【目的】研究低温（4℃）保存和自然保存两种处理后，桢楠种子在恒温（25℃）和变温（15℃/25℃）条件的萌发过程中，种子内源激素含量及其动态变化，以及内源激素与种子萌发率的关系，为阐明桢楠种子的萌发机制提供理论基础，也为其繁育与开发应用提供参考依据。【方法】采用酶联免疫吸附测定法对桢楠种子的内源激素含量及动态变化进行测定。【结果】1）自然保存的种子在恒温（25℃）条件下发芽率不足30%，最高为27.3%，在变温（15℃/25℃）条件下的发芽率不足40%，最高为37.0%，而经过低温（4℃）处理的种子在变温（15℃/25℃）条件下的发芽率最高可达66.0%;2）经过低温（4℃）处理后的种子在变温（15℃/25℃）条件下的内源激素含量GA3为417.17 ng·g~(-1),IAA为211.67 ng·g~(-1),ZR为47.69 ng·g~(-1)，均高于恒温（25℃）下的GA3、IAA、ZR含量，GA3和ZR含量呈现出先上升后下降趋势，ABA和IAA含量则表现为先下降后上升趋势；3）在变温（15℃/25℃）条件下内源激素GA3/ABA、ZR/ABA、（GA3+IAA+ZR）/ABA比值均比恒温（25℃）条件下高；4）在恒温（25℃）条件和变温（15℃/25℃）条件下的种子发芽率与GA3/ABA、IAA/ABA、ZR/ABA及（GA3+IAA+ZR）/ABA的比值均呈显著或极显著正相关。【结论】低温（4℃）可以解除桢楠种子的休眠，显著提高种子的发芽率，在变温（15℃/25℃）条件能够打破种子内源激素间的平衡，增加促进种子萌发的内源激素含量，降低抑制种子萌发的内源激素含量，进而提高种子的发芽率。

经10℃低温处理,耐冷品系玉米杂交种郑单958、吉单415和冷敏感品系辽单632、铁单18萌发期种子内源激素含量变化与适温处理相比变化趋势相同,GA3含量先升高再下降,ABA含量逐渐下降。耐冷品系郑单958和吉单415在低温处理条件下,GA3含量初期有所下降后明显升高,低温处理9d达到峰值,分别为416.79ng.g-1和441.36ng.g-1,上升幅度比辽单632、铁单18大。耐冷品系内源激素ABA含量下降的趋势较缓,并保持较高水平,分别为575.2ng.g-1和596.52ng.g-1,铁单18和辽单632仅为466.23ng.g-1和354.63ng.g-1。GA3/ABA在不同品系中...

为桢楠的栽培和繁殖提供科学依据,使其更好地服务于林业的发展,本试验测定了4个桢楠种子萌发过程中部分生理指标的动态变化。结果表明:种子萌发期间,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)的活性均表现为从种子发芽试验之日起至萌发高峰期随时间进展酶活力逐日递增,自萌发高峰期至萌发停止,酶活力又逐日递减呈下降趋势。可溶性糖、可溶性蛋白含量先升高再降低,可能是种子贮藏养分水解的生理响应结果。

朝鲜冷杉(Abies koreana Wils．)为常绿矮生树种,高达1 m,树冠塔型,树皮褐色,大枝轮生平展, 叶条形,正面为亮绿色,背面被两条白色气孔带,具有鲜艳美丽的球果,观赏价值较高,在韩国为优良地貌风景林树种和行道树种,并在欧美等国家园林

以4个具有明显差异的芸豆品种为材料,采用SDS-PAGE方法研究芸豆种子萌发过程中水溶、盐溶和总蛋白组分变化及种子胚和子叶变化过程中蛋白组分变化。试验结果表明,芸豆种子的子叶、胚含有丰富的蛋白亚基,其中,同一品种子叶和胚贮藏蛋白亚基差异明显,子叶、胚的水溶蛋白、盐溶蛋白和总蛋白相差不大、条带丰富;不同品种之间条带存在差异;在发芽过程中,高分子量蛋白亚基的降解速度快于低分子量蛋白亚基,子叶亚基的降解速度明显慢于胚的亚基降解速度;不同品种间子叶、胚条带差异明显,种子活力高的品种(Y05,Y06)降解速度快于种子活力低的品种(Y09,Y1+1),而蛋白含量高的品种(Y1+1,Y05)与蛋白含量低的品...

