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[期刊] 林业科学
[作者]
张素芬 夏乃斌 屠泉洪
在防治中,究竟采取那一种方案为最优方案,如何找出最优方案,并且应用这一最优方案可获取多大的效益,这是本文研究的目的。一、建模方法考虑到决策者的应用方便,我们在已求得动态经济阈值的基础上,通过最佳序贯决
[期刊] 北京林业大学学报
[作者]
车锡冰 夏乃斌 屠泉洪 陆鼎煌 宋长义
用昆虫雷达对油松毛虫成虫自然种群的观测资料与影响成虫迁飞气象因子的逐步回归分析表明，油松毛虫成虫迁飞的虫口密度与温度、空气相对湿度、海拔高度、风向和风速等因子均有相关关系，其中以风速和风向的关系最为密切，其次为成虫迁飞过程中的温度和海拔高度。成虫迁飞的最适气温为２２．６℃，最适海拔高度为１０１０ｍ左右，在这样的条件下，成虫可以受到风的辐合作用，具有飞行一定距离的能力。根据统计结果，油松毛虫成虫迁飞活动时间一般在每日１９：００～２３：００。
关键词：
油松毛虫,迁飞因子
[期刊] 北京林业大学学报
[作者]
夏乃斌 屠泉洪 李湛东
本文在测定油松毛虫经济阈值的基础上,对4种序贯抽样技术进行了研究,得出如下4点:(1)以概率分布为基础的序贯抽样模型为:d_0=27.35043N-570.3982,d_1=27.35043N+570.3982;(2)Iwao(1975)的序贯抽样模型为:(3)Kuno(1968)的序贯抽样模型为:(4)高春先(1983)的复序贯抽样:以Iwao方法为基础,同时结合Kuno方法作出判断.当经济阈值m_0=30,D_0=0.20时,以概率分布为基础的序贯抽样的最大抽样数为复序贯抽样的10倍,Iwao的序贯抽样为复序贯抽样的3.75倍.由此说明复序贯抽样可以进一步减少样本单元数,提高判别能力.
关键词：
油松毛虫 序贯抽样 经济阀值
[期刊] 北京林业大学学报
[作者]
车锡冰 夏乃斌 宋长义 屠泉洪
该文对油松毛虫成虫在迁飞过程中消耗的主要能源物质进行了生化分析，其结果表明，蛋白质含量在成虫迁飞过程中相对稳定；而飞行后体重明显下降，其消耗量与吊飞处理时间、实际飞行时间和距离呈正相关；脂肪含量的下降趋势与体重下降一致，脂肪的消耗量占成虫体重消耗量的６４．１５％～９５％；且脂肪含量与迁飞的时间呈明显的负相关。这充分说明油松毛虫成虫在迁飞过程中主要能源物质为脂肪。
关键词：
油松毛虫,成虫,迁飞,能源物质
[期刊] 北京林业大学学报
[作者]
许志春 李凯 李镇宇 周青
采取人工模拟松毛虫取食的方法，摘去油松部分２，３年生针叶，发现油松失去部分针叶后光合强度有所提高，并对当年新叶生长量没有影响．这表明油松受害后，其光合产量的增加是通过提高光合强度实现的．通过对组建的失叶率与初级产量关系模型分析，求出了不同失叶水平下的补偿点和超补偿点．当失叶率为２５％时，其初级产量不受当年新叶量多少的影响，始终高于对照组，其超补偿的表现相对稳定；当失叶率为５０％时，其补偿量随当年新生叶量而变化，表现出超补偿、补偿、准补偿，使“油松允许失叶量在５０％左右”有了一个可信的解释，为进一步研究油松被害后的补偿与超补偿机制提供了依据
[期刊] 林业科学研究
[作者]
李镇宇 陈华盛 丛秀玉 韩义生 乔秀荣
油松经人工模拟失去一定量的１年生针叶后对第２年高生长、针叶长度有明显的影响：失叶越多，影响越大，经２ａ后其高生长虽仍有差异，但均可恢复到正常生长状态，而失去少量２～３年生针叶后的油松具有补偿和超补偿效应，失去１年生针叶后油松不具有补偿和超补偿效应。在松毛虫大发生年份，油松失去９５％以上１、２年生针叶后，３ａ后在立地条件好的松林可恢复到正常生长状态，在立地条件差的干旱阳坡，仍未恢复到原有的生长状态。
关键词：
油松,赤松毛虫,补偿效应,恢复能力
[期刊] 北京林业大学学报
[作者]
夏乃斌 屠泉洪 宋长义 李镇宇 张俊楼
本文以油松林-油松毛虫生态系统为研究对象,采用系统分析的方法,组建了油松生长动态子模型,油松毛虫幼虫种群动态子模型和油松毛虫危害油松的动态子模型.并将它们耦联在一起,形成了动态经济阈值模型.模拟结果表明:当油松密度相同时,油松针叶量越大,则经济阈值也越大;当油松针叶量相同时,油松密度越高,则经济阈值越小;当使用的药剂费用越低,杀虫效果越高时,则经济阈值越小.
