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[期刊] 华中农业大学学报
[作者]
张金发 邓仲篪 汪斌 左开井 刘金兰 孙济中
比较测定了９０－１２（陆）和新棉７号（海）及其杂种Ｆ＿１叶绿体超微结构、叶绿素含量、叶面积、干物质积累、净同化率和净光合速率。结果表明：陆海杂种叶面积扩展快、干物质积累多、净同化率和生长速率高，表现超亲优势；叶绿体内膜系统发达，基粒多、基粒大，综合了双亲的优点；叶绿素含量、叶绿素ａ／ｂ、净光合速率和比叶重为中间型，但一般倾向于陆地棉。
[期刊] 华北农学报
[作者]
万艳霞 王国印 李妙 朱继杰 王士杰 赵红霞 尚振青 史立强
利用综合性状较好的5个光子材料作亲本,与17个优良毛子棉花新品种(系)组配19个光子杂交组合,研究具有光子标记性状杂交组合的产量杂种优势表现。结果表明:光子杂交组合皮棉产量表现正向中亲优势和正向超亲优势,籽棉产量光子作母本的杂交组合杂种优势高于光子作父本的杂交组合;衣分和单铃重表现正向中亲优势,单株铃数光子作母本的杂交组合优势率高于作光子父本的杂交组合;籽指表现负向中亲优势、负向超亲优势和负向竞争优势,筛选出产量竞争优势5%以上、综合性状突出的优势组合8个。
关键词：
光子 产量 杂种优势
[期刊] 华中农业大学学报
[作者]
李小梅 邓秀新 邓伯勋
研究了 4个组合的柑桔体细胞杂种及其对应亲本的春梢叶片净光合速率 (Pn)及其与光照强度(PAR)及叶片温度 (tL)的关系。结果表明 ,柑桔体细胞杂种的光合速率低于对应亲本。体细胞杂种的光合速率最大值 (Pmax)和光合速率日均值均较亲本小 ;体细胞杂种的光饱和点较亲本低 ,光补偿点高于亲本。田间自然生态条件下 ,体细胞杂种的光合最适温介于双亲之间 ,光合最适温对应的最大光合速率小于双亲。染色体倍性增加没有导致体细胞杂种叶片光合能力的增加。
关键词：
柑桔 体细胞杂种 光合特性
[期刊] 华北农学报
[作者]
刘文萍 刘建平 胡莹
采用提前采粉 ,第 2天授粉方法 ,利用棉花无腺体指示性状 ,进行杂种优势研究。根据主要农艺性状初步选出病田与非病田高优势、高效益组合 ,从而为进一步研究杂种优势奠定基础
关键词：
棉花 指示性状 杂种优势
[期刊] 华北农学报
[作者]
徐荣旗 刘俊芳 江延龄 赵连元
对８个陆地棉（Ｇ．ｈｉｒｓｕｔｕｍＬ．）杂种及其亲本的四种生理生化指标进行了测定，并研究了这些指标与杂种产量优势的相关性，结果表明：幼芽匀浆互补法对Ｆ１皮棉超亲优势、中亲优势的预测相符率分别为８７．５％和７５．０％；杂种萌动种子ＡＴＰ含量普遍高于双亲平均值。超亲优势、中亲优势与杂种ＡＴＰ含量及双亲ＡＴＰ含量的平均值均呈正相关，且中亲优势与杂种ＡＴＰ含量相关显著（ｒ＝０．７１８８，Ｐ＜０．０５）；杂种产量优势与盛蕾期、盛花期的叶绿素ａ含量及双亲叶绿素ａ含量的平均值无规律性相关，但蕾期杂种的叶绿素含量均高于双亲，而花期则不表现出此规律性；杂种种子全磷含量普遍高于双亲平均值。超亲优势与杂种全磷含量及...
