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[期刊] 福建农林大学学报(自然科学版)
[作者]
盖春蕾 朱安成 李天保 叶海斌 许拉 王勇强 王淑君
健康大菱鲆口服100 mg.kg-1(鱼体重)甲氧苄氨嘧啶(TMP)后,利用高效液相色谱仪测定TMP在大菱鲆肌肉、血液、肾脏、肝脏含量的变化,并用3P87药代动力学软件分析药代动力学参数.结果表明:TMP在肌肉、血液、肾脏、肝脏4种组织中的含量—时间数据均符合一级吸收二室开放模型,达峰时间分别为18.32、16.19、25.36、13.64 h,达峰含量分别为35.05、38.16、34.75、38.32μg.mL-1,消除半衰期分别为45.11、40.32、36.68、48.75 h.可见,在口服条件下,TMP在大菱鲆体内的吸收与消除较慢,含量高,维持时间长.
[期刊] 海洋水产研究
[作者]
李静云 李健 王群 战文斌
首次研究了单剂量注射磺胺间甲氧嘧啶在中国对虾体内的药代动力学特征,用高效液相色谱法进行检测,所得数据用MCPKP程序分析。结果表明,SMM在血淋巴、肝胰脏、鳃和肌肉组织中的代谢过程均符合二室开放模型,药时规律可用一级吸收二项指数方程来描述,分别是:C血淋巴=60.05e-0.18t+14.11e-0.06t,C肝胰脏=23.57e-0.27t+12.04e-0.04t-35.61e-5.5t,C鳃=18.78e-0.38t+4.79e-0.03t-23.57e-2.54t,C肌肉=32.11e-0.34t+14.96e-0.06t-47.07e-2.39t。SMM在中国对虾甲壳中的代谢过程符合...
[期刊] 华中农业大学学报
[作者]
鞠 晶1 2 王伟利1 姜 兰1 肖 贺1 2 罗 理1 邓玉婷1 谭爱萍1
在试验水温（28±2）℃条件下，按200 mg/kg的剂量对吉富罗非鱼单次药饵饲喂磺胺间甲氧嘧啶（SMM）后，采用HPLC法测定各组织中的药物浓度，研究SMM在罗非鱼体内的药代动力学及消除规律。结果显示,药物在各组织（血液、肌肉、肝脏和肾脏）中的最大峰质量浓度（质量分数）Cmax分别为22.66、7.13、45.50、22.77 μg /mL（μg/g）；达峰时间Tmax分别为7.52、7.02、1.00/8.00和2.00/10.00 h(Tmax1/Tmax2)；肝、肾组织中的药-时曲线有明显的双峰现象,并且第1个峰浓度高于第2个峰浓度，提示该药物在罗非鱼胃肠道中具有非齐性吸收现象；药物...
[期刊] 渔业科学进展
[作者]
王英姿 姬泓巍 李兆新 郭萌萌 邢丽红 常志强
采用超高效液相色谱法(UPLC)测定磺胺邻二甲氧嘧啶(Sulfadinoxine,SDM’)在牙鲆Paralichthy solivaceus血浆、肌肉和肝脏中浓度随时间的变化,通过DAS 2.0版药物代谢动力学软件研究了SDM’在牙鲆体内的药代动力学。研究结果表明,以200mg/kg的剂量进行单次口灌,SDM’在血浆、肌肉和肝脏中的代谢过程均符合二室模型,药-时曲线呈现单峰变化;达到Cmax的时间分别是24、24、8h,Cmax分别是158.09、43.04和6.71mg/kg;消除半衰期分别为48.9、501.5和116.1h。SDM’在牙鲆体内消除较慢,残留时间较长。
关键词：
牙鲆 磺胺邻二甲氧嘧啶 药物代谢动力学
[期刊] 渔业科学进展
[作者]
梁俊平 李健 常志强 韩现芹 赵法箴
在水温16±0.6℃条件下,以20mg/kg鱼体重剂量对健康大菱鲆静脉注射和口服达氟沙星,利用高效液相色谱法测定96h内血浆和组织中的达氟沙星含量。DAS 2.0自动药动学软件分析表明,静注给药时,达氟沙星的血药经时过程符合零级吸收二室开放模型,表达方程式为C静注=45.74le-1.927t+7.332e-0.019t,消除半衰期(t1/2β)和药时曲线下面积(AUC0-t)分别为36.336h和431.981h.μg/ml;口服给药时,达氟沙星的血药经时过程符合一级吸收二室开放模型,表达方程式为C口服=6.796e-0.05t+3.135e-0.005t-9.931e-0.11t,12h时...
