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[期刊] 图书馆杂志
[作者]
巩林立
UNIX系统具有较高的稳定性和安全性,已成为高校自动化管理服务器首选的操作系统。我馆采用北京传技公司开发的图书馆自动化集成系统(TatalsⅡ-Integrated Library Automation System)进行图书馆自动化管理。Tatals Ⅱ是在大型分布式数据库系统SYBASE支持下开发的一套网络版应用系统。
[期刊] 图书馆杂志
[作者]
吴宏
随着计算机在图书馆的应用日益普及,微机系统故障时有发生,图书馆计算机管理人员常常得花上好几个小时去排除故障。如果能有一张系统恢复光盘,在系统出现故障时,将光盘放入光驱,十几分钟就可解决问题,岂不省事。Symantec Ghost 6.5、7.0、7.5和Norton Ghost 2001、2002版本就具有直接制作恢复光盘的功能。本文向大家介绍用Norton Ghost 2002制作系统恢复光盘。
[期刊] 华北农学报
[作者]
李培纲 李红梅 张帅 李劲松 陈志雄 刘向东
为了研究ADF基因对药用野生稻非生物胁迫的影响,利用药用野生稻干旱胁迫转录组数据分析的基础,通过PCR技术克隆OoADF1基因,序列分析结果表明,OoADF1的开放阅读框长度为453 bp,无内含子,编码150个氨基酸残基,具有典型的ADF结构域。qRT-PCR技术分析表明,OoADF1在四叶期的叶片、叶鞘和根,以及抽穗期的叶片、叶鞘、茎和幼穗等7个组织中均表达,四叶期根部表达量最高,抽穗期叶鞘表达量最高。干旱和高盐胁迫后,OoADF1表达量分别上调了17.9,40.0倍。将OoADF1完整的编码序列融合
关键词：
药用野生稻 水稻 抗逆性 ADF
[期刊] 水产学报
[作者]
徐鹏 周岭华 相建海
运用PCR法在中国对虾的小片段基因组文库中快速筛选含有微卫星序列的重组阳性克隆。PCR中使用的引物为载体pGEM - 3zf(+)上多克隆位点两侧的T7/Sp6启动子引物和根据微卫星核心重复序列设计的STR引物 :STR1:5’ -ATATATATATATAT - 3’ ;STR2 :5’ -TCTCTCTCTCTCTC - 3’。直接使用含有重组克隆的菌液 ,在PCR反应前增加一段裂解细菌的高温。筛选出来的含有微卫星序列的重组阳性克隆经DNA测序验证。结果证明 ,采用PCR方法用菌液快速筛选含有微卫星序列的重组阳性克隆完全可行 ,而且具有简便、快速、高效、不涉及同位素操作等优点
关键词：
中国对虾 微卫星 聚合酶链式反应
[期刊] 中国农业科学
[作者]
刘蕊 张欢欢 陈志雄 SHAHID Muhammad Qasim 傅雪琳 刘耀光 刘向东 卢永根
【目的】利用分子生物学技术建立一种可有效转移药用野生稻有利基因的方法,为进一步大量开展利用药用野生稻有利基因提供技术基础。【方法】以植物抗性相关转录因子AP2/EREBP和bZIP家族基因保守序列为探针,采用同位素α-32P对探针进行标记,通过Southern杂交对药用野生稻TAC文库进行第一轮筛选;所获得阳性克隆用地高辛标记的探针进行第二轮筛选;最后利用PCR方法对第二轮筛选所获得的阳性克隆进行验证。通过农杆菌介导法将阳性克隆转入栽培稻品种日本晴,利用TAC载体插入片段两端的抗性标记Hpt和SacB,通过PCR扩增检测和和Southern杂交对转化植株进行鉴定。采用PEG胁迫法和生理指标变化...
[期刊] 浙江林学院学报
[作者]
周俊宏
本文介绍了用高级语言直接读取森林资源信息数据库文件的几种简捷方法,并列出相应的源程序。只要在高级语言应用程序中增加几条简单语句便可实现dBASEⅢ数据系统与高级语言的连接,从而避免了调用通用子程序和文件转换的麻烦。
[期刊] 预测
[作者]
陈凯
1 概述改革开放以来,我国通信行业突飞猛进,实现了前所未有的飞跃性发展。通信作为国民经济发展的基础和依托,其发展不仅与经济发展戚戚相关,而且两者相互影响和制约。党的“十四大”确定了我国今后发展的模式——社会主义市场经济,并根据我国经济发展状况,重新调整了未来经济发展的速度,面对这种新形势,有必要对我国通信发展的未来进行预测,以便于对通信发展方针、政策的制定、实施提供参考和依据。 2 通信宏观经济比较的依据及存在的问题 2.1 概念问题由于通信发展与经济发展关系密切,所以,目前预测通信发展的最常用、最简便的方法是建立国民生产总值(简称GNP)或国内生产总值(简称GDP)与话机普及率的回归...
[期刊] 资源科学
[作者]
杨光 郭兰萍 黄璐琦 陈敏
本文借鉴菌根技术在农林业研究方面的研究成果,对丛枝菌根真菌在药用植物种植研究中的繁殖技术进行了分类总结。主要从药用植物AM真菌的培养方法及培养基质、不同孢子表面灭菌方法对侵染的影响、不同菌剂和寄主植物对侵染效果的影响、pH值对AM真菌侵染的影响、促生根细菌对AM真菌侵染效果的影响、信号物质对药用植物AM真菌培养的影响几个方面进行论述。结果发现丛枝菌根的影响因素复杂,寄主植物的种类、菌剂的种类、培养方法和条件等因素都对菌根孢子萌发和侵染有显著影响。结合药用植物的特殊性和研究实例,提出了中药植物接种丛枝真菌应综合考虑:药用植物接种菌根的目的、药用植物的生长特性、接种剂的特性、药用植物与菌根真菌的相...
