为探明滴水量对大豆花荚形成的影响规律，于２０１３和２０１４年在田间研究了Ｗ１（９７５ ｍ３／ｈｍ２、９００ｍ３／ｈｍ２）、Ｗ２（１ ５７５ ｍ３／ｈｍ２、１ ７２５ ｍ３／ｈｍ２）、Ｗ３（２ １７５ ｍ３／ｈｍ２、２ ５５０ ｍ３／ｈｍ２）、Ｗ４（２ ７５５ ｍ３／ｈｍ２、３ ３７５ｍ３／ｈｍ２）４种滴水量（头水盛花期）处理对０～４０ｃｍ土壤含水量和新大豆２７开花、结荚动态及产量的影响。结果表明：增加滴水量会直接增加０～４０ｃｍ土层含水量，提高含水量下限；Ｗ４处理下花期较Ｗ１延长２ｄ、开花节数增加１节、明显增加主茎１０～１５节的花数，Ｗ４处理下单株花数和单位面积总花数分别较Ｗ１增加９．９％～３．．．

［目的］探明高产大豆根系生长与花荚形成的关系，为大豆高产栽培提供理论依据。［方法］在田间条件下系统研究了９００（Ｗ＿１）、１ ７２５（Ｗ＿２）、２ ５５０（Ｗ＿３）和３ ３７５ ｍ～３·ｈｍ～（－２）（Ｗ＿４）滴水量对０～１２０ ｃｍ土层土壤含水量的影响，及４种滴灌处理下大豆品种‘新大豆２７号’０～８０ ｃｍ土层的总根干质量（沟壕法）、总侧根长（交叉法）与花荚形成的关系。［结果］增加滴水量对０～４０ ｃｍ土层土壤含水量的上、下限影响显著，对４０～６０ ｃｍ土层影响不显著，６０～１２０ ｃｍ土层的含水量仍呈下降趋势。增加滴水量主要促进０～４０ ｃｍ土层根干质量密度和侧根长的生长，导致根系总干质量．．．

为提高水稻产量和水分利用效率，以抗旱性不同的2个水稻品种T-43（常规早粳抗旱型水稻）和新稻1号（常规早粳旱敏型水稻）为试验材料，设置W1 (115.44 L/盆)、W2(98.12 L/盆)、W3(83.41 L/盆)3个滴水量处理，研究抽穗期和抽穗后20 d不同滴水量对水稻根系形态、分布、根冠比、产量和水分利用效率的影响。结果显示，W1处理下，抽穗后20 d各土层T-43品种根长密度（RLD）、根表面积密度（SAD）、根体积密度（RVD）较W2、W3处理分别提高了22.8%和33.1%、21.8%和37.7%、27.7%和32.8%，新稻1号则分别增加80.2%和53.2%、63.3%和88.9%、95.0%和32.3%。W2处理下，抽穗期T-43 RLD和SAD的β值较W1处理分别提高了0.4%、1.7%，新稻1号则分别增加0.3%、1.1%，其中抗旱型品种T-43在0～40 cm根长密度（RLD）及比根长（SRL）较其他处理增加了1.2%～55.2%,1.6%～29%；在40～60 cm根表面积密度（SAD）、根干质量（RDW）和平均直径（AvgDiam）分别增加了7.2%～13.8%、1.9%～3.0%、8.8%～9.4%，从而维持了T-43在滴水量比W1处理少17.32 L/盆的W2处理下，产量及其构成因子与W1差异不显著，WUE提高4.5%，而新稻1号随滴水量的减少产量及WUE分别降低了28.3%～79.8%和15.2%～71.7%。相关性分析显示，水稻0～20 cm浅层根系各形态指标与产量、产量构成因子及WUE存在显著或极显著正相关，且大于20～60 cm深层根系。综上，水稻根系形态学指标与产量、WUE间存在密切的相关性；通过适当减少滴水量（15%左右）调控作物浅层根系分布情况，促进抽穗后20 d根系发育，在不显著影响产量的前提下提高了水分利用效率；在生产上还应根据水稻品种对水分响应特性的不同制定合理的灌溉制度，以达到更高经济效益。

