- 年份
- 2024(3162)
- 2023(4414)
- 2022(3813)
- 2021(3390)
- 2020(3065)
- 2019(6850)
- 2018(6555)
- 2017(12966)
- 2016(7354)
- 2015(8560)
- 2014(8183)
- 2013(8395)
- 2012(8296)
- 2011(7634)
- 2010(7556)
- 2009(7042)
- 2008(6814)
- 2007(6066)
- 2006(5183)
- 2005(4533)
- 学科
- 济(35280)
- 经济(35237)
- 方法(21864)
- 数学(20480)
- 数学方法(20369)
- 业(19810)
- 管理(19554)
- 企(15806)
- 企业(15806)
- 财(9095)
- 学(8855)
- 农(7601)
- 中国(7513)
- 贸(6611)
- 贸易(6609)
- 易(6403)
- 务(5685)
- 财务(5683)
- 财务管理(5663)
- 地方(5656)
- 企业财务(5515)
- 业经(5430)
- 农业(5320)
- 制(5221)
- 融(5108)
- 金融(5106)
- 技术(4454)
- 银(4409)
- 银行(4371)
- 行(4143)
- 机构
- 大学(115002)
- 学院(111554)
- 济(45290)
- 经济(44541)
- 研究(43186)
- 管理(38632)
- 理学(34129)
- 理学院(33696)
- 管理学(33032)
- 管理学院(32871)
- 农(31969)
- 中国(30183)
- 科学(29882)
- 农业(26506)
- 所(24409)
- 京(24325)
- 业大(23472)
- 研究所(22604)
- 财(20967)
- 中心(19097)
- 江(17489)
- 财经(17117)
- 农业大学(17069)
- 经(15827)
- 省(15267)
- 经济学(15247)
- 室(15105)
- 业(15074)
- 院(15046)
- 北京(14535)
- 基金
- 项目(81217)
- 科学(63091)
- 基金(61330)
- 家(57310)
- 国家(56914)
- 研究(49692)
- 科学基金(46970)
- 自然(34022)
- 自然科(33300)
- 自然科学(33286)
- 自然科学基金(32753)
- 省(31884)
- 基金项目(31853)
- 社会(31613)
- 社会科(30083)
- 社会科学(30074)
- 划(28175)
- 资助(26648)
- 教育(23606)
- 重点(19350)
- 计划(18768)
- 部(18479)
- 发(17139)
- 创(17068)
- 科研(16994)
- 编号(16672)
- 科技(16336)
- 创新(16103)
- 业(16005)
- 教育部(15155)
共检索到160347条记录
发布时间倒序
- 发布时间倒序
- 相关度优先
文献计量分析
- 结果分析(前20)
- 结果分析(前50)
- 结果分析(前100)
- 结果分析(前200)
- 结果分析(前500)
[期刊] 华北农学报
[作者]
张斌 李小慧
为探究氨基酸转运蛋白(AAT)的功能和可能的分子机制，首先，通过建立隐马尔可夫新模型对水稻AAT家族成员进行鉴定，构建系统进化树分析水稻与拟南芥AAT成员之间的进化关系；其次，利用生物信息学手段对水稻多胺转运蛋白基因1(OsPUT1)的启动子、蛋白结构和功能结构域进行了分析；再次，构建了OsPUT1-GFP载体在水稻原生质体中表达以确定其亚细胞定位，利用荧光定量PCR检测OsPUT1基因在不同组织以及不同逆境胁迫下的表达模式；最后，采用水稻OsPUT1基因过表达(OE)、日本晴(Nip)和RNA干扰(RNAi)株系初步研究了基因的功能。结果显示：在水稻中含有96个OsAAT蛋白家族成员，分为13个亚家族；PUT亚家族含有6个OsPUT成员，其中OsPUT1和AtPUT3遗传距离最近且分布在同一个分支；OsPUT1基因启动子中含有涉及生长发育、光调节、植物激素和胁迫响应的顺式作用元件；OsPUT1蛋白含有多胺转运蛋白结构域PotE,亚细胞定位试验表明其位于细胞膜上；在叶片中OsPUT1基因表达量相对较高，在花中表达量相对较低；基因表达受JA、甘露醇和ABA抑制；低温胁迫下，基因表达先下降后恢复正常；在SA、亚精胺和百草枯处理下，基因表达先上升后降低；在氯化钠处理下，基因表达量先上升，在1 h达到最高，之后下降，在12 h达到最低，在24 h恢复到正常水平；OE株系显著降低了对0.2μmol/L百草枯的抗性，而RNAi株系则显著增强了对0.2μmol/L百草枯的抗性。综上说明，OsPUT1蛋白可能具有运输多胺和参与胁迫响应的功能。
