【目的】探讨构建微核心种质的方法，旨在为精准选择毛白杨杂交亲本或研究材料提供科学依据，为其他物种构建微核心种质提供参考。【方法】本研究利用荧光SSR分子标记对272份毛白杨样本进行分子基因型检测，计算每个样本对总体遗传多样性的贡献值，从大到小全部排序，计算新排序的前25%、20%、15%、10%、5%、2.5%、2%和1.5%共8个取样比例的平均有效等位基因数（Ne）、平均Shannon信息指数（I），平均期望杂合度（He）和平均多态信息指数（PIC）值等，分析微核心种质的代表性，通过与前面的取样比例以及原始种质的相应参数进行比较，确定合适的微核心种质取样比例。利用t检验进行统计学验证。根据所有引物的峰值，构建每份微核心种质的指纹图谱。基于指纹图谱的差异，分析挖掘特异等位基因。【结果】（1）当取样比例由25%逐渐降为2%时，Ne、He和PIC这3个重要的遗传多样性参数分别逐渐达到最大值，而I在取样比例为10%时达到最大值。（2）当取样比例为2%时，Ne、I、He和PIC值分别是3.513、1.254、0.643和0.597，均大于272份原始种质的相应值2.075、0.825、0.432和0.364，表明构建的微核心种质有效去除了遗传冗余，具有丰富的遗传多样性。（3）t检验结果表明：所构建的微核心种质与原始种质的遗传多样性无显著差异，具有可靠的代表性，可以作为微核心种质。（4）不论10%、5%还是2%取样比例，杂交种质所占比例均大于50%。（5）218号样品在11号位点拥有特异等位基因，261号样品在16号位点拥有特异等位基因，263号样品在7号位点拥有特异等位基因。【结论】毛白杨微核心种质最为科学、可信、简约和高效的取样比例为2%～10%，其中最精准的取样比例为2%。如果种质资源数目较大，可以根据遗传多样性适当降低取样比例；如果基数较小，可以适当升高。建议以后构建核心种质或者微核心种质时，不要先人为进行分组，而是先根据每个样品对总体遗传多样性的贡献从大到小排序。本研究从分子水平证明杂交种质在种质资源保存和林木遗传育种中占有重要地位，将为其他物种微核心种质构建提供参考。

【目的】针对毛白杨优树种质资源形态学差异小、不易区分等问题,利用多态SSR引物构建优树种质资源指纹图谱,为毛白杨种质资源管理、新品种选育、知识产权保护等提供参考。【方法】本研究以山东冠县毛白杨种质资源库469个优树无性系为对象,从毛白杨SSR多态引物筛选入手,通过荧光SSR引物PCR扩增和毛细管电泳仪检测筛选SSR引物,并构建指纹图谱。【结果】在2 317对SSR引物中,共计得到清晰、特异、多态、稳定扩增的SSR引物406对,这些SSR引物在19条染色体上的分布数量介于3～39对之间,利用BLAST比对分析可将其中389对SSR引物定位到毛果杨基因组,构建了毛白杨优树种质资源多态SSR引物库。应用多态性较高的SSR核心引物,以及特异的SSR辅助引物相结合的技术策略,筛选出25对多态性较高的SSR核心引物,以及13对特异的SSR辅助引物,构建了毛白杨种质资源库内469个优良无性系指纹图谱库,并完成了指纹图谱的QR编码。【结论】本研究成功构建了毛白杨种质资源多态SSR引物库和优树无性系指纹图谱库,对与毛白杨类似的林木种质资源遗传变异研究以及品种鉴定、系谱分析等具有重要意义。

从激素配比和培养条件两方面对毛白杨玻璃化的成因进行了研究，初步认为培养容器不同所造成的透气性和相对湿度等方面的差异是导致毛白杨玻璃化产生的重要因素．改变培养容器、改善透气性可将玻璃化程度大大降低．

毛白杨树皮内含物对光肩星天牛抗性的探讨王蕤，巨关升，秦锡祥（中国林业科学研究院林业研究所北京１０００９１）关键词杨树，抗性，酚酸，酚甙光启星天牛（ＡｎｏｐｌｏｐｈｏｒａｓｌａｂｒｉｐｅｎｎｉｓＭｏｔｓｈ．）对杨树危害严重，受害的树种多，涉及的地域广，...