[期刊] 林业科学
[作者]
周章义 李景辉
本文研究了不同失叶量、不同季节失叶、不同叶龄对油松(Pinus tabulaefo-rmis)叶的光合、蒸腾、叶绿素、淀粉、可溶性糖及油松生长与抗性的影响,还研究了油松的贮藏营养物质。结果表明:30％失叶量能提高树势与对赤松毛虫的抗性;油松的贮藏营养是脂肪,主要贮存于叶内,新叶的营养制造与贮存大于老叶;油松失新叶后所抽的梢比失老叶后的短,光合、蒸腾及树势与抗性更弱;为增强树势与抗性,新叶是应重点保护的对象;赤松毛虫(Dendrolimus spectabilis)幼龄幼虫主要危害新叶,取食新叶死亡率低,体重增长率大,为保护新叶与树势,应抓紧对幼龄幼虫的防治。
关键词：
油松 失叶 抗虫性 赤松毛虫
[期刊] 北京林业大学学报
[作者]
车锡冰 夏乃斌 宋长义 屠泉洪 陆鼎煌
利用昆虫飞行数据微机采集分析系统研究油松毛虫成虫飞翔能力，模拟测试结果的分析表明：油松毛虫成虫具有一定的飞翔能力，但雌雄蛾飞翔能力差异很大，雄蛾的飞翔能力及可飞翔的日龄均高于雌蛾；不同龄期成虫的飞翔能力亦不同，其中１～３日龄为最适飞行阶段。基于上述分析结果，用逐步回归等数学方法，建立了反映油松毛虫成虫飞翔能力的数学模型。
关键词：
油松毛虫成虫,飞翔能力
[期刊] 林业科学
[作者]
许志春 李镇宇 李凯 黄冬辉 张香
为弄清油松对松毛虫危害有无自控能力，利用植物的生态控制力防治松毛虫，减少浓药的用量，采用蒽酮分光光度法测定不同失叶强度下油松干基糖分含量，结果表明：在人工模拟摘叶和松毛虫自然危害条件下，油松具有补偿和超补偿能力；在２—３年生针叶失叶较多的情况下，油松可将干部贮藏的营养物质供一年生针叶的正常生长。即使在连续三年２—３年生针叶失叶较多的情况下，油松也不致死亡，仍能正常生长。
关键词：
油松,松毛虫,补偿,超补偿,生态控制
[期刊] 林业科学
[作者]
李镇宇 陈华盛 袁小环 许志春 王燕
对受赤松毛虫为害与未受害油松的二年生针叶及用这两种油松的完整针叶饲养的赤松毛虫幼虫生长发育情况进行了测定分析，发现植株受害后针叶异亮氨酸酪氨酸、蛋氨酸、赖氨酸、含量增加，氨基酸总量及多数游离氨基酸含量下降；水溶性总糖、粗脂肪、单宁、生物碱含量及总糖／氨基酸比例上升；脂肪酸、酚类、萜烯、矿质元素均有较大幅度变化，用受害后油松针叶饲养的幼虫摄食量减少３３５％，死亡率升高１０％，产卵量减少。
关键词：
油松,赤松毛虫,诱导化学防御
[期刊] 北京林业大学学报
[作者]
张丽丽 李镇宇 李海林 韩瑞东 赵永利
该文利用不同受害程度的油松针叶饲养油松毛虫幼虫,研究其对幼虫生长发育的影响.结果表明:油松毛虫取食受害松针后,营养指数都有所下降,尤其是取食受害50%的松针对幼虫影响最大,其取食量、排粪量最小,对食物的消化和利用指数较低,幼虫发育缓慢,死亡率增大,蛹重减轻,从而影响了油松毛虫的种群动态;取食受害25%和受害75%松针的幼虫的营养指数比较接近.同时深色型幼虫的营养指数较浅色型的高,死亡率较低,但在取食受害50%的松针后期,深色型幼虫的一些营养指数反而比浅色型的低.
