幼年期泡桐顶芽越冬死亡,翌年多利用侧芽以假二叉分枝的形式生长,造成"冠大干低",严重影响桐材产量与质量。了解泡桐顶芽死亡的原因、机理及研究进展,对木本植物芽研究具有重要的理论意义与应用价值。本文对可能导致泡桐顶芽死亡的原因及机制进行综述,重点阐述泡桐顶芽死亡与顶芽生长发育状况、温度、水分、光周期、平埋、内源激素及程序性死亡之间的关系,并对引起泡桐顶芽死亡若干亟待解决的问题进行讨论。

以毛白33泡桐为研究对象,通过外部形态观察研究泡桐生长停止和顶芽死亡过程,同期观测其光合特性,并分析影响光合速率的主要因素。结果表明:泡桐的高生长停止于9月下旬;9月底10月初,多数泡桐顶芽已经由绿变褐而干枯;地径生长的停止期晚于高生长;泡桐光合速率的日变化是双峰型,存在光合午休现象;叶片净光合速率与蒸腾速率、光合有效辐射、气孔导度呈极显著正相关性;叶片净光合速率与叶温呈显著正相关性;非气孔因素可能是诱导泡桐顶芽死亡的主要原因;9—10月泡桐的光合速率有所下降,但仍维持较高的水平,且主要用来粗生长和休眠侧芽的形成;泡桐顶芽枯死是进化过程中采取的一种适应策略。

用常规方法对兰考泡桐苗木顶芽水分变化特征研究表明 ,兰考泡桐苗木顶芽与侧芽和与枝条相比 ,具有较强的保水力 ;顶芽RWC在入冬前后下降幅度较大 ,与旬平均低温呈显著正相关 ;侧芽RWC与枝条RWC较顶芽RWC与枝条RWC为相关 .水分胁迫可能是兰考泡桐苗木顶芽死亡的原因之一 .此外 ,对不同条件下兰考泡桐苗木顶芽和顶端苗干不同条件下的失水速率 ,与顶芽有关的物候等问题进行了探讨

【目的】探讨日照长度与温度、水分等因子对泡桐顶芽生长发育的影响，以期探明泡桐顶芽死亡原因及机制。【方法】通过日照长度处理、日照长度与营养调控及日照长度、温度和水分调控等方法，对泡桐生长状况进行分析。【结果】１）日照长度对泡桐苗木株高影响差异极显著，延长日照长度可促进苗木高生长，延长当年生长期；不同日照长度处理下高生长停止时间由早到晚依次为８ ｈ（８月２７日）、１２ ｈ（９月３日）和１４ ｈ（９月３日）、１６ ｈ（９月１０日），２４ ｈ日照长度下高生长停止时间最晚，为９月２４日左右，且后期切枝水培顶芽萌发率最高。２）日照长度与施肥对泡桐高生长的影响具有交互作用，１２ ｈ和２４ ｈ日照长度下施肥对．．．

The overwinter terminal buds of Paulownia elongata seedlings,tranplanted in February or before the mid of March in Zhengzhou of Henan Province were not able to flush due to water lost from the buds,and the bud died from the dry within 15～20 days after transplantation. Supplementary measures would be...

在河南省郑州市以1年生毛白33泡桐为试验材料,利用间接酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定梢枝顶芽、上部侧枝、中部侧枝和下部侧枝的顶芽内源激素含量动态变化。结果表明:1)梢枝顶芽、上部侧枝顶芽、中部侧枝顶芽及下部侧枝顶芽IAA的变化趋势一致,变化趋势为"降低-升高-降低",只是上部侧枝顶芽IAA升高后降低的趋势可能会推迟;2)梢枝顶芽、上部侧枝顶芽和下部侧枝顶芽GA3含量变化趋势基本相同,均呈现出"上升-下降-上升-下降"的"双峰"形;而中部侧枝顶芽GA3含量呈现出"下降-上升-下降"的趋势;3)不同部位顶芽ABA含量均是先升高,之后下降,最后在较低水平上趋于稳定状态;4)泡桐不同部位顶芽ZR...