为掌握毛白杨微纤丝角株内的变异情况,该文测定了毛白杨微纤丝角在纵向及径向上的变异,分析和归纳了毛白杨微纤丝角的变异规律。结果表明:①毛白杨微纤丝角的纵向变异规律为微纤丝角在树干基部最大,由基部向上随着高度增加而减小,在树高7.3 m处突然增加,而后又减小的趋势;径向变异表现为从髓心向外呈减小的趋势,但在第12年轮处突然增大,而后又减小。②毛白杨微纤丝角一般在7°~17°之间,平均值14.14°;毛白杨早材微纤丝角在10°~17°范围内,平均值14.25°;毛白杨晚材微纤丝角在7°~17°范围内,平均值14.03°。③同一年轮,早材的微纤丝角大于晚材。

【目的】鉴定山西省朔州市保存的毛白杨种质资源，与山东省冠县保存的毛白杨种质资源的群体遗传结构和遗传多样性进行对比分析，并对朔州市现存毛白杨种质资源进行耐寒性评价。【方法】以山西省朔州市种质资源库现存370株毛白杨，以及山东省冠县保存的441个毛白杨无性系为对象，采用SSR分子标记开展毛白杨种质资源鉴定、群体遗传结构和遗传多样性分析，基于生长和冻害表型进行评价。【结果】利用13对引物将山西省朔州市种质资源库370株毛白杨分为183个无性系，共检测出等位变异位点67个，平均1个位点存在5个等位基因变异，位点的多态性信息变异幅度在0.306～0.735之间。与山东省冠县保存的毛白杨种质资源库指纹图谱进行对比，发现两地现存的毛白杨并无重复基因型，但遗传多样性差异并不显著。两地保存的624个毛白杨无性系可分为7个类群，通过耐寒性评价将朔州市现存183个无性系划分为5级，其中Ⅰ级的耐寒无性系47个，具有较高的树高和材积生长量。【结论】自然选择使毛白杨南北种质资源库淘汰了偏离保存地环境的部分种质，而保留了适合保存地环境的种质资源，导致两地现存种质资源群体遗传结构差异较大，说明林木种质资源分区域收集、保存和利用的必要性。而山西省朔州市种质资源库内现存雌性无性系是珍贵的耐寒育种资源，对于毛白杨北方适生育种群体构建和高轮次遗传改良具有重要的价值。

被子植物的胚珠微小,手工分离胚珠内的珠心比较困难(胡适宜,1994)。目前,人们多是借助于纤维素酶和果胶酶等的酶解技术,完成珠心、胚囊、卵细胞和合子等微小结构的人工分离(周嫦等,

25 clones(6 trees from each clone) were sampled (aged 15 years) from clone test stand of Populus tomentosa. The fiber forms (fiber length, fiber width, ratio of fiber length and fiber width, fiber wall thinckness, fiber lumen diameter, ratio of 2 fiber wall thinckness and fiber lumen diameter, ratio...

本实验以毛白杨芽为实验材料,采用Tris-酚法、三氯乙酸-丙酮法和三氯乙酸-丙酮+Tris-酚法对其蛋白质提取方法进行比较,采用双向电泳分离蛋白质,通过PDQuest软件和质谱对这3种提取方法得到的双向电泳胶进行分析。结果显示,三氯乙酸-丙酮法得到的蛋白点数量为231±4,得到的鲜样中的总蛋白质含量为(3.57±0.618)mg/g,均高于其他两种提取方法,并且所得到的双向电泳胶更清晰,为毛白杨芽蛋白质提取的最适方法。

