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[期刊] 林业科学研究
[作者]
和菊 石雷 邓疆 毛玉芬 石秉聪
紫胶蚧于1999年自尼泊尔引入我国,在云南元江1a发生2代,世代周期稳定,生活史正常,引种繁殖成功;个体泌胶量高,怀卵量大,颜色指数低,胶质优于中华紫胶虫,是生产优质紫胶的虫种;筛选出寄主植物12种,其中以宝树为最佳;并对引种驯化中出现害虫问题做了初步研究。从世代生活周期的发生规律、要求的气候条件及寄主食性等生物学指标来看,该虫为印度紫胶蚧兰吉尼品系。
关键词：
紫胶蚧 紫胶蚧兰吉尼品系 生物学特性
[期刊] 林业科学研究
[作者]
杨品周 李昆 孙永玉 陈又清
以紫胶蚧优良寄主植物久树为研究对象,采用比较研究法研究了其种子育苗技术、造林技术、枝条利用及紫胶蚧在寄主植物上生物学特性。研究结果:破壳处理可极大提高种子发芽率,一般在开春(3月)采用容器育苗,雨季初期(6—7月上旬)造林;造林地应选择土层深厚、土壤通透性好的山坡中、下部,阳坡效果更好;雨季前松土除草和追施氮肥相结合,可明显促进幼树生长;久树是紫胶蚧最优良寄主植物,冬、夏代放养结果稳定,既适于保种又适宜产胶,寄主植物每年可利用1次。
关键词：
久树 造林 利用
[期刊] 林业科学研究
[作者]
石雷 石秉聪 邓疆 高玉芝 毛玉芬
紫胶蚧（Ｋｅｒｒｉａｌａｃａ（Ｋｅｒｒ．））是目前最优良的紫胶虫种。该虫的适生区为热带和南亚热带的低海拔地区，最优良寄主是久树（ＳｃｈｌｅｉｃｈｅｒａｏｌｅｏｓａＬｏｕｒ．）。紫胶虫泌胶与寄主的营养成分等有着较密切的关系，国内外都有一定的研究［１～５...
关键词：
紫胶蚧 寄主 适应性 营养成分
[期刊] 林业科学研究
[作者]
石秉聪 侯开卫 陈玉德 张诗财 阎克显 张福海
本文分析了我国紫胶主产区的气候条件以及新产区紫胶虫引种驯化的研究概况。通过20多年(1961～1990年)的研究与推广,使我国的紫胶产区,从25°N以南发展到28°N;从103°E扩大到118°E。突破了我国紫胶虫山地高原的自然分布区,在昆虫地理学上具有重要的学术意义。
关键词：
紫胶产区气候 紫胶虫 引种驯化
[期刊] 林业科学
[作者]
孙永玉 李昆 陈晓鸣
综述了紫胶虫优良寄主植物及久树繁殖技术的研究进展 ,特别是久树的种类、生物学、生理学和生态学的研究与进展 ,提出了寄主植物无性繁殖研究的思路和对策 ,展望了寄主植物的研究发展方向
关键词：
紫胶虫寄主植物 久树 繁殖技术
[期刊] 林业科学研究
[作者]
杨星池 段学
1980年本所从孟加拉国引进信德紫胶虫种,探索在我国适宜气候条件下进行放养繁殖的可能性,继而进行推广、生产,与国产虫胶掺合加工,达到提高虫胶产品质量之目的。从引进到试放成功,历时3年零7个月,共计7个世代,累计繁殖种胶2000余kg,在我国有7个乡土树种适宜该虫寄生繁殖。
关键词：
信德紫胶虫 紫胶质量 引种试验
[期刊] 林业科学研究
[作者]
陈又清 陈晓鸣 李昆 石雷 陈智勇
采用主分量分析、聚类分析等方法研究7种寄主植物氨基酸含量与紫胶蚧关系,结果显示:(1)不同寄主植物和是否被寄生的枝条之间,氨基酸含量存在差异。(2)当寄主植物枝条与久树1年生枝条氨基酸含量相近时,能产生较厚的胶被;偏离久树1年生枝条氨基酸含量越远,紫胶蚧在该寄主植物上的死亡率、怀卵量越高。(3)紫胶蚧寄生后久树枝条中氨基酸总量减少了35%左右,天门冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、苷氨酸、丙氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸的含量也都存在不同程度减少,但久树枝条中蛋氨酸、组氨酸、赖氨酸、精氨酸、色氨酸含量比未放虫枝条中高。其他寄主植物放虫枝条中也有不同种类的氨基酸含量比未放虫枝条中升高或降...