以转 Bt 基因抗虫棉中棉所30号与其背景材料中棉所16号为材料研究了种子萌发过程的生理变化,结果表明:转 Bt 基因抗虫棉种子萌发时吸水速率慢,浸种外渗物质高,种子活力低,脂肪降解利用较慢,表现在发芽率和成苗率低、幼苗生长缓慢等。同时种子萌发过程中,转 Bt 基因抗虫棉种子和幼苗中内源激素含量及比例与常规棉差异很大,脱落酸(ABA)含量较高,赤霉素(GAs)含量较低,GAs/ABA 低,可能与种子萌发不良有关;生长素(IAA)含量降低,细胞分类索(CTKs)含量提高和 IAA/CTKs 的降低可能是抗虫棉苗期生长势弱的重要原因。

【目的】生长素、细胞分裂素、赤霉素、脱落酸等植物内源激素在促进种子胚胎发育进程的演变过程中有重要作用。本研究通过分析红松胚胎发育过程中４个重要阶段雌配子体（含合子胚）的ＩＡＡ，ＺＲ，ＧＡｓ，ＡＢＡ ４种内源激素的动态变化，拟为解释红松胚胎发育机制提供证据，为体胚诱导过程中添加外源激素及红松种子园种子发育过程的外源激素调控提供参考。【方法】以处于原胚期、裂生多胚期、柱状胚期、子叶胚前期的红松雌配子体作为研究材料，监测红松胚胎发育形态演变过程，同时采用酶联免疫法（ＥＬＩｓＡ）测定２个无性系不同发育时期红松种子内源激素生长素（ＩＡＡ）、赤霉素（ＧＡｓ）、玉米素核苷（ＺＲ）、脱落酸（ＡＢＡ）含量的变化．．．

种子是农业生产中最基本的生产资料。种子成功整齐发芽是作物生长发育、高产稳产的第1步。活性氧(ROS)是一类多功能化合物，在种子萌发过程中发挥着关键作用。本研究介绍了ROS的种类、产生部位以及对种子萌发的“氧化窗口”效应，总结了ROS调控种子萌发的机制并对未来研究提出展望。目前ROS调控种子萌发的研究集中于：(1)当条件合适时，ROS维持在一个适当的水平，启动赤霉素(GA)等信号转导途径、抑制脱落酸(ABA)途径，调控细胞膨大，促进种子萌发；(2)当面临不利环境时，ROS的过量积累会对生物大分子造成氧化损伤，诱导ABA途径，抑制种子萌发。ROS通过生物分子氧化、种皮弱化和胚乳衰退解除种子休眠。今后，需进一步探索对种子萌发起到积极作用的“氧化窗口”范围，同时结合转录组学和代谢组学技术筛选种子萌发中调控ROS含量相关基因，更好地了解ROS促进种子萌发的机制。图3表1参94

研究了大麦种子在萌发过程中清蛋白组分变化情况。以4个大麦品种垦啤8号、甘啤4号、Harrington和Esterel为材料,以考马斯亮蓝G-250方法检测萌发过程中清蛋白含量动态变化,并进行SDS-PAGE电泳分析。结果表明:萌发6d种子中清蛋白含量比原麦增长0.4～1.3倍。SDS-PAGE图谱显示蛋白亚基分子量在10～66kDa间分布,萌发过程中分子量为25～45kDa间的蛋白谱带分布丰富,变化复杂。不同品种大麦种子在萌发过程中清蛋白含量变化有相似的规律。大麦种子中清蛋白缺乏高分子量蛋白组分,而富含中、低分子量蛋白亚基。

[目的]通过分别测定紫梗籽银桂种子发育过程中胚和胚乳的4种内源激素含量的变化，探讨该过程中内源激素的变化规律。[方法]以紫梗籽银桂种子为研究材料，分别测定其种子发育过程不同时期胚和胚乳内源激素生长素（IAA）、赤霉素（GA_3）、玉米素核苷（ZR）、脱落酸（ABA）含量的变化。[结果]紫梗籽银桂种子发育过程中胚的GA_3含量整体呈下降趋势，ABA含量呈不断上升的趋势，IAA、ZR含量均呈先上升后下降再上升的趋势；GA_3/ABA比值不断下降，IAA/ABA、ZR/ABA的比值先下降后上升，胚中GA_3/ABA比值的变化幅度大于IAA/ABA、ZR/ABA的比值变化；胚乳中GA_3、IAA、ZR含量总体呈下降的趋势，ABA含量呈先下降、后上升并保持平稳的趋势；GA_3/ABA、IAA/ABA、ZR/ABA3个比值总体均呈现下降趋势，胚乳中GA_3/ABA比值的变化幅度大于IAA/ABA、ZR/ABA的比值变化。[结论]紫梗籽银桂种子发育过程中胚和胚乳的4种内源激素含量的动态变化呈现一定的规律性，胚及胚乳中GA_3/ABA比值均呈下降趋势，变化幅度均大于IAA/ABA、ZR/ABA的比值变化，GA_3/ABA水平的高低可能是影响种子发育的关键因素。