【目的】探究不同植物水分调节策略评价结果的差异，明确最佳的植物水分调节策略评价方法，为精准评价植物水分调节策略提供方法学参考，也为深入了解速生树种在水分亏缺立地下生长的生理机制提供理论依据。【方法】以毛白杨为试验材料，在不同土壤水分条件下（充分滴灌、不灌溉）和不同季节间（旱季、雨季）比较4种不同定量评价植物水分调节策略的方法并分析其适用性。【结果】1)不同土壤水分不同季节条件下，水力学面积与日最大叶片水势差法对毛白杨水分调节策略的评价结果相同，均为不灌溉处理相较于灌溉处理更偏等水调节，旱季相较于雨季更偏等水调节策略，符合本研究所提出的“一致性”与“相同性”水分调节策略评价原则。2)利用叶片正午水势与水汽压亏缺间关系斜率法（KΨMD-VPD）来评价植物水分调节策略时，不同季节与不同灌溉处理间所得出的水分调节策略结果不一致。3)用黎明前-正午叶水势间关系斜率法（KΨPD-ΨMD）评价毛白杨水分调节策略时，不灌溉处理下不同季节间评价结果与其他方法一致，灌溉处理下季节间评价结果与其他方法相反。因此,KΨMD-VPD与KΨPD-ΨMD法均不满足上述提出的两点性原则。【结论】水力学面积法与叶片水势差法对毛白杨水分调节策略的评价结果较为准确，是理想的毛白杨水分调节策略的评价方法，KΨPD-ΨMD法KΨMD-VPD法不适用于评价毛白杨水分调节策略。

以50个毛白杨种内杂交无性系为材料,对无性系苗期苗高生长进行Logistic模型构建,探讨不同无性系苗期生长过程的变异情况。结果表明,毛白杨种内杂交无性系苗高生长呈"S"型曲线,利用Logistic方程进行拟合,拟合系数超过0.887。方差分析结果表明,不同变异来源毛白杨种内杂交无性系苗高差异均达到显著水平(P

该研究通过PCR扩增、酶切及连接等分子生物学研究方法分别将β--葡萄糖苷酶基因(gusA)和绿色荧光蛋白基因(gfp)与双向启动子两端融合,构建成双可视报告基因融合双向启动子的植物二元表达载体pBDGG.通过农杆菌介导的叶盘法转化毛白杨叶片以鉴定所构建的双向启动子的功能.对农杆菌侵染3~4 d的毛白杨同一叶片进行GUS组织化学染色检测和紫外激发后通过荧光显微镜观测绿色荧光,结果表明gusA基因和gfp基因都能够进行瞬时表达,表明该双向启动子可在毛白杨中实现双向表达.该文还讨论了双向启动子在植物基因工程中应用的可能性,为实现植物基因工程的“一箭双星”(即一个启动子同时双向表达两个或多个基因)奠定...

【目的】毛白杨是我国北方人工林营造、景观绿化及木材加工等产业应用的主要树种。近年来,由于林业产业升级,原有的毛白杨多圃配套繁育体系不能满足高质量毛白杨良种的快速繁育需求,因此亟需构建高效的毛白杨良种繁育技术体系以保障毛白杨良种在木材生产以及城市绿化中的广泛应用。【方法】以高产优质毛白杨良种‘毅杨1号’‘毅杨2号’和‘毅杨3号’为研究对象,以其茎段和叶片为试验材料,利用组织培养技术构建毛白杨良种组培繁育体系。本研究系统地分析了‘毅杨1号’‘毅杨2号’和‘毅杨3号’外植体的消毒方法及植物激素对其不定芽、生根及叶片增殖诱导过程中的作用。【结果】(1)75%乙醇处理30 s联合2%次氯酸钠处理5 min是3个毛白杨良种外植体的最佳消毒方法。(2)不定芽诱导中0.3 mg/L 6-BA和0.1 mg/L的NAA适用于‘毅杨1号’和‘毅杨2号’‘毅杨3号’则在0.5 mg/L 6-BA和0.1 mg/L NAA的条件下增殖系数达到最大。(3)生根诱导中‘毅杨1号’和‘毅杨3号’的IBA最适质量浓度为0.5 mg/L,‘毅杨2号’则为0.3 mg/L。(4)叶片增殖结果显示,‘毅杨1号’和‘毅杨3号’的植物激素最适质量浓度为1.0 mg/L 6-BA和0.1 mg/L NAA,‘毅杨2号’为0.7 mg/L 6-BA和0.1 mg/L NAA。【结论】本研究构建了‘毅杨1号’‘毅杨2号’‘毅杨3号’的快速繁育体系,可用于毛白杨良种的快速繁殖以及遗传转化研究,并将为毛白杨良种推广应用以及进一步利用基因工程技术在分子水平对现有良种开展精准改良奠定了基础。

