搜索文献-EPS

年份: 2010(1)

作者: 佘(1); 张(1); 斌(1); 新(1); 昌(1); 梁(1); 毅(1); 田(1); 祥(1); 群(1); 运(1)

学科: 传(1); 基因(1); 基因工程(1); 工程(1); 遗(1); 遗传(1); 遗传工程(1)

机构: 业(1); 业大(1); 中农(1); 农(1); 农业(1); 农业大学(1); 华中(1); 国家(1); 国家重点(1); 大学(1); 大学生(1); 学(1); 学生(1); 学院(1); 实验(1); 实验室(1); 室(1); 家(1); 微(1); 微生(1); 微生物(1); 微生物学(1); 技术(1); 技术学院(1); 生命(1); 生命科学(1); 生物(1); 生物学(1); 科学(1); 科学技术(1)

基金: 2003(1); 2003cb716004(1); 716004(1); 973(1); cb(1); 划(1); 科技(1); 科技部(1); 计划(1); 资助(1); 部(1); 项目(1)

期刊: 业大(1); 中农(1); 农(1); 农业(1); 农业大学(1); 华中(1); 大学(1); 学学(1); 学报(1)

全选本页取消本页

共检索到1条记录

发布时间倒序

发布时间倒序
相关度优先

文献计量分析

结果分析(前20)
结果分析(前50)
结果分析(前100)
结果分析(前200)
结果分析(前500)

泉古菌Sulfolobus islandicus PCNA1的原核表达及其多克隆抗体的制备

[期刊] 华中农业大学学报 [作者] 田斌张昌毅佘群新梁运祥

泉古菌Sulfolobus islandicus中PCNA有3个同源类似蛋白,本研究选取PCNA1作为研究对象,为获得可溶性表达的PCNA1蛋白,制备多克隆抗体,深入了解PCNA1基因的功能,将PCNA1基因片段克隆到组氨酸标签融合的表达载体pET30a中,利用IPTG诱导,金属螯合亲和层析进行纯化分析表明,融合蛋白大部分可溶。紫外分光光度法测定纯化蛋白的纯度可达90%以上,浓度约为2 mg/mL。免疫家兔制备多克隆抗体,ELISA检测抗血清效价可达1∶10 000以上,Western印迹检测证明抗体特异性良好。

关键词：泉古菌 PCNA1基因原核表达金属螯合亲和层析多克隆抗体

首页
下一页
尾页
第 页

文献操作() 导出元数据文献计量分析

全选

导出文件格式：WXtxt

作者：

删除

推荐搜索

青鱼Dazl基因的原核表达及其多克隆抗体制备罗非鱼AMH基因的原核表达及多克隆抗体制备鸡PERK的原核表达及多克隆抗体的制备玉米ZmICS1和ZmSARD1的原核表达及多克隆抗体制备拟南芥乙烯应答基因HLS1的原核表达及多克隆抗体制备巨型艾美耳球虫IMP1基因的原核表达及多克隆抗体的制备 FAdV-4 NP株F1蛋白原核表达及多克隆抗体的制备溶藻弧菌外膜蛋白OmpK的原核表达及多克隆抗体制备团头鲂转录因子Nanog的原核表达及其多克隆抗体制备奶山羊EGFR蛋白胞外区的原核表达及其多克隆抗体的制备