为探明番茄/黄瓜远缘嫁接不亲和时愈合口的形成过程,为后期砧穗间信息互作的研究奠定一定的理论基础,以黄瓜‘新泰密刺’、黑籽南瓜和番茄‘中杂9号’为试材,采用下胚轴斜靠接方法远缘嫁接番茄/黄瓜(接穗/砧木),嫁接组合黄瓜/南瓜、黄瓜/黄瓜作为嫁接亲和性的对照。观察嫁接后第2、5、8和15天嫁接苗生长形态变化并统计成活率,对比分析黄瓜的近缘及远缘嫁接的嫁接口愈合过程。结果表明:1)嫁接接口处石蜡切片结果显示,对照黄瓜自嫁接和黄瓜与南瓜的嫁接均经历了相同的愈合过程,并最终成功地建立了形成层与输导组织,得以正常生长;2)分别用经木质部运输的品红溶液、经韧皮部运输的HPTS染料标记嫁接苗,结果显示远缘的番茄与黄瓜嫁接后,砧木与接穗虽然可以各自分化出愈伤组织,但二者愈伤组织的薄壁细胞无法真正地融合,机械性地对接在一起的木质部可以运输水分,使得番茄接穗不萎蔫,但韧皮部并未连通,无法进行其光合及同化产物运输、维持其生命活动,初步解释了远缘嫁接不亲和的解剖学过程。

通过对黄瓜嫁接愈合过程的解剖观察和伴随嫁接愈合过程及嫁接各部位的过氧化物同工酶分析,研究结果表明:嫁接后第一阶段的隔离层形成时期,嫁接接合部位有1条新的过氧化物酶带形成,嫁接后第二阶段的愈伤组织形成期,有1条新的过氧化物酶带形成,嫁接后第三阶段的愈伤组织的分裂增殖、抱合、连接期,有2条新的过氧化物酶带形成。从各部位过氧化物酶的活性来看,接合部>砧木>CK1和CK2。

目的】断根嫁接苗和打顶双干或多干嫁接苗日益广泛用于番茄栽培,丰产作用显著。了解断根与打顶对番茄嫁接愈合的作用机制,可为番茄嫁接生产提供理论依据。【方法】以‘硬粉8号’为接穗品种,‘砧爱1号’为砧木品种,观测断根和打顶后番茄嫁接愈合进程、成活率和木质部连通性等,同时测定嫁接接合部生长素和细胞分裂素的含量及愈合相关基因的表达。【结果】断根和打顶抑制了嫁接接合部上方木质部分化基因VND7的表达,并显著延迟了木质部的重构。断根显著降低了嫁接后12和72 h接合部玉米素核苷(tZR)和反式玉米素(tZ)的含量,以及嫁接后12 h接合部吲哚-3-乙酸(IAA),吲哚-3-乙酸甲酯(ME-IAA)和吲哚-3-甲醛(ICAld)的含量;打顶嫁接后12 h接合部IAA和ME-IAA含量显著低于对照和断根处理,下调了嫁接后3和12 h接合部上方和下方韧皮部分化相关基因NEN4表达水平。断根或打顶均下调了嫁接后3—48 h接合部上方细胞分裂相关基因Histone H4和SlcycB1-4的表达水平;断根和打顶同时处理使嫁接接合部IAA和ME-IAA含量显著低于断根处理,使tZR和tZ的含量及木质部连通性显著低于打顶处理。打顶和断根后分别在嫁接接合部施用10mmol·L~(-1) IAA和10 mmol·L~(-1) 6-BA可显著促进嫁接苗木质部的重构。【结论】断根和打顶分别降低接合部细胞分裂素和生长素积累,下调愈合相关基因表达,降低木质部输导能力,进而延缓番茄嫁接愈合进程。

