- 年份
- 2024(3295)
- 2023(4818)
- 2022(4444)
- 2021(4036)
- 2020(3787)
- 2019(8906)
- 2018(8818)
- 2017(17050)
- 2016(9937)
- 2015(11524)
- 2014(11905)
- 2013(11987)
- 2012(11564)
- 2011(10509)
- 2010(10750)
- 2009(10109)
- 2008(10374)
- 2007(9606)
- 2006(8080)
- 2005(7208)
- 学科
- 济(41916)
- 经济(41879)
- 业(24652)
- 管理(24297)
- 方法(22412)
- 数学(20221)
- 数学方法(20048)
- 企(18857)
- 企业(18857)
- 农(12210)
- 学(11123)
- 财(10394)
- 中国(9718)
- 贸(8866)
- 贸易(8865)
- 易(8598)
- 地方(8368)
- 农业(7941)
- 业经(7397)
- 制(7123)
- 和(6542)
- 务(6370)
- 财务(6355)
- 财务管理(6334)
- 企业财务(5941)
- 银(5833)
- 银行(5799)
- 理论(5771)
- 融(5572)
- 金融(5569)
- 机构
- 大学(152041)
- 学院(150775)
- 济(58458)
- 经济(57103)
- 研究(54322)
- 管理(53282)
- 理学(45854)
- 理学院(45272)
- 管理学(44320)
- 管理学院(44046)
- 中国(38992)
- 农(37900)
- 科学(37753)
- 京(32631)
- 农业(31060)
- 所(30809)
- 业大(29188)
- 研究所(28423)
- 财(26169)
- 中心(24993)
- 江(24091)
- 财经(20971)
- 农业大学(20121)
- 北京(20079)
- 范(19407)
- 师范(19098)
- 经(18903)
- 州(18556)
- 省(18446)
- 院(18289)
- 基金
- 项目(100528)
- 科学(76245)
- 基金(71112)
- 研究(67777)
- 家(64402)
- 国家(63914)
- 科学基金(51916)
- 省(41156)
- 社会(39980)
- 基金项目(37902)
- 社会科(37758)
- 社会科学(37740)
- 自然(35792)
- 划(35014)
- 自然科(34914)
- 自然科学(34899)
- 自然科学基金(34267)
- 教育(31638)
- 资助(29796)
- 编号(27658)
- 重点(23433)
- 成果(22863)
- 部(22157)
- 发(22049)
- 计划(21581)
- 创(20432)
- 科研(20157)
- 科技(19514)
- 课题(19480)
- 创新(19225)
共检索到216740条记录
发布时间倒序
- 发布时间倒序
- 相关度优先
文献计量分析
- 结果分析(前20)
- 结果分析(前50)
- 结果分析(前100)
- 结果分析(前200)
- 结果分析(前500)
[期刊] 华中农业大学学报
[作者]
李雪梅 何宗顺 余四斌 陈国兴 吴昌银
在水稻粳稻品种中花11T-DNA插入突变体库中鉴定了3个穗形态突变体,它们均表现为植株半矮、叶夹角变小、一次枝梗轮生、复粒、粒长变短、粒宽变宽等突变表型。基因双突变杂交F1表型考查证明这3个突变体为等位突变体,T-DNA标签共分离检测表明这3个突变体的表型与T-DNA插入无关。通过与籼稻品种珍汕97配置3个杂交组合,由经典的孟德尔遗传分离比显示,突变性状受1对隐性基因(panicle morphological mutant 1,PMM1)控制。采用基因图位克隆的方法,已将基因PMM1定位在第4染色体长臂上的RM3866-1和X4(InDel)标记之间,其两侧物理图距为147kb左右。
[期刊] 华北农学报
[作者]
潘英华 余建平 张强 熊海燕 朱汝财 李自超
利用穗粒数和穗长差异较大的2个粳稻品种日本晴与大穗型粳稻种质B0801组配群体,对水稻穗粒数、穗长和着粒密度等穗部性状进行数量基因位点检测,共检测到11个QTL,分布于第1,2,5,7以及9号染色体上,QTL的贡献率范围为0.21%～68.20%。其中,4个控制穗粒数的QTL分别位于第1,2,7,9号染色体,其贡献率为0.21%～25.06%。第9号染色体RM1328～RM3533标记区间的控制穗粒数性状的qGNP9-1位点,为主效QTL;控制穗长的QTL 4个,4个QTL分别位于第1,2,5,9号染色体。其贡献率范围为0.28%～61.19%,其中qPL9-1的LOD值为31.88,对表型变...