关键词：
达氟沙星 大菱鲆 药代动力学
[期刊] 渔业科学进展
[作者]
梁俊平 段亚飞 李健 常志强
为给大菱鲆临床安全用药提供依据，对二氟沙星在健康大菱鲆体内的药代动力学特征进行了研究。在水温为１４–１７℃条件下，以２０ ｍｇ／ｋｇ体重剂量静脉注射和口服二氟沙星，分别于给药后的１５、３０ ｍｉｎ和１、２、４、６、８、１２、１６、２４、３６、４８、７２、９６ ｈ采血及各组织，利用高效液相色谱测定各组织和血浆中的二氟沙星含量，采用ＤＡＳ ２．０自动药动学软件分析药代动力学参数。结果显示，静注给药后，血浆中二氟沙星的药－时曲线符合零级吸收二室开放模型，消除半衰期（ｔ１／２β）和药时曲线下面积（ＡＵＣ０－ｔ）分别为３０．０２ ｈ和４４０．３７ ｈ·μｇ／ｍｌ；口服给药后，血浆中二氟沙星的药－时曲线符．．．
关键词：
二氟沙星 大菱鲆 药代动力学
[期刊] 海洋水产研究
[作者]
曲晓荣 王印庚 李胜忠 李兆新 张正 陈霞
利用高效液相色谱法分别测定了单次和多次混饲口灌大菱鲆诺氟沙星(NFLX)后鱼体主要组织中的NFLX含量。通过MCP-KP药动学程序对NFLX在大菱鲆体内的药代动力学及残留消除规律进行了分析研究。结果表明,以30mg/kg的剂量单次混饲口灌大菱鲆,NFLX在大菱鲆体内的达峰时间(Tmax)为2h,血、鳃、肾脏、肝脏、肌肉的达峰浓度(Cmax)分别为:8.365、7.519、1.871、6.485和4.060μg/g;NFLX在组织中的消除半衰期(T1/2)由小到大依次为:肝脏8.18h<肌肉12.39h<鳃丝15.29h<血液23.22h
关键词：
大菱鲆 诺氟沙星 药代动力学 药物残留
[期刊] 渔业科学进展
[作者]
梁俊平 段亚飞 李健 常志强
为给大菱鲆临床安全用药提供依据,对二氟沙星在健康大菱鲆体内的药代动力学特征进行了研究。在水温为14–17℃条件下,以20 mg/kg体重剂量静脉注射和口服二氟沙星,分别于给药后的15、30 min和1、2、4、6、8、12、16、24、36、48、72、96 h采血及各组织,利用高效液相色谱测定各组织和血浆中的二氟沙星含量,采用DAS 2.0自动药动学软件分析药代动力学参数。结果显示,静注给药后,血浆中二氟沙星的药-时曲线符合零级吸收二室开放模型,消除半衰期(t1/2β)和药时曲线下面积(AUC0-t)分别为30.02 h和440.37 h·μg/ml;口服给药后,血浆中二氟沙星的药-时曲线符...
关键词：
二氟沙星 大菱鲆 药代动力学
[期刊] 海洋水产研究
[作者]
梁增辉 林黎明 刘靖靖 江志刚 宫庆礼
研究了单次血管注射喹酸(Oxolinicacid)和氟甲喹(Flumequine)后,在鳗鱼(Muraenesoxcinereus)体内的代谢规律及残留情况。采用高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)法进行喹酸和氟甲喹的检测,检测低限(LOD)1ng/ml;定量限(LOQ)5ng/ml。喹酸和氟甲喹的代谢过程均可以用一级代谢二室模型来描述,喹酸的分布半衰期:0·18h,消除半衰期:14·84h,总体清除率0·07L/kg·h;氟甲喹的分布半衰期:0·19h,消除半衰期:9·38h,总体清除率0·07L/kg·h。两种药物在鳗鱼体内都有很强的“首过效应”,易在胆汁中积累;给药72h后,...
[期刊] 西北农林科技大学学报(自然科学版)
[作者]
韩冰 杨洪波 王荻 卢彤岩
【目的】研究复方磺胺甲噁唑在鲫鱼体内的药物代谢动力学(以下简称药动学)特征,为制定其合理的用药方案提供理论依据。【方法】对体质量为(68.18±14.68)g/尾的鲫鱼以500mg/kg的剂量单次口灌复方磺胺甲噁唑粉(100g含磺胺甲噁唑(SMZ)8.33g、甲氧苄啶(TMP)1.67g)混悬液,并分别于给药后0.25,0.5,0.75,1,1.5,2,4,6,8,12,24,36,48,72h采集鲫鱼血浆、肌肉、肝和肾4种组织,采用高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV)对样品进行检测,通过3p97软件分析药动学参数。【结果】甲氧苄啶在鲫鱼血浆、肌肉和肾中的药动学特征符合一级吸收二室开放模...