【目的】通过分析山苍子嫁接愈合过程中嫁接口的组织结构和生理特性变化过程，明确山苍子芽接愈合过程的机制，对山苍子良种嫁接苗木的生产具有重要的指导意义。【方法】以山苍子1年生实生苗为砧木，以采穗圃优树1年生枝为穗条，采用嵌芽接嫁接技术，于芽接后不同时期取嫁接结合部位组织进行解剖结构的显微镜观察和分析，并测定可溶性淀粉、可溶性糖、可溶性蛋白、过氧化物酶（POD）、超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、多酚氧化酶（PPO）、苯丙氨酸解氨酶（PAL）等生理酶指标活性。【结果】山苍子嫁接愈合过程可分为4个时期：隔离层形成期（嫁接后0～5 d）、愈伤组织形成与连接期（嫁接后6～16 d）、形成层连接期（嫁接后17～25 d）和维管组织分化形成期（嫁接后26～35 d）。在嫁接后初期，嫁接口的砧木切口面先后出现隔离层和愈伤组织，嫁接后17～25 d，砧穗间形成愈伤组织桥，且形成层相互连接，构成形成层环带；嫁接后26～35 d嫁接口处分化出维管组织，且砧穗紧密连接。各生理指标变化存在显著差异，在嫁接后第15天，可溶性淀粉、可溶性蛋白、POD、CAT均上升到峰值水平，随后5 d，可溶性糖和SOD出现峰值，此时PPO活性显著降低。【结论】山苍子在嫁接后第35天基本完成愈合，且愈伤组织形成与连接末期、形成层连接初期（嫁接后第15～20天）是山苍子嫁接成活的关键时期。在隔离层形成期，3种抗氧化酶（SOD、POD、CAT）即时调控活性氧水平；在嫁接愈合后期(嫁接后30～35 d),POD、CAT与PAL共同参与砧穗切口部位愈伤组织形成与木质化过程。

山核桃嫁接经过了愈伤组织形成、对接、维管束桥的形成及维管分化等过程。休眠的形成层薄 ,只有 3层左右细胞。嫁接后 9d ,愈伤组织首先发生于形成层 ,再在皮层和韧皮部处发生 ;1 4d后 ,愈伤组织对接 ,呈点状分布 ,隔离层也逐渐消失 ;接后 2 4d ,维管束桥形成 ,并进一步分裂分化产生输导组织 ,实现嫁接体的完全愈合。山核桃形成层薄 ,嫁接时很难与砧木准确对接 ,这是山核桃嫁接成活率低的原因。以化香为砧木嫁接山核桃则存在不亲合现象。图 1参 1 0

为了探讨油茶芽苗砧嫁接体愈合过程中嫁接口和接穗是否发生基因变化,利用AFLP对不同发育阶段的油茶芽苗砧嫁接口,油茶芽苗砧愈伤口以及接穗母树、砧木和接穗萌发芽的基因进行分析。结果表明:油茶芽苗砧嫁接口发育过程中,条带数变化相对比较大,特别是在嫁接移栽后的第4、16、24、35天,愈伤口条带数的变化是在移栽后第0天至第18天间;接穗母树、接穗萌发芽和砧木存在13条特异带,10条在接穗萌发芽DNA中存在,其中5条为接穗萌发芽特有条带,5条在砧木茎中存在。

为了探明植物远缘嫁接的模式和分析嫁接后代的遗传特性,以大岩桐Sinningia speciosa,鸡冠花Celosia cristata,长寿花Kalanchoe blossfeldiana,黄色马蹄莲Zantedeschia elliottiana,百合Lilium longiflorum,苹果Malus domestica和阳桃Averrhoa carambola等7种植物为研究对象,采用试管嫁接的方法,进行了草本与木本植物、单子叶与双子叶植物、草本与草本植物的远缘嫁接,并对嫁接成活苗进行简单重复序列区间扩增多态性(inter-simple sequence repeat,ISSR)分析。...

【目的】嫁接栽培作为克服设施番茄连作障碍的有效技术措施,前人围绕嫁接番茄的抗逆性、抗病性及产量表现进行了较多的研究,但关于嫁接与品质关系的研究尚不系统,因此,论文旨在综合评价番茄嫁接对产量品质的影响,进一步明确嫁接栽培的生物学效应,为该技术的科学应用提供理论依据。【方法】以‘金棚1号’自根嫁接苗为对照,选用10个番茄砧木分别嫁接‘金棚1号’接穗,研究不同砧木嫁接苗幼苗质量、成株生长势、产量和品质的变异特征,并采用隶属函数法,对幼苗质量及果实品质进行无量纲计算,以隶属函数值为依据,综合评价嫁接对番茄幼苗质量及果实品质的影响。【结果】不同砧木番茄嫁接苗幼苗生长量差异较大,其中叶面积及根系干物质量的...