关键词：
棉花,杂种优势,生理生化,相关
[期刊] 华北农学报
[作者]
郭宝德 牛永章 黄穗兰 冀丽霞 杨芬
用激素处理和染色体加倍的方法获得陆地棉与比克棉、色伯氏棉等野生棉种的远缘杂交后代,结合杂交、回交、聚合杂交的手段,使棉花远缘杂种后代的品质性状得到了显著的提高。为了克服棉属种间杂交后代疯狂分离的难题,使新品系的性状尽快稳定,通过半配合材料VSG作母本与之杂交,得到远缘杂种后代低代材料的单倍体,通过染色体加倍等手段得到了稳定的优质棉新品系。
[期刊] 华北农学报
[作者]
郭宝生 韩泽林 耿军义 刘素恩 崔瑞敏 王兆晓 刘存敬 张香云
通过混选法构建"目标性状育种基因库"来对陆地棉与海岛棉、瑟伯氏棉远缘杂交后代进行改良,通过多年连续定向选择,目前获得类型丰富的远杂改良材料493份,其中获得高衣分材料18份,抗黄萎病材料4份,优质中长绒材料4份。2个综合性状优良的稳定品系有望参加品比试验或作为育种亲本。
关键词：
棉花 远缘杂交 遗传改良
[期刊] 华中农业大学学报
[作者]
张金发 吕复兵 聂以春 郭介华 孙济中 刘金兰
在发病严重而均匀的田间病圃中，对棉花８个亲本（４抗十４感）和２８个Ｆ＿１代进行了抗枯萎病鉴定。结果表明：杂种抗性与亲本抗性呈极显著正相关，４个抗病品种的抗性为中棉１２＞苏棉３号＞鄂６２－１＞鄂抗棉１号，但苏棉３号的抗性传递能力高于中棉１２。抗病×感病组合Ｆ１抗性为部分显性，发病率、病指和病级偏向抗病亲本，中亲优势率分别为－２８．５％，－３３．３％和－４７．０％。抗×感、高抗×感组合一般为中抗，中抗×感组合一般为感病，抗性低的抗病品种×病指高的感病品种的组合Ｆ１也表现感病。抗×抗、抗×高抗、抗×中抗、中抗×高抗组合表现抗或高抗，甚至超双亲。而感×感组合仍表现为感病。发病率、病指和病级三者间呈极显...
关键词：
陆地棉 枯萎病 抗病性 杂种一代
[期刊] 林业科学研究
[作者]
高暝 丁昌俊 苏晓华 黄秦军
以美洲黑杨杂种F1代及亲本为研究材料,对叶面积、气体交换指标、气孔特征和Ru BP羧化酶活性等进行测定,以揭示美洲黑杨亲本与杂交子代的光合速率、气孔特征、RuBP羧化酶活性差异及其相互之间的关系,进而探讨美洲黑杨不同生长势子代形成的生物学机理。结果表明:与亲本和低亲子代相比,超高亲子代H1、H2的光合面积(单叶面积和单株叶面积)最大、光合生产率(平均超母本46.22%,超父本66.37%)、叶绿素含量最高(平均超母本280.09%,超父本452.29%)、Ru BP羧化酶活性最大(平均超母本20.79%,超父本58.56%),上、下表皮数量比和气孔频度最大,光饱和点最高(平均为2 189.33...
关键词：
美洲黑杨 杂种F1 生长优势 光合作用
[期刊] 华中农业大学学报
[作者]
王武 聂以春 张献龙 孙济中
通过两年一点 7× 7半双列杂交试验 ,对转基因抗虫棉杂种优势的增产原因进行了研究 ,结果表明 ,参试 6个抗虫杂交组合 (共有 2 1个杂交组合 )中有 5个在籽、皮棉产量杂种优势居前 5名 ,这主要是由于外源抗虫基因的存在 ,增加了单铃种子数、单株成铃数和平均单铃重等的缘故。
关键词：
陆地棉 转基因组合 杂种优势
[期刊] 华中农业大学学报
[作者]
聂以春 刘金兰
利用具有棉属野生种和半野生种族系血统的种质系与陆地棉品种杂交的5个组合F_1和6个组合F_2为材料,分析了F_1和F_2的皮棉产量,产量构成因素和纤维品质的竞争优势,F_1和F_2性状表型值的相关和F_2的优势降低率。结果表明:F_1和F_2的皮棉产量竞争优势分别为12.4%和5.2%。在产量构成因素中,增加单株结铃数对产量影响最大,衣分次之,有些组合中增加铃重有重要作用。F_1和F_2的纤维品质差异不明显。因组合不同,F_1和F_2的增产潜力差异较大,少数组合F_2仍具有一定利用价值;F_1和F_2性状表型值具有不同程度的正相关,其中以衣分、衣指、绒长和僵瓣率的相关性较高,达显著或极显著水平...