【目的】为探究外源ABA是否能促进泡桐形成休眠芽以及对泡桐顶芽生理特性和内源激素的影响，解决泡桐顶芽死亡问题实现高干材培育提供理论与技术参考。【方法】本研究以2年生白花泡桐盆栽苗为试验材料，对泡桐的顶芽和叶片分别喷施不同浓度的ABA(70、90、110 mg^.L^-1)，外施ABA后对顶芽的外部形态变化追踪以及分析幼苗叶片内源激素[脱落酸（ABA）、吲哚乙酸（IAA）、赤霉素(GA₃)、玉米素核苷（ZR）]、渗透调节物质[可溶性蛋白（SP）、可溶性糖（SS）、脯氨酸（PRO）]、膜系统[相对电导率（REC），丙二醛（MDA）]和抗氧化酶[超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）和过氧化氢酶（CAT）]活性随处理时间的变化。比较不同处理对泡桐内源激素和内含物的影响，探讨泡桐顶芽对外源ABA的响应机制。【结果】1)泡桐顶芽和叶片喷施不同浓度ABA的效果有很大差异，其中以90 mg^.L^-1ABA喷施叶片的效果最佳，相比其他处理更能促进叶片的生长，延迟顶芽萎缩发褐时间，但泡桐仍未形成休眠顶芽，顶芽最终死亡。2)外施ABA后能明显提高SOD活性和POD活性，缓解活性氧积累带来的危害，其中90 mg^.L^-1ABA喷施叶片的效果最佳；9月5日到9月19日外源ABA提高CAT活性，而在9月26日后降低CAT活性含量；外施ABA能降低顶芽的MDA含量和相对电导率，但在整个过程中MDA含量和相对电导率均呈上升趋势，只在一定程度上延缓膜脂过氧化对细胞膜的伤害；9月19日后顶芽的可溶性糖、脯氨酸含量显著提高，进一步促进枝条渗透调节物质积累从而提高抗寒性；而对可溶性蛋白含量无明显效果。3)外源ABA显著提高了顶芽内源ABA的含量，其中90 mg^.L^-1ABA喷施叶片的效果最显著；9月26日前外源ABA显著提高IAA含量，随后IAA含量降低；在9月19日前外源ABA显著提高ZR含量；9月12日前高浓度外源ABA降低GA₃含量，低浓度则无明显影响，在9月12日后外源ABA提高GA₃含量。【结论】外施ABA能明显促进小叶的生长，显著提高顶芽内源ABA、IAA、ZR含量和抗氧化酶活性，对相对电导率和MDA上升有明显的抑制效果，其中90 mg^.L^-1ABA喷施叶片的效果最显著；在一定程度上缓解了活性氧和对细胞膜的伤害，提高抗寒能力，延迟顶芽萎缩发褐时间，但内源ABA整体呈降低趋势，最终没有形成休眠芽。

为探明泡桐顶芽枯死原因以及利用侧芽进行人工接干的理论基础 ,采用切枝水培法研究了毛白 33泡桐顶侧芽休眠发育的温度特性。结果表明 :①毛白 33泡桐的顶芽和侧芽 1不是因为早霜或寒冷冻害而死 ,可能是进化过程中采取的一种适应策略 ;②毛白 33泡桐侧芽 2、3、4发育成了冬休眠芽 ,能够抵御冬季寒冷而越冬 ,并利用冬季低温信号解除其休眠 ,使冬芽萌发可能温度范围向低温方向扩大 ;③毛白 33泡桐侧芽 2、3、4在春季可以同时萌发 ,但侧芽 3萌发率稍高些 ,而侧芽 5难于萌发 ;④在 2 5℃下上部侧芽的萌发一定程度上抑制了下部侧芽的萌发 ,但 15℃下不存在上部侧芽萌发抑制下部侧芽萌发的现象...

