研究了番茄根际促生菌——假单胞菌在黄瓜根部的定殖能力以及对黄瓜灰霉病和枯萎病的生防作用。结果表明,假单胞菌在浸种和灌根两种情况下均能够定殖在黄瓜根部。拮抗测定表明,一些株系对黄瓜灰霉病菌和黄瓜枯萎病菌有较好的抑制作用,最高抑制率分别达到89.1%和65.6%。离体及盆栽试验表明,CBT1、CBT3、CBT6对黄瓜灰霉病有较好的防治效果,相对防效分别为51.1%~62.4%和44.0%~67.7%;CBT1、CBT6、CBT7对黄瓜枯萎病有一定的防治效果,相对防效分别为55.3%~59.3%和47.7%~55.4%。

【背景】在全球气候变化的背景下，大气CO_2浓度的升高会影响植物病害的发生，进而影响农业生产。β型碳酸酐酶（β-carbonic anhydrase,βCA）是植物CO_2感应和浓缩系统中的重要组成元件，参与拟南芥和烟草的植物免疫过程，但在番茄（Solanum lycopersicum）等园艺作物中的研究较少。【目的】通过探究番茄SlβCA3在抵御植物病害中的作用及机制，为番茄生产中的抗性调控提供科学依据。【方法】以拟南芥AtβCA氨基酸系列为参考序列，在番茄Sol genomics network数据库中鉴定到4个SlβCA。进一步以野生型（wild-type,WT）番茄‘Ailsa Craig’(AC)为材料接种丁香假单胞菌番茄致病变种（Pseudomonas syringae pv. tomato DC3000,Pst DC3000），利用q RT-PCR技术测定叶片中SlβCA的表达量，筛选出受Pst DC3000诱导表达的基因SlβCA3。在此基础上，以AC为背景，利用农杆菌介导法进行番茄遗传转化，构建SlβCA3稳定过表达植株（OE-SlβCA3）。通过观察OE-SlβCA3植株接种Pst DC3000后的抗性表型，明确SlβCA3在番茄抵御Pst DC3000过程中的作用。为了研究SlβCA3调控植物抗病性的内在机制，比较WT和OE-SlβCA3植株接种Pst DC3000与对照条件下转录组的变化，并利用KEGG数据库对差异基因进行功能分析，推测糖代谢与SlβCA3介导的免疫反应有关。最后，通过测定WT和OE-SlβCA3植株糖代谢及其信号途径相关基因表达量以及葡萄糖、果糖和蔗糖含量，对转录组结果进行验证及分析。【结果】OE-SlβCA3植株对Pst DC3000的抗性增强，接种Pst DC3000后，叶片中的细菌生长量、病斑数以及死细胞积累量明显减少。转录组测序结果显示，正常条件下，OE-SlβCA3植株转录谱没有发生明显变化；接种Pst DC3000后，在WT和OE-SlβCA3植株中检测到2 100个Pst DC3000诱导基因，其中有63.3%的基因在OE-SlβCA3植株中表达量更高。KEGG分析结果显示，依赖于SlβCA3过表达的Pst DC3000诱导基因富集在糖代谢相关路径中，包括淀粉和蔗糖代谢，内质网中的蛋白质加工（糖基化），氨基糖和核苷酸糖代谢，真核生物中的核糖体生物合成以及光合作用等路径。糖代谢与糖信号密不可分，q RT-PCR及糖含量测定结果显示，接种Pst DC3000后，OE-SlβCA3植株叶片中糖代谢及其信号传导途径相关基因表达量与葡萄糖、果糖和蔗糖的含量较WT更高。【结论】番茄SlβCA3的过表达增强了植株对Pst DC3000的抗性，该过程可能与糖代谢及其信号通路在植物免疫中的作用有关。