将油松种子置于(25±1)℃培养箱中培养,通过分析胚乳内GA3、IAA、ZR及ABA含量的变化,探讨种子萌发初始阶段胚乳内源激素的作用机理。结果表明:油松种子胚乳内源激素在萌发初始阶段都有不同程度的变化。其中GA3含量在培养最初27h变化不明显,随后逐渐升高,在培养结束时达到最大值18.87ng/g。IAA和ZR的含量表现出先升高再降低的趋势。其中ZR含量在培养最初9h变化较小,随后快速升高,在培养45h达到最大值15.57ng/g后,又缓慢降低。IAA在置床最初18h含量基本保持在22.22～22.54ng/g,随后迅速升高,在培养54h达到峰值29.06ng/g后,含量开始降低。ABA含量...

【目的】探讨云南栘[木衣]种子萌发至成苗期间8种内源激素的变化规律及其相互作用,为云南栘[木衣]产业化发展提供理论依据。【方法】以云南省澜沧县糯扎渡镇的云南栘[木衣]种子为材料,根据前期种子吸水量确定种子的干种期(S1)和吸胀期(S2);再根据不同阶段种子的外部形态特征变化,确定种子的萌动期(S3)、出苗期(S4)、成苗期(S5),分析种子含水量、发芽率和吸水特征。采用超高液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)测定5个时期内种子的脱落酸(ABA)、吲哚乙酸(IAA)、玉米素核苷(t ZR)、赤霉素(GA_3)、茉莉酸(JA)、水杨酸(SA)、乙烯(ETH)、独脚金内酯(SL)含量,分析其动态变化及激素含量的比值,并对5个时期8种内源激素含量进行相关性分析和主成分分析。【结果】50粒云南栘[木衣]种子平均含水量为10.49%,发芽率为96.00%,根据种子吸水特征及外部形态特征变化确定0,3,11,18,27 d为种子萌发至成苗期间的5个时期。ABA、JA含量在S1-S3时期大量降低,IAA、t ZR、GA_3、SA、ETH含量在S2-S4时期均有增长趋势,GA_3、ETH含量在S4-S5时期持续增加。IAA、t ZR、SA、ETH与ABA、JA含量的比值在S3时期显著增大;GA_3、SL与ABA、JA含量的比值在S4时期显著增大。8种内源激素含量在5个时期(S1-S5)差异较大。ABA、JA与IAA、t ZR、GA_3、SL含量存在极显著正相关,ABA与JA含量也呈极显著正相关,IAA、tZ R、GA_3、SL含量间均呈正相关,且与SA、ETH含量呈负相关。【结论】云南栘[木衣]种子在萌发至成苗期间的变化是8种激素共同作用的结果。IAA、t ZR、SA、ETH、SL、GA_3协同作用能够促进种子萌发及出苗,ABA、JA协同抑制种子萌发。IAA、GA_3、t ZR、SA、ETH、SL与ABA、JA的比值变化反映了该期间激素平衡关系。

采用种子萌发试验,研究了CuCl2胁迫下外源无机硫对水稻(Oryza sativaL.)种子萌发过程中铜毒害的缓解效应。结果表明,水稻种子萌发过程中幼根和幼芽的伸长生长、叶绿体色素含量及发芽率均随介质中铜离子浓度增加而降低。10μmol.L-1Cu2+处理显著抑制萌发种子的α-淀粉酶及过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)的活性,显著提高MDA含量。在铜胁迫下,加入10 mmol.L-1SO42-可以显著提高水稻种子的发芽率,促进幼根和幼芽的伸长生长,增加幼芽中叶绿素和类胡萝卜素含量,提高α-淀粉酶及CAT、POD的活性,显著降低MDA含量。

