极强的抑制作用 ,在试验中均未诱导出愈伤组织。用愈伤组织直接在不同质量分数的草甘磷培养基上选择 ,4个品种在低质量分数 (

以湖南野生假俭草Eremochloa ophiuroides为材料,采用幼嫩的茎段为外植体诱导愈伤组织。结果表明:附加2.0 mg/L 2,4—D+0.4 mg/L 6—BA的MS培养基上,假俭草愈伤组织诱导率最高,达64.6%;最佳分化培养基为MS+0.08 mg/L NAA+0.8 mg/L 6—BA+500 mg/L CH,假俭草愈伤组织分化率达95.0%;1/2 MS+NAA0.1mg/L+IBA0.5 mg/L诱导丛生芽的生根效果最佳。

用不同浓度甲基磺酸乙酯对草莓愈伤组织进行诱变处理,测定了愈伤组织中的保护酶和氧化酶活性、总酚含量、MDA含量的变化以及愈伤组织的死亡率。结果表明,随着EMS处理浓度的增加和时间的延长,愈伤组织死亡率呈上升趋势;随着EMS处理浓度的增加,保护酶SOD,CAT和氧化酶PPO,POD活性升高,而后快速下降;随着处理时间的延长,SOD活性逐渐下降,CAT,PPO活性先上升后下降,POD活性则表现为先降后升再降;随着处理浓度的增加和时间的延长,总酚含量变化为先升后降,但上升和下降都比较缓慢,而MDA含量则逐渐上升;处理后的愈伤组织在培养过程中,PPO,POD活性迅速下降并维持在相对稳定的水平,总酚和MD...