辽宁兴城油松种子园中的 2 8号无性系是雌性不育变异体 .为了探索不育原因 ,揭示与育性相关的分子机制 ,该实验运用RAPD技术对 2 8号雌性不育系及部分可育系进行分析 ,目的在于寻找与 2 8号不育系遗传背景最相近的可育系 ,为进一步研究提供选材依据 .实验结果表明 ,5 9个 10碱基的随机引物共扩增出 2 36个条带 ,其中具有多态性的条带有 4 2个 ,占 17 8% ,证明供试油松无性系间遗传变异性较小 .用NTSYS2 0软件包进行结果分析 ,发现可育系中15号无性系与 2 8号不育系遗传距离较近 ,此组材料可用作研究油松雌性不育分子机制的对比材料 .用S37号引物从2 8号雌...

该文在不育系雌配子体休眠解除期(Ⅰ)、游离核停止分裂期(Ⅱ)、败育期(Ⅲ)时,取油松可育系和不育系胚珠、珠鳞及由胚珠诱导的悬浮细胞为材料,比较了它们在重量(w)、可溶性糖(ss)、游离氨基酸(aa)和可溶性蛋白质(sp)含量上的变化.结果表明:不育系连体胚珠在Ⅰ期,ss、aa和sp低于可育系;Ⅱ期,ss、aa高于可育系,sp低于可育系;到Ⅲ期,只有aa高于可育系.不育系连体胚珠在3个发育时期,w和aa呈上升趋势,ss和sp分别呈下降趋势.而可育系连体胚珠的鲜重(fw)、sp呈上升趋势,ss、aa呈下降趋势.在相同营养物质和植物激素条件下,相应连体胚珠发育时期离体培养的两系胚珠和悬浮细胞在fws...

【目的】研究RN型大豆细胞质雄性不育系、保持系雌性育性差异,明确RN型大豆细胞质雄性不育系是否存在雌性育性降低的现象,探讨不育系雌性育性与异交率的相关性。【方法】首先在200余份RN型细胞质雄性不育系中,依据异交结实率高低,选择有代表性的不育系及保持系6对;然后通过网室内投放蜜蜂传粉对不育系进行异交率鉴定,确定不育系的异交率高低水平;再对6份不育系利用同一父本恢复系进行不去雄人工杂交试验,明确不同异交结实率不育系在接受外来花粉受精结实方面是否存在差异;最后利用同一恢复系作共同父本,通过去雄、不去雄人工平行杂交方法,研究不育系及对应保持系间杂交成活率差异,对6份不育系及6份对应保持系雌性育性进行分析,同时分析不育系异交率与雌性育性的相关性。【结果】网室异交率鉴定表明,供试6份不育系异交率存在显著差异,最高达49.46%,最低仅15.94%。6份不育系在人工授粉杂交成活率上也存在显著差异,高异交率不育系(JLCMS101A和JLCMS82A)杂交成活率显著高于中、低异交率不育系,中异交率不育系(JLCMS9A和JLCMS47A)杂交成活率显著高于低异交率不育系(JLCMS89A和JLCMS31A)。人工去雄平行杂交成活率,高、中异交率不育系显著高于低异交率不育系;高、中、低异交率保持系间杂交成活率无显著差异;杂交成活率在高、中异交率不育系与对应保持系间无显著差异,而低异交率不育系的杂交成活率显著低于其对应保持系的杂交成活率。人工不去雄平行杂交成活率,高异交率不育系杂交成活率显著高于中、低异交率不育系杂交成活率;高、中、低异交率保持系间杂交成活率无显著差异;高、中异交率不育系的杂交成活率与对应保持系的杂交成活率无显著差异,而低异交率不育系的杂交成活率则显著低于其对应保持系的杂交成活率。【结论】在大豆RN型细胞质雄性不育系中,高异交率不育系雌性育性正常,低异交率不育系中存在因雌性育性差而影响正常结实的情况,雌性育性差是造成其异交结实性低的原因之一,不同异交率不育系对应保持系雌性育性均正常;不育系网室异交率与不育系去雄杂交成活率呈极显著正相关,不育系网室异交率与不育系不去雄杂交成活率也呈极显著正相关。去雄和不去雄平行杂交结果均可用于鉴定不育系的雌性育性。

