瓶插实验、ＧＣ及ＥＬＩＳＡ检测证实，ＳＴＳ及６ＢＡ可有效抑制梅花脱落及乙烯释放，间接表明梅花脱落与乙烯有关．动态测定还表明，乙烯及ＩＡＡ是调节梅花脱落衰老的重要因子．在离体及连体梅花中，ＡＢＡ分别在开放期前后参与了衰老调节．ＣＴＫ匮乏导致梅花衰老，其外源应用可抑制乙烯生成及梅花脱落，因此ＣＴＫ是梅花延衰的主要因子．ＧＡ仅有利于促进梅花绽开率，而并非为其延衰因子．根据上述结果，制定了切花梅科学的保鲜对策

ＧＣ及ＥＴＰ处理证实，蜡梅内源乙烯匮乏，且对外源乙烯不敏感，是非乙烯跃变及乙烯不敏感切花．衰老期间ＩＡＡ及ＡＢＡ显著增加，是主要促衰因子．ｉＰＡ呈单峰曲线，绽开期最高．ＳＯＤ及ＭＤＡ的动态表明了与衰老过程的规律性反相关．经鉴定，具邻二酚羟基的黄酮醇———槲皮素为蜡梅花瓣主要色素之一，并测定了其动态．结合蜡梅的衰老表现类型讨论了内源激素对蜡梅衰老的调节

对小麦灌浆期不同叶位叶片的 5大类激素含量测定结果表明 ,正在衰老叶片的乙烯和脱落酸 (ABA)含量明显增加 ,前期和中期的功能期叶片细胞分裂素 (玉米素和玉米素核苷 ,Z +ZR)和赤霉素 (GA3)含量较高 ,生长素 (IAA)在功能期和后期衰老的叶片中含量较高。因此可以将这 4种激素分为 2大类 ,即乙烯和ABA诱发和促进叶片衰老 ,另一类的Z +ZR和GA3则维持叶片功能 ,抑制衰老。但IAA表现了具有前期保持叶片生长发育和后期促进衰老的双重作用。在不同叶片中 ,春 6叶 (旗叶 )则比较复杂。旗叶与其他叶片相比表现了特殊性 ,这可能与其特殊的功能有关

蜡梅花内总氨基酸和可溶性蛋白质的含量随中蕾的发育逐渐增加,花盛开时蛋白质含量开始降低,而氨基酸含量却继续增加;花开始萎蔫时,氨基酸含量开始逐渐降低,但仍保持较高水平.IAA氧化酶和过氧化物酶的活性随中蕾的发育而降低,花盛开时达最低;当花萎蔫时,酶活增高.过氧化物酶同工酶谱带数及活性的变化与不同发育时期花内过氧化物酶活性变化的规律相同.SOD活性随中蕾的发育逐渐增高,花开放时达最高,然后迅速降低,萎蔫时达最低.在开花和衰老过程中,SOD同工酶谱带数没有变化,仅酶带活性发生变化.花衰老时其相对透性值迅速升高,为中蕾的4.73倍.