为了筛选出对番茄溃疡病菌有拮抗作用的内生细菌,从健康番茄茎样本中分离得到186株内生细菌。用抑菌圈法测定,其中9株内生细菌对番茄溃疡病菌有拮抗作用。通过形态特征观察、生理生化特性测定和16 S rDNA序列分析,对拮抗作用较强的7个菌株进行了鉴定。结果表明,BM-31、BT-10、BT-9、BT-7、BT-3为微杆菌(Microbacteriumspp.),QB-22和QB-8为假单胞菌(Pseudomonasspp.)。

为筛选具有良好生防效果和生产应用价值的番茄内生菌菌株,从番茄植株内部分离得到一株对番茄灰霉病病原菌具有较高拮抗效果的内生细菌JZ3。通过菌株形态学特征比较、16S r DNA序列和gyr B基因序列系统进化分析,结果显示JZ3为解淀粉芽孢杆菌。室内生测结果表明,浓度为5×107cfu/m L的JZ3液体悬浮剂对番茄灰霉病的预防效果可达82.04%,治疗效果约为30.54%。检测JZ3对高温高盐耐受性,结果 JZ3在高盐环境中的存活率可达70%,105℃高温高盐条件下处理15 min存活率仍可达56%左右。

[目的]菜粕有机肥(简称RC)是生物有机肥生产中常用的营养载体,本研究旨在以RC为营养源筛选可高效抑制番茄青枯病致病菌(Ralstonia solanacearum,青枯菌)的生防菌株材料,以提高生物有机肥防控番茄青枯病的效果。[方法]分别采用营养琼脂(NA)和RC培养基,从番茄根际土中分离和筛选青枯菌拮抗菌株,并于温室条件下测定拮抗菌与RC制成的生物有机肥对番茄青枯病的防治效果。[结果]用NA分离的菌株中NA-5在NA平板上对青枯菌的抑菌圈直径最大(29.0 mm),但在RC平板上抑菌能力微弱;而用RC分离的菌株RC-14在RC平板上对青枯菌的抑菌圈直径较大(24.0mm)。施用NA-5和R...

采用皿内对峙试验从175株植物内生放线菌株中筛选具有生防效果的拮抗菌株,然后通过盆栽试验和田间试验,对筛选出的生防菌的生防效果进行了研究。结果表明,皿内对峙试验共筛选出对番茄叶霉病菌和番茄早疫病菌、番茄灰霉病菌有拮抗作用的内生放线菌株26株;菌株BAR1-5对番茄叶霉病的防治效果最佳,相对防效达到49.7%,接种番茄叶霉菌前和接种后喷施BAR1-5发酵上清液的相对防效分别达到62.6%和50.6%;BAR1-5菌株发酵液原液和5倍液的相对防效分别达到42.5%和33.1%。试验结果表明,菌株BAR1-5对番茄叶霉病具有较好的防治效果,是1株很有生防潜力的内生放线菌株。

【目的】研究内生菌（Bacillus velezensis BHZ-29、Bacillus atrophaeus SHZ-24）和根际细菌（Bacillus subtilis SHT-15、Bacillus vanillea SMT-24）在灭菌土与非灭菌土中对棉花的促生作用及诱导抗病效果。【方法】以棉花植株为试材，通过测量内生菌和根际细菌处理后第50天棉花的株高、根长、根毛数、叶片数，分析内生菌及根际细菌对棉花的促生作用；同时测定第50天棉花叶片过氧化氢酶（CAT）、过氧化物酶（POD）、多酚氧化酶（PPO）、超氧化物歧化酶（SOD）、苯丙氨酸解氨酶（PAL）活性及丙二醛（MDA）含量和木质素含量，探究内生菌和根际细菌处理对棉花诱导抗性作用。【结果】接种内生菌及根际细菌后，均能提高灭菌土与非灭菌土棉花株高、根长、增加根毛数和叶片数。在灭菌土中，SHZ-24处理组株高最高为24.78 cm，是对照组的1.21倍，SHT-15处理组根长最长，是对照组的1.14倍，根毛数和叶片数最多，分别是对照组的1.71和1.18倍；在非灭菌土中，SMT-24处理组株高最高为24.33 cm，是对照组的1.11倍，叶片数最多，是对照组的1.18倍，SHT-15处理组根长最长，根毛数最多，分别是对照组的1.07和1.78倍；此外，在灭菌土中，棉花叶片中的CAT、POD、PPO、SOD、PAL活性和木质素含量均有不同程度提高，丙二醛含量下降。【结论】在灭菌土与非灭菌土中，内生菌及根际细菌对棉株具有明显促生作用，能诱导棉花体内防御酶活性的表达，降低丙二醛含量，增强棉株抗病能力。