[期刊] 华中农业大学学报
[作者]
袁宗辉
磺胺二甲嘧啶（SM2）7个剂量（30～400mg／kg），新西兰白兔25只，共63次快速静注，测定SM2在兔体内的动力学是否存在着非线性的特征。血中SM2及其N4-乙酸化代谢物（N4SM2）用重氮化-偶合比色法测定，药-时数据用药物动力学和统计学微机程序处理。结果表明：SM2在兔体内的分布和乙酸化代谢、N4SM2从兔体内的消除均存在着某种非线性特性；用线性动力学模型处理具有非线性动力学因素的药-时数据掩盖药物的非线性的特征。这些结果对兽医药物动力学研究和临床上合理用药有参考意义。
关键词：
药物动力学 磺胺二甲嘧啶 兔 非线性现象
[期刊] 西北农林科技大学学报(自然科学版)
[作者]
李引乾 赵明英 段清学 弓广智 蒿彩菊 刘晓强 党文英 刘斌
单剂量静脉快速注射磺胺嘧啶140mg/kg,8h内不同时间心脏采血,测定了磺胺嘧啶在6只健康家兔及6只肾损害家兔体内的代谢动力学参数,结果表明,磺胺嘧啶在家兔体内的药代动力学配置符合无吸收因素二室开放模型。药-时曲线方程为:C正常=134.29e-7.968t+329.28e-0.522t,C肾损=165.59e-3.942t+264.33e-0.322t。肾损害家兔与健康家兔相比,分布速率常数下降了50.53%,消除相速率常数下降了38.34%,分布相半衰期延长了123.46%,消除半衰期延长了63.15%,曲线下面积增加了34.22%,体消除率降低了22.12%。这一结果显示,家兔肾功能...
关键词：
磺胺嘧啶 肾功能损害 家兔 药代动力学
[期刊] 淡水渔业
[作者]
杨洪波 王荻 卢彤岩
采用液相色谱串联质谱法,研究通过单剂量口灌给药,对甲砜霉素在鲫(Carassius auratus)体内的药代动力学进行研究,为甲砜霉素在鲫疾病预防和治疗方面提供理论基础。给药剂量为30 mg/kg体重,实验水温(20±0.2)℃,鲫平均体重(40.70±7.87)g。取给药后0.25、0.5、1、1.5、2、4、6、8、12、24、36、48、72 h鲫的肌肉、血浆、肝脏、肾脏,测定各组织中甲砜霉素的浓度,用药动学3p97软件进行数据的处理和分析。结果表明:甲砜霉素在鲫体内吸收分布迅速,符合一级吸收二室开放模型,但消除缓慢。甲砜霉素在鲫血浆、肝脏、肾脏和肌肉中的主要药代动力学参数如下:分布半...
[期刊] 水产学报
[作者]
杨秋红 李司棋 宋怿 刘永涛 董靖 杨移斌 周顺 胥宁 艾晓辉
本实验建立了斑点叉尾鮰体内各组织中甲砜霉素的高效液相色谱—串联质谱法，本方法中甲砜霉素浓度在5～100 ng/mL范围内呈线性相关，相关系数为0.998，平均回收率在79.05% ～95.58%，相对标准偏差在2.01%～9.36%，血浆中甲砜霉素的定量限为5.0 μg/L，肌肉、皮肤、肾脏和肝脏中甲砜霉素的定量限为5.0 μg/kg。实验在水温为28 ℃条件下，单次口灌（按照每kg体质量口灌17.5 mg的剂量）甲砜霉素，并用高效液相色谱—串联质谱法测定各组织中的药物浓度，采用3p97药代动力学软件处理药—时数据，研究斑点叉尾鮰体内的药代动力学特征。结果表明，甲砜霉素血浆药—时数据符合一级吸收二室模型，血药达峰时间（T_(peak)）为8.00 h，血药浓度峰值（C_(max)）为933.75 μg/L，药时曲线下面积AUC为12.10 mg/L，消除半衰期（T_(1/2β)）为69.32 h，吸收半衰期（T_(1/2ka)）为4.97 h。药代动力学结果表明，甲砜霉素在斑点叉尾鮰体内呈二室模型分布，以一级药代动力学方式消除。该方法简单可靠，满足甲砜霉素的测定及药代动力学研究的要求。
[期刊] 中国水产科学
[作者]
郭东方 刘永涛 艾晓辉 袁科平 王淼 秦改晓
采用高效液相色谱法检测甲苯咪唑(MBZ)及其代谢物氨基甲苯咪唑(MBZ-NH2)和羟基甲苯咪唑(MBZ-OH)在银鲫(Carassius auratus gibelio)血浆及组织中的浓度,数据经3P97药代动力学程序分析。结果表明:(25±1)℃的水温条件下,银鲫单剂量口灌MBZ20mg·kg-1,血药经时过程符合二室开放式模型。主要药代动力学参数为:吸收速率常数Ka0.235h-1;消除半衰T(1/2)β52.26h;药时曲线下面积AUC180.07μg·h·mL-1;表观容积分布Vd/F2.465L·kg-1;清除率CL(s)0.111mL·h-1·kg-1;达峰时间T(peak)6.2...
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