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[期刊] 浙江林学院学报
[作者]
林磊 周志春 范辉华 金国庆 陈柳英 王月生
利用设置在福建建瓯和浙江淳安的5年生木荷Schima superba种源试验林,系统研究生长和形质性状种源差异、地理变异模式和性状遗传相关,并利用选择指数开展木制工艺材优良种源选择。方差分析结果表明,木荷树高、胸径、树干通直度及一级侧枝总数、最大侧枝长和最大侧枝粗存在显著的种源效应,受到中等以上强度遗传控制,种源广义遗传力达0.34～0.61,而树干分叉干数和分枝角的种源效应较小。木荷生长和形质性状的地理变异模式因区试点不同而存在一定的差异,在木荷中心产区的福建建瓯点,主要生长和形质性状与产地纬度呈显著的负相关,相关系数达-0.313～-0.534,与产地经度相关性较小,呈典型的纬向变异模式,...
[期刊] 林业科学研究
[作者]
王秀花 陈柳英 马丽珍 范辉华 叶穗文 周志春
针对福建建瓯的7年生33个产地的木荷种源试验林,研究揭示其生长和木材基本密度的种源差异及地理变异模式,并依据聚类分析结果进行速生优质种源选择。结果表明,木荷胸径、树高、枝下高、材积指数和木材基本密度等存在显著或极显著的种源变异,其中以材积指数的种源变异最大。木荷生长和木材基本密度的种源变异主要受产地温度影响,呈典型的纬向变异模式,来自纬度较低、温度较高产地的木荷种源,其树高、胸径和材积指数等生长量较大,木材基本密度较小。木荷各性状间也存在相关性,其木材基本密度与生长性状呈显著负相关。除存在显著的种源效应外,不同重复间的微立地效应也非常显著,在较差立地条件下,木荷种源的生长量较小,但木材基本密度...
[期刊] 林业科学研究
[作者]
辛娜娜 张蕊 范辉华 陈康 徐有明 周志春
利用2008年营建于福建建瓯和江西永丰两地点近140个木荷优树家系的遗传测定林,研究5年生木荷生长和形质性状的家系遗传变异规律及家系与地点的互作,并初选出一批速生优质家系。方差分析结果显示,5年生木荷生长和形质性状在家系间的遗传差异均达到极显著水平;除第3组的最大分枝角性状外,木荷生长和形质性状也存在显著的家系×地点互作效应。性状遗传力估算值显示,树高、胸径和冠幅在两地点的家系遗传力估算值均较高,其变化在0.36 0.87间,受中等偏强的遗传控制,而树干通直度和分枝性状的家系遗传力估算值相对略低,受中等偏弱的遗传控制。性状相关分析显示,木荷家系树高、胸径和冠幅间呈极显著的遗传正相关,遗传相关系...
关键词：
木荷 家系 生长 形质 变异 选择
[期刊] 林业科学研究
[作者]
张萍 金国庆 周志春 余琳 范辉华
利用来自7省区36个木荷种源在浙江淳安和福建建瓯两试验点的苗期测定材料,研究其苗木生长、根系特征和叶片形态等12个性状的种源差异及其地理变异模式。方差分析结果显示,除主根长、侧根长和叶片颜色在种源间无显著差异外,其它性状的种源效应都达到显著或极显著水平。种源苗木性状与产地地理气候因子的相关分析发现,苗高、叶片特征(叶片数、叶片宽、叶片厚)及秋末嫩叶颜色等呈典型的纬向变异模式,产地温度则是造成这种纬向变异模式的主要环境作用因子。与北部种源比较,南部种源生长快,叶片数量多,但叶片较薄较窄,其秋末嫩叶颜色变化对寒冷信号反应敏感。影响木荷种子性状表型差异的主导因素是产地的年降水量。以苗高为标准,分别在...
[期刊] 林业科学研究
[作者]
周志春 范辉华 金国庆 王月生 陈奕良 饶龙兵
在2005年底,对福建建瓯、浙江淳安和庆元的3年生37个产地的木荷种源试验林进行了全面调查,系统研究了幼林生长和分枝性状的种源差异、种源与环境互作及地理变异模式。结果表明:木荷树高、当年抽梢长度、地径、冠幅及侧枝总数、侧枝长和侧枝粗等分枝性状都存在显著的种源效应,木荷地理种源分化明显。造林区立地生境和造林地立地条件对木荷种源生长影响显著,如福建建瓯点3年生种源平均树高较北缘区浙江淳安点和高海拔山地浙江庆元点分别提高了24.1%和18.0%。木荷树高、当年抽梢长度、冠幅、侧枝总数等存在显著的种源×地点和种源×重复/地点互作,不同种源在各区试点上的生长相对表现差异显著。相关分析表明,木荷生长和分枝...
[期刊] 林业科学研究
[作者]
张萍 周志春 金国庆 王月生 王晖
利用28个木荷种源苗高生长节律的观测材料,通过采用Logistic方程拟合其苗高生长,求算和揭示最大生长速率(MGR)、线性生长速率(LGR)、线性生长量(TLG)和线性生长期(LGD)4个苗高生长参数的种源差异和地理变异模式。研究结果显示:利用Logistic方程可较好地拟合木荷种源苗高生长的动态变化,其决定系数皆在0．92以上。不管是Logistic方程的3个生物学参数a、b、c,还是上述4个苗高生长参数在种源区间和种源区内种源间都存在显著的遗传变异。研究发现:种源MGR、LGR、TLG与产地纬度呈显著的负相关,都表现出明显的纬向渐变地理模式,其变异主要来源于种源区内种源间(42．84％-...