从4种茄科植株中分离得到28株对番茄细菌性斑点病菌有拮抗作用的内生细菌.其中,从番茄中分离的Fq7菌株抑菌效果最好,抑菌圈半径为8 mm;室内盆栽条件下,处理7 d后对番茄细菌性斑点病的防治效果达62.71%.通过形态特征观察、生理生化特性测定和16S rDNA序列分析,Fq7菌株被鉴定为解淀粉芽孢杆菌.Fq7菌株在番茄体内的定殖结果表明:采用涂抹叶片和浇灌土壤的方法接种于番茄,均可在番茄根、茎、叶中分离回收到细菌菌株,表明Fq7菌株可以在植株体内繁殖和传导,具有沿维管束转运的能力.

【目的】探索川西高原大棚番茄感病后根际细菌群落的响应状况。【方法】利用高通量技术分析四川省甘孜州道孚县和炉霍县高原大棚健康番茄和发病番茄根际土壤微生物群落的结构特征。【结果】①番茄发病状况可解释土壤细菌群落结构23%的总方差。②道孚县土壤样品的细菌物种数比炉霍县略高，发病植株比健康植株的细菌物种数略低，但都未达到显著水平。③暖发菌门、厚壁菌门、候选门GAL15、螺旋体门的相对丰度在番茄发病后明显降低，而绿弯菌门、候选门RCP2-54、候选门SAR324、异常球菌门的相对丰度则在番茄发病后明显增加。④土壤细菌群落结构的7类功能参与了川西高原大棚番茄的健康管理，其中道孚县土壤细菌的铁呼吸功能减弱、芳香化合物降解功能增强，而炉霍县的发酵功能得到较大提升。⑤番茄根际土壤中，道孚县有127个菌种显著响应发病，炉霍县有64个菌种显著响应发病。⑥道孚县根际细菌结构与功能变化源于土壤pH的降低，而炉霍县根际细菌结构与功能变化源于土壤有机质含量的增加。【结论】川西高原大棚土壤微生物功能健全，且在番茄发病过程中能够主动招募有益微生物菌群以应对病害，如道孚县的芽单胞菌属（Gemmatimonas sp.）和炉霍县的异常球菌门细菌（Deinococcota）。

以番茄为供试材料，连续3 a常规种植于相同田块，设置木醋液稀释300倍（A）、稀释600倍（B）、稀释900倍（C）处理，以无菌去离子水为对照（CK），探究不同稀释度木醋液的抑菌活性及其对连作番茄植株根系生长、根际土壤细菌和真菌群落结构的影响，为木醋液应用于番茄产业的可持续发展提供理论依据和技术支撑。结果显示：不同稀释度木醋液对青枯病菌和枯萎病菌均具有显著的抑制作用；3种稀释度的木醋液中，稀释600倍的木醋液浇灌不仅有利于连作番茄根系的生长，而且有助于提高番茄连作根际土壤细菌和真菌的多样性；与对照（CK）相比，不同稀释度木醋液处理均不同程度地降低了放线菌门（Actinobacteriota）细菌的相对丰度，提高了酸杆菌门（Acidobacteriota）细菌以及子囊菌门（Ascomycota）、新赤壳属（Neocosmospora）、曲霉属（Aspergillus）、青霉属（Penicillium）、木霉属（Trichoderma）、毛壳菌属（Chaetomium）和镰刀菌属（Fusarium）真菌等有益微生物的相对丰度。结果表明，木醋液具有显著抑制番茄青枯病及枯萎病病原微生物的作用，浇灌稀释木醋液有利于连作番茄根系生长，改善连作番茄根际土壤微环境生态的作用；其中，以稀释600倍（B）木醋液的改良效果最佳。