【目的】探讨玉米-大豆间套作下田间小气候的变化对大豆花芽分化进程的影响,以期为明确大豆对生长环境变化的反应机理提供形态学依据。【方法】于2018—2019年开展田间试验,采用二因素裂区设计,主因素是不同大豆品种:南豆25(ND)、桂夏3号(GX)和贡秋豆8号(GQ),副因素为种植模式:大豆单作(SS)、玉米-大豆套作(RI)和玉米-大豆间作(SI)。于2018年,在大豆出苗后40、47、54和61 d对其主茎顶端的花芽进行连续性的形态学解剖观察,并在此基础上于2019年进一步对大豆出苗后54 d的主茎顶端、中部和底部的花芽进行分部位观察。同时在2019年,统计分析不同种植模式下大豆冠层透光率、田间温度、相对湿度以及CO_2浓度等小气候的变化对大豆不同部位花芽分化进程的影响。【结果】2018年,3个大豆品种的花芽分化规律表现为GQ要快于ND和GX。在出苗后47 d和61 d,此时大豆处于营养生长后期和生殖生长前期,不同种植模式间的差异最大,表现为间套作的花芽分化进程要稍快于单作。2019年,对大豆营养生长到生殖生长转变的关键时期(出苗后54 d)的花芽分化进程进行分层观察发现,3个大豆品种均表现为冠层>中部>底部,但是在不同模式下的表现不一致,ND和GX在SS模式下的花芽分化进程要慢于RI和SI模式,GQ的花芽分化在3个种植模式之间的差异并不显著。ND、GX和GQ的透光率在出苗后60 d为1个拐点,此时RI和SI模式冠层的透光率与SS模式相比无显著差异,中部和底部的透光率虽呈下降趋势,但都要显著高于SS模式。而在出苗后70 d,ND、GX和GQ在SI模式的冠层透光率最低,分别是82.1%、88.2%和86.8%,而此时的SS和RI模式的冠层透光率均接近100%。在生殖生长后期,ND、GX和GQ在RI和SI模式的日均温度均要高于SS模式,同时RI模式要高于SI模式。不同种植模式下的ND、GX和GQ的相对湿度均在出苗后70 d有一个显著下降趋势,其中RI模式的相对湿度最低,分别是73.5%、75.4%和78.2%。ND、GX和GQ的CO_2浓度在RI和SI模式下都要低于SS模式,在间套作种植中下又以RI模式的CO_2浓度最低,尤其是在出苗后70 d分别比SS模式低10.3%、10.2%和10.9%。【结论】玉米-大豆间套作种植可以促进大豆花芽从营养生长到生殖生长的转变。在大豆生育后期,间套作模式下尤其是套作玉米收获后,套作大豆的中下层的透光率显著高于单作,行间温度、相对湿度和CO_2浓度均低于单作,这种带状间套作种植模式的大豆行间微环境优于单作,有利于大豆生殖生长后期荚果的发育,为间套作大豆产量形成机制提供了形态学依据。

为提高特早熟春大豆的增产潜力,采用四元二次回归正交旋转组合设计,研究了播种期、栽培密度、苗前期追施复合肥、苗后期追施尿素4个主要栽培因子对特早熟春大豆生育期及产量的影响.结果表明:特早熟春大豆全生育期随播种期的推迟而明显缩短,与其他参试因子无显著相关;四因子对产量均有显著影响,其影响大小顺序为密度、播种期、苗前期施复合肥、苗后期施尿素;特早熟春大豆适合高密度、高肥水平下栽培;中等土壤肥力下单产3000kg/hm2以上的优化农艺模式32个,其主要决策因素的取值范围是:播种期3月25日至4月18日,种植密度57.3~61.2万株/hm2,苗前期施复合肥232.5~395.55kg/hm2,苗后期追...

为揭示不同施氮量对滴灌高产春大豆干物质积累及转运的影响。在大田条件下,分析4种施氮量(0、75、150和225kg/hm2)处理对滴灌高产春大豆干物质积累及其对茎秆干物质转运的情况。结果表明:增加施氮量增加叶面积指数主要是主茎7~19节叶面积增加的结果;施氮肥增加干物质的积累,当干物质积累量达到最大时,增加干物质量主要是茎秆中上部节杆物质积累量增加的结果;施氮肥增加茎秆中上部节物质向籽粒的转移量、转移率和对粒重的贡献率和产量。施氮肥增加植株中上部节叶面积,提高茎秆干物质的积累量,并提高向籽粒的转移量、转移率和对粒重的贡献率。以N150处理的产量较高为4 889.62kg/hm2,其最大干物质量为16 133.8kg/hm2,其中,茎秆干物质为5 364.7kg/hm2,茎秆干物质向籽粒转移量为1 830.5kg/hm2、转移率为34.12%。