［目的］通过研究滇重楼种子层积过程中不同阶段内源激素含量与种胚长度的动态变化情况来探讨种子休眠机理。［方法］应用酶联免疫吸附法测定不同阶段种子内激素含量。［结果］种子萌发过程中，脱落酸（ＡＢＡ）含量由５４．３４ ｎｇ·ｇ～（－１）·ＦＷ降至３２．１６ ｎｇ·ｇ～（－１）·ＦＷ，赤霉素（ｇＡ）、玉米素核苷（ＺＲ）显著升高，吲哚乙酸（ＩＡＡ）含量波动较大，但整体呈逐渐升高趋势，随层积时间延长，未萌发种子中ＡＢＡ含量持续降低，ｇＡ含量与ｇＡ／ＡＢＡ值持续升高，仍显著低于已萌动种子中激素含量（ｐ＜０．０５）；种子在层积４２天后，种胚开始膨胀，胚率快速增加；相关性分析结果，内源激素含量及比值与种胚生长呈．．．

【目的】探索不同萌发时期绿豆分离蛋白、清蛋白、球蛋白、谷蛋白和醇溶蛋白含量的动态变化规律,以及蛋白质组分(分离蛋白、球蛋白和清蛋白)的亚基组成及含量变化,为绿豆蛋白的加工利用提供科学依据。【方法】采用等电点沉淀法提取绿豆分离蛋白,并根据Osborne分类法制备绿豆清蛋白、谷蛋白、球蛋白和醇溶蛋白,比较分析萌发前后绿豆分离蛋白及各蛋白组分含量的变化,同时通过SDS-PAGE电泳进一步分析萌发前后蛋白亚基组成及数量的变化。【结果】随着萌发时间的延长,绿豆分离蛋白的含量呈现先增高后下降的趋势,萌发36 h时与未萌发的绿豆相比提高了9.4%。绿豆清蛋白含量随着萌发时间的延长呈逐渐下降的趋势,萌发84 h时含量最小,为20.47 mg·g~(-1)。球蛋白随着萌发时间的延长呈现先升高后下降的趋势,萌发48 h时其含量最大,且比未萌发时提高了3.47倍。萌发对绿豆醇溶蛋白的含量变化影响不大。绿豆谷蛋白含量在萌发12—36 h和48—72 h变化无明显差异,但相对于未萌发的绿豆仍有一定程度的提高。绿豆蛋白酶活性在萌发36 h后不断上升,变化相对较大,72 h时开始下降。SDS-PAGE电泳图及光密度扫描分析结果发现,绿豆分离蛋白主要由7条条带组成(Ⅰ—Ⅶ),萌发过程中各条带相对含量不断减少,随着萌发时间的延长,分子量在25—66 k D的条带含量逐渐降低,分子量在18—25 k D的亚基条带含量在萌发的前72 h有所增加,萌发至96 h时几乎只剩下Ⅳ条带。绿豆清蛋白主要由4条条带组成(Ⅰ—Ⅳ),分子量分别为61.56、48.99、29.88和20.42 k D,萌发过程中条带Ⅰ相对含量从0 h的18.4%降至60 h的16.4%,萌发72 h后条带Ⅰ消失;条带Ⅱ在萌发过程中始终存在,但是含量不断减少;条带Ⅲ和条带Ⅳ也在萌发过程中不断减少,萌发72 h后消失。同时,分子量为18—25 k D的亚基条带相对含量在24—60 h增加,萌发至72 h逐渐消失,几乎只剩下条带Ⅱ。绿豆球蛋白主要由5条条带组成(Ⅰ—Ⅴ),分子量分别为66、61、50、32和26 k D。萌发过程中亚基条带Ⅰ和Ⅱ都在萌发96 h时消失;而条带Ⅲ在萌发过程前期(0—60 h)相对含量逐渐增大,为34.4%—41.8%,萌发72 h后条带Ⅲ含量迅速下降,萌发至96 h时仅为10.8%;亚基条带Ⅳ和Ⅴ萌发至84 h后消失。分子量在18—25 k D的亚基条带在萌发24—60 h时有所增加,随着萌发时间的延长,出现降解甚至消失。【结论】适当萌发能提高蛋白的含量,促进大分子亚基发生水解,同时有利于小分子亚基或多肽生成,但萌发时间过长并不完全利于蛋白的利用。