从湖南、云南、海南等地采集的健康黄瓜植株中分离得到189株内生细菌，从中筛选的内生细菌Y–10对黄瓜叶斑病病原菌菊苣假单胞菌(Pseudonwnas cichorii)的抑菌半径达16 mm，拮抗效果最好。经形态学、生理生化特性及16S rDNA和rpoA双基因联合建树分析，被鉴定为枯草芽孢杆菌(Bacillus substilis)。将Y–10菌液梯度稀释至浓度分别为4×10~(9)、4×10~(8)、4×10~(7)、2×10~(7)、4×10~(6)、4×10~(5 )cfu/mL，分别用4×10~(9)、4×10~(8)、4×10~(7)、4×10~(6)、4×10~(5 )cfu/mL 等5个浓度的菌液浸种黄瓜种子；分别用4×10~(9)、4×10~(8)、4×10~(7)、2×10~(7)、4×10~(6 )cfu/mL 等5个浓度的菌液灌根处理黄瓜盆栽幼苗，以无菌水浸种和灌根处作为空白对照，结果显示，一定浓度Y–10菌液浸种处理，对黄瓜种子萌发和幼苗生长均有促进作用，4×10~(7 )cfu/mL处理的种子发芽率较空白对照提高了6.01% ，菌液浓4×10~(9 )cfu/mL的处理，种子几乎不萌发；黄瓜幼苗的根长、根鲜质量、地上部鲜质量、地上部干质量分别提高了40.71%、33.59%、35.21%、58.18% 。4×10~(9 )cfu/mL菌液灌根接种后，黄瓜幼苗根长、根鲜质量、地上部鲜质量和地上部干质量分别较空白对照提高了11.49%、19.57%、77.25%、47.15%。Y–10菌株无溶磷、解钾及产IAA作用，但具固氮、产铁载体的作用。

从湖南、云南、海南等地采集的健康黄瓜植株中分离得到189株内生细菌，从中筛选的内生细菌Y–10对黄瓜叶斑病病原菌菊苣假单胞菌(Pseudonwnas cichorii)的抑菌半径达16 mm，拮抗效果最好。经形态学、生理生化特性及16S rDNA和rpoA双基因联合建树分析，被鉴定为枯草芽孢杆菌(Bacillus substilis)。将Y–10菌液梯度稀释至浓度分别为4×10~(9)、4×10~(8)、4×10~(7)、2×10~(7)、4×10~(6)、4×10~(5 )cfu/mL，分别用4×10~(9)、4×10~(8)、4×10~(7)、4×10~(6)、4×10~(5 )cfu/mL 等5个浓度的菌液浸种黄瓜种子；分别用4×10~(9)、4×10~(8)、4×10~(7)、2×10~(7)、4×10~(6 )cfu/mL 等5个浓度的菌液灌根处理黄瓜盆栽幼苗，以无菌水浸种和灌根处作为空白对照，结果显示，一定浓度Y–10菌液浸种处理，对黄瓜种子萌发和幼苗生长均有促进作用，4×10~(7 )cfu/mL处理的种子发芽率较空白对照提高了6.01% ，菌液浓4×10~(9 )cfu/mL的处理，种子几乎不萌发；黄瓜幼苗的根长、根鲜质量、地上部鲜质量、地上部干质量分别提高了40.71%、33.59%、35.21%、58.18% 。4×10~(9 )cfu/mL菌液灌根接种后，黄瓜幼苗根长、根鲜质量、地上部鲜质量和地上部干质量分别较空白对照提高了11.49%、19.57%、77.25%、47.15%。Y–10菌株无溶磷、解钾及产IAA作用，但具固氮、产铁载体的作用。

