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[期刊] 华中农业大学学报
[作者]
孙东发 李剑波 李长明
５１９９是一抽穗期比一般早熟大麦品种早２０ｄ左右的特早熟六棱皮大麦，对４个杂交组合６个世代（Ｆ１、Ｆ２、Ｂ１、Ｂ２、Ｐ１、Ｐ２）的抽穗期挂牌观察分析结果表明，大麦的出苗至抽穗天数及有效积温至少受３对效应大小不同、且存在互作效应的主效基因控制，迟穗性对早穗性呈部分显性，基因累加效应起主导作用。５１９９的特早穗性受３对存在隐性上位性效应的隐性基因控制（ｅ１ｅ１为隐性上位性基因），与其它主要目标性状无明显的负向关联。
关键词：
大麦 特早穗性 遗传 隐性上位性基因
[期刊] 农业现代化研究
[作者]
詹有俊 杨涛 孙建船 庄生仁 任福成 李渊 张璇
应用5个特早熟陆地棉品种进行完全双列杂交,对亲本、F1、F2三个世代研究表明:子棉产量、皮棉产量、单株结铃数以显性效应为主,加性次之;单铃重以加性效应为主,显性次之;衣分以显性效应为主,无加性效应,有微弱的上位性效应。生育期、霜前花率、铃期等早熟性状以加性效应为主,显性次之。纤维上半部平均长度、断裂比强度、马克隆值、伸长率、纺纱均匀指数、反射率等品质性状以加性效应为主,显性和上位性效应较小或者不存在。环境因素对产量、熟性及品质等性状均有极显著的影响效应。遗传和表型相关分析得出,子棉、皮棉产量与单株结铃数、衣分、霜前花率间均呈(极)显著正相关,与单铃重、生育期均呈(极)显著负相关。纤维上半部平均...
关键词：
特早熟 陆地棉 农艺经济性状 遗传相关
[期刊] 农业现代化研究
[作者]
詹有俊 杨涛 孙建船 庄生仁 任福成 张璇 李渊
用5个特早熟陆地棉(Gossypium hirsutum L.)品种进行完全双列杂交,分析了其农艺经济性状的配合力、遗传效应及其杂种优势。五个亲本品种的产量、早熟和纤维品质等主要性状的一般配合力和特殊配合力效应均达到(极)显著水平。产量性状以显性效应为主,早熟性状以加性效应为主,显性效应也相当显著,纤维品质以加性效应为主。同时环境因素对各性状均有极显著的影响效应。杂种优势分析表明,F1代的产量性状以皮棉产量的优势最强,平均为30.71%;子棉产量的优势次之,平均为25.02%;单株结铃数、单铃重、衣分的平均优势分别为16.47%、4.30%和4.10%。生育期和霜前花率等早熟性状F1代的优势比...
[期刊] 华北农学报
[作者]
黄冰艳 海燕 和现昌 刘文轩 申玉清
利用杂种Ｆ１花药培养，选育出了在北方冬麦区罕见的超早熟小麦新品系“花特早”。其突出特点是抽穗早，前期灌浆强度大，比一般小麦早熟７ｄ左右，高抗赤霉病；具有广泛的生态适应性，粒重稳定，丰产性好，为良好的早熟源及赤霉病抗源。
关键词：
小麦,花药培养,早熟性
[期刊] 湖南农业大学学报(自然科学版)
[作者]
马继凤 王悦 罗红兵 屠乃美
为提高特早熟春大豆的增产潜力,采用四元二次回归正交旋转组合设计,研究了播种期、栽培密度、苗前期追施复合肥、苗后期追施尿素4个主要栽培因子对特早熟春大豆生育期及产量的影响.结果表明:特早熟春大豆全生育期随播种期的推迟而明显缩短,与其他参试因子无显著相关;四因子对产量均有显著影响,其影响大小顺序为密度、播种期、苗前期施复合肥、苗后期施尿素;特早熟春大豆适合高密度、高肥水平下栽培;中等土壤肥力下单产3000kg/hm2以上的优化农艺模式32个,其主要决策因素的取值范围是:播种期3月25日至4月18日,种植密度57.3~61.2万株/hm2,苗前期施复合肥232.5~395.55kg/hm2,苗后期追...
