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[期刊] 中国卫生经济
[作者]
徐娟 刘博 Georg Kemmler Madeleine T.King 常恩雪 李浩飞 郑万基 谷文 周澜 刘瑞 黄卫东 罗南
癌症患者健康效用是进行成本-效用分析的关键环节,癌症领域疾病特异性多属性效用量表QLU-C10D的开发为其测量提供了一种全新工具,但目前国内缺乏对该量表的系统介绍。首先,文章对上述量表进行了简要介绍,主要包括量表的来源、开发过程和主要健康状态;其次,以澳大利亚为例,介绍了QLU-C10D量表效用积分体系构建的方法和过程;最后,对QLU-C10D量表在效用值测量和经济学评价领域的应用进行了总结,并对其未来发展进行了展望,这有利于推进QLU-C10D量表在国内效用值测量领域的应用,为癌症患者提供更精准的测量工具。
[期刊] 中国卫生经济
[作者]
曹译尹 Madeleine T.King David Cella 李浩飞 贾燕妮 周澜 谷文 施佳轩 黄卫东 罗南
癌症治疗功能评估-八维量表（FACT-8D）的开发为癌症领域经济学评价研究，尤其是癌症患者的健康效用值测量提供了新的工具选择。部分国家已经完成或正在进行FACT-8D健康效用积分体系的构建，但国内关于该量表的信息仍然有限，文章对FACT-8D进行系统介绍。首先，简述FACT-8D的开发过程及健康状态分级系统；其次，以澳大利亚为例介绍FACT-8D健康效用积分体系的构建方法、流程和结果；再次，总结FACT-8D的测量属性；最后，对该量表的应用与发展进行展望。总之，应尽早参考标准化方案构建基于中国人群的FACT-8D效用积分体系，进一步验证FACT-8D的测量属性，探索针对不同癌症种类患者的“附加”维度。
[期刊] 中国卫生经济
[作者]
王雪雯 李顺平 李文迪 陈钢
多属性效用量表已成为主要的健康效用值测量工具。良好适应状态质量评估量表(Quality of Well-Being Scale,QWB)作为国际通用六大成人MAU量表之一,在国内应用较少。为促进QWB量表在国内的进一步应用,文章首先梳理了QWB量表的发展历程,然后介绍了QWB量表的健康状态描述系统和效用积分体系,并重点介绍了QWB量表在国内外的应用现状,最后对QWB量表的应用前景进行了总结与展望,这将为国内开展卫生经济学评价研究,尤其是效用值测量与成本–效用分析研究提供参考与借鉴。
[期刊] 中国卫生经济
[作者]
高仲淳 李顺平 陈钢
文章简要梳理了AQo L系列量表,包括AQo L-4D量表、AQo L-6D量表、AQo L-7D量表和AQo L-8D量表的发展历程、量表特征、效用积分体系以及应用状况,为国内开展经济学评价研究,尤其是效用值测量与成本-效用分析研究提供基础支持。
[期刊] 中国卫生经济
[作者]
王雪雯 李顺平 陈钢
文章系统梳理了芬兰15D量表的发展历程、内容及其在卫生经济学评价领域的应用状况,为国内开展经济学评价研究,尤其是效用值测量与成本-效用分析研究提供参考与借鉴。
[期刊] 中国卫生经济
[作者]
刘笑晗 李顺平 陈钢
多属性效用量表已成为主要的健康效用值测量工具。尽管六维健康调查简表(SF-6D)在国内的应用日益增多,但缺乏对SF系列量表如何演变为SF-6D多属性效用量表的相关介绍。为促进SF-6D量表在国内的进一步应用,首先简要梳理了SF系列量表的演变,包括SF-18、SF-20、SF-36、SF-12以及SF-8等量表;然后介绍了SF-6D量表的健康状态描述系统和效用积分体系评分;最后对SF-6D量表在国内外的应用进行了总结,并对应用前景进行了展望。这将为国内开展经济学评价研究,尤其是效用值测量和成本–效用分析提供基础支持。
[期刊] 中国卫生经济
[作者]
林小惠 聂雪坤 林敏华 黄维英 陈子春
文章系统介绍了儿童九维健康效用(CHU9D)量表的发展历程、结构及效用积分体系,并应用文献计量学分析了CHU9D量表的研究现状,探讨了儿童健康效用值测量中存在的困难和挑战,期望能为我国开展儿童生命质量评价及卫生领域经济学研究提供参考。
[期刊] 中国卫生经济
[作者]
伍红艳 孙利华 任晓晓 董红燕
直接测量、建立计量经济学或多维效用函数估计模型是构建疾病特异性生命质量量表效用值积分体系的主要方法,本文结合实例对其进行了详细介绍,并探讨了其中需要关注的重要问题,以期为建立适合我国人群偏好的疾病特异性生命质量量表效用值积分体系提供理论参考,推动健康效用研究的应用和发展。
关键词：
生命质量 量表 效用 健康状态 模型
[期刊] 中国农业科学
[作者]
赵卓 奚耕思
【目的】以吉林省四平地区网翅蝗科(直翅目:蝗总科)3种优势蝗虫为试验材料,探讨在蝗虫精子发生过程中c-kit蛋白表达和调控机制。【方法】应用免疫组织化学和统计分析等方法,对精子发生过程中4个代表性阶段c-kit蛋白特异性表达动态进行了研究,3种蝗虫分别为:绿牧草蝗[Omocestusviridulus(Linnaeus)],素色异爪蝗[Euchorthippusunicolor(Ikonn.)]和条纹异爪蝗(EuchorthippusvittatusZheng)。【结果】(1)精原细胞时期阳性表达强度较弱,阳性颗粒细小;(2)初级精母细胞时期阳性表达强度显著增强,阳性颗粒粗大;(3)次级精母细...