[期刊] 农业现代化研究
[作者]
陈丽 邓力华 陈芬 肖国樱
本研究以光温敏核不育系P88S为受体材料,用农杆菌法进行转化,并对获得的转基因植株进行分子鉴定及性状鉴定。结果显示:Bar基因和Cry1Ca基因在水稻P88S中成功整合并表达。光温敏核不育系P88S经过转基因后育性发生改变,表现出一定的可育度。转基因后P88S的谷粒宽及千粒重与对照之间的差异达到了极显著水平。
[期刊] 华中农业大学学报
[作者]
丁新华
水稻白叶枯病和稻瘟病分别是由白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv. oryzae,Xoo)和稻瘟病菌(Magnaporthe grisea)引起,是世界水稻生产中的两大重要病害,造成的损失巨大。通过改良水稻自身防御体系来控制病害,是一种既经济又绿色的方法。鉴定水稻抗病相关基因,研究水稻抗病机理对改良水稻有着重要的理论意义和应用前景。
[期刊] 中国农业科学
[作者]
赵勇 杨凯 Akbar Ali Cheema 翁跃进
利用 16对水稻功能基因的SSR引物研究了 2 3份世界 5个国家不同来源的水稻种质资源的遗传多样性 ,共检测出 78个等位基因变异 ,每对引物可检测 2～ 10个等位基因变异 ,平均为 5 .2个 ,品种间遗传相似系数在0 .13～ 0 .6 4之间。UPGMA聚类分析表明 ,在相似系数 0 .13处可以将材料分为 2大类 ,来自巴西、日本和中国的粳稻全部聚为第Ⅰ类 ,巴西陆稻和原产科特迪瓦的陆稻聚在第Ⅰ类的第三小群 ;第Ⅱ类全为籼稻 ,来源于巴基斯坦的籼稻和 1个来源于韩国的籼稻分布在第Ⅱ类 ,说明水稻功能基因在不同亚种、不同产地来源和不同生态类型的水稻之间存在差异 ,也进一步证实水稻功能...
关键词：
水稻 种质资源 SSR 聚类分析
[期刊] 西南农业学报
[作者]
彭波 邱静 彭娟 何璐璐 孔冬艳 孙晓宇 刘岩 阿新祥 靳可心 孙艳芳 庞瑞华 周伟 赵金会 汪全秀
【目的】鉴定水稻种子中蛋白质含量的正调控基因qPC1启动子的功能性变异位点，开发qPC1基因分子标记，并解析其转运功能，为阐明qPC1基因的生物学功能及其利用qPC1基因进行分子育种提供理论依据。【方法】采用基因定点突变、水稻原生质体瞬时转化技术和双荧光素酶报告法鉴定qPC1基因启动子功能性变异位点，利用缺陷型酵母互补试验以及水稻根部氨基酸的吸收试验解析qPC1的转运功能。【结果】相对于南洋占qPC1序列，珍汕97 qPC1启动子-7 ～ -12 bp位置处6个碱基（CACAGA）的缺失将导致其启动子活性显著增加。对此设计对应的功能性分子标记PB13，并利用PCR技术在珍汕97与南洋占的重组自交系群体中进行验证。在缺陷型酵母互补试验中发现qPC1蛋白能够转运γ-氨基丁酸、瓜氨酸、天冬氨酸、脯氨酸、精氨酸和谷氨酸等多种氨基酸，且发现qPC1能促进水稻根对多种氨基酸的吸收，并对苏氨酸、丝氨酸、甘氨酸、丙氨酸、脯氨酸、谷氨酸和酸性氨基酸具有较快的吸收与转运速率。【结论】水稻qPC1基因启动子区-7 ～ -12 bp位置为其功能性变异位点，qPC1在酵母中能够参与多种氨基酸转运，且在水稻根中能促进氨基酸的吸收与转运，即qPC1蛋白可能是一种广谱性氨基酸转运蛋白。该试验结果为进一步全面阐明qPC1基因调控水稻种子中蛋白质含量的分子机制并利用qPC1进行优质水稻新品种的选育提供了重要信息。
[期刊] 西南农业学报
[作者]
黄敏 王艳 潘琳 杨成明 孙群 高鹏 伍玲 杜晓颖 雷庆
分别以Ⅱ优838及其两个亲本的处理组和对照组开花当日的剑叶为材料,应用抑制消减杂交方法筛选得到一批耐热相关基因,选取其中6种和耐热密切相关的基因,在亲本和子代中分别检测其表达情况,结果显示:6种基因在高温处理组中的表达量都明显上调,且在子代中的表达高于亲本。这不仅证实了获得的差异表达基因的可靠性,还说明这些基因能稳定的遗传给后代。
[期刊] 中国农业科学
[作者]
裴俊国 邹丽芳 邹华松 陈功友
【目的】基因组学揭示,水稻细菌性条斑病菌(Xanthomonas oryzae pv. oryzicola,Xoc)中存在与丁香假单胞菌(Pseudomonas syringae pv. tomato,Pst)中通过Ⅲ型分泌系统分泌的HopQ1-1同源的XopQ1Xoc,但其是否为T3S效应分子以及在病菌致病性中的功能并不清楚。【方法】通过基因敲除技术,获得了水稻条斑病菌xopQ1Xoc的突变体。【结果】致病性测定结果发现,xopQ1Xoc突变后,病菌在水稻上的毒性增强,细菌生长能力增强。非常有意义的是,xopQ1Xoc突变体菌液浓度为3×108CFU/mL时仍能在烟草上激发过敏反应,但在浓度...