关键词：
水稻 穗长 着粒密度 穗粒数 QTL
[期刊] 中国农业科学
[作者]
钟萍 陈璞睿 王迁 肖富良 张宽 马芙蓉 黄美菱 王平荣 邓晓建 孙昌辉
【目的】对水稻穗退化突变体ｓｐｄ１１进行遗传分析及候选基因鉴定，以便了解水稻穗发育的调控机制。【方法】用化学诱变剂甲基磺酸乙酯（ＥＭｓ）处理粳稻品种中花１１的直立密穗突变体ｄＥｐ２，从突变体库中筛选到一份穗退化突变体ｓｐｄ１１。观察该突变体表型，并调查其主要农艺性状。由于突变体不能结实，将可分离出ｓｐｄ１１突变植株的株系分单株收种、种植，并对后代株系的分离情况进行调查统计，分析该突变性状的遗传行为。将ｓｐｄ１１杂合植株与冈４６Ｂ杂交的Ｆ２后代作为定位群体，对ｓｐｄ１１突变体进行基因定位，遴选候选基因并进行ｄＮＡ测序验证；同时，对不同物种中ｓｐｄ１１候选基因的同源基因所编码蛋白进行进化树和序列比．．．
[期刊] 西南农业学报
[作者]
吴子帅 韦敏益 周旭珍 刘立龙 薛艳霞 李旭 覃宝祥 李容柏
从普通野生稻／９３１１染色体片段代换系群体中筛选获得一个含有早抽穗ＱＴＬ的代换系ＣＳＳＬ１３。光温反应特性分析表明：ＣＳＳＬ１３早抽穗的特性对光温表现不敏感。利用ＣＳＳＬ１３和９３１１所衍生的ＢＣ５Ｆ２群体进行遗传分析，发现该群体中单株抽穗期呈明显的双峰分布，早抽穗和迟抽穗单株分离比符合３∶１的分离比，表明该早抽穗特性受一对显性主效基因控制。进一步利用ＢＣ５Ｆ２群体中７６株极早抽穗的单株和５２株极晚抽穗的单株将该Ｑ ＨＤ８．３定位在８号染色体分子标记Ｍ０７和Ｍ１３之间，物理距离约为１．６ ＭＢ。
[期刊] 中国农业科学
[作者]
高永峰 刘继恺 范晶 彭奕 黄科 张敦房 刘永胜
【目的】穗发芽是种子在收获前遇到阴雨潮湿环境时,在田间母体植株上发芽的现象,是水稻生产中的一个重要限制因素。水稻穗发芽的表现性状和玉米种子特异的viviparous1(vp1)突变体表型非常相似。VP1是种子成熟和休眠所必须的脱落酸信号转导途径中的重要转录因子,因此利用转基因技术研究水稻同源基因OsVP1的生物学功能对有效控制杂交水稻穗发芽的发生和危害具有重要意义。【方法】将水稻OsVP1片段导入到植物表达载体pHB,构建OsVP1的RNA干涉植物表达载体pHB-OsVP1RNAi;通过根癌农杆菌介导转入水稻品种日本晴,并获得阳性植株。【结果】半定量RT-PCR分析显示,转基因植株胚中的OsV...