【目的】明确短轮伐毛白杨人工林在轮伐期内的长期耗水规律并构建(基础)作物系数曲线，为毛白杨人工林节水灌溉与经营管理提供依据。【方法】对充分供水下2～6年生毛白杨人工林的蒸腾(Tr)、土壤蒸发(Es)和林分蒸散(ET)进行连续监测，同时获取气象因子、茎干直径日增长量(DGR)、叶面积指数(LAI)和地下水位数据，并计算参考作物潜在蒸散量（ET0）、基础作物系数(Kc_b)和作物系数(Kc)。【结果】1）林分每年的主要生长阶段不同，但5—7月均生长最快，该时期林木的直径生长量占生长季总生长量的69%～88%,ET累积量占生长季ET总量的47%～61%。根据轮伐期内林分的平均DGR和LAI季节动态，可将毛白杨人工林生长阶段划分为生长前期、发展期、生长中期和生长末期，其对应时段分别为4月初—4月中旬、4月中旬—6月中旬、6月中旬—8月中旬和8月中旬—10月末。2）林分Tr、E_s和ET存在明显的季节变化，但变化模式在不同林龄上存在较大差异；另外，林分Tr的季节变化与ET_0仅在3～6年生林分中显著正相关(P<0.05)、Es和ET0的正相关(P<0.05)只出现在2年生和6年生林分中，但ET和ET0在所有林龄林分中均存在正相关关系(P<0.05)。林分年总ET和Tr随林龄增加分别呈指数(P<0.001)和线性升高(P=0.004)，林分Es则逐渐降低但在6年生林分中突然大幅度升高；ET中的Tr和E_s占比分别逐年升高和降低，并在5～6年生林分中趋于稳定。3)K_(cb)和K_c的季节变化特征在不同林龄林分中也存在明显差异，二者的季节变化不受地下水位影响，但其在3～6年生林分中受LAI的控制(P<0.05)，且Kc_b (R~2=0.44～0.87)和K_c (R~2=0.42～0.77)与LAI间均可建立较好的定量关系模型。此外，依据K_(cb)和K_c的变化规律和划分的林木生长阶段，构建了毛白杨人工林的(基础)作物系数曲线和列表。【结论】毛白杨林分蒸散、蒸腾和蒸发的季节动态特征存在年际变化，ET_0的波动是控制耗水季节动态的重要因子，但控制方式因耗水组分和林龄而异。毛白杨生长阶段可划分为4个时期，且每年5—7月为林分水分管理的关键时期。构建的毛白杨人工林(基础)作物系数曲线、列表和预测模型，可用于林分耗水量的估算，帮助制定和优化灌溉制度。此外，研究结果不仅可为其他树种的高效水分管理提供借鉴，而且还能帮助深化认识人工林的水分关系。

采用红外线CO_2分析法研究了I-69杨和毛白杨光合速率与光强、CO_2浓度、叶龄等的关系;用改良干重法研究了I-69杨光合速率的日进程和年进程;研究了叶绿素含量、比叶重、单片叶面积变化的年进程。结果表明,I-69杨的光饱和点与毛白杨相近,光补偿点高于毛白杨,CO_2补偿点比毛白杨低。I-69杨的净光合速率高,功能叶数量多,功能期长,这些是I-69杨比毛白杨速生的基础。I-69杨在高温、湿润的季节(7、8月)光合日进程仍表现为双峰曲线,说明它对水分亏缺很敏感。I-69杨的光合年进程也表现为双峰曲线,峰期分别出现在6、7月和10月。8月光合速率降低是和单片叶面积增大、叶绿素含量降低和比叶重下降有...