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[期刊] 北京林业大学学报
[作者]
林盛华 褚孟嫄
为了研究梅染色体，鉴定梅品种资源的倍数性，为梅分类起源和遗传育种提供细胞学依据，该文采用“去壁低渗法”对我国９个省区梅５个变种，２个变型，１０８个栽培品种的染色体数目进行了观察．首次发现原产我国的云南杏梅是二倍体２ｎ＝２ｘ＝１６，但有９．５％的四倍体２ｎ＝４ｘ＝３２细胞．江苏南京的‘迟红’梅品种是二倍体和四倍体的嵌合体，２ｎ＝２ｘ＝１６，２ｎ＝４ｘ＝３２．其余供试材料均为二倍体２ｎ＝２ｘ＝１６．
关键词：
梅,变种,品种,染色体,数目
[期刊] 浙江林学院学报
[作者]
刘洪谔 张若蕙 黄少甫 赵治芬
以根尖和茎尖细胞对８种蜡梅进行了染色体组型分析，结果表明，全部种类的染色体基数都是１１，染色体绝对长度７．０２～３．２２μｍ。其核型公式有３种：美国蜡梅为２ｎ＝２２＝２２ｍ，西南蜡梅为２ｎ＝２２＝２０ｍ（２ｓａｔ）＋２ｓｍ，西美蜡梅、夏蜡梅、蜡梅、突托蜡梅、山蜡梅和柳叶蜡梅均为２ｎ＝２２＝２０ｍ＋２ｓｍ。比较组型的对称性，夏蜡梅属比蜡梅属更原始，而在两属中又以美国蜡梅和柳叶蜡梅分别为属内最原始的种。
关键词：
蜡梅科 染色体 染色体组型 系统发育
[期刊] 北京林业大学学报
[作者]
黄燕文 包满珠 沈清宇 钟林爱 左卫东 王芳
该文对野梅、果梅和花梅染色体的数目及形态进行了研究,共试材料110个,体细胞染色体数目均为2n=2x=16.对具代表性的种类进行染色体组型分析:洱源野梅、小(果)梅、果梅一号、‘日寒红’及‘小宫粉’均为对称或原始的1A核型;‘老人美大红’、‘送春’为较对称或较原始的2A核型;‘残雪’、‘美人’梅为较不对称或较进化的1B核型;‘长蕊变绿萼’、‘三轮玉蝶’、‘水朱砂’及‘黄山黄香’均为不对称或进化的2B核型.结果表明:梅是由野梅→果梅→花梅的演化趋势,在花梅中是以真梅系→杏梅系→樱李梅系的顺序先后出现的,这与前人研究推断的相一致.但是在真梅系中归纳的品种类型繁多,变化也较大,出现了相当不对称的或进...
关键词：
野梅 果梅 花梅 染色体数目 核型
[期刊] 海洋渔业
[作者]
周剑光 张林 张晨捷 张涛 彭士明
为保护银鲳(Pampus argenteus)种质资源、探究该物种起源、进化地位及指导遗传育种生产提供参考,以采自东海水产研究所福鼎基地人工繁殖的1龄银鲳为材料,采用PHA和秋水仙素腹腔注射、肾细胞直接制片法,对银鲳染色体核型进行了研究。结果表明,银鲳的二倍体染色体数目为48,核型公式为2N=2M+6SM+10ST+30T,染色体臂数(NF)为56。在银鲳的SM组中,有一对相对本组其它染色体明显较大的染色体,除此之外,各相邻两对染色体之间无明显差异。4组染色体均未发现带有特殊标志性特征如随体、次缢痕的染色
关键词：
银鲳 PHA 染色体 核型
[期刊] 海洋渔业
[作者]
蒋俊 庄平 宋超 赵峰 周丽青 耿智 郝长杰 张涛
为了解凤鲚(Coilia mystus)染色体数量和核型结构,以上海市临港近岸的1～2龄性成熟凤鲚为材料,采用鳃丝细胞进行短期离体培养方法制备染色体标本,对凤鲚染色体核型进行了研究。结果表明,凤鲚雌雄染色体数量存在差异,雌性染色体数目为2n=47,雄性染色体数目为2n=48;核型公式为2n(♀)=47 t,2n(♂)=48 t;雌性染色体臂数(NF)=47,雄性NF=48。雄性凤鲚染色体相对长度范围为(2.66±0.27)～(5.54±0.25),雌性凤鲚染色体相对长度范围为(2.83±0.32)～(5.70±0.38),雌雄凤鲚的染色体相对长度不存在显著差异(P>0.05),各相邻两对染色体之间相对长度无明显差异(P>0.05)。在凤鲚的染色体中,最长的一对染色体上存在随体,次缢痕。凤鲚存在性染色体,其性染色体类型为ZO/ZZ型。
关键词：
凤鲚 染色体 核型 性染色体
[期刊] 北京林业大学学报
[作者]
张志毅 李凤兰
利用不同浓度的秋水仙碱溶液和不同处理方式对白杨杂种毛新杨的雄花芽进行处理,可以获得一定比例的大花粉粒(直径大于37μm).试验结果表明,当浓度为0.1%～0.5%时注射处理的效果最佳.同时,发现在低温条件(10℃左右)下处理的效果比温室常温条件下处理的效果好.此外,还对温度处理的效果进行了实验和分析讨论.
