【目的】了解白菜型冬油菜抗寒相关性状的遗传方式，为油菜抗寒性的遗传育种提供一定的理论依据。【方法】以６个抗寒性不同的白菜型冬油菜品种（系）为亲本材料，按照ＧｒｉｆｆｉｎＧⅠ配制完全双列杂交组合，将亲本和ｆ＿１种植后测定抗寒性相关的性状以获得试验数据。采用ＱＧＡＳｔＡｔｉｏｎ软件中的加性－显性遗传模型和ＭｉｎＱＵＥ（１）法，对白菜型冬油菜越冬率及１１个理化性状的遗传方差分量比率、遗传相关性、亲本加性效应、组合显性效应和遗传率以及杂种优势进行分析。【结果】越冬率、ＰｏＤ活性、ＳｏＤ活性、可溶性糖含量、相对电导率、叶绿素含量、蒸腾速率和气孔导度的遗传主要以加性效应为主，显性效应影响较小；ＣＡｔ活性、．．．

为探究白菜型与甘蓝型冬油菜抗寒机理差异的原因。以８个抗寒性不同的冬油菜品种为材料，采用大田试验和盆栽试验相结合的方法，待油菜长至５～６片真叶时，大田试验进行植物学形态，干物质积累量的测定，盆栽试验按２４℃→１０℃→５℃→０℃→－５℃→－１０℃各４８ ｈ依次降温处理后测定生理生化指标。结果表明，白菜型冬油菜冬前生长点洼陷，幼苗匍匐生长，干物质积累主要集中在地下部分，其中白菜型冬油菜地下部鲜质量与地下部干质量较甘蓝型冬油菜平均增加了２３６．１％，２６３．０％，说明抗寒性强的冬油菜能够在营养生长阶段将光合有机产物优先运输到地下部，建立庞大的根系，为安全越冬提供代谢能量。随着温度的变化，不同类型冬油菜．．．

以8个抗寒性不同的白菜型冬油菜为试验材料,研究了冬油菜品种的抗寒性与越冬率、植物学特征、生长发育特性、干物质积累特性等指标的关系.结果表明:参试品种可划分为4种类型,即超强抗寒性品种、强抗寒品种、抗寒性品种和一般抗寒品种.抗寒性强的品种MXW-1,DQW-1冬前生长发育较缓慢,匍匐生长,叶色浓绿,叶脉微紫,越冬期叶片数偏少,平均为8～9片,较早进入枯叶期.根系发达,根冠比大.返青晚,成熟期晚,生育期较长.

为进一步研究利用白菜型冬油菜的杂种优势，对１２个白菜型冬油菜杂交组合的越冬率、主要农艺性状和产量的超亲优势和超标优势进行了分析。结果表明，１２个杂交组合的７个性状共出现了７４次超标优势，优势率为８８．１０％，４７次正向超亲优势，优势率为５５．９５％。不同性状的超亲优势率出现差异较大，其中产量、株高、单株角果数、越冬率、分枝数具有很强的正向超亲优势，优势率分别为９１．６７％、８３．３３％、６６．６７％、５８．３３％、５８．３３％。角粒数和千粒重性状超亲优势较弱，其中单株角果数对籽粒产量的贡献最多，因此在配制优良杂交组合时应首先选择的目标性状是单株角果数，其次是株高、越冬率和分枝数。在１２个杂交组．．．

以超强抗寒性冬油菜品种陇油７号分别与抗寒性品种延油２号和耐寒性品种天油２号的杂交后代（Ｆ１、Ｆ２、ＢＣ１）为研究对象，对各世代越冬率进行统计并结合亲本及杂交后代的ＣＡＴ、ＰＯＤ、ＳＯＤ酶活性变化研究，分析它们之间的抗寒性关系。结果表明：不同抗寒性品种杂交后代的越冬率均介于２个亲本之间，但不同世代越冬率存在较大差异；母本的抗寒性越强，在Ｆ１代中，后代的越冬率越高，Ｆ１代的自交后代（Ｆ２）越冬率比Ｆ１代的低；在ＢＣ１中，后代的越冬率变化范围较大，既有低于Ｆ２代自交后代的杂交组合（天２×陇７）×天２，也有高于Ｆ１代的杂交组合（陇７×天２）×陇７，以抗寒性强的品种作轮回亲本可以使回交一代的越冬率明显升．．．