[期刊] 西南农业学报
[作者]
易小艳 吴兴恩 鲁素君 杨学虎
【目的】探讨云南早熟温州蜜柑果实着色不良的原因及其影响因素。【方法】以温州蜜柑为试材,分析自然状态、树体遮光和尿素处理分别对温州蜜柑果实的品质和着色的影响。【结果】从6月开始到7月,果皮的L值,b值不断升高,9月达到最大值。果皮a值,6月到7月几乎无变化,表现为负值,且有下降趋势。【结论】云南省特早熟柑橘着色不良的原因主要是6-7月果皮a值(红绿色差指标)低。7月遮光处理后绿色下降,红色程度及总的颜色深度均高于对照。9月遮光处理L值、b值和对照几乎一致,但a值明显低于对照。尿素处理后,7月(处理45 d)
关键词：
柑橘 光照 尿素 着色
[期刊] 华北农学报
[作者]
樊云茜 周安定 薛至祥
通过对５７４份试材的综合分析研究及抗病低酚棉花新品种普棉１４号的成功培育，认为：①低酚与抗（耐）枯萎病不存在遗传负相关，选育抗病低酚棉花的较佳技术路线应该是，有性杂交渗人抗源基因—早代干病圃进行一次自然淘汰和人工定向选择—无病圃和病圃对中选个体进行交替种植选择。②感病的低酚棉品种或无抗源的低酚棉组合后代，若置病圃连续种植和筛选，亦可获得抗病材料，但需时较长，选效亦差。
关键词：
特早热,抗病,低酚棉,感病
[期刊] 湖南农业大学学报(自然科学版)
[作者]
马继凤 赵政文 窦铁生 胡正明 李小红 王悦
为了选育更适合于湖南省栽培条件下种植的春大豆高产优质品种,用丰产性较好、中熟偏早的春大豆品种湘春豆12号与早熟、优质春大豆品种湘春豆17号杂交,经多代选择、产量鉴定、品比试验及省内多点试验,于2006年育成了比普通早熟品种早熟6 d以上,且丰产稳产性好,适合湖南及南方类似地区种植,蛋白质、脂肪双高的春大豆新品种,2007年2月已通过湖南省农作物品种审定委员会审定,定名为湘春豆25号.
[期刊] 西南农业学报
[作者]
曾宪平 何跃忠
本文报告“早显Ａ”早熟性的遗传行为及特点。该不育系与晚熟恢复系配组，Ｆ１比它们的父本（晚亲）提早抽穗１５～２０天，并早于中亲值而接近不育系（早亲）。遗传分析表明，该不育系含有２对早熟主效基因和１～２对修饰基因控制抽穗期，属不完全显性，其显性度为－０．４１～－０．５６。同时，这两对主效基因中一对等位基因表现出基因互作关系，Ｆ２代早和晚的分离比为９∶７。
[期刊] 华中农业大学学报
[作者]
周发松 刘为兵 朱旭彤
用生态核不育大麦选系9201与可育大麦品系1154杂交，以自然结实率、目测花药等指标分析了F1、F2及F3代群体在武汉正常播种期（10月20日）条件下的育性表现。结果表明：F1代完全可育，结实率达98％；F2代的育性表现出明显的可育株：不育株为3：1的分离比例，F2单株结实率频率分布曲线至连续双峰分布。F3代不育株行：分离株行：可育株行为1：2：1。表明生态核不育大麦的雄性不育性由核内1对隐性生效基因控制，且受微效多基因的修饰。
关键词：
生态核不育大麦 雄性不育 遗传
[期刊] 西北农林科技大学学报(自然科学版)
[作者]
罗玉秀 张生萍 许唱唱 马小岗 杜德志