本研究从干旱处理的高羊茅（Festuca arundinacea Schreb.）根际土壤中分离具有耐旱和促生性能的根际微生物，并结合植物接种实验探究其促生特性，为增强草坪草耐旱性提供优质菌种资源和理论基础。通过平板稀释法从其根际分离纯化出24株细菌，结合形态特征和16S rRNA序列分析对分离菌株进行鉴定，并对其进行促生性能鉴定和聚乙二醇6000（Polyethylene glycol-6000，PEG-6000）耐受性评价，在此基础上筛选出2株兼具有溶磷、解钾能力以及良好的PEG-6000耐受性的根际促生菌——印度克雷伯氏菌（Klebsiella indica）和弗氏志贺氏菌（Shigella flexneri）进行盆栽接种试验。接种结果表明，这两种促生菌能够促进干旱胁迫下高羊茅幼苗的生长，并且两种菌株1:1混合后具有更好的促生效果；同时接种处理能够降低高羊茅品种‘宇宙星’的离体叶片失水率。此外，在干旱胁迫下，菌株Klebsiella indica具有提高高羊茅幼苗脯氨酸含量的能力；而菌株Shigella flexneri具有提高高羊茅种子萌发率并且能够降低高羊茅电解质相对外渗率的能力。上述结果表明，Klebsiella indica和Shigella flexneri有较好的耐旱促生性能，为进一步应用根际促生菌研制高效草坪草专用微生物菌肥提供了菌种资源。

海洋是当前放线菌资源的重要来源,由于其独特的生态环境造就了代谢系统多样的放线菌,随着研究的深入,有望获得具有不同抑菌活性的有益菌株。从大连黄海海域海底沉积物样品中分离得到1株放线菌YH23,为进一步开发其在生物防治中的应用潜力,采用牛津杯法检测其发酵液对番茄溃疡病菌(Clavibacter michiganensis subsp. michiganensis, Cmm)的抑菌活性,并采用单因素试验与正交设计方法筛选出该菌株的最优发酵配方和发酵条件,同时通过形态观察、生理生化反应及16S rDNA序列分析初步确定了该菌株的分类地位。结果表明:YH23发酵液对番茄溃疡病菌(Cmm)具有抑制活性;其优化后的发酵培养基组分为黄豆粉10g,地瓜粉10g,氯化钠2g,碳酸钙1g,去离子水1L;优化后的发酵条件为初始pH值6.0,发酵温度25℃,发酵时间5d,接种量8%,装液量75mL/250mL,转速为150r·min-1,优化后发酵液的最佳抑菌圈直径较初始发酵液增大47.2%;该菌株16S rDNA序列与密旋链霉菌(Streptomyces pactum NBRC 13433T)相似度为99.58%,聚类分析显示二者亲缘关系最近,结合形态特征及生理生化特性最终确定该菌株YH23为密旋链霉菌(Streptomyces pactum)。

对盆栽试验根际土壤微生物数量计数结果表明,接种丛枝菌根(AM)真菌苏格兰球囊霉菌(Glomus caledonium)的番茄菌根根际土壤的细菌、真菌、放线菌和产几丁质酶细菌总数显著高于非菌根根际土壤。从番茄菌根根际土壤中分离得到1株产几丁质酶细菌,该菌能够抑制黄瓜尖镰孢的生长。经16S rDNA和生理生化鉴定,该菌为芽孢杆菌属(Ba-cillussp.)菌株。该菌在pH 6~8范围几丁质酶活性没有显著差异,产酶的最适温度为35℃,最适装液量为1/5(250mL三角瓶)。在几丁质液体培养基中摇床培养125 h后酶活性与蛋白质含量达到平衡。表明:该菌株具有稳定的产几丁质酶能力,因此具有潜在的生物防...