【目的】研究冬油菜的抗寒性和抗旱性,探讨抗寒与抗旱之间的关系,为中国北方白菜型冬油菜的改良及抗寒性和抗旱性的综合评价提供可借鉴的方法和理论依据。【方法】分别通过自然降温处理(15℃—-5℃)和人工控制水分的方法(干旱胁迫4、7和10 d)分别对6份不同抗寒等级冬油菜摸拟低温和干旱胁迫,分析其形态、生理生化和生长指标的变化,采用隶属函数法、相关性分析法、聚类分析法、主成分分析法对不同品种的抗寒性和抗旱性进行综合评价。【结果】6份冬油菜品种越冬率相差很大(20.1%—94.7%)。抗寒性强的品种植物学形态特征表现为幼苗匍匐贴地生长、生长点洼陷低于地表、叶色深绿色、真叶刺毛多。且低温胁迫之后抗寒生理...

【目的】为白菜型冬油菜抗寒种质创新及抗寒品种选育提供依据。【方法】以抗寒性不同的白菜型冬油菜品种为材料,采用田间观察、比色法、冰晶消长法、显微测微、光合测定等技术,探讨北方寒旱区主要冬油菜品种抗寒性差异形成的形态、生理及分子机理。【结果】冬前低温阶段,弱抗寒品种多数气孔关闭或半开放,而强抗寒品种(陇油6号)气孔仍保持完全开放状态,且光合速率、根冠比、根部干物质积累均较高;可溶性蛋白与抗寒性显著正相关,而SOD、POD、CAT活性、游离脯氨酸、MDA含量与抗寒性无明显相关关系;与天油2号相比,低温下陇油7号质外体蛋白提取液形成冰晶体积小、分布均匀,形态以五边形、椭圆形和双菱形为主,具有明显重结晶...

　选取6个不同遗传来源的紧凑型和松散型油菜品种(品系),按完全双列杂交设计组配30个杂交组合,将6个亲本及所有杂交组合按完全随机区组设计排列于大田,采用ADM模型分析了10多个主要株型性状的遗传效应、显性方向,同时研究了株型性状与主要产量性状及单株产量的相关性。结果表明,大多数株型性状同时受基因的加性和显性作用控制,但不同性状受基因加性和显性作用的大小不同;单株角果数、角果粒数、千粒重和角果长度4个性状与母本基因型有显著的相关性。环境对角果长度和角果宽度无显著影响,而对其余多数株型性状有显著或极显著影响;茎枝夹角、千粒重、角果长和角果宽的狭义遗传率相对较高。株型性状的显性效应分析表明,显性基因...

【目的】分析北方不同抗寒性甘蓝型冬油菜在低温环境中气孔运动的特征，明确抗寒性与气孔运动的关系，为解析强冬性甘蓝型冬油菜抗寒机理、培育强抗寒性品种提供依据。【方法】以14个甘蓝型冬油菜品种为材料，测定半致死温度、低温条件下的生理指标判断抗寒性差异，同时测定24℃处理12 h、0℃处理1 h和0℃处理12 h六叶期植株叶片下表皮的12个气孔指标。通过相关性分析筛选与抗寒性评价指标显著相关的气孔评价指标。【结果】依据半致死温度测定结果鉴定参试品种的抗寒性为gau-1(-8.06)>gau-24(-7.83)>gau-30(-7.58)>gau-39(-7.44)>ts309(-7.28)>ts312(-7.08)>nts158(-6.81)>npz269(-6.62)>天油14号（-5.98）>16-2444(-5.4)>17-2251(-5.13)>天油2266(-4.8)>天油2238(-4.6)>天油2288(-4.38)。依据生理指标综合评价值评价的抗寒性结果为gau-1(0.990)>gau-24(0.876)>gau-30(0.693)>gau-39(0.644)>ts309(0.534)>ts312(0.463)>nts158(0.439)>npz269(0.388)>天油14号（0.352）>16-2444(0.307)>17-2251(0.282)>天油2266(0.236)>天油2238(0.126)>天油2288(0.000)。以半致死温度测定的抗寒性与以生理指标综合评价结果一致。12个气孔运动相关指标在低温处理后有明显变化。相关性分析表明，常温下及0℃处理1 h后12个气孔指标与半致死温度相关性不显著，0℃条件下处理12 h后气孔孔隙长、气孔孔隙面积、气孔孔隙周长、气孔器长、气孔器面积、气孔器周长和气孔关闭率与抗寒性显著相关，半致死温度与气孔综合评价值Z显著相关，相关系数为-0.572。【结论】低温处理可显著影响甘蓝型冬油菜的气孔运动，且随低温处理时间的延长气孔趋向关闭的特征更为明显。同时，不同感温性品种其气孔的相对变化差异大，抗寒性较强的品种在低温处理后气孔保持张开的能力更强。