【目的】克隆特早熟春性甘蓝型油菜Ａ基因组上的ｓＢｎＦＬＤ基因，并对其进行表达研究，为该基因的功能及其在成花转变中的作用研究奠定基础。【方法】根据ＧｅｎＢＡｎｋ中已报道的拟南芥和白菜型油菜ＦＬＤ同源基因的保守序列设计引物，采用ＰＣＲ和ＲＴ－ＰＣＲ扩增特早熟春性甘蓝型油菜８６号品系（光周期不敏感）的ＦＬＤ同源基因，用ｑＲＴ－ＰＣＲ技术检测ｓＢｎＦＬＤ基因在８６号品系不同发育时期茎、叶和茎尖中的表达情况。【结果】克隆出了ｓＢｎＦＬＤ基因，命名为ｓＢｎＦＬＤ，在ＧｅｎＢＡｎｋ中的登录号为ｋＲ００３０７９．１。ｓＢｎＦＬＤ基因ＣＤｎＡ全长２ ３７６ＢＰ，有３个内含子，４个外显子，编码７９１个氨基酸残基，．．．
[期刊] 华北农学报
[作者]
刘文萍 赵文革 刘建平 任小俊 南怀林 张超美
1998年在山西特早熟棉区进行棉花双膜覆盖栽培试验 ,结果表明 ,双膜覆盖栽培具有显著的早熟增产效应。双膜覆盖能提高温度 ,提早生育 ,显著地促进了群体叶面积的发展进程 ,提高了群体光合生产率 ,增加了光合产物的合成和积累 ,并使之得到合理分配 ,最终获得早熟、优质、丰产
关键词：
棉花 双膜覆盖 生物学特性 生理学特性
[期刊] 南京农业大学学报
[作者]
陈兆夏 蒋国梁
小麦白粒品种抗穗发芽性具有明显的倾母现象，２８个组合正、反交杂种Ｆ１穗发芽率差异显著。不抗×抗和抗×不抗两组杂交组合Ｆ１、Ｆ２的抗穗发芽性表明，Ｆ１代的母体效应在Ｆ２仍能得到保持，抗穗发芽性遗传可能具有倾母遗传特点。白粒小麦品种的抗穗发芽性以多基因遗传为主，但亦有主基因的作用。多数组合的穗发芽敏感性呈部分显性。抗穗发芽性的广义遗传力中等偏高，平均６３０７％。用抗性亲本回交可提高其后代的抗穗发芽性。在小麦白粒抗穗发芽新品种选育中，早、中代选择及回交育种是可行的。
关键词：
小麦 白粒种质 抗穗发芽性 遗传
[期刊] 南京农业大学学报
[作者]
沈又佳 刘世家 吴兆苏
选用穗发芽抗性不同的6个杂种小麦的亲本品系组配成36个组合,对各组合亲本、正反交一代、二代和各回交后代的种子进行穗发芽率、α-淀粉酶活性的遗传分析。结果表明:正反交一代种子均偏抗,但存在母性效应;杂交一代有一定的负向杂种优势,杂交二代的负向优势又强于杂交一代;以抗性材料作母本,再用抗性亲本回交,后代抗性更高;穗发芽抗性受部分显性基因控制,而很少受完全显性基因控制;在核基因相同条件下,A型细胞质和T型细胞质对后代穗发芽抗性的影响没有差异。
[期刊] 中国农业科学
[作者]
侯永翠 颜泽洪 兰秀锦 魏育明 郑有良
利用RAMP和ISSR两种标记分别对60份大麦种质资源遗传多样性进行了检测。结果发现,两种标记都能揭示材料间较高的遗传多样性,其中ISSR标记多态性又高于RAMP标记。在RAMP分析中,每个引物可扩增出1～10条DNA片段,平均为5.27条;22个RAMP引物共扩增出116条DNA片段,其中98条具有多态性,多态性比率(PPB)为84.48%;平均多态信息量(PIC)为0.277;每个位点有效等位基因数(Ne)为1.602;材料间遗传相似系数GS变化范围为0.551～0.965,平均值为0.830。在ISSR分析中,每个引物可获得1～10条DNA片段,平均为5.95条;19个ISSR引物共扩增...
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