大豆是重要的油料和粮食农作物,大豆的多数农艺性状均为重要的数量性状,对大豆的数量性状进行基因定位具有重要的研究和应用价值.以美国半矮杆大豆品种Charleston与高蛋白品系东农594杂交得到的154株RILs群体作为实验材料,利用在亲本之间表现多态的SSR引物对群体进行分析,在群体开花期,利用数码相机获取花的图片,再利用Photoshop7.0软件测其色度值,根据已有的遗传图谱,利用浙江大学朱军的QTLmaper2.0对数据进行分析.根据LOD值的大小,确定与大豆花色有关的两个QTLs主要分布在F连锁群上,其相关QTL在GMRUBP和Satt030,Satt030和Satt146引物之间出现...

【目的】针对进境大豆种子上症状相似的菜豆荚斑驳病毒（Ｂｅａｎ ｐｏｄ ｍｏｔｔｌｅ ｖｉｒｕｓ，Ｂｐｍｖ）和大豆花叶病毒（ｓｏｙＢｅａｎ ｍｏｓａｉｃ ｖｉｒｕｓ，ｓｍｖ），建立同时快速检测２种病毒的多重ｒｔ－ｐｃｒ技术。【方法】根据ＧｅｎＢａｎｋ公布的Ｂｐｍｖ、ｓｍｖ外壳蛋白基因序列，设计２对特异性引物，以复合感染Ｂｐｍｖ、ｓｍｖ的大豆种子为材料，提取ｄｓｒｎａ作为模板进行多重ｒｔ－ｐｃｒ的引物浓度、退火温度和循环数的优化。利用优化建立的多重ｒｔ－ｐｃｒ方法分别对健康大豆种子、Ｂｐｍｖ、ｓｍｖ及２种病毒复合感染的大豆种子进行检测，测定该方法的特异性。利用健康大豆种子提取的ｄｓｒｎａ，将从复合．．．

为揭示滴水量对冬小麦根系生长和耗水特征的影响规律,以新冬18号为材料,田间研究了1 620 m3/hm2(W1)、1 950 m3/hm2(W2)、2 400 m3/hm2(W3)、2 850 m3/hm2(W4)4种滴春水处理对0~100 cm土层含水量空间变异、0~60 cm土层根系生长和产量分布的影响。结果表明,随着滴水量的增加,增加各土层的含水量,毛管间距1/2处0~40 cm土层含水量增幅远大于毛管处;增加0~60 cm根干质量密度、根长密度和根系活性,且毛管间距1/2处的增幅远大于毛管处;产量增加显著,距毛管第3行产量增幅远大于毛管第1行,以W4最高,为7 827.5 kg/hm2...

【目的】针对东北北部地区大豆主产区早春低温、保墒能力差，导致单产水平较低等问题，探究玉米大豆轮作模式下不同中耕时间和深度对大豆田土壤温湿度、大豆光合特性指标和产量的影响，为大豆产量稳定提升提供有力支撑。【方法】试验于 2019—2020 年在黑龙江省鹤山农场进行，采用田间小区试验方法，以当地主栽品种黑河 43 为试验材料，设置4 种不同的中耕处理：常规培土（T1）、提前培土（T2）、常规深松（T3）和提前深松（T4），研究中耕时间和深度对土壤温湿度、大豆叶面积指数、株高、气体交换参数、光合产物积累与分配和产量的影响。【结果】（1）在相同中耕深度的基础上，提前培土处理（T2）较常规培土处理（T1），盛花期（R2 期）土壤温度和湿度分别提高 5.88%—6.54%、3.57%—4.03%(P<0.05）。【结论】提前深松处理（T4）能够改善土壤温度和湿度，提高气体交换参数，促进植株净光合产物积累，延缓叶片衰老，提高大豆产量，适宜于东北北部旱作农业区推广应用。

干旱对农业生产影响巨大，开展干旱胁迫对大豆生理及产量影响的研究，将为干旱地区大豆生产提供理论依据。利用塑料整理箱进行了干旱胁迫对大豆光合生理、叶片抗氧化物酶和渗透调节物以及生物量、产量影响的研究，土壤水分为干旱（４５％～５５％的田间土壤最大持水量）和湿润（８０％～１００％的田间土壤最大持水量，ＣＫ）２个水平，进行了２年的试验研究。结果表明，干旱胁迫使大豆净光合速率、气孔导度、蒸腾速率均明显下降，使水分利用率增加；干旱胁迫对大豆叶片过氧化酶（ＰＯＤ）和超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）含量无显著影响；干旱使大豆叶片丙二醛（ＭＤＡ）含量、还原糖含量和可溶性总糖含量增加２５．００％，４７．０９％和４７．１６％．．．