关键词：
OsVP1 RNA干涉 农杆菌 水稻
[期刊] 南京农业大学学报
[作者]
连光倩 翟雪 尚菲 王建飞
[目的]本研究旨在发掘水稻产量相关基因,为水稻产量性状改良提供新的种质资源,为水稻穗发育遗传研究提供分子证据。[方法]利用表型差异明显的粳稻‘茭白稻’和籼稻‘Saber’构建F_2群体,对其株高及穗部性状进行QTL检测。根据F_2结果,构建F_(2∶3)分离群体,对效应值较高的穗长QTL qPL9进行验证、精细定位和候选基因预测,并对候选基因进行克隆、测序和序列比对分析。[结果]在F_2群体中检测到株高、穗长、每穗颖花数、二次枝梗数、粒长和粒宽共6个性状的16个QTL。其中效应最高的qPL9解释了32.8%的穗长变异,位于SSR标记RM1189和L171之间,LOD值为8.27。对qPL9所在位点进行验证后进行精细定位,最终将其定位在InDel标记L174与L171之间,物理距离为90.47 kb,含有9个开放阅读框(ORF)。分析候选基因序列,发现LOC_Os09g28300、LOC_Os09g28310和LOC_Os09g28320的编码序列在‘茭白稻’和‘Saber’间有差异,且导致氨基酸序列差异。[结论]qPL9是新位点,其候选基因可能为LOC_Os09g28300、LOC_Os09g28310和LOC_Os09g28320。
[期刊] 西南农业学报
[作者]
卢丙越 马孟莉 江玲 李春燕 苏一兰 刘艳红
以南粳35和N22杂交得到的F2群体为研究对象,通过构建遗传连锁图谱,对控制水稻抽穗期的QTL进行定位。利用Win QTLcart2.5软件共检测到7个控制水稻抽穗期的QTLs;分别位于第2、3、5、6、10和12染色体上,其中在第3染色体上检测到2个QTLs,每个QTL能够解释4.33%~18.12%的表型变异,其中q Hd-3-1对抽穗期表型贡献率最大。利用QTLNetwork2.0在第3和第5染色体上检测到有1对上位性QTLs,对表型的贡献率只有2.17%。进一步利用N22/南粳35//南粳35高代回交群体对q Hd-3-1功能进行验证,结果证明在南粳35背景下q Hd-3-1能明显缩短...
关键词：
水稻 抽穗期 QTL定位
[期刊] 湖南农业大学学报(自然科学版)
[作者]
肖应辉 周倩倩 罗丽华
大穗是水稻高产品种选育的主攻方向,揭示大穗形成遗传机制是品种选育的理论基础。综述水稻穗粒数基因/QTL定位和克隆以及与穗粒数有关的穗长、一次枝梗数和二次枝梗数等性状的遗传研究进展。
关键词：
水稻 穗粒数 穗长 枝梗数 遗传
[期刊] 华北农学报
[作者]
肖武名 吴亚辉 王慧 郭涛 刘永柱 张建国 陈志强
为了弄清一个水稻种质类病变性状的发生特点并探明其类病变的遗传特征,以一个籼型地方水稻品种抗白油占为研究对象,采取症状观察、遗传分析及基因定位等方法,结果发现:其于孕穗期开始在植株中部叶片上出现褐色斑点,早晚季种植均出现;遗传分析表明,其类病变由隐性单基因控制,暂命名为lm-(t),并通过SSR和In Del标记将该基因定位于水稻11号染色体长臂。目前,11号染色体上尚未见相关基因的报道,该基因可能是一个新的类病变基因。
关键词：
水稻 类病变 遗传分析 基因定位
[期刊] 中国农业科学
[作者]
刘晨 孔维一 尤世民 钟秀娟 江玲 赵志刚 万建民
【目的】水稻叶片是光合作用的重要场所,也是理想株型的重要构成因素,通过对卷叶相关基因进行遗传分析和精细定位,为水稻卷叶基因分子标记辅助育种提供紧密连锁标记。【方法】从60Co-γ射线辐射诱变籼稻品种9311(wild-type,WT)所得突变体库中获得了一份卷叶突变体材料,暂时命名为rl16(t)(rolled leaf 16)。首先,对突变体rl16(t)进行连续多代套袋自交,确定突变表型的稳定性。在抽穗期,随机选取rl16(t)和WT各10株,分别测量剑叶卷曲度以及主要农艺性状。同时取rl16(t)和WT新鲜叶片的相同部位用FAA固定,乙醇系列脱水,石蜡包埋,用石蜡切片机切10μm薄片置于...