关键词：
受害油松 油松毛虫 色型 生长发育
[期刊] 林业科学
[作者]
夏明瑞 周国娜 高宝嘉
昆虫和其他生物一样,在长期的生长发育和进化过程中保留了一些遗传特征,使物种得以延续,但同时也存在一些变异,以适应新的环境。这些遗传变异不仅仅存在于昆虫的种间,也存在于同种昆虫的不同种群之间(蔡青年等,2004;施立明,1990)。不同的寄主植物、地理隔离及其他环境条件都会对昆虫种群的遗传变异产生一定的影响。顾耘等(2002)利用RAPD技术对辣椒(Chili pepper)、烟草(Nicotianatabacum)和番茄(Solanum lycopersicum)上所寄生的棉铃虫(Helicoverpa armigera)进行分析,发现棉铃虫不同寄主种群已经存在明显的遗传分化;
关键词：
油松毛虫 COⅠ基因 遗传分化 林分类型
[期刊] 林业科学研究
[作者]
李兆麟 贾凤友 何忠 侯无危 孙兴
经分析测定,3、4月份北方的油松(Pinus tabulaeformis)松针中酚类物质与β-蒎(艹稀)的含量比7、8月份要高出许多倍。用3、4月份的松针喂养油松毛虫(Dendrolimus tabulaef-ormis)不论是越冬幼虫还是初孵幼虫的生活历期和死亡率都显著增加。研究表明,为了渡过这营养上的不利时期和早春的多变气候,油松毛虫用延长滞后发育过渡期的方式适应这一环境,即早春越冬幼虫上树后并不活跃,也不大量取食,直到四月中、下旬仍呈现着越冬状态,直到油松复苏后,才蜕去越冬皮,进入正常的生长发育状态。这就是在北京地区油松毛虫早春上树历期拖至一个月甚至更长的原因。
关键词：
油松毛虫 滞后发育过渡期 营养
[期刊] 林业科学
[作者]
高宝嘉 南宫自艳 杨君
采用SSR分子标记技术对平泉县5个油松毛虫亚居群进行遗传多样性和遗传分化研究。结果显示:8对SSR引物对5个油松毛虫亚居群的扩增片段长度范围为78～430bp,检测到的等位基因数为1～6个;种群总体水平多态位点比率P=87.50%,平均有效基因数A=3.1250,平均期望杂合度He=0.4747,种群平均遗传距离为0.0703～0.4197;遗传分化度Fst=0.2159,基因流Nm=0.9081。由此可以得出在5个天然油松毛虫亚居群中,天然油松纯林居群内杂合度要比其他居群高;油松毛虫亚居群间已发生明显的遗传分化,基因交流较少,遗传漂变已经成为导致该物种种群分化的主要原因之一;油松毛虫亚居群遗...
关键词：
油松毛虫 亚居群 遗传结构 SSR
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