通过2004年棉花生长季田间试验,我们研究了膜下滴灌棉花关键生育期不同灌水量和灌水次数对其生长、产量及水分利用效率(WUE)的影响,旨在建立河北南部棉区滴灌条件下的优化灌溉模式,提高作物水分利用效率,达到节水增产目的。试验结果表明:不同灌水方式对棉花产量和水分利用效率的影响具有显著差异,棉花需水关键期花铃期分2次少量灌水处理,每次灌水量10.42 mm,明显优于两次多量灌水和集中一次灌溉等其他处理,产量和WUE最高,分别高达4 929.0 kg/hm2和0.98 kg/m3,具有明显的节水增产效益。

【目的】以近年来广西发展的一年三熟"春玉米‖春大豆/夏大豆"间套作模式为研究对象,通过揭示其增产、增效机理及玉米、大豆种间作用关系,为更好的利用推广该模式的间套作优势提供科学理论依据。【方法】试验采用单因素随机区组设计,以土地当量比(LER)、种间竞争力(A)、产量、经济效益等不同量化指标对广西"春玉米‖春大豆/夏大豆"(A1)、"春玉米/夏大豆"(A2)2种间套作模式和"春玉米—夏大豆"(A3)、"春大豆—夏大豆"(A4)2种一年两熟轮作种植模式进行评定,以探讨A1种植模式产量、经济效益及种间竞争力变化。【结果】相较于各作物单作,一年三熟"春玉米‖春大豆/夏大豆"间套作模式下,春大豆、春玉米植株变高,产量降低;夏大豆百粒重增加,产量增加;LER=2.49>0,Ams1>0,Ams2

感染大豆花叶病毒（ＳＭＶ）的大豆在发病初期其叶片除还原糖以外，其它各类碳水化合物含量均下降，包括总糖，总可溶性糖、不溶性糖、非还原性糖、但总可溶性蛋白、总游离氨基酸均明显增加．这说明ＳＭＶ侵染明显地抑制了寄主碳水化合物代谢，但促进了寄主氮化合物代谢．因此ＳＭＶ侵染大豆后，在消耗碳水化合物的基础上，优先合成各类蛋白质、这有利于ＳＭＶ的复制．另外在感染ＳＭＶ的大豆中，还发现总氮量增加，这说明ＳＭＶ浸染刺激了寄主对氮的吸收并直接合成各种氨基酸，而有利于病毒的增殖．另一方面由于病毒的增殖不破坏寄主本身的蛋白质，所以氮吸收的增加对寄主起到一种保护作用。

大豆单株荚数是构成大豆产量的重要因素之一,同时在大豆种质资源中也是一个变异范围较广的性状,为了有助于大豆单株荚数分子选择育种,以大豆多荚材料C025和少荚材料JD18为亲本,以通过杂交构建的F2群体为材料,对亲本及遗传群体进行2 a(太原2017、太原2018)表型性状和基因型数据分析,同时结合利用已知的大豆SSR遗传图谱,结果显示,共定位大豆单株荚数QTLs 33个,解释的表型变异为0.2%～56. 4%;通过元分析整合最终共定位大豆单株荚数23个QTLs,其中有5个QTLs(q PN. C2-3、q PN. I、q PN. C2-4、q PN. C1和q PN. L)与前人的研究重叠,分别位于C2、N、C1这3条染色体上;其余18个QTLs是研究发现的控制大豆单株荚数新的QTLs(q PN. D1a、q PN. N、q PN. C2-1、q PN. C2-2、q PN. M、q PN. A2-1、q PN. A2-2、q PN. K、q PN. O-1、q PN. O-2、q PN. B1、q PN. F、q PN. B2、q PN. E、q PN. J、q PN. D2-1、q PN. D2-2、q PN. G)。q PN. A2-1、q PN. C2-4和q PN. C1(贡献率分别为56. 4%,29. 5%,35. 4%)这3个QTLs可被多环境重复检测且贡献率较高,因此,其可以作为主效QTL进行后续大豆单株荚数分子研究。由于大豆单株荚数是一个易受环境影响且由多位点控制的复杂数量性状,研究检测到一些新的QTLs,并且也验证了一些前人检测的大豆单株荚数QTLs,同时整合目前比较完善的大豆单株荚数QTLs。