以无根石竹试管苗为试材 ,通过外源多胺及多胺生物合成抑制剂调控石竹试管成花 ,研究其内源多胺代谢与成花的关系 .研究表明 ,外源多胺及多胺生物合成抑制剂影响石竹内源腐胺 (Put)、亚精胺 (Spd)、精胺 (Spm)及二丙胺(Dap)的代谢水平 .5× 10 - 2 mmol L的外源Spd、Spm有利于石竹试管苗成花 ,可将成花率由 36 7%分别提高到 6 0 %和4 8 3% .5mmol L的二氟甲基鸟氨酸 (DFMO)、环己胺硫酸盐 (CHAS)完全抑制成花 ,相同浓度的二氟甲基精氨酸 (DF MA)对成花影响不大 ,说明鸟氨酸脱羧酶 (ODC)比精氨酸脱羧酶 (ADC)作用更大...

以茶花凤仙风干种子为材料,研究磷离子注入后对其组织培养的生物学效应。研究表明,注入磷离子各处理的种子萌发率和试管苗株高均高于对照组,且随处理剂量的提高萌发率降低,平均株高增加;处理组试管苗分化率和生根率均低于对照组;低能磷离子注入能够诱导凤仙组培苗试管内开花,处理剂量为1×1016ions/cm2时成花率最高。

为加快香石竹试管苗的繁殖速度 ,对培养基中营养物质的变化进行了研究 .结果表明 ,香石竹试管苗吸收磷、氮符合幂函数曲线 ,培养过程中培养基的糖含量直线下降 ,通过回归分析 ,培养基中 PO43- ,NH4+ ,NO3- ,总氮与糖的含量对其培养时间的回归系数分别为 - 0 .9490 ,- 0 .90 90 ,- 0 .932 0 ,- 0 .940 0 ,- 0 .90 6 0 ,经统计检测都达到极显著水平 .试管苗高生长与鲜重增长遵循双曲线函数关系 ,而丛生芽分化遵循负指数函数关系 ,其相关系数分别为 0 .8496 ,0 .993.0与 0 .882 4,经统计检测均达到极显著水平

【目的】探讨番茄体内多胺代谢与抗旱性的关系,为植物抗旱性的深入研究提供理论依据。【方法】以番茄幼苗为材料,用不同质量浓度(0(CK),50,75,100 g/L)的聚乙二醇(PEG6000)模拟水分胁迫,研究不同水分胁迫条件下番茄幼苗叶片和根系中多胺代谢的变化。【结果】水分胁迫影响番茄幼苗叶片和根系中的多胺代谢,随胁迫时间的延长,番茄幼苗叶片和根系中游离态腐胺(Put)、亚精胺(Spd)、精胺(Spm)及精氨酸脱羧酶(ADC)、鸟氨酸脱羧酶(ODC)、多胺氧化酶(PAO)活性均呈先上升后下降的趋势,且除PAO外上升幅度随胁迫程度加重而增大。番茄幼苗叶片和根系中ADC、ODC活性与Put含量极显...

多胺是一类广泛存在于生物体内的低分子量脂肪族聚合物。植物体内多胺的平衡与植物体包括胁迫响应等诸多生理功能密切相关。综述了植物多胺的合成与分解代谢进程研究进展,并对其在植物抵御包括盐、干旱与低温等非生物胁迫以及抗病与抗虫等生物胁迫方面功能的研究进行概述。指出多胺代谢途径的调节是提高植物抗逆性的有效途径,利用基因工程技术影响多胺平衡在植物抗性育种中具有广阔的应用前景。

以大花蕙兰试管苗基部切块为外植体,以MS培养基为基本培养基,培养诱导类原球茎(PLB),研究不同激素配比以及外植体来源基因型对PLB诱导的影响。低水平的2,4-D和较高水平的6-BA对于试管苗基部切块诱导PLB具有显著的促进作用。当2,4-D浓度高于0.60 mg.L-1时,PLB诱导受到显著抑制。不同基因型有不同的最佳激素组合。NAA对特定基因型诱导PLB有效。以试管苗基部切块组织培养方式诱导大花蕙兰PLB是可行的,为转基因研究提供了植株再生技术基础。

多效唑(PP_(333))作为一种效果显著、作用时间长的生长延缓剂,已广泛应用在大田和园艺作物上。霞草(Cypsophila elegans)俗称满天星。是束花和插花的主要花材,在鲜花市场上一直供不应求。作者着重研究了多效唑在霞草试管繁殖中继代增殖和生根移植方面的作用,以探讨霞草工厂化生产的新途径。

采用正交设计,探讨了影响甜柿试管苗生根的复合因素,结果表明:在添加细胞分裂素CPPU 0.2mg/L的MS(1/2N)继代培养基上,经适当时间继代培养的嫩梢经IBA 250 mg/L浸基部15 s后转接到1/2MS(1/2N)+活性炭1 000mg/L的生根培养基中或直接接种到添加有IBA 1 mg/L的上述生根培养基中诱导生根的效果好。不仅生根率高,根生长快,且根条数多,易于移栽成活。

比较了4种外源多胺(腐胺、尸胺、精胺、亚精胺)缓解拟南芥盐害的作用,结果发现0.01 mmol.L-1精胺的缓解效果最好。对不同浓度NaC l处理下内源多胺含量进行测定,发现随着盐浓度的增加,游离态亚精胺含量显著下降,而精胺含量逐渐升高。0.01 mmol.L-1的外源精胺处理可以降低100 mmol.L-1NaC l处理下植株体内的Na+/K+。上述结果表明,精胺对拟南芥幼苗盐胁迫下离子平衡的调节作用可能是其缓解盐害的一个重要机制。

本文研究了外源多胺对在低温胁迫下甜瓜幼苗体内DNA、RNA、可溶性蛋白质、超氧物歧化酶(SOD)及细胞质膜透性的影响.结果表明,多胺处理的甜瓜幼苗在低温(2±1℃)下处理10h后,RNA和DNA含量明显增多,蛋白质的图谱发生显著变化,SOD活性增强,细胞膜的破损渗漏较少,尤以0.4mmol的腐胺处理最为显著.多胺与核酸的相互作用调节了植物体内的代谢过程,与膜的相互作用增强了机体的抗冷性.