[期刊] 中国农业科学
[作者]
龚道清 董飚 孟和 顾志良
【目的】研究鸭Rab6基因序列并进行序列分析,揭示该基因的组织特异性表达规律。【方法】运用RT-PCR技术获得鸭Rab6基因序列,并用半定量RT-PCR方法研究该基因的组织特异性表达规律。【结果】从35周龄母鸭脂肪组织中克隆了Rab6基因的cDNA序列,大小为761bp,包含1个627bp完整开放阅读框,编码208个氨基酸。该序列与小鼠、狗、人等物种的Rab6有86.1%～93.1%的同源性,而相应蛋白的同源性达97.6%以上。蛋白预测的分子量为23534D,等电点预测为5.42,该蛋白在78～102氨基酸处有1个跨膜结构,这些特征与人、小鼠、狗等物种高度相似。半定量RT-PCR研究结果显示,...
关键词：
鸭 Rab6基因 基因克隆 组织表达
[期刊] 上海海洋大学学报
[作者]
杨慧 周杰 高谦 刘明丽 翟万营 陈良标 谢海侠
对包括白细胞介素-2（interleukin-2）在内的细胞因子具有调控作用。本研究克隆得到长度为1685 bp的鲤（Cyprinus carpio）CISH基因（cytokine inducible SH-2 containing protein，CISH）的cDNA全长序列，开放阅读框（ORF）长666 bp，编码221个氨基酸，预测蛋白质分子量为24.91 kD。鲤CISH具有典型的SOCS家族结构特征，含有N区、中央SH2结构域和C端SOCS box结构域。系统进化分析表明，鲤CISH与同属鲤科的草鱼和斑马鱼的亲缘关系最近。鲤CISH基因的mRNA表达水平在血液中最高，肝脏中最低。嗜水气单胞菌（Aeromonas hydrophila）刺激后，鲤CISH在血液中表达量在12-24 h出现显著上升，在第48 h恢复正常水平，暗示鲤CISH在抵抗细菌感染过程中起作用。
[期刊] 华中农业大学学报
[作者]
铁双贵 郑用琏 陈现臣 刘丁良 刘勋甲
采用平板淀粉凝胶分析技术，对５种不同遗传背景、７种不同取样处理的玉米材料进行酯酶（ＥＳＴ）、谷草转氨酶（ＧＯＴ）、过氧化氢酶（ＣＡＴ）９个位点的等位基因表达特异性的研究。结果表明，在不同遗传材料之间ＥＳＴ差异明显；同一单株不同组织样品之间ＥＳＴ差异不大；３个ＧＯＴ，２个ＣＡＴ位点的基因在不同的组织样品之间存在明显的表达时序性，基因表达受到发育阶段的控制；ＣＡＴ２基因的表达受光照诱导，ＧＯＴ１基因的表达受低温刺激诱导，以上５个位点的等位基因在各种遗传材料之间差异不大；正常胞质与不育胞质对等位酶基因的表达在苗期没有影响。
关键词：
等位酶,时序基因,特异表达,玉米
[期刊] 西南农业学报
[作者]
陈克贵 王海燕 张义正
根据已知的甘薯块根贮藏蛋白基因序列, 设计和合成了两对PCR引物。用PCR方法,从南薯88基因组中分别扩增出两种DNA片段: 一种含有贮藏蛋白基因启动子和核糖体结合序列(SP2);第二种不仅含有第一种DNA片段的全部序列,而且还有贮藏蛋白的信号肽编码序列(SP1)。核苷酸序列分析表明,这两种DNA片段的启动子和核糖体结合区虽然具有很高的同源性(82% ), 但它们并不相同。在SP1和SP2 的基因启动子区都存在几种典型的保守序列, 如受糖诱导调控的蔗糖盒(Suc-box),CAAT盒和TATA盒。用这两种DNA片段分别构建了可调控的甘薯高效表达载体。
[期刊] 南京农业大学学报
[作者]
岳彩黎 王贵学 黄俊丽 胡锋 秦峰
水稻LIR1是LIR(light-induced rice)蛋白家族的一员,受光与生物钟的调节,在植物光反应及生物节律性调控方面有重要作用。为了研究水稻LIR1的生理功能,利用半定量RT-PCR技术对水稻‘珍汕97B’LIR1基因做了根、叶鞘、叶片及穗的组织特异性表达分析,同时构建了启动子的GUS基因融合表达载体LIR1∷GUS转化烟草,利用GUS组织化学染色检测GUS基因在烟草组织器官中的表达情况。研究结果表明:LIR1基因在水稻叶片中的表达量较高,而在叶鞘、穗与根中表达量较低;GUS染色主要集中在叶片组织及茎中,而在植株的根部不显色。
[期刊] 西北农林科技大学学报(自然科学版)
[作者]
付永平 张君 王丕武 周海涛 曲静
【目的】构建具有大豆蛋白酶抑制剂BBi基因反向重复结构的ihpRNA种子特异性表达载体,并将其转入根癌农杆菌中,为大豆品质改良奠定基础。【方法】采用PCR技术克隆大豆蛋白酶抑制剂BBi基因的正义和反义片段、大豆种子特异性启动子7αP和作为内含子的GFP基因片段,分别连入克隆载体pMD18-T Vector中。然后根据植物中ihpRNA原理,以植物表达载体pCAMBIA1301为基础,将组成RNAi载体的4个目的片段分别连入其中,然后利用冻融法转化根癌农杆菌,并进行PCR鉴定。【结果】PCR扩增得到组成RNAi载体的4个目的片段,分别构建成重组克隆载体和ihpRNA种子特异性表达载体p7αP-G...
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