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[期刊] 上海海洋大学学报
[作者]
曹爱英 吴成业 刘海新
研究了利用高效液相测定水产品中甲苯咪唑残留的检测方法。采用乙酸乙酯-氨水作为提取剂,提取液蒸干后的残留物用二氯甲烷进行溶解,并采用S iliaBond NH2SPE柱进行净化,净化后蒸干洗脱液,用流动相溶解最后的蒸干物,过0.45μm滤膜,最后利用高效液相进行测定。色谱条件:RP18色谱柱,用磷酸溶液和乙腈为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温35℃;247 nm下紫外检测器检测。结果表明:采用本方法对水产品中甲苯咪唑的残留进行测定,平均回收率为80%~98%,相对标准偏差为0.5%~2.5%;方法定量检测限(信噪比S/N=3)为10μg/kg。
关键词：
甲苯咪唑 残留 高效液相 水产品
[期刊] 渔业科学进展
[作者]
冷凯良 孙伟红 王志杰 刘艳萍 翟毓秀 王瑜
建立了水产品中3种硝基咪唑类残留量的HPLC-APCI(+)MS/MS测定方法。以氘代二甲硝唑(DMZ-D3)作为内标,以乙酸乙酯提取水产品中残留的硝基咪唑类药物,采用HPLC-MS/MS多反应监测(MRM)正离子模式测定,可一次对水产品中的MTZ、DMZ和RNZ进行定性和定量。该法简便快捷,适合大批量样品处理。方法简化了样品前处理过程,省去固相萃取步骤,具有操作简便和有机试剂消耗量少等优点。DMZ、MTZ和RNZ的检出低限均为0.5μg/kg,DMZ、MTZ和RNZ的定量下限均为1.0μg/kg。
[期刊] 中国水产科学
[作者]
郭东方 刘永涛 艾晓辉 袁科平 王淼 秦改晓
采用高效液相色谱法检测甲苯咪唑(MBZ)及其代谢物氨基甲苯咪唑(MBZ-NH2)和羟基甲苯咪唑(MBZ-OH)在银鲫(Carassius auratus gibelio)血浆及组织中的浓度,数据经3P97药代动力学程序分析。结果表明:(25±1)℃的水温条件下,银鲫单剂量口灌MBZ20mg·kg-1,血药经时过程符合二室开放式模型。主要药代动力学参数为:吸收速率常数Ka0.235h-1;消除半衰T(1/2)β52.26h;药时曲线下面积AUC180.07μg·h·mL-1;表观容积分布Vd/F2.465L·kg-1;清除率CL(s)0.111mL·h-1·kg-1;达峰时间T(peak)6.2...
[期刊] 华中农业大学学报(自然科学版)
[作者]
胥宁 郑全辉 刘永涛 周顺 杨移斌 董靖 杨秋红 艾晓辉
为研究甲苯咪唑（mebendazole,MBZ）在团头鲂体内的分布和排泄规律，将MBZ以20 mg/kg单次灌服给药，在给药后的第0.25、0.5、1、2、3、4、5、6、7和8天进行水样采集，经固相萃取法提取净化后，采用液质联用仪（LC-MS/MS）测定水样中MBZ及其代谢物羟基甲苯咪唑、氨基甲苯咪唑的浓度。于第8天水样采完后，处死试验鱼，采集血液和肝、肾、鳃、肌肉等组织并称质量，用QuEChERS法进行提取净化，LC-MS/MS检测各组织中MBZ及其代谢物的浓度，并计算出各组织中的回收量。结果显示，MBZ及代谢物在心、肝、脾、鳃、肾、肠等组织中回收的量可达3 332.26～5 345.52μg，占总给药量的13.74%～23.74%。其中，在肠中的回收量最高，可达1 248.29～2 892.77μg，占总给药量的5.18%～12.85%。剩余组织中的回收量为987.22～1 907.19μg，占总给药量的5.19%～11.40%。水中的回收量为1 561.95～4 623.15μg，占总给药量的6.44%～21.88%。总的回收量为6 295.50～10 983.41μg，总回收率为42.64%。以上结果显示，MBZ口服之后，主要分布在肠、肝和剩余组织，但是总回收率偏低。表明甲苯咪唑在团头鲂体内吸收较差，代谢路径主要通过粪尿进行排泄。
[期刊] 淡水渔业
[作者]
胥宁 刘永涛 艾晓辉 赵凤 杨秋红 吕思阳