利用RAPD技术对65个贵州白菜型油菜地方品种的遗传多样性进行了研究。从78个引物中筛选出16个多态性和重复性好的引物对供试材料进行标记分析。16个随机引物共扩增出153个位点条带,其中137个表现出多态性,占89.5%;主要分布于150~1800 bp,平均每个引物扩增出8.6条多态性条带。遗传距离的变化幅度为0.1431~0.9904,遗传相似性变异范围为0.3714~0.8667。65个参试品种中遗传距离最小的是凤冈花油菜(2)和麻江花油菜(2),为0.1431;遗传相似性为0.8667。结果表明:贵州白菜型油菜品种间具有丰富的遗传多样性,并表现出比较明显的地域性。

【目的】表皮蜡质是覆盖植物叶片和茎秆等部位的疏水层，在植物抵御逆境方面发挥着重要作用，同时会影响光合作用和生长发育；甘蓝型油菜作为世界上主要的油料作物之一，研究表皮蜡质突变体的遗传机制，为实现油菜高产稳产提供参考。【方法】对油菜光叶突变体M8和普通蜡质叶中双11(ZS11）和C20的叶片表征进行记载，使用便携式植物光合作用测量系统测定叶片光合速率；利用M8和ZS11、C20分别杂交获得2个F_1、自交构建2个F_2分离群体，用于分析油菜光叶性状的遗传规律；选取M8和ZS11杂交的F_2群体中光叶和蜡质叶表型单株分别进行混池，通过集团分离分析法结合靶向测序技术进行基因克隆，结合比较基因组和转录组数据进行候选基因预测，并通过RT-PCR验证候选基因。【结果】甘蓝型油菜光叶表型叶片气孔导度更大、光合效率更高；遗传分析表明M8光叶性状受1对基因控制，光叶相对蜡质叶为隐性。图位克隆将光叶控制基因定位至A08染色体0.134—0.699 Mb物理区间内。进一步分析发现，相比于ZS11，光叶突变体M8中A08染色体0.22—0.58 Mb区间存在大片段缺失，ZS11在该区段中的Bna A08G0006900ZS(Bna A08.SAGL1）可能为光叶的候选基因，该基因编码一个Kelch-F-box蛋白，在ZS11叶片中表达量高而M8中未检测到，该基因缺失可能导致了M8光叶表型。【结论】甘蓝型油菜光叶新突变体M8相比野生型蜡质叶片光合速率更高，该光叶表型受1对隐性基因控制；图位克隆鉴定到光叶性状调控基因为Bna A08.SAGL1，基因缺失产生了光叶表型。

【目的】对甘蓝型油菜白花性状进行量化观察,研究其数量遗传特性,为育种利用提供理论依据。【方法】利用扫描仪和颜色提取软件对油菜新鲜花瓣进行处理,获得花瓣颜色特征值(CIERGB值),选择能反映花瓣颜色差异的B值,应用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型多世代联合分析方法,对甘蓝型油菜杂交组合(HW243×HZ21-1和HW243×中油821)的P1、P2、F1、B1、B2和F2世代群体进行分析。【结果】甘蓝型油菜白花性状表现为一数量性状,其遗传符合两对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因遗传模型,以主基因作用为主,多基因的作用相对较小。两对主基因的加性、显性和上位性效应均具有较大...