[期刊] 中国农业科学
[作者]
桑贤春 林婷婷 何沛龙 王晓雯 廖红香 张孝波 马玲 何光华
【目的】对一个新的水稻显性窄叶突变体进行鉴定,为水稻叶片形态建成的分子机理和株型育种研究奠定基础。【方法】甲基磺酸乙酯(EMS)诱变水稻籼型恢复系缙恢10号,获得一个窄叶突变体Dnal1,连续7代种植,表型均稳定遗传。开花期,调查Dnal1和野生型剑叶、倒2叶和倒3叶的叶宽及卷曲度,对剑叶最宽处进行石蜡切片分析;灌浆期,测量剑叶的光合色素含量,并利用Li-6400便携式光合测定仪测量光合速率、气孔导度和蒸腾速率。配制西农1A/Dnal1和Dnal1/中花11杂交组合,利用F1和F2群体进行遗传分析,并利用Dnal1/中花11的F2隐性群体进行基因定位。田间小区种植,设置2个种植密度,株行距分别...
[期刊] 中国农业科学
[作者]
刘永柱 罗文龙 黄翠红 陈立凯 王慧 陈志强 郭涛
【目的】对籼稻种质hrd1紫叶性状进行遗传分析和基因定位。【方法】在特籼占13与02428杂交后代中获得籼稻紫叶材料hrd1。对hrd1主要农艺性状及表型进行观察;配制hrd1与02428的F1、F2、BC1F1群体,观察紫叶与绿叶性状的分离情况,明确其遗传模式;进一步利用F2群体实现紫叶性状基因的精细定位和候选基因遴选。【结果】hrd1在2叶期的叶尖出现紫色,并逐步扩散至全株大部分组织,成熟期农艺性状与对照(特籼占13)具有较大差异。hrd1叶绿素含量正常,花色素苷含量显著高于对照。遗传分析表明其紫叶性状受1对隐性核基因hrd1(t)控制,该基因位于第4染色体InDel标记HRD10和HRD...
关键词：
水稻 紫叶 花色素苷 WD40转录因子
[期刊] 华北农学报
[作者]
王步勇 王峰 李丹蕾 马玲 陈俏丽 王博文
为防治水稻干尖线虫病提供理论支持,研究了水稻干尖线虫氨基肽酶基因特征,并对其编码蛋白结构与功能进行分析。基于水稻干尖线虫转录组测序,并通过RACE技术,从水稻干尖线虫中克隆得到了一氨基肽酶基因AbAmpep。生物信息学进行基因分析,原位杂交实验进行表达定位分析。该基因CDS序列全长为2 787 bp,含有2个开放阅读框(ORF)。最长开放阅读框(ORF)大小2 661 bp,可编码886个氨基酸,蛋白分子量为101.74 k Da,理论等电点(PI)为5.78。编码蛋白氨基酸序列中具有2个Zn2+结合位点和1个Pep N保守结构域,有特征信号序列TISHELAHFW,属于谷氨酸锌蛋白(Glu ...