选用优良砧木品种是番茄嫁接栽培的前提和基础。本试验研究不同砧木嫁接对番茄植株成活率、幼苗生长、产量和品质的影响,以期为番茄嫁接栽培中选择适宜砧木提供试验依据。试验以‘江蔬14号’番茄为接穗,劈接法嫁接,6个砧木品种分别为‘改良青园’‘新砧2号’‘果砧1号’‘亲和’‘科砧1号’和‘科砧2号’。采用随机区组试验设计,3次重复,每个重复嫁接15株,以自根苗为对照。每个处理随机选择6株成活的嫁接苗定植于栽培桶中。嫁接后第56天测定生长指标,番茄成熟时测量果实品质指标,拉秧时统计单株产量。结果表明:‘亲和’和‘改良青园’砧木的嫁接成活率显著高于其他砧木品种,分别为63.33%和60.00%;‘科砧1号’...

为了进一步开发茄子嫁接抗病增产的应用范围,以茄子为接穗,番茄为砧木进行嫁接,成活后地上部分除茄子枝干以外同时保留番茄的侧枝,得到既结茄子又结番茄的嫁接共生复合体。研究了茄子、番茄嫁接复合体的代表株型及其生长发育特性、茄子与番茄产量品质一级抗病情况。结果表明:采取茄子/番茄嫁接共生栽培这种方式能够获得茄子、番茄果实,且果实品质基本不变,并且还能发挥出抗病优势,共生体各株型处理的综合发病率都≤5%;三种株型处理中,株型Ⅱ植株生长发育状况最佳,茄子产量是对照的1.5倍,综合发病率仅为1.67%,要明显好于对照和其他两种株型。株型Ⅱ适于在实际生产中推广应用。

【目的】磷为不可再生资源，且植物对土壤磷的吸收利用效率较低。通过嫁接，提高植物磷吸收利用效率具有重要的经济和生态价值。筛选磷高效利用型嫁接番茄砧木品种，建立轻简、高效的评价技术体系对磷高效利用型新砧木的选育、示范和推广具有理论和实践指导作用。【方法】以‘青恋1号’为供试番茄接穗品种，分别自嫁接（G0）或嫁接在25个番茄砧木（G1—G25）品种上。试验设置苗期和全生长期两种模式。苗期试验中，嫁接苗在正常磷（Hoagland营养液，NP）和低磷（10%磷含量的Hoagland营养液，LP）营养处理下进行水培，15 d后测定嫁接苗的生长发育及磷吸收利用效率等16个指标。全生长期试验仍以上述嫁接苗为试材，设置对照组的磷施用水平为1 272 kg·hm~(-2),LP组的磷施用水平为对照组的50%。对植株茎叶鲜重、产量和果实品质等9个指标进行测定。通过相关性分析、主成分分析、隶属函数值分析、聚类分析、多元回归分析等数学分析模型，进行磷高效利用型嫁接番茄砧木筛选及综合评价。【结果】NP处理组在苗期和全生长期的各指标平均变异系数分别为9.74%和2.85%,LP处理组在苗期和全生长期各指标的平均变异系数分别为16.10%和5.84%。各指标在LP处理组中的变异系数普遍高于NP处理组，表明LP条件下，砧木基因型对嫁接番茄影响的差异较大。相关性分析表明，NP条件下，产量（I-17）与茎叶干重（I-1）、茎粗（I-5）、茎叶P质量分数（I-7）、茎叶P吸收效率（I-9）、整株P吸收效率（I-11）和茎叶P转运效率（I-12）呈显著正相关；在LP条件下，产量（I-17）与茎叶干重（I-1）、根干重（I-2）、茎粗（I-5）、壮苗指数（I-6）、茎叶P质量分数（I-7）、茎叶P吸收效率（I-9）、根P吸收效率（I-10）、整株P吸收效率（I-11）和茎叶P转运效率（I-12）呈显著正相关。主成分和隶属函数值分析排名显示，两种分析方法排名规律基本一致，且都符合聚类分析的表现模式。但是在个别砧木品种的排名上略有差异，因此，本研究采用两种排名的综合平均表现作为最终排名，计算出排名前五的嫁接组合（G24、G1、G8、G3、G25）。通过多元回归分析，获得了适于番茄砧木低磷耐受性的苗期评价指标，建立了影响产量和品质的苗期关键指标的回归方程：Y_(I-17)=1354.630-5.552X_(I-4),Y_(I-20)=2.956X_(I-5)-7.949X_(I-14)+2.927和Y_(I-23)=48.807+0.005X_(I-11)。【结论】本研究建立了一套简单易行、相对客观的磷高效利用型嫁接番茄砧木筛选及综合评价技术体系。鉴定出‘韩国砧木1号’‘金棚砧木一号’和‘西方番茄砧木’3个砧木品种具有磷肥高效利用的综合优势。