关键词：
毛新杨 秋水仙碱 花粉 染色体加倍
[期刊] 西北农林科技大学学报(自然科学版)
[作者]
张恩让 程智慧 周新民
5个大蒜品种经愈伤组织途径诱导再生植株形成体细胞无性系,对该无性系细胞进行染色体检查结果表明,通过愈伤组织培养诱导再分化形成的再生植株,其细胞染色体数目发生了不同程度的变异,5个品种的体细胞无性系二倍体率分别为52%,64%,58%,54%和62%,其余为多倍体、超倍体和亚倍体细胞。用苍山蒜和改良蒜的蒜基、蒜瓣和蒜叶分别作外植体培养形成的体细胞无性系二倍体率在46%～60%。检查还发现了染色体结构的变异。
关键词：
大蒜 体细胞无性系 染色体变异
[期刊] 水产学报
[作者]
刘宇 毕燕会 周志刚
鉴于海带染色体比较小且数目存在分歧等原因,利用0.2%秋水仙素对海带配子体及孢子体处理10 h左右,经过卡诺试剂固定、多种酶组合处理及30 cm的高位滴片,可以获得质量比较高的海带染色体;使用灵敏度高、特异性强的DNA荧光染料DAPI进行染色,结果显示,海带雌、雄配子体的染色体各为31条,孢子体染色体为62条,大多为短杆状或者点状;雌配子体染色体的大小为0.78～2.61μm,稍大于雄配子体(大小为0.57～2.17μm)。根据染色体的大小,对海带配子体的染色体核型进行了初步分析。这些结果为分子标记的染色体定位等细胞学研究奠定了技术基础。
[期刊] 渔业科学进展
[作者]
李凤辉 边力 史会来 周丽青 陈四清 葛建龙 刘长琳 卢斌 常青
以东海沿海捕获的野生真蛸(Octopus sinensis)为实验材料，用含秋水仙素终浓度为0.005%的海水活体暂养的方法，取鳃和肾脏细胞，利用热滴片法制备染色体标本，对其核型进行分析。结果显示，真蛸的二倍体染色体条数为60条，核型公式为2n=14 m+26 sm+12 st+8 t，其染色体臂数(NF)为100。未发现带有随体和次溢痕的染色体和异型染色体，推断真蛸可能为常染色体性别决定类型。本研究可为蛸属的细胞遗传学研究及真蛸种质鉴定和资源保护提供基础资料和参考依据。
关键词：
真蛸 染色体 核型
[期刊] 华北农学报
[作者]
毛丽萍 高俊华 王润奇 孙丽敏
本文首次利用谷子的“豫谷 1号”初级三体系列和SDS -PAGE蛋白电泳 ,对控制谷子胚乳的糯性基因进行了研究 ,结果表明 :控制谷子糯与非糯性状的为一对单基因 ,非糯对糯为显性 ,并把糯性基因定位在谷子的第 4号染色体上 ,建立了 4个谷子糯性性状的标志基因系
[期刊] 西北农林科技大学学报(自然科学版)
[作者]
房兴堂 陈宏 游余群 毛晓勤 冯照军
采用外周血淋巴细胞培养及染色体分带技术,分析了海门白山羊的染色体核型与C-带。结果表明,海门白山羊二倍体染色体数为2n=60,常染色体和X染色体均为端部着丝粒染色体,X染色体的大小介于1号和2号染色体之间,Y染色体最小,为中部着丝粒染色体,公羊核型为60,XY,母羊为60,XX。大部分常染色体和X,Y染色体着丝粒部位显示阳性C-带,但不同染色体的阳性C-带区域大小不同。
关键词：
海门白山羊 染色体 核型 C-带
[期刊] 淡水渔业
[作者]
周剑光 蒋艳琳 张林 王昱斌 张涛 阿达可白克·可尔江 郭焱 杨天燕
为了解江鳕(Lota lota)细胞遗传学数据信息,采用PHA和秋水仙素腹腔注射、肾细胞空气干燥制片法,测定江鳕染色体核型,并观察江鳕形态特征。结果表明,江鳕二倍体染色体数目为2n=48,核型公式为12m+18sm+14st+4t,染色体总臂数NF=78,未发现随体、次缢痕和异型性染色体。染色体相对最大长度为6.83±0.31,最小为2.06±0.17。江鳕主要形态特征为体圆长形,后部侧扁,颏部正中具颏须1枚,侧线后部侧中位且常不完全,背鳍两个,腹鳍喉位;其鳍式为背鳍D.i～iii-10～13,i～ii-65～92,胸鳍P.i-16～17,腹鳍V.0-7,臀鳍A.0-64～84;鳔一室,脊椎骨总数为58～67,左侧第一鳃弓外侧鳃耙数8～12。通过与鳕科其他鱼类染色体核型比较结合形态学特征分析,推断江鳕在进化上属于较为特化的类群。
[期刊] 华中农业大学学报
[作者]
陈学森 邓秀新 章文才 张艳敏
采用压片法对我国银杏属雌株５大类型５０个品种的染色体数目进行了观察，并对５个类型的代表品种核型进行了研究。结果表明，所观察的５０个品种全部为二倍体，人工诱变也未获得有价值的多倍体；５个代表品种的核型一致，均为２ｎ＝２ｘ＝２４＝４ｍ＋８ｓｍ＋１２ｓｔ，相对长度在１４．７５％～６．６５％之间，最长染色体与最短染色体之比均大于２，属较不对称的３Ｂ型
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银杏 品种资源 染色体 核型
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