[期刊] 华中农业大学学报
[作者]
杨梦醒 姜慧 田泽 刘学群 谭艳平 王春台
从红莲型不育系粤泰A(YTA)线粒体基因组中克隆并鉴定了一个6.7kb的CMS相关片段HLsp1,序列预测发现了2个orf,其中一个编码290个氨基酸,暂命名为orf290。构建带有线粒体信号肽的超表达载体35S::Rf1b5’::orf290,通过农杆菌介导转化受体保持系粤泰B(YTB),以水稻的单拷贝基因蔗糖磷酸合成酶基因(SPS)作为内参基因,以潮霉素抗性基因(hpt)作为目的检测基因,基于实时荧光定量PCR鉴定转基因T0代植株中外源基因的拷贝数,并对阳性植株进行花粉镜检和结实率统计。结果显示获得了2株单拷贝转35S::Rf1b5′::orf290植株,并且都有orf290的表达。单拷贝超表达orf290植株的平均花粉可育度30.8%,平均套袋结实率41.6%。这些结果初步证实,线粒体基因orf290可能与水稻细胞质雄性不育相关。
[期刊] 华北农学报
[作者]
陈志雄 戴双凤 夏昌选 谢海媚 李亚娟
为研究水稻ＳＡＮＤ结构域蛋白的序列和功能，利用ＢｌＡＳｔ在水稻基因组中搜索编码ＳＡＮＤ结构域的基因，然后构建增强表达载体并通过遗传转化研究基因功能。结果表明，水稻基因ｌＯＣ＿ＯＳ０１ｇ５７２４０（命名为ＯＳＵｌｔ１）编码的氨基酸序列含有ＳＡＮＤ结构域和ＵｌｔＢ－ＢＯｘ共有序列，与其他植物Ｕｌｔ氨基酸序列相似性为４９．３％～９２．３％，具有较好的保守性；３５Ｓ：：ＯＳＵｌｔ１转基因株系部分颖花发育异常，出现内稃发育滞缓或退化、浆片过度发育或数目变多、雄蕊数目３～７枚、雌蕊２枚的现象；颖花内产生多余的小花，表明ＯＳＵｌｔ１对水稻花分生组织正常分化具有重要的调控作用。
关键词：
水稻 花发育 SAND结构域 基因 序列
[期刊] 华中农业大学学报
[作者]
陈利维 王春台 余光辉 徐鑫 覃永华
从水稻中分离获得的一个新的、功能未知的MYB基因,序列分析发现是一个典型的R2R3-MYB转录因子,与拟南芥中的MYB106高度同源,因此命名为OsMYB106。亚细胞定位检测结果表明,OsMYB106蛋白定位于细胞核中。Real Time PCR结果显示OsMYB106在水稻幼穗时期表达最高,并且受干旱、盐处理和冷胁迫的显著诱导上升表达。OsMYB106RNAi抑制植株表现出矮化以及花粉败育。基因表达分析显示花粉发育相关基因OsMS2和CYP704B2在抑制植株中表达显著降低,揭示OsMYB106可能是通过调控OsMS2和CYP704B2介导花粉细胞壁的发育进而影响花粉的育性。
关键词：
水稻 MYB转录因子 表达 功能 育性
[期刊] 华中农业大学学报
[作者]
西若曲宗 向登豪 郭子龙 姚义龙 董发明 熊立仲
为进一步挖掘控制水稻抗倒伏的基因，以524份水稻种质资源为材料，采用GWAS(Genome-wide association analysis)鉴定与抗倒伏性状显著关联的位点qRLG7，通过基因表达水平分析和候选基因关联分析确定调控水稻抗倒伏性的候选基因，在分析候选基因的表达特征和启动子区自然变异基础上利用CRISPRCas9技术构建2个候选基因的突变体家系，考察转基因材料的抗倒伏性状。结果显示，编码肌醇-1-单磷酸酶的2个串联排列基因LOC＿Os07g37220和LOC＿Os07g37230在离茎秆基部5 cm节间中的表达量显著高于其余候选基因，而且这2个候选基因的表达量在极端抗倒伏和易倒伏2组材料中存在极显著差异；通过候选基因关联分析发现这2个基因启动子区的SNP与离基部5 cm茎秆直径（CD5）的表型值显著关联，且基于显著关联SNP的2种单倍型的CD5表型值存在显著差异，这2个候选基因的2种单倍型启动子活性检测结果也表明2种单倍型之间存在极显著差异；2个基因的功能缺失突变体植株在基部节间抗折力、茎秆厚度、茎秆直径以及株高和穗质量等性状方面与野生型对照存在显著差异。结果表明，候选基因LOC＿Os07g37220和LOC＿Os07g37230具有一定的抗倒伏功能。
[期刊] 华中农业大学学报
[作者]
黄建平 熊立仲
为探明水稻响应低温的分子机制，改良水稻对低温的抗性，从水稻低温诱导表达谱中挑选了１个受低温诱导的基因ＯｓＬＣＬ３，通过实时定量ＰＣＲ和启动子驱动ＧＵｓ报告基因转化水稻的方法验证其功能。对ＯｓＬＣＬ３进行同源蛋白搜索，发现它属于ＤＵＦ７６１超家族，并对这个超家族中的部分蛋白序列进行了系统树分析；通过水稻原生质体瞬时表达系统，初步确定ＯｓＬＣＬ３蛋白定位于细胞核和细胞质中。在水稻中超量表达ＯｓＬＣＬ３基因，并对转基因植株进行低温胁迫处理，发现超量表达ＯｓＬＣＬ３的植株在低温胁迫下的电导率显著低于野生型对照植株，胁迫后超量表达植株的存活率显著高于野生型对照植株。结果表明，ＯｓＬＣＬ３可能在水稻对低温．．．
文献操作()
导出元数据
文献计量分析
导出文件格式：WXtxt
删除