[期刊] 西南农业学报
[作者]
曾黎琼 段玉云 孙一丁 殷富有 钟巧芳 程在全 胡强 黄兴奇
本文综述了水稻紫色性状的遗传分析、紫色基因定位研究方面取得的进展,并对此类相关工作进行了展望。
关键词：
紫色性状 水稻 遗传分析 基因定位
[期刊] 中国农业大学学报
[作者]
姚国新 张强 吴建涛 胡广隆 李自超
水稻长芒是从野生稻保留下来的性状,通过人工选择培育的现代品种一般都是无芒类型。到目前为止,还没有关于控制芒的基因精细定位和克隆的报道。本实验利用国家种质资源库中有芒的亲本SLG与无芒亲本日本晴构建回交近等基因系(NILs)群体,从BC4F2回交分离群体中,选择出有芒和无芒呈3∶1分离的群体,从中选择杂合BC4F2单株构建BC4F3定位大群体。利用分离群体分组混合分析法(BSA法),筛选均匀分布水稻染色体组上1 512对SSR标记,将芒基因定位在第3染色体RM6283和RM5685之间,命名为AWN3-1。通过设计和筛选多态性标记,进一步将AWN3-1定位在Y5和Y9标记之间,遗传距离分别为0....
关键词：
水稻 芒 NIL 基因定位
[期刊] 湖南农业大学学报(自然科学版)
[作者]
王悦 邓晓娟 江南 黄红梅 王丹 何峰 孙平勇 王国梁
为了更好地揭示天津野生稻对稻瘟病抗性的遗传机理,以天津野生稻与感病品种CO39杂交构建的F2群体为研究对象,利用稻瘟病菌株CHL1743、110–2和318–2进行室内接种鉴定,F2群体的抗感单株分离比符合3∶1,表明其对3个稻瘟病菌株的抗性均由1个主效基因控制,命名为Pi2–1。利用群体分离分析法和隐性群体分离法进行初步定位分析,将Pi2–1基因定位在水稻第6号染色体着丝粒附近的SSR标记AP5659–5到RM7213之间,与2个标记的遗传距离分别为0.9 cM和1.4 cM。
关键词：
水稻 稻瘟病菌 抗性遗传 基因定位
[期刊] 农业现代化研究
[作者]
杨菲 张德春
株型对水稻产量有着重要影响。作为影响株型的重要因素之一,分蘖角度是水稻高产育种上考虑的重要农艺性状。散生突变体tag1(tiller angle 1)在水稻品种台北309转基因后代中被发现。与野生型相比,主要突变表型为分蘖角度和叶夹角显著增大,并伴随株高、穗长、结实率和枝梗数等性状上的变化。遗传分析表明,tag1的突变性状由一对隐性基因控制。利用F2(tag1/明恢63)群体作为定位群体,突变基因被定位在第11染色体长臂In Del标记AC35795和M7之间,遗传距离分别为0.38 c M和0.95 c M。在该区间内存在一个已被克隆的控制水稻分蘖角度的基因LAZY1。测序比对分析发现,突变...
[期刊] 中国农业科学
[作者]
倪大虎 杨亚春 宋丰顺 倪金龙 李莉 杨剑波
【目的】鉴定、遗传分析和定位水稻闭花授粉突变体新基因,了解水稻开花机理,利用闭花授粉基因防止转基因作物花粉漂移。【方法】通过EMS对优良粳稻品种H02进行诱变,发现了一个新的闭花授粉突变体8m30。利用突变体8m30与正常开花授粉材料广恢102配制的杂交种和相应的自交分离群体,采用形态特征观察、杂交后代的表型分离统计和遗传分析、基于图位克隆的基因定位等技术方法,对突变体8m30的表型、遗传和基因定位进行研究。【结果】突变体8m30与野生型H02相比,株高变矮,株型变紧,穗着粒密,在整个抽穗授粉过程中,颖花不张开。遗传分析表明该突变性状受1对隐性核基因控制,位于第7染色体长臂的RM21964和R...
文献操作()
导出元数据
文献计量分析
导出文件格式：WXtxt
删除