为了确定甲苯咪唑在团头鲂(Megalobrama amblycephala)体内主要代谢产物,实验用1 mg/L甲苯咪唑水溶液浸泡团头鲂,分别在浸泡后1、2、4、8、12和24 h,分别采集肝脏、肌肉、胆汁和血液,采用高效液相串联质谱法(HPLC-MS-MS)定量和标准品比对法进行鉴定。结果显示,甲苯咪唑(MBZ)在团头鲂体内所占的比例随着时间的延长逐渐降低,羟基甲苯咪唑(MBZ-OH)和氨基甲苯咪唑(MBZ-NH4)逐渐升高。MBZ-OH和MBZ-NH4百分比都占到总残留的10%以上,二者为主要代谢产物,应作为残留检测的主要监控目标。
[期刊] 福建农林大学学报(自然科学版)
[作者]
廖碧钗 樊海平 余培建 俞道进 林丽聪
应用高效液相色谱法建立欧洲鳗鲡血浆和肌肉中甲苯咪唑(MBZ)及其代谢物5-羟甲基苯基苯并咪唑(MBZ-OH)和二氨基-5-苯基苯并咪唑(MBZ-NH2)浓度的检测方法.结果表明:选用C18色谱柱,检测波长为248 nm,样品经Na2CO3溶液和乙酸乙酯提取,以乙腈和醋酸—醋酸钠缓冲液(pH 4.5)为流动相,在0.01-1.00μg.mL-1内,MBZ及其代谢物的线性关系良好,标准品添加平均回收率均大于90%,日内、日间变异系数均低于6.70%,最低检测限为3 ng.mL-1.
[期刊] 淡水渔业
[作者]
徐文彦 郭国军 齐子鑫 唐国盘 高春生
采用生物毒性试验方法进行了阿维菌素和甲苯咪唑对黄河鲤的急性毒性试验。结果显示:阿维菌素对黄河鲤的24、48和96 h半致死浓度分别为8.72,7.85,6.97×10-3 mg/L;安全浓度为1.91×10-3 mg/L。甲苯咪唑对黄河鲤的24,48和96 h半致死浓度分别为4.29,3.98,3.53 mg/L;安全浓度为1.23 mg/L。结果表明这两种杀虫药物的安全浓度都接近甚至低于它们在养殖生产中的的使用浓度,所以在养殖生产中应该谨慎使用。
[期刊] 海洋水产研究
[作者]
尚德荣 翟毓秀 宁劲松 盛晓风 张翠
无机砷是水产品质量检验中主要的安全卫生指标,目前国际上ISO和CAC标准中尚无测定水产品中无机砷的方法标准。在各种砷化物中,无机砷比多数有机砷的急性毒性大,用食品中无机砷的限量标准来评价食品的质量较为适合。食品中的砷可能以不同的化学形态存在,包括无机砷和有机砷,在6mol/L盐酸水浴下,无机砷以氯化物形式被提取,实现无机砷和有机砷的分离,在2mol/L盐酸条件下,测定无机砷。
关键词：
无机砷 测定方法 海带 牡蛎
[期刊] 华北农学报
[作者]
李学伍 郭成留 孙春青 铁付有
试验采用甲苯咪唑、丙硫苯咪唑单独给药及联合给药,以300ppm混入饲料连续饲喂的方式,对105只人工感染旋毛虫的大白鼠,在不同感染期采用长短不同的给药时间。结果表明:不同感染期的旋毛虫肌幼虫以甲苯咪唑(150ppm)与丙硫苯咪唑(150ppm)联合给药疗效最佳,其次为甲苯咪唑。较经济的给药时间为:感染期在40～90天之间,横纹肌感染量为2343条/克,给药10天;感染期在90～165天之间,横纹肌感染量为2080条/克,给药15天,感染165天以上,横纹肌感染量为2080条/克,给药20天。
[期刊] 淡水渔业
[作者]
李志青 樊海平 曾占壮 余培建
２６ ℃、２８ ℃、３０ ℃水温下复方甲苯咪唑对欧 洲鳗的毒性 试验表明： 随水温升 高、药浴时间延长、药物浓度提高， 甲 苯咪唑对欧洲鳗的毒性加 强， 复方 甲苯咪唑、甲苯咪唑、左旋咪唑对拟指环虫的杀灭率表明甲苯 咪唑对拟指环虫具强杀灭 能力， 左 旋咪唑对拟指环虫无杀灭能力， 可用甲苯咪唑替代复方甲苯咪唑。
关键词：
复方甲苯咪唑,拟指环虫,欧洲鳗,毒性
[期刊] 海洋渔业
[作者]
林岗 张倩 饶小珍
采用静水式急性毒性试验法研究了吡喹酮、甲苯咪唑和溴氰菊酯对花鳗鲡(Anguilla marmorata)(体重为0.87±0.19 g)的急性毒性。试验结果表明,在水温28±2℃时,吡喹酮对花鳗鲡的24 h LC50、48 h LC50、72 h LC50、96 h LC50分别为73.85 mg/L、66.71 mg/L、56.57 mg/L、52.72 mg/L,安全浓度为16.34 mg/L;甲苯咪唑对花鳗鲡的24 h LC50、48 h LC50、72 h LC50、96 h LC50分别为142.81mg/L、13.80 mg/L、5.19mg/L、1.74mg/L,安全浓度为0.0...