关键词：
杂种优势 相关分析 棉花
[期刊] 西南农业学报
[作者]
张超 黄文娟 牟方生 杨泽湖 戢沛城 龚一耘 马炳田 毛正轩
比较分析抗虫核不育系GA18配制的22个杂交种的产量、纤维品质性状的杂种优势发现,GA18配制杂交种铃重的平均正向中亲优势为5.37%,且有50%的组合具有正向超亲优势,但是衣分的杂种优势不明显。纤维上半部平均长度的中亲优势多数表现为正向优势,有50%的组合具有正向超亲优势,马克隆值的杂种优势多数表现为负向优势,比强度正向中亲优势大于5%的组合占36.4%,超亲优势大于5%的组合占27.3%。结果表明,GA18配制的杂交种纤维品质性状的杂种优势较显著,用GA18配制杂交种有利于提高杂交种的纤维品质。
[期刊] 华中农业大学学报
[作者]
吴征彬 李文忠 郭介华 张金发
以８个陆地棉品种（系）为亲本，配制了６个单交组合和３个复交组合，对杂种的一些重要性状进行了研究。结果表明，单交种Ｆ１代比对照有明显的竞争优势，Ｆ２代优势下降，但大多数经济性状在Ｆ１与Ｆ２代之间存在正相关，Ｆ２代优势的衰退程度也因不同的组合而有较大差异，有的组合Ｆ２代仍具有较好的竞争优势，筛选出能连续利用Ｆ１和Ｆ２代的高优势组合是完全可能的。杂种增产主要是单株结铃数多，大铃和高衣分也是某些杂种增产的原因之一
关键词：
陆地棉 品种间杂交 杂种优势 相关分析
[期刊] 华北农学报
[作者]
孙黛珍 王曙光 李炳林
三元杂种 [(亚洲棉×比克氏棉 )×陆地棉 ]及其反交的回交后代在性状上发生疯狂分离 ,在育性上分离出 3种类型 :可育型、不完全可育型、不育型。对这 3种类型及三元杂种F1减数分裂及其花粉的形成过程观察表明 ,三元杂种F1及回交后代的不育型 ,不育的根本原因在于减数分裂中期染色体不能正常配对 ,引起部分染色体滞后及染色体不均等分配 ,从而产生多分孢子和微核 ,最终导致不育花粉的产生 ;不完全可育型 ,大部分染色体联合配对成二价体 ,仅个别为单价体 ,这些单价体在后期随机向两极分离 ,产生的二分孢子有的正常 ,有的不正常 ,进而形成的花粉粒仅个别正常 ;可育株染色体配对正常 ,因而形成的花粉粒...
关键词：
棉花 三元杂种 育性 回交
[期刊] 华北农学报
[作者]
C.M.加齐扬兹 翟学军
试验于1987～1989年在乌兹别克共和国实验生物研究所和塔什干农学院进行。研究结果表明,用矮秆、早熟陆地棉和海岛棉杂交,F_1的营养生长优势弱,而生殖优势强。集约化类型陆地棉和海岛棉杂交种的叶面积小,叶绿体数量少,而单叶绿体的光合作用强度和光化学活性增强,杂交种可以很经济地利用细胞资源。试验结果还显示,陆地棉、海岛棉栽培种与野生、半野生亚种的杂交后代表现出明显的核质基因互作效应。当野生、半野生棉为母本时,后代的主茎高度,果枝长度,叶面积和根系发育受到抑制。
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