【目的】研究除草剂二甲四氯对谷子叶片衰老特性以及叶片内源激素含量的影响,探讨谷子幼苗对二甲四氯胁迫的生理反应,为谷子抗除草剂胁迫机制及除草剂的安全使用提供理论依据。【方法】采用盆栽试验方法,选用晋谷21号和张杂10号为试验材料,设置二甲四氯剂量分别为0.75、1.50、3.00和6.00 kg·hm~(-2) 4个水平。处理后5和15 d,测定谷子幼苗株高、叶面积、叶绿素含量、光合参数、叶绿素荧光参数、丙二醛(MDA)含量以及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性和内源激素含量的变化,并分析了二甲四氯处理下谷子叶片中内源激素含量与光合特性参数、抗氧化酶活性间的相关性。【结果】与对照相比,喷施不同剂量二甲四氯均抑制了谷子的株高和光合作用,谷子叶片的叶绿素含量、净光合速率(P_n)、蒸腾速率(T_r)、气孔导度(G_s)、PSⅡ最大光化学效率(F_v/F_m)和电子传递速率(ETR)均出现不同程度降低;而非光化学猝灭(NPQ)的变化呈相反趋势。此外,二甲四氯对谷子植株光合特性的影响效应随着施药时间的延长逐渐减弱,表现为喷施除草剂15 d后,多数指标可恢复至对照水平。同时,不同剂量二甲四氯处理后均提高了谷子叶片SOD、POD、CAT活性及MDA含量,且随着施药时间的延长呈先升高后降低的趋势。二甲四氯胁迫提高了谷子叶片中脱落酸(ABA)和生长素(IAA)含量,降低了谷子叶片中赤霉素(GA)和玉米素(Zt)含量。ABA含量与叶绿素含量、P_n、F_o和ETR均表现为极显著负相关,与G_s显著负相关;除NPQ外,Zt含量与叶绿素含量和ETR均表现为极显著正相关,与F_o显著正相关。相关分析结果表明,叶片内源激素ABA含量与SOD、POD活性呈显著相关;IAA含量与CAT呈显著正相关;GA含量与POD活性呈显著相关。【结论】二甲四氯处理后,谷子通过提高内源激素Zt含量来降低ABA含量,一方面影响光合速率及光合电子传递等其他光合生理过程;另一方面通过调节内源激素IAA、GA和ABA含量,进而调控SOD、POD和CAT活性,增强对除草剂胁迫的耐性。

该文采用自动定时喷雾装置进行了梅花嫩枝扦插相关因子的试验。结果表明,在梅花22个品种中,‘崂山官粉’、‘三轮玉蝶’的生根率大于80%;梅花扦插最适宜的基质为泥炭,最适宜的激素浓度为IBA 1 500～2 500mg/kg。低浓度(10～40mg/kg)的6-BA,可促进梅嫩枝生根。试验使用气质联用仪分析了插穗内的激素含量,发现生根过程中插穗IAA/ABA含量的稳定有利于生根。

经ＧＣ检测，切花菊‘黄天寿’衰老期仅有极微量乙烯（ＥＴＨ）产生，但乙烯前体１－氨基环丙烷－１－羧酸（ＡＣＣ）及乙烯利（ＥＴＰ）均可诱导其花、叶释放乙烯，并缩短瓶插寿命。瓶插期动态测定表明，ＥＴＰ可促进叶绿素、可溶性糖及蛋白质的降解，并可被硫代硫酸银（ＳＴＳ）拮抗，ＳＴＳ单独处理与对照无显著差异。结果间接证实，切花菊为ＡＣＣ欠缺导致乙烯生成障碍的乙烯不敏感类型，但也对外源乙烯产生响应。

ＰＰ_（３３３）对水稻叶片衰老过程中内源ＧＡ_４和ＡＢＡ含量的调节作用俞炳杲，严景华（南京农业大学农业与生命科学学院，南京２１００９５；安徽农学院）ＲＥＧＵＬＡＴＩＯＮＯＦＰＰ_（３３３）ＯＮＥＮＤＯＧＥＮＯＵＳＧＡ_４ＡＮＤＡＢＡＬＥＶＥＬＳＩＮＲＴＣ...

应用酶联免疫吸附法 (ELISA)测定了空苞栗子房和正常栗子房胚胎发育期的内源激素含量 ,并分析了BR、GA3、PP333对板栗子房和顶芽内源激素平衡的影响。结果表明 ,正常栗胚胎发育期子房内源GA1+3、iPAs 含量和 (GA1+3 +iPAs) /ABA值呈现出“双峰”型变化模式 ;而子房内源ABA含量变化趋势相反 ,且幅度较小。空苞栗子房内源激素含量及其比值在整个胚胎发育期未出现明显的峰值 ,且子房内源GA1+3、iPAs含量和 (GA1+3+iPAs) /ABA值呈下降趋势 ,ABA含量呈上升趋势。空苞栗子房内源激素GA1+3、iPAs 含量和 (GA1+3 +iPAs) /ABA值...