【目的】探究不同维生素浸种后，盐胁迫对2种耐盐程度不同的玉米幼苗根冠比和多胺代谢途径相关酶活的影响。【方法】以杂交玉米品种金玉819（耐盐）和金单999（盐敏感）为材料，分别以100　mmol/L的V_(B1)和V_(B6)浸种24　h，然后将玉米种子在1/2霍格兰营养液中进行萌发，7 ｄ后将幼苗移植到含100　mmol/L Na_(2)SO_(4)/NaCl的1/2 霍格兰营养液中胁迫处理10 ｄ。通过测定玉米幼苗的根冠比和多胺代谢系统相关指标，探究不同V_(B)浸种、不同类型钠盐胁迫对玉米幼苗根冠比和多胺代谢的影响。【结果】 对金玉819而言，V_(B1)和V_(B6)浸种后不同钠盐处理间玉米幼苗根冠比的差异不明显，但NaCl比Na_(2)SO_(4)对根系伤害大；在Na_(2)SO_(4)胁迫下，V_(B6)浸种后的玉米叶片乙烯含量显著低于V_(B1)浸种的处理；同一V_(B)处理条件下，NaCl和Na_(2)SO_(4)处理间的玉米叶片乙烯含量无明显差异，但Na_(2)SO_(4)处理H_(2)O_(2)的含量比NaCl处理的高。对金单999而言，在Na_(2)SO_(4)胁迫下，V_(B1)处理的根冠比明显高于V_(B6)处理，而在NaCl胁迫下，V_(B6)处理的根冠比明显高于V_(B1)处理；不同V_(B)浸种，不同钠盐处理间玉米叶片乙烯含量无明显差异；V_(B1)处理下，NaCl处理的玉米的H_(2)O_(2)含量显著高于Na_(2)SO_(4)处理。V_(B1)较V_(B6)更能提高钠盐胁迫下２种玉米的精氨酸脱羧酶（ADC）活性。V_(B1)和V_(B6)处理下分别使２种玉米的Na_(2)SO_(4)处理和NaCl处理的二胺氧化酶（DAO）活性提高。V_(B6)较V_(B1)更能显著提高盐胁迫下２种玉米的多胺氧化酶（PAO）活性。V_(B6)较V_(B1)更能降低盐胁迫下２种玉米幼苗H_(2)O_(2)含量，减缓盐对玉米幼苗的胁迫作用。【结论】用V_(B1)和V_(B6)浸种后，盐胁迫敏感性不同的玉米杂交品种幼苗的根冠比以及多胺代谢途径中相关酶活性对NaCl和Na_(2)SO_(4)胁迫的响应不同。

为优化甘蔗试管苗瓶外生根的环境条件,提高成活率,降低生产成本,进行了外界环境因素对甘蔗无根试管苗瓶外生根及生长的影响研究。结果表明,高肥力基质(如商品基质)处理的无根试管苗成活率低,但成活植株生长快,植株高;而低肥力基质(如新鲜河沙土)有利于无根试管苗生根成活,但植株生长慢;适合甘蔗无根试管苗移栽的基质包括新鲜河沙土、田园土和河沙与田园土的混合物。温度、光照和湿度是甘蔗试管苗瓶外生根维持高存活率的关键外部因素,利用遮阳网和盖膜等措施调节温度、湿度和光照可使试管苗的生长环境逐渐过渡到自然环境条件。试管苗瓶外生根技术有利于简化传统甘蔗试管苗生产,降低生产成本,促进甘蔗健康种苗的推广应用。

以美国红葡萄、黑葡萄为供试材料 ,对葡萄试管苗快繁过程中 ,从取材、材料消毒、诱导茎芽萌发、增殖、生根到移栽这几个关键环节进行了研究。试验表明 ,在葡萄旺盛生长的 6,7,8月份取材 ,以侧芽做外植体比顶芽易存活 ;材料用 75%酒精处理 2 0s ,再用 0 1%升汞浸泡 4min ,存活率可达 70 %～ 85%。 6-BA浓度为 0 5mg/L时诱导芽增殖萌发效果最佳 ,每 4周可增殖 3～ 4倍。在生根培养基中NAA浓度为 0 2mg/L时 ,生根率达 90 %左右。分步移栽 ,可使移栽成活率达 80 %。

该试验采用两步移栽法,即首先将试管内生根苗移栽到育苗盘中过渡培育一段时间,然后再将成活的移栽苗移入容器杯中.当苹果枣组培苗在试管内生根时,使其闭口炼苗10～15d后,移栽于纯蛭石,蛭石/珍珠岩=1/2,蛭石/珍珠岩=1/1,蛭石/珍珠岩=2/1,纯珍珠岩5种不同移栽基质的育苗盘中.调查结果表明,选用纯珍珠岩和蛭石/珍珠岩=1/2的移栽基质,可以显著地促进移栽试管苗的高生长、新发根数量以及移栽成活率.随后将在移栽盘中过渡移栽成活的试管苗栽入腐殖土/蛭石/土=1/2/1,腐殖土/纯沙/蛭石=1/1/2,火烧土/珍珠岩=1/1,火烧土/蛭石=1/1,纯沙/蛭石=1/1,腐殖土/蛭石=1/1,腐殖土/...