利用3室根箱栽培黄瓜自根苗(CK)、嫁接苗,研究2者根系分泌物对正茬土、连作土不同土层土壤微生物数量和酶活性的影响。结果表明,与对照相比,嫁接增加连作土与正茬土中微生物总量、细菌及放线菌数量,减少了真菌数量并增强了土壤中多酚氧化酶、过氧化氢酶、脲酶、蔗糖酶的活性;嫁接对距根表大于5 cm的土层改善效果不明显。除此之外,嫁接对生茬土的效果明显好于连作土。试验结果说明,嫁接可以改变根表附近微生物种群数量和结构,增加有益菌数量,增强土壤酶活性,从而减轻设施黄瓜的连作障碍,嫁接对土壤不同土层的化感作用随着距根表的距离增加而减小。

【目的】定量番茄植株地上部带走的土壤氮量以及土壤残留的肥料氮量，评估嫁接和施氮对氮肥去向、土壤氮平衡以及土壤净残留肥料氮的影响。【方法】通过15N尿素示踪结合盆栽试验，试验番茄品种‘齐达利’和‘017’，包括嫁接和不嫁接以及施氮和不施氮处理。借助15N标记技术区分植株和土壤中源于肥料氮和土壤氮的贡献，进而追踪肥料氮去向；计算土壤氮吸收的加氮交互效应（即施氮与不施氮植株对土壤氮吸收的差值），最终评估土壤氮的平衡。【结果】番茄植株干重和氮吸收量对施氮的响应取决于接穗品种和嫁接处理。肥料氮对整个植株氮吸收贡献率为35.9%—38.8%，对地上部氮吸收的贡献（35.9%—39.9%）高于根系（31.6%—36.2%）。土壤氮吸收的加氮交互效应在大多数情况下呈现正值，嫁接对加氮交互效应无显著影响。各处理肥料氮分配到植株地上部、土壤和损失的平均比值为4.0﹕2.6﹕3.4，作物-土壤系统对氮肥的总回收率（地上部吸收+土壤残留）为70%。在施氮量250 kg·hm-2水平，各处理的土壤残留肥料氮无法弥补植株地上部带走的土壤本身氮，从长期来看，这可能导致土壤本身氮肥力的消耗。【结论】如果选择增加氮肥投入来弥补土壤本身氮的消耗，可能导致氮肥损失的风险。本研究中，与番茄‘齐达利’自根苗、‘017’自根苗和嫁接苗相比，‘齐达利’接穗与南瓜砧木组合增加了根际土壤对肥料氮的固持，降低了肥料氮的损失。因此，合适砧穗组合可能是保持番茄土壤氮肥力的有效园艺措施。

