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[期刊] 北京林业大学学报
[作者]
张永春 包满珠 陈龙清 黄燕文 刘小祥
该文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法，选用过氧化物酶、酯酶、苹果酸脱氢酶、超氧化物歧化酶、α淀粉酶和过氧化氢酶等６种同工酶，对１１４个梅花品种进行了分析，以期分析各栽培品种在同工酶水平上所表现出的多态性．结果表明：梅花品种资源在同工酶这一水平上表现出了很好的多态性，既有着明显的特征谱带，又有着众多的变异．所得结果与形态标记等的分类有较好的相似性，但也表现出了一定的差异性．
关键词：
梅花,品种资源,同工酶,多态性
[期刊] 华中农业大学学报
[作者]
余祥勇 王梅芳 杨书婷 桂建芳
采用垂直板聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳对栉江珧(Atrina pectinata Linnaeus)消化盲囊进行了5 种酶(SOD、EST、MDH、ME、LDH) 的同工酶分析。结果表明不同个体的同工酶表达呈现多态现象,个体间酶带带型既有相一致的共同特征谱带,又有较多的变异,5种酶均可把样品大致区分为差异明显的2 种或3 种类型,而且酶谱类型与形态类型基本对应,同工酶表达上的多样性表明栉江珧种内在生化遗传上存在较大的变异, 具有较丰富的遗传多态性。
关键词：
栉江珧 同工酶 消化盲囊 多态性
[期刊] 中国水产科学
[作者]
李鹏飞 刘萍 柳学周 高天翔 王清印
采用聚丙烯酰胺不连续凝胶垂直板电泳技术对引进种漠斑牙鲆(Paralichthys lethostigma)子一代的同工酶进行检测。分析了48个样本的15种同工酶在漠斑牙鲆肌肉和肝脏两种组织或器官中的表达情况,以期为其种质资源的保护和开发以及遗传育种方面的研究提供基础资料。15种同工酶共记录了33个基因座位,其中Me-1、Adh-1、Sdh-1、Sdh-2、Gdh-1、G6 pd-1、Pgm-1、Idh-1、Cat-1、Pod-1和Pgi-1共11个座位呈多态,多态座位百分数是33.3%。平均每个座位的等位基因有效数值Ae为1.219 6,预期杂合度He为0.121 9,实际杂合度Ho为0.15...
关键词：
漠斑牙鲆 同工酶 多态性
[期刊] 水产学报
[作者]
高保全 刘萍 李健 戴芳钰
采用聚丙烯酰胺不连续凝胶垂直电泳技术对三疣梭子蟹野生群体的同工酶进行检测。分析了48个样本的11种同工酶在三疣梭子蟹肌肉中的表达情况。11种同工酶(MDH、LDH、ME、SOD、EST、SDH、IDH、ADH、POD、CAT、AAT)共检测出20个基因座位,其中Me-2、Sod-3、Cat-3、Ldh-2共4个座位呈多态(P0.99),多态座位百分数P为20%。平均每个座位的有效等位基因数目Ae为1.230,预期杂合度He为0.094,实际杂合度Ho为0.175。同时还分析了三疣梭子蟹4个多态座位的Hardy-W einberg遗传偏离指数d。与日本绒螯蟹、中华绒螯蟹等相比,三疣梭子蟹野生群体...
关键词：
三疣梭子蟹 野生群体 同工酶 多态性
[期刊] 中国水产科学
[作者]
孔令锋 李琪
采用垂直聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对西施舌(Coelomactra antiquata)闭壳肌、鳃、外套膜、消化腺和足肌5种组织的18种同工酶进行组织特异性分析,并对其中11种同工酶进行了多态性的筛选。结果表明,西施舌同工酶的表达具有明显的组织特异性。消化腺与肌肉组织中的11种酶(ADH、AK、DIA、EST、GPI、IDH、MDH、PGM、SDH、SOD和XDH)可以得到稳定而清晰的酶谱。在11种酶的17个基因位点中有6个位点(ADH、EST-1、MDH-1、PGM、SOD-1和XDH)为多态位点,多态位点比例为35.3%。平均观测杂合度(Ho)和预期杂合度(He)分别为0.360和0.519,...
[期刊] 中国农业科学
[作者]
丁玲 陈发棣 滕年军 房伟民
【目的】揭示不同类型栽培菊花品种间的遗传多样性,为栽培菊花品种分类、品种鉴定和保护提供生化依据。【方法】采用过氧化物酶(POD)、酯酶(EST)2个酶系统的12个同工酶位点,对栽培菊进行同工酶遗传多样性分析。【结果】(1)栽培菊花品种间的遗传变异很丰富,93个品种平均有效等位基因数(A)、多态位点比率(P)、观察杂合度(Ho)分别为1.5699、43.23%、0.5699。其中遗传多样性最高的是‘紫宫翎管’,其有效等位基因数(A)、多态位点比率(P)、观察杂合度(Ho)分别是1.8889、66.67%、0.8889;遗传多样性最低的是‘粉紫管’、‘粉管托桂’和‘丰收’,3个指标分别是1.300...
[期刊] 北京林业大学学报
[作者]
张娟 黄心渊
针对梅花图像,提出了适合其颜色、形状、纹理3方面特征的描述方法。在颜色特征提取方面,通过直方图归类的结果,提出了适合描述梅花图像色彩特征的方法。改进了对形状特征进行描述的平坦度算法,在计算平坦度时只计算花朵区域,没有统计背景区域,使算法得到简化,并且不影响最终的效果。改进了灰度共生矩阵的计算方法,首先提取出花朵区域的最小外接长方形,以此作为新的图像的长和宽,降低灰度共生矩阵的计算量;然后再计算4个角度的灰度共生矩阵,累加相应的矩阵元素除以4求出4个矩阵的平均矩阵,作为参与运算的灰度共生矩阵;计算该矩阵的相关参数作为纹理特征的描述。最后对提取到的19个特征采用SVM分类器进行分类和识别。对660...