[期刊] 林业科学研究
[作者]
杨星池 李义龙 李立
对紫胶虫库斯米品系卵胚的各个发育阶段进行系统研究，井进行了６个标准阶段划分。同时，与中国紫胶虫卵胚各期进行比较，两虫的６个胚体发育阶段形态大体相同，不同的是卵内营养物质的排列形态差异较大，各卵期发育所需时间及卵体大小不同。紫胶虫库斯米品系的卵胚发育，因有其特殊的、有别于中国紫胶虫种的地方，因而，不能采用单一的卵胚发育来预测预报它的适时采种期，而必须采用卵胚成熟度、“黄点”（孵化腔形成）数量及幼虫开始涌散天数三者相结合的综合测报方法。
关键词：
紫胶虫,库斯米品系,卵胚发育,预测预报
[期刊] 淡水渔业
[作者]
谷伟 王炳谦 赵吉伟 贾钟贺
自2004年至2009年历经两个世代研究了5个虹鳟(Oncorhynchous mykiss Walbaum)品系的相对繁殖力、绝对繁殖力与形态学指标的关系及其遗传进展。结果显示:美国加州、美国道氏、挪威品系的繁殖力指标好于丹麦和渤海品系。各品系绝对繁殖力与体长呈幂函数关系,即F=7.2071L1.6099(R2=0.6479,P<0.01)。绝对繁殖力随着卵径的增加而呈增加趋势,但卵径达到(0.4±0.1)cm时这一规律不明显。5个品系子一代优势选育系(G1优势选育系)与基础种群相比较,绝对繁殖...
[期刊] 西南农业学报
[作者]
杨丽英 李绍平 谷安宇 李林玉 王馨 杨斌 严世武
对黄花蒿繁殖生物学初步研究结果表明:黄花蒿的物候期为9月上旬至9月下旬现蕾,9月下旬至10月上旬开花,10月上旬至11月上旬谢花,11月中旬至12月上旬种子成熟。开花过程中花部表型变化明显。黄花蒿为异花授粉作物,利用系统选育或组织培养,获得优良种源并保持优良特性,是目前有效的育种方法。
关键词：
黄花蒿 生物学特性 繁育系统 结实率
[期刊] 海洋水产研究
[作者]
陈昌海
1999~2004年来,对黄海玉筋鱼渔场变动进行了全年跟踪调查。产卵期对沿海小型流动渔具及定置张网渔业进行了调查,研究其繁殖习性。研究结果表明,在黄海35N°以北近海,存在着范围很广的玉筋鱼产卵场,主要产卵场有3处,各自相互隔离。本文主要以北部产卵场为重点,开展该鱼繁殖习性的研究。北部产卵场玉筋鱼产卵盛期为11月,Ⅳ~V期卵巢内相同卵径的频率分布十分集中,为明显的单峰型,属一次性产卵类型。1龄玉筋鱼95%以上性成熟,作为小型鱼种,个体绝对生殖力很高,纯重在1.8~13.8g、体长在90~200mm,个体绝对生殖力一般在0.60~4.20×104粒,个体生殖力随年龄增长而增长。玉筋鱼群体组成简单...