于１９８５～１９９５年在河南省卢氏县油松种子园连续观测了３１个无性系的雌雄球花产量，结果表明，雌、雄球花量无性系间差异达极显著水平，两者无性系重复力在分析的６ａ中分别高于６５．１２％和８６．４９％。无性系雌、雄球花量与年度的互作效应亦达到极显著水平，其方差分量分别为１２．０３％和３７．９４％。由于雌、雄球花量存在大小年现象，无性系选择尚须在稳定性筛选的基础上进行。不同无性系雌、雄球花量年份稳定性差异大，所分析的３１个无性系中，雌、雄球花量稳定的无性系各有２０和２２个，因此，选择花量大且稳定的无性系建园是可能的。此外，还就雌、雄球花量变异对球果中饱籽和空籽数及种子遗传组成的影响作了讨论

油松雄球花于６月下旬开始分化，小孢子发生在翌年的４月２０日左右，４月底或５月初散粉．成熟的花粉粒为４个细胞．雌球花７月中旬分化，次年４月下旬或５月上旬形成大孢子母细胞，经减数分裂后，形成大孢子．雌配子体经历游离核、细胞化、颈卵器及卵细胞形成等阶段后，５月下旬受精，从传粉到受精约需１３个月．胚胎发育包括原胚、胚胎选择及发育和胚胎成熟３个阶段，历时３个半月．不同无性系在雌雄球花发端时间和大小孢子发育进程上存在较大差异，观察的５个无性系进入同一发育阶段的时间最多可相差１０ｄ，平均变幅为一周上下．该文还对新梢生长与花芽分化、胚珠和花粉败育作了讨论．

为研究光周期敏感雌性不育苎麻(PFSR)雌性育性转换的光温效应,在自然温度条件下进行了人工光周期处理,并对自然光温变化与PFSR雌性育性变化的相关性进行了分析.结果表明:在湖北荆州(30°24′N)6至7月,PFSR雌性育性转换的临界日长为13h20min/d至13h30min/d.曙、暮光对雌性育性的调节起作用;雌性育性主要由日照长度控制,温度没有明显效应.

利用１５个同工酶位点４８个有效等位基因，在对一油松种子园３４个无性系育种值的估测基础上，分析了３４个育种值递增无性系数递减的选择群体和３４个无性系数递减的随机抽样群体的遗传多样性参数，以及参数随育种值和群体规模变化的关系．结果表明：在选择群体中，①平均等位基因数量（Ａ）和多态位点百分率（Ｐ０．０５）随群体中无性系数的减少而降低；②基因多样性（Ｄ）和实际杂合度（Ｈｏ）在群体中随育种值增加而增加，不因群体的无性系数量的减少而降低；③Ｄ和Ｈｏ随育种值增加的变化符合指数模型规律．

在河南卢氏油松种子园对 4 6个无性系结实初期和结实盛期开花物候作了观测。结果表明 ,一般雌球花可授期比雄球花散粉期来得早 ,持续时间长 ,散粉期含在可授期内 ;散粉期和可授期同步性较好 ;在不同年份开花始期前后相差 2～ 3d,开花始期早晚与当年≥ 10℃的活动积温有关。由于受花期温度和降雨等因素的影响 ,不同年份花期长短可相差 10 d左右 ,但不存在花期不遇 ;不同无性系在开花物候上存在很大差异 ,但在不同年份各无性系在始花时间上序次则相对稳定 ,无性系内分株间开花物候仅有 1～ 2 d的差异 ;位于树冠北向的雌雄球花各日期在开花频率上与其它 3个方位有较大差异 ,始花期推后 1d左右。...

植物的雌性不育通常是由雌性器官的发育异常造成的 ,包括胚珠、胚囊、卵细胞的发育异常 .该文在参阅了相关文献资料的基础上 ,结合该实验室在文冠果雌性不育方面所做的初步研究工作 ,从形态解剖、组织切片及生理生化等方面总结了雌性不育的表现形式 ,从基因特征、生长调节物质及环境因素等方面总结了引起雌性不育的可能原因 ,还对克服雌性不育的途径等进行了综述 .提出从寻找与育性相关蛋白入手 ,通过测序合成探针 ,在已建立的cDNA文库中进行差示筛选 ,克隆相关基因 ,并对基因的结构和功能进行分析 ,有可能在分子水平上阐明雌性不育机理