[目的]研究甘蓝型冬油菜春化特性与抗寒性的关系,为超强抗寒甘.蓝型冬油菜品种的选育和抗寒性评价提供理论依据。[方法]以强冬性品种16-2444、17-2251,冬性品种天油14号、天油2238,弱冬性品种甘杂9号、秦早1号等6个甘蓝型冬油菜品种为材料,通过春播,测定春化率、株高标准化值,分析春化特性;秋播冬前测定株高、根长、根颈直径、生物量,并统计越冬率,同时结合低温发芽试验,利用抗寒系数和综合抗寒系数对品种抗寒性进行评价,利用相关性分析研究品种春化特性与抗寒性之间的关系。[结果]6个甘蓝型冬油菜越冬率为20.9%～74.4%,根颈直径为10.7～18.0 mm,根鲜质量为9.3～23.2 g/株;4℃发芽率为26.4%～56.4%,各品种发芽率由高到低依次为17-2251>16-2444>天油14>天油2238>甘杂9号>秦早1号。6个甘蓝型冬油菜春播的春化率为0～79.3%;株高标准化值为0.017～0.892,其变化趋势由高到低依次表现为秦早1号、甘杂9号>天油2238>天油14号>16-2444>17-2251。通过计算综合春化系数和综合抗寒系数对其抗寒性进行综合评价,其中17-2251和16-2444为抗寒性品种,天油14号和天油2238为弱抗寒性品种,甘杂9号和秦早1号为不抗寒品种。相关性分析结果表明,综合抗寒系数与越冬率、根颈直径、4℃发芽期抗寒系数、根鲜质量呈极显著正相关关系,与地上部鲜质量、地上部干质量、根干质量呈显著正相关关系,与春播综合春化系数、春化率、株高标准化值呈显著或极显著负相关关系。[结论]强冬性品种16-2444和17-2251可在北方寒旱区种植,越冬率、低温冻害前根颈直径大小、根鲜质量、4℃发芽率、春播春化率是北方地区强抗寒性甘蓝型冬油菜新品种选育和抗寒性评价的可靠指标。

采用双亲本杂交遗传设计，运用Ｐ１、Ｐ２、Ｆ１、ＲＦ１、Ｆ２、ＲＦ２、Ｂ１、ＲＢ１、Ｂ２和ＲＢ２１０个世代的材料，对不结球白菜１１个质量性状的遗传进行了研究。结果表明，（１）叶片深裂对叶片无缺刻为显性，受１对基因控制。（２）叶面有刺毛对无刺毛为显性，叶面皱缩对叶面平滑为显性，叶缘锯齿对全缘为显性，均分别由１对主效核基因和细胞质修饰基因所控制。（３）圆梗对扁梗为显性，由２对核基因和细胞质修饰基因共同控制。（４）直立束腰对直立不束腰为显性，由３对互补基因控制；叶色深绿对黄绿为显性，受３对重叠基因控制。（５）直立对塌地为不完全显性，Ｆ１代表现为半直立；有分蘖对无分蘖为不完全显性，Ｆ１代表现为中间类型而...

【目的】研究白菜型油菜的自交亲和性、角果及种子相关性状的ＱＴＬ定位，为白菜型油菜自交亲和品种、优良自交系的选育及其产量和品质的遗传改良提供依据。【方法】以自交亲和性较差的菜薹Ｌ５８和自交亲和性较好的白菜型油菜Ｒ－Ｏ－１８构建的包含１１７个株系的ＲＩＬ群体为试验材料，利用已构建的包括３７２个Ｉｎ ＤｅＬ标记的分子遗传图谱，采用区间作图法（ＩＭ）对花期亲和指数、结角率、角果长度、角果喙长度、角果长宽比、角果喙长度／角果长度、每角果种子数、千粒重及种子颜色９个性状分别进行ＱＴＬ分析。【结果】ＲＩＬ群体在自交亲和性、角果及种子相关的９个性状上表现为连续变异，并且变异幅度较大，均呈正态分布或偏正态分布，．．．