[期刊] 华中农业大学学报
[作者]
赵小兰 姚崇怀 王彩云
采用聚丙烯酰胺不连续垂直板电泳系统 ,测定了武汉地区 33个桂花 (OsmanthusfragransLour.)品种的过氧化物酶、酯酶、α 淀粉酶、超氧化物歧化酶及苹果酸脱氢酶同工酶酶谱。结果表明 ,所有供试品种在五个同工酶系统中均有桂花物种的共同特征谱带 ,同时又蕴含着较丰富的多态性 ,从而根据酶谱表型可以有效地鉴定桂花品种。利用类平均法 (UPGMA)进行系统聚类 ,将 33个品种分为二个大类群 :秋桂类和四季桂类。
关键词：
桂花 同工酶 分类
[期刊] 北京林业大学学报
[作者]
张俊卫 晏晓兰 包满珠
利用ISSR标记对梅花60个宫粉品种群品种进行了遗传多样性和亲缘关系分析,11个引物共扩增出106条DNA片段,其中多态性DNA带为93条,占总扩增片段的87.7%。引物扩增DNA片段数在6～13条之间,平均每个引物扩增DNA带数为9.6,扩增DNA片段大小在220～2500bp之间;品种间Nei's遗传距离介于0.081～0.543之间,显示宫粉品种群品种间的遗传差异较大;根据ISSR扩增结果,利用UPGMA法构建树状聚类图,聚类分析将60个品种分为2类,聚类群与品种来源有明显的相关性。
[期刊] 浙江林学院学报
[作者]
梁月荣 田中淳一 武田善行
探讨了采用RAPD分子标记法进行茶树及其近缘种分类和亲缘关系鉴别的可能性。结果表明 ,RAPD能有效地区分物种间和茶树种内变种间的差异 ,阿萨姆类型茶树和中国类型茶树的特异性RAPD分子标记分别为 1 2 0 0bp的WKA 2 4a和 61 0bp的WKA 2 4b。日本茶树品种与中国茶树品种具有较近的亲缘关系。部分越南茶树品种为中 印杂种。图 1表 1参 4
关键词：
茶树 RAPD 种质资源 分类
[期刊] 华中农业大学学报
[作者]
张美冬 詹先进 张献龙
运用RAPD技术对我国12个来源不同的彩色棉资源以及1个当地主栽白棉花品种进行多态性分析,采用Jaccards遗传相似系数计算13个材料数据的遗传距离矩阵,NTSYS-PC 1.80软件进行聚类,绘制树状图。结果分析表明:12个彩色棉材料在相似系数为0.71处可分为4组,不同彩色棉品种间有较大的遗传差异,种质间的差异与材料来源有一定的相关性;在相似系数为0.52处,可将彩色棉与白棉区分开,遗传差异极大。
关键词：
彩色棉 品种资源 RAPD 遗传距离
[期刊] 南京农业大学学报
[作者]
丁玲 陈发棣 滕年军 房伟民 赵静媛
采用过氧化物酶(POD)、酯酶(EST)2个酶系统的12个同工酶位点,对2个野生菊共10个居群及40个不同用途菊花品种进行了同工酶分析。结果表明:1)野生菊、药用菊、食用菊和观赏菊之间的遗传变异丰富,遗传多样性最高的是观赏菊,其有效等位基因数、多态位点比例、预期杂合度和Shannon指数分别是1.654 4、91.67%、0.372 1和0.525 7;遗传多样性最低的是野生菊,4个指标分别是1.389 4、50.00%、0.228 2和0.316 6。2)基于遗传距离的UPGMA聚类图将供试材料按不同用途聚类,聚类结果和遗传多样性指标都表明,菊花进化顺序为野生菊→药用菊→食用菊→观赏菊。3)...
关键词：
菊花 过氧化物酶 酯酶 遗传多样性 进化
[期刊] 沈阳农业大学学报
[作者]
刘霞 郭玉华 王松文 李传友 刘芳 张欣 施利利
选用分布于水稻12条染色体上的249对SSR引物,对9个不同类型水稻品种进行DNA扩增,筛选到具有3条以上特异扩增条带的SSR引物39对,其中能揭示籼粳多态性的引物有6对。用筛选到的引物在9个不同水稻品种间的扩增结果,初步分析了SSR标记的多态性及用于水稻指纹分析、籼粳分化分析和聚类分析的潜力。
[期刊] 北京林业大学学报
[作者]
明军 张启翔 兰彦平
梅花是中国观赏树木类品种资源研究较深入全面的种类之一 ,为了在有限的时间、财力的情况下 ,加强梅花品种资源的保护力度、提高利用效率 ,该研究利用梅花 2 95个AFLP多态位点信息 ,采用系统取样的C和G取样策略 ,以Nei’s(1972 )遗传距离进行的非加权成对算术平均法 (UPGMA)聚类分析取样 ,从 178个梅花品种及近缘 (品 )种构成的群体中 ,选取了 5 2个品种样品作为梅花核心种质 ,总体取样比例为 2 9 2 1% .遗传多样性和实用性检验分析结果表明 :核心种质保留了梅花全部 3个种系、5类 18个品种类型 ;Nei’s (1973)基因多样度、Shannon’s信息指数...
关键词：
梅花 核心种质 AFLP 遗传多样性
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