为了解ACC合成酶基因对西瓜花性型分化的作用机理,根据已报道的西瓜ACC合成酶(ACS)基因序列,设计特异性引物,以强雌性西瓜总RNA为模板,通过RT-PCR扩增得到4条特异性片段:Cit-ACS1为1 690 bp、Cit-ACS2为402 bp、Cit-ACS3为598 bp和Cit-ACS4为499 bp。序列同源性比对表明,该4个片段与已报道的西瓜ACC合成酶基因序列的同源性99.8%～100%。构建了西瓜ACC合成酶基因系统进化树,显示Cit-ACS1与甜瓜CMe-ACS2和黄瓜CS-ACS2亲缘关系最近;并对Cit-ACS1基因编码的蛋白进行了二级结构和三级结构分析。

采用RAPD技术对两个人工雌核发育系鲢近交F1遗传距离、遗传相似度及群体遗传多样性进行分析, 用普通鲢和鲤作对照。结果表明:GSC Ⅰ、Ⅱ系近交F1系内个体间平均遗传相似度分别为0.972 2、0.980 7,高于对照鲢和鲤的0.954 6、0.872 7;两系近交F1的遗传多样性指数分别为0.062 9、0.052 9,低于对照鲢和鲤的0.101 8和0.213 2,表明GSC Ⅰ、Ⅱ系系内近交的F1保持了较高的纯度。UPGMA和NJ系统树清晰反映了两个系近交F1与对照组个体间的相互关系。26个随机引物的RAPD扩增结果显示,5个引物OPG04、OPG17、OPP01、OPM11、OPM16...

1988～1990年在河南卢氏油松种子园3a的观测表明:31个无性系的花期早晚和长短有较大差异,但不存在花期不遇的问题;不同年份无性系间和无性系内雌雄球花量变异明显。据此,对31个无性系作系统聚类,分别按花期物候和雌雄球花量划分为5类和3类,为重建种子园无性系再选择作了初步工作。

在对兴城油松种子园的去劣疏伐、截顶和修剪基础上，就几种技术措施对无性系植株花量、枝条生长的影响和控制树高的有效性作了调查分析．去劣疏伐后第３年保留株的雌花量增长显著，枝均雌花量为对照的１．５～２．７倍，树冠下部枝条花量的增长较大；截顶、疏枝修剪均能显著提高雌球花量，对２０龄左右植株的促花效果要好于１０龄左右植株，且效果持续时间长；截顶＋修剪处理对树冠上部枝条雌花量的促进作用高于对下层枝条；无论是去劣疏伐还是截顶修剪，其保留植株的雄球花量均低于对照；截去１９龄植株顶端５年生主干能够控制株高，截去１２龄植株顶端３年生主干后有“多头”和侧枝替代主干趋势，１２龄植株在截顶后胸径生长有明显下降现象．对不...

根据对油松种子园 86个无性系生长及开花性状调查和对 119个优树家系生长性状的调查分析 ,研究了它们间的遗传差异、无性系配子贡献状况和影响因素 ,结果表明 :主干径生长、针叶长度、密度和花量在无性系间有显著遗传差异 ,花量与其它性状无显著相关关系 ,针叶密度与主干径生长相关密切 ;无性系间的树高生长育种值有显著遗传差异 ;无性系间的开花同步性、无性系的配子贡献和遗传贡献均有较大变异 ,遗传贡献对种子园子代的遗传品质有直接影响 .并探讨了种子园相应的经营策略 .

根据卢氏和黑里河油松种子园结实初期和盛期共６年的球果材料，分析了球果性状在无性系间的变异及其空间变化规律．证实树冠垂直方向以轮层中部球果饱籽数最多，下部饱籽数较少，空籽数和败籽数较多，米籽数随机变异性较大．水平方向以开花期树冠迎风向球果的饱籽数较多，背风向则较少，空籽数和败籽数方向间的变化与饱籽数相反．水平方向的变化比垂直方向要小．卢氏种子园无性系间球果性状存在显著差异，黑里河差异不显著．无性系内分株间变异两个种子园均未达显著水平，多数性状在无性系内的方差分量小于１％．此外，对引起无性系球果性状变异和空间变化的原因作了讨论