关键词：
玉筋鱼 繁殖习性 北部产卵场 黄海
[期刊] 林业科学研究
[作者]
陈又清 徐涛 陈晓鸣 李昆
不同寄主植物"树皮"从外向内皆由周皮、皮层、次生韧皮部构成,但是在每层结构中,不同寄主之间存在一定的差异。大叶千斤拔的周皮最薄,光叶合欢的皮层最薄。在栾树和苏门答腊金合欢的周皮中,局部地方木栓层显著加厚,滇刺枣的木栓层角质化呈点状分布。滇刺枣石细胞纤维层最厚,共有4层,聚果榕、苏门答腊金合欢的皮层中未见连续的石细胞纤维层。苏门答腊金合欢的韧皮部最薄,聚果榕的韧皮部最厚,栾树周皮到次生韧皮部的最小距离最短,苏门答腊金合欢到韧皮部的最大距离最短。苏门答腊金合欢筛管在单位面积的分布密度最大。在筛分子具功能区,大叶千斤拔、栾树、滇刺枣射线为单列,偶有多列;聚果榕、光叶合欢、久树射线单列、双列、多列并存...
关键词：
紫胶蚧 寄主植物 树皮 解剖
[期刊] 林业科学研究
[作者]
陈航 陈晓鸣 冯颖 杨子祥 石雷
运用核型近似系数聚类分析方法,分析了胶蚧属7种紫胶虫的亲缘关系与系统演化。结果显示:田紫胶虫与云南紫胶虫核型似近系数为0.968 8,核型同源性最大,亲缘关系最近;信德紫胶虫与紫胶蚧核型似近系数为0.953 3,亲缘关系较紧密,聚在一起形成姐妹群;尼泊尔紫胶虫与普萨紫胶虫的核型似近系数为0.944 1,也构成姐妹群;而中华紫胶虫的核型较为特殊,与其它6种差异较大,未能与其它种形成姐妹群关系。从核型进化上看,尼泊尔紫胶虫和普萨紫胶虫与其它5种紫胶虫的核型似近系数均小于0.762 6,因此与它们亲缘关系较远,从群体中分化出来较早,属最原始的种类;信德紫胶虫与紫胶蚧出现分化的时间也较早,也属较原始的...
关键词：
紫胶虫 染色体 核型近似系数 进化距离
[期刊] 林业科学研究
[作者]
陈航 陈晓鸣 冯颖 杨子祥
用支序分析方法讨论了7种紫胶虫之间的系统发育关系,选择肛突长度、膊背高度等22个形态性状,进行支序分析,得出7种紫胶虫系统发育关系图。结果显示:中华紫胶虫的形态较为特殊,与其它6种差异较大,最先从群体中分化出来,是最原始的种类;其它6种紫胶虫稳定地分化为两大支系:信德紫胶虫与紫胶蚧构成一个支系,二者在外部形态结构上有许多相似的地方,形成紧密的姐妹群关系,主要分布在印度次大陆热带地区,属于较原始的种类;在另一支系中,尼泊尔紫胶虫首先分化出来,也属于比较原始的种类;普萨紫胶虫紧随其后分化出来;田紫胶虫与云南紫胶虫最后分化出来,是最进化的物种,同时它们在形态结构上相似,形成姐妹群关系,这4种紫胶虫主...
[期刊] 林业科学研究
[作者]
陈晓鸣 王绍云 毛玉芬 冯颖
紫胶虫遗传育种工作在我国几乎还是空白。印度人在紫胶虫的育种方面做过的工作,主要是在紫胶虫种内不同品系间进行杂交。紫胶虫种间杂交的研究,国内外尚未见报道。 杂交育种是解决我国紫胶质量的有效途径之一。紫胶虫的种间杂交首先必须弄清杂交亲本双方能否进行交配,即在交配上有无障碍,生殖器是否吻合。为解决这个问题,我们对四种不同种的紫胶虫的雄性外生殖器进行了观察、比较,探讨了四种紫胶虫相互杂交的可能性,并进行了初步的杂交验证。
关键词：
紫胶虫 雄性外生殖器 种间杂交
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