研究了48℃、3 h的热空气处理对采后杨梅果实细胞膜脂肪酸组成及其与果实生理衰老的影响。结果表明,热处理可显著抑制杨梅果实贮藏期间细胞膜氧化相关酶磷脂酶C(PLC)和磷脂酶D(PLD)活性的上升,同时延缓果实细胞膜中不饱和脂肪酸亚油酸和亚麻酸含量的下降以及饱和脂肪酸棕搁酸和硬脂酸含量的上升,从而维持了细胞膜不饱和度和流动性,抑制了细胞膜透性和丙二醛(MDA)含量的上升,降低了腐烂率。结果表明,热处理可以通过调控杨梅果实细胞膜氧化酶活性以及维持果实细胞膜脂肪酸的不饱和度来延缓果实在贮藏期间的衰老进程,减少腐烂的发生。

研究银杏种子后熟期间的生理变化以及内源激素对种子休眠与萌发过程的调控作用。结果表明:银杏种胚分化不完全、发育不充分是种子休眠的主要原因,银杏种子的后熟过程实质上是种胚不断分化生长的过程。在此过程中,物质代谢、酶活性的变化均有利于种胚发育和种子发芽,种子内部经历了一系列生理生化变化去调整内源激素平衡、完成种胚发育。研究发现,内源激素在银杏种子休眠与萌发过程中起着重要的作用:GA1+3是银杏种胚后熟的关键物质;ZRs对银杏种子生长起重要的促进作用;GA1+3ABA及ZRsABA相对比例的变化对种子发育、胚的后熟及种子萌发均有重要的影响。

目的研究采后竹笋贮藏期间的木质化机理,探讨采后竹笋内源激素对木质化进程的调控作用。方法以采收后雷竹笋和毛竹笋为材料,分析了两个品种竹笋在(2±1)°C下贮藏期间内源激素(IAA、GA3、ABA)含量和木质素合成相关酶活性的动态变化规律。结果雷竹笋和毛竹笋贮藏期间,GA3和IAA含量都逐渐减少,而ABA含量先增加后减少,其中雷竹笋的GA3、IAA和ABA含量高于毛竹笋的。两个品种竹笋的苯丙氨酸解氨酶(PAL)、4-香豆酸辅酶A连接酶(4CL)和过氧化物酶(POD)活性都先增加后减少,木质素和纤维素含量逐渐增加,导致竹笋组织硬度增加。经相关分析发现,两个品种竹笋的PAL、4CL和POD活性与ABA...

0.1～1.0μmol/L Na_2SeO_3处理不同程度地延缓了玉米连体叶片的衰老,其中1μmol/L 效果最好。30C 黑暗条件下,1μmol/L Na_2SeO_3处理,玉米离体叶的 H_2O_2和丙二醛含量低于对照,变化平稳;过氧化氢酶活性和比活力,处理比对照变化平稳。可见以适当浓度硒处理玉米叶片可以降低其 H_2O_2水平,减轻膜脂过氧化,延缓衰老。

对江南油杉轻基质容器苗的组合控根进行了研究。采用L9(33)正交试验设计方法研究了在芽苗移栽期间进行切根和外源NAA处理对容器苗内源激素含量和根系构型的影响。结果表明,切根和外源NAA共同作用对苗木生长过程中的根径、根尖数、一级侧根均长以及全株鲜质量有显著影响。通过最优组合的评定,筛选出芽苗≥2 cm且幼叶未展期进行切根,留根3 cm或切根1/2+50 mg/LNAA溶液处理为较优控根组合。组合控根有效地减少甚至杜绝了苗木盘根现象的发生。对9个处理4个测定期的内源ZR,ABA,IAA和GA3含量主体效应的