[目的]探究嫁接对番茄植株根际微生物群落组成的影响，旨在揭示嫁接提高番茄植株抗性的机制并为构建解决番茄连作障碍体系提供参考。[方法]基于高通量测序技术，以番茄品种新砧1号和宝砧1号为砧木，桃太郎品种为接穗进行以下处理：新砧1号实生植株（简称：新砧）；新砧1号×桃太郎嫁接植株；（简称：桃太郎/新砧）；宝砧1号实生植株；（简称：宝砧）；宝砧1号×桃太郎嫁接植株；（简称：桃太郎/宝砧）；桃太郎实生植株。（简称：桃太郎）。采集番茄实生与嫁接处理植株根际土壤，比较分析番茄各处理根际土壤细菌和真菌的群落组成。[结果]与新砧、宝砧、桃太郎处理植株相比，桃太郎/新砧和桃太郎/宝砧处理植株细菌和真菌群落在不同分类水平上可操作分类单元(OTU)数量均发生明显变化。与砧木和接穗实生植株相比，番茄嫁接植株根际土壤中拥有更丰富的微生物OTU和特有OTU数量。番茄实生与嫁接植株间在根际土壤细菌和真菌多样性与丰富度上无显著差异（P>0.05）。在门分类水平上，在桃太郎/新砧处理植株根际土壤中，放线菌门和厚壁菌门细菌丰度占比均高于新砧和桃太郎处理植株；在桃太郎/宝砧处理植株中，绿弯菌门、酸杆菌门、芽单胞菌门细菌丰度占比均高于宝砧和桃太郎处理植株。在属分类水平上，与新砧和桃太郎处理植株相比，桃太郎/新砧处理植株根际土壤中鞘氨醇单胞菌属、芽孢杆菌属、链霉菌属、unclassified＿f＿＿Micrococcaceae、norank＿f＿＿norank＿o＿＿Gaiellales细菌属丰度占比增加；与桃太郎处理植株相比，桃太郎/新砧处理植株根际土壤中增加特有优势菌属栖大理石菌属。与宝砧和桃太郎处理植株相比，桃太郎/宝砧处理植株根际土壤中，norank＿f＿＿norank＿o＿＿norank＿c＿＿Subgroup＿6、类诺卡氏菌、norank＿f＿＿norank＿o＿＿norank＿c＿＿Gitt-GS-136、norank＿f＿＿norank＿o＿＿norank＿c＿＿KD4-96、norank＿f＿＿JG30-KF-CM45属细菌丰度占比增加，同时增加特有优势菌属norank＿f＿＿norank＿o＿＿norank＿c＿＿JG30-KF-CM66菌属。在真菌门分类水平上，与番茄实生植株相比，嫁接植株根际土壤中油壶菌门真菌丰度占比提升，而子囊菌门真菌丰度占比下降。此外，桃太郎/新砧嫁接植株根际土壤中unclassified＿k＿＿Fungi菌门丰度占比增加，而桃太郎/宝砧嫁接植株根际土壤中unclassified＿k＿＿Fungi菌门丰度占比减少。在属分类水平上，与对应实生植株相比，桃太郎/新砧处理植株根际土壤中，根囊壶菌属、unclassified＿k＿＿Fungi、分枝孢子霉属真菌的丰度占比增加，桃太郎/新砧处理植株根际土壤中还缺失木霉属、曲霉菌属、unclassified＿o＿＿Eurotiales、unclassified＿o＿＿Sordariales等菌属，但与新砧处理植株相比，增加了镰刀菌属；在桃太郎/宝砧处理植株根际土壤中，根囊壶菌属、青霉属丰度占比增加，而分枝孢子霉属、木霉属、曲霉菌属、镰刀菌属、unclassified＿o＿＿Eurotiales、蛛网霉属等菌属缺失。[结论]与实生植株相比，嫁接不仅改变了番茄植株根际土壤微生物群落丰度占比，还改变了根际土壤微生物的群落组成。番茄嫁接植株根际土壤微生物群落组成的改良是嫁接植株抗性增强的重要原因之一。

为了明确嫁接处理后茄子嫁接苗和自根创伤苗在愈合过程中的发育差异，确定茄子嫁接愈合的关键时期，在嫁接处理后２～１４ｄ对嫁接口和创伤口间隔取样，测量茄子嫁接愈合过程生长量的变化，苯丙氨酸解氨酶（ＰＡＬ）、多酚氧化酶（ＰＰＯ）、过氧化物酶（ＰＯｄ）、肉桂醇脱氢酶（ＣＡｄ）活性以及木质素含量的变化。结果表明：在嫁接愈合过程中，与对照自根苗创伤口相比，嫁接苗嫁接口ＰＡＬ活性和ＰＯｄ活性变化幅度较大；总体上嫁接口与创伤口的ＰＰＯ活性变化波动不大，都呈现先上升后下降的趋势；ＣＡｄ活性和木质素含量在嫁接口和创伤口的愈合过程中均表现增加趋势，但创伤口增加趋势更明显；嫁接口ＰＰＯ，ＰＯｄ酶活性均在嫁接后第１２天出．．．