[期刊] 草业科学
[作者]
黄泽 崔增 刘一帆 刘玉 武高林
为了选出适宜在半干旱区种植的饲用植物,选取饲用玉米(Zea mays)、饲用高粱(Sorghum bicolor)和苏丹草(Sorghum sudanense) 3种饲用作物和紫花苜蓿(Medicago sativa)、老芒麦(Elymus sibiricus) 2种牧草为研究对象,在无灌溉和施肥的管理条件下,比较分析其干物质产量、营养品质及饲用价值。结果表明,高粱(引自日本)的株高最高(289.25 cm),比甜高粱和玉米高约10%,苏丹草SP20(引自美国)株高最低(172.80 cm);甜高粱干物质产量最高(17.38 kg·m~(–2)),其次为高粱(12.35 kg·m~(–2)),均显著高于玉米(P 0.05)。苏丹草和紫花苜蓿相对饲用价值(RFV)值较高(135～143),其次是饲用玉米和甜高粱(107～109),高粱和老芒麦最低(95～102)。综合分析结果表明,在半干旱地区种植甜高粱具有与饲用玉米同等的饲用价值,但甜高粱具有更高的产量,因此在半干旱区种植甜高粱具有一定的发展潜力。
关键词：
半干旱区 干物质产量 甜高粱 营养品质
[期刊] 中国农业大学学报
[作者]
赵真真 韩莹琰 李雅博 范双喜 郝敬虹 刘超杰 李婷
为了解叶用莴苣热激蛋白LsHsp70-1707基因在高温下的作用机制,通过同源克隆及RACE技术克隆并获得叶用莴苣热激蛋白LsHsp70-1707基因全长cDNA序列,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析基因在不同叶用莴苣品种中的表达量差异。该基因全长2 400bp(KP258179),开放阅读框为2 106bp,编码701个氨基酸,与西瓜(AAC03416.1)、牵牛花(ABZ04081.1)、黄瓜(CAA52149.1)、菠菜(AAB91471.1)等HSP70蛋白高度同源。实时荧光定量PCR结果表明:高温处理时,该基因在热敏品种中表达没有明显增加,随着处理时间的增加甚至表现为下调,而...
关键词：
叶用莴苣 HSP70 基因克隆 表达分析
[期刊] 南京农业大学学报
[作者]
孙智锋 杜念兴 徐为燕
将抗兔出血症病毒(RHDV)的 AA8-1和 CG4-1两株单抗(McAb)分别致敏双醛化人红细胞,混合后建立单抗反向间接血凝(McAb-RPHA)方法。其敏感性较常规血凝试验(HA)高256倍,最小检出量为0.214 ng/ml。此法对感染兔的心、肝、脾、肺、骨髓、血液等检出率均为100%;脊髓、淋巴结、肌肉等组织的检出率分别为62.5%,58.3%和37.5%。HA 的检出率除肝为100%外,其余均低于 McAb—RPHA,不能检出脊髓、淋巴结和肌肉样品中的病毒抗原。
[期刊] 中国农业科学
[作者]
马海明 柳小春 施启顺
【目的】确定GAS6(growt harrested-special 6)基因在染色体的物理位置,为该基因的克隆及功能研究打下基础。【方法】运用比较基因学的方法,根据人的该基因序列设计引物,从大围子猪基因组分离猪该基因的内含子9的片段,通过扩增体细胞杂种克隆板上27个样品和辐射克隆板上118个样品。【结果】分离了猪该基因包括内含子9的片段(GenBank收录号为AY880668),首次将GAS6基因物理定位于猪SSC11q11-17,与微卫星SW1452标记紧密连锁,LOD值为16.88,存留率为22%,在放射杂交图谱上的图距为56cR。【结论】GAS6基因区间定位结果与精细定位结果相一致,也...
关键词：
猪 放射杂交板 物理定位 GAS6基因
[期刊] 中国农业科学
[作者]
李雅博 李婷 韩莹琰 范双喜
【目的】通过克隆Hsp70相关基因,并利用VIGS分析叶用莴苣热胁迫下Hsp70表达量和形态变化,为解析热激蛋白基因Hsp70在高温胁迫下的响应机制及分子机理奠定基础。【方法】通过同源克隆及RACE技术,获得叶用莴苣热激蛋白LsHsp70-2711的cDNA全长序列,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析该基因在不同温度和不同高温时间下的叶用莴苣热敏品种‘P-S11’和耐热品种‘G-S59’的表达差异,确定基因和高温的相关性。根据VIGS技术,构建p TRV-LsHsp702711瞬时沉默载体,转化
[期刊] 中国农业科学
[作者]
任月 韩莹琰 李婷 郝敬虹 范双喜
【目的】克隆叶用莴苣热激蛋白Hsp90基因并探讨其响应热胁迫的相关机制,为揭示叶用莴苣抗热分子机制奠定理论基础。【方法】采用同源克隆和RACE技术相结合,从叶用莴苣叶片总RNA中克隆LsHsp90 cDNA序列。通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析LsHsp90在叶用莴苣耐热品种Z36和热敏品种S106受37℃和42℃热激后叶片的表达差异。【结果】该基因cDNA序列全长2 330 bp,开放阅读框2 097 bp,编码698个氨基酸,推导的蛋白质分子量约79.8 kD。蛋白质结构预测及同源比对分析表明,LsHsp90基因编码蛋白含ATPase位点和Hsp90保守结构域,并与拟南芥(AY...
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