[期刊] 海洋水产研究
[作者]
马敬军 周德庆 柳淑芳 马洪明
通过水蒸汽蒸馏法分离提取水产品中的甲醛,采用二硝基苯肼衍生 高效液相法测定甲醛含量,确定了有关测定的方法参数。该方法样品蒸馏液检出限为7 20μg/L,样品中的检出限为0 20mg/kg,回收率为90 00%~104 48%。方法灵敏度高,专一性强,重复性好,可为水产品甲醛含量监测提供灵敏、准确的分析方法。
关键词：
高效液相色谱法 二硝基苯肼 甲醛 水产品
[期刊] 中国农业大学学报
[作者]
陆瑞才 夏平 王康成
2氨基苯并咪唑与苯乙烯马来酸酐共聚物 (SMA)反应 ,经脱水闭环制得聚苯乙烯马来酰亚胺聚合物 (SMI)。通过对聚合物 (SMI)红外、紫外、荧光光谱、GPC和热性能测试 ,表明其在保持了 SMA原有性能的同时 ,热稳定性有所改善 ,且具有荧光性能。研究了溶剂、p H、猝灭剂等对聚合物 SMI荧光性能的影响。
[期刊] 上海水产大学学报
[作者]
刘辰麒 王锡昌 丁卓平
用高效液相色谱法同时分离检测水产品中的多组分生物胺。这些生物胺包括:色胺,章鱼胺,2-苯乙胺,腐胺,尸胺,组胺,5-羟色胺,酪胺,亚精胺和精胺。高氯酸溶液提取,丹酰氯衍生,再用氨水去除尸胺干扰峰。C18反相色谱柱,用醋酸胺和乙腈为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/m in,柱温40℃;254 nm下紫外检测器检测。结果表明:平均回收率是79.59%~111.10%;相对标准偏差为2.6%~15.8%;方法检测限(信噪比S/N=3):腐胺、亚精胺0.8μg/g;尸胺、组胺、酪胺、精胺1μg/g;章鱼胺、5-羟色胺2μg/g;2-苯乙胺3μg/g;色胺5μg/g。
关键词：
高效液相色谱 生物胺 丹酰氯 梯度洗脱
[期刊] 海洋水产研究
[作者]
张海燕 周德庆
在目前我国海洋生物中石油烃检测方法(GB17378.6-1998)基础上,对方法中的皂化温度和时间、萃取剂和溶剂的选择以及萃取过程的优化进行了研究。将海洋生物样品于38℃烘箱中经NaOH皂化10 h,能确保样品皂化完全且不受室温限制;用石油醚(30～50℃)代替氟里昂萃取,其效果更佳且减少了对环境的污染;蒸干后的残留物用石油醚(60～90℃)溶解,去水后用荧光分光光度计进行测定。分析结果表明,本方法的检测限为0.26 mg/kg,比目前采用的国标方法高3倍多;相对标准偏差不超过7.7%,加标回收率结果在88.5%～108.9%之间,适合于水产品中石油烃的检测。
关键词：
水产品 石油烃 荧光分光光度法 测定
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