在我国北方泡桐栽培区由于泡桐顶芽在冬季枯死，通过假二叉分枝的方式进行自然接干，造成出材率低，尖削度大，树干形数小，给泡桐的木材生产带来了巨大的损失。为此我国的泡桐科研工作者经过近４０年的努力，对泡桐干形进行了遗传改良，并在此基础上，围绕干形培育对泡桐的高干壮苗、人工接干、修枝、栽培密度与干形、混交与干形及其上述栽培管理措施与泡桐丛枝病的关系等问题进行了一系列研究。本文对我国泡桐干形培育的上述研究进行了综述，并对泡桐干形培育若干亟待解决的问题进行了讨论。

在相同立地条件下，分别对兰考泡桐林分、四旁树和孤立木样木（包括依靠不定芽自然接干的１５０株和人工接干的３０株）与接干有关的生长因子进行实测，并建立兰考泡桐接干形率与主要生长因子的数学模型；不同栽植方式对接干形率、第一接干高均有显著影响；第一接干高与苗高呈负相关，但相关性不显著；第一接干发生时的树龄以３～４ａ对接干形率的影响最佳，５ａ以后接干效果较差．同时对兰考泡桐不定芽接干各种树形图谱及其在各栽植条件下所占的比例、兰考泡桐第一接干发生时的树龄分布及林分、四旁树、孤立木条件下的相应接干方式等问题进行了探讨．

自然死亡系数是渔业资源评估中不可或缺的重要参数,其准确度直接决定了资源评估结果的可靠性,进而影响渔业管理策略的制定。本文从生活史参数、标志回捕和年龄结构3个方面列举了国内外自然死亡系数的常用评估方法,讨论了相关方法的优缺点及影响因素,并以犬齿牙鲆(Paralichthys dentatus)和中国近海鱼类为例对比分析不同模型的计算结果。在此基础上,着重介绍了Pauly经验公式在中国近海主要经济鱼类自然死亡系数评估中的应用进展及存在问题。根据渔业资源调查和研究数据现状,认为现阶段使用Pauly经验公式评估中国近海经济鱼类自然死亡系数具有积极作用。

对河南省兰考县１９８５～１９９５年泡桐大袋蛾发生和防治情况的分析结果表明：泡桐大袋蛾的发生可分为蔓延期（１９８５～１９９０年）、高峰期（１９９１～１９９２年）和破产消亡期（１９９３～１９９５年）．在发生蔓延期，大袋蛾年扩散速率平均为１１５％；在发生高峰期，全县受害，扩散速率接近０；在破产期，大袋蛾种群趋于灭亡．根基注射甲胺磷防治效果较好，飞机低容量或超低容量喷雾防治是控制大面积大袋蛾危害的最有效手段．不同虫口密度下大袋蛾损叶量没有显著差异，幼虫前４龄平均损叶量为１９１．７１ｃｍ２．不同虫口密度条件下饲养的幼虫，其百叶损耗平均用时有显著差异，其中密度为４００头／百叶时，百叶损耗平均用时为３１ｄ，...

该文从水势和水量两个角度,在正常水分状况下,对泡桐叶片的水分特征进行研究.结果表明:泡桐序列叶片绝对含水量(Wd)呈抛物线变化,即嫩叶>老叶>成熟叶,叶片间相对含水量(Wr)无差别.在叶片的吸水过程中,成熟叶和老叶具有明显的稳定期,嫩叶却不明显,吸水速率为成熟叶>老叶>嫩叶.从开始浸泡至拐点的时间嫩叶为3h54min,成熟叶3h42min,老叶3h48min.在失水过程中,老叶和成熟叶之间无差别,嫩叶的失水速度却明显快于成熟叶和老叶,但到达拐点的时间最短为成熟叶(3h24min),嫩叶和老叶无差别(3h34min,3h33min).泡桐序列叶片水势变化的一个主要特点是在成熟的功能叶片处有明显的...

根据8年生泡桐胸径、树高和材积等性状的早晚期相关系数建立的回归方程算出的年选择效率表明:以3年生胸径估计12年时胸径和材积;以3年生胸径和树高估计15年时材积,均具有极显著的相关性(r=0.5857～0.6360)和最高的选择效率(1.90～2.54),说明当泡桐无性系树龄达3年时即可根据胸径和树高进行早期选择;材积早晚期相关不显著,不宜作为早期选择的性状。

泡桐材色在树干或侧枝圆盘年龄上从里向外呈现"深 浅 深"的径向变化形式。在不同高度上,泡桐材色随树高增加逐渐变浅,在靠近梢部时又有变深的趋势;泡桐枝材的材色变化规律与干材相似,可以用6年生的成熟枝材来评估干材材色。