关键词：
木荷 种源 苗高 生长参数 地理变异
[期刊] 林业科学
[作者]
刘青华 金国庆 张蕊 储德裕 秦国峰 周志春
利用设置在浙江省淳安县姥山林场的24年生49个产地的马尾松种源试验,以研究和揭示已达主伐年龄时马尾松生长、形质和木材基本密度的种源差异和地理变异模式,通过聚类进行种源区划并选择优良种源。结果表明:马尾松生长、形质和木材基本密度皆存在显著的种源差异,种源胸径、树高和材积生长及树干通直度呈典型的纬向倾群变异模式,这种变异主要是由其产地水热资源条件差异引起的。较之于北部种源,南部的种源生产力水平高且树干通直。种源木材基本密度虽与产地经纬度相关性较小,但却与产地年均温、1月均温、无霜期和≥10℃积温呈显著的负相关。性状遗传相关分析结果显示,选择生产力高的速生种源可同时改良树干通直度,但会明显降低其木材...
[期刊] 林业科学
[作者]
伍汉斌 段爱国 张建国
【目的】通过对33年生杉木种源试验林生长性状的调查研究,了解杉木种源主要生长性状的遗传变异及地理变异模式,对早期选择的效果进行检验,确定杉木种源早期选择的适宜年龄,并为试验区选择适生的优良种源。【方法】以1981年在广西柳州营造的杉木全分布区种源试验林为研究对象,参试种源为199个,在5、6、8、12和33年生时测定每木胸径和树高,分析不同种源主要生长性状在不同林龄的遗传变异规律,采用趋势面技术分析杉木地理变异规律,采用早晚相关确定早期选择的林龄范围,利用聚类分析对优良种源长期选择效果进行评价。【结果】不同生长时期杉木种源的胸径、树高和材积在种源间的差异均达到极显著水平(P
[期刊] 浙江农林大学学报
[作者]
沈汉 郑成忠 邱勇斌 汪清华 华克达 缪强 范艳如 姜景民 韦一 刘军
【目的】通过分析10年生香椿Toona sinensis生长与形质性状的种源变异，揭示不同性状在地理种源上的变异规律，并进行种源区划及优良种源选择。【方法】以浙江开化县林场的10年生香椿种源林为试材，测定其树高、胸径、枝下高、冠幅、材积、树干圆满度和树冠圆满度，获取各种源生态环境因子，进行方差、主成分、相关性和聚类等分析，计算广义遗传力、综合选择指数和遗传增益，阐明生长和形质性状地理变异模式及与产地生态因子关系。【结果】树高、胸径、树干圆满度和材积存在极显著(P<0.01)种源差异，种源胸径、树高、冠幅、枝下高和材积呈典型的纬向变异模式。种源胸径与冠幅、枝下高和材积之间均呈极显著(P<0.01)正相关。胸径与产地年平均气温、最冷月平均日最低气温和最干燥季节日平均气温等显著(P<0.05)正相关。根据种源聚类结果，可将香椿划分为南部和北部2个种源区，并筛选出3个优良种源，分别为元谋、恩施和太和。【结论】10年生香椿种源间差异显著，并且树高、胸径、材积等性状存在从南向北逐渐减小的变异规律，对其进行选择时胸径是主要的遗传改良性状，可为材用型香椿良种选择提供可靠依据。图3表6参25
关键词：
香椿 遗传变异 纬度变异 温度 种源区
[期刊] 林业科学研究
[作者]
王书韧 郭利娜 白彦锋 臧毅明 朱亚军 姜春前
[目的]分析间伐套种措施对杉木林木生长形质性状、空间利用能力和林分产量的影响，明确林分经营方向，为杉木人工纯林改造提供科学依据。[方法]对安徽省青阳县23 a林龄的杉木人工林设置3种间伐强度（Ⅰ：47%；Ⅱ：56%；Ⅲ：65%），林下套种2种阔叶树浙江楠（Phoebe chekiangensis）和檫木（Sassafras tzumu），并以未间伐套种的杉木人工纯林为对照（CK:0%间伐，保留密度1 740株·hm-2），探究不同间伐与阔叶树套种处理对杉木人工林的影响，并通过主成分分析法综合评价间伐与阔叶树套种对杉木生长的影响。[结果]（1）间伐与阔叶树套种促进了杉木生长，Ⅲ处理的胸径、树高、单木材积、用材出材率均为最大，分别比CK增加了32.07%、21.60%、83.33%、6.77%(P<0.05)；但高径比和胸高形数、小条木、小径材、薪材和废材的出材率均低于CK，分别降低了8.64%、3.70%、90.88%、41.47%、54.50%、5.71%。（2）间伐与阔叶树套种改变了杉木的空间利用能力，冠幅、冠长、冠长率、冠形率、树冠表面积和树冠体积均显著高于CK(P<0.05)，分别提高了12.16%～31.00%、 55.58%～61.24%、 30.00%～40.00%、16.11%～44.94%、67.17%～95.86%、84.74%～146.63%。（3）间伐套种处理可以有效改善杉木人工林的生长特征，各处理的综合得分由高到低依次为Ⅲ（1.186）>Ⅱ（1.092）>Ⅰ（0.671）>CK（-0.709）。[结论]杉木人工林经营若以快速提升杉木人工林生长特征为目的，本研究中Ⅲ处理（65%间伐+套种阔叶树）是最佳处理措施。
[期刊] 中南林业科技大学学报
[作者]
赵林峰 高建亮
【目的】对湖南省永州市金洞林场34年生杉木速生无性系的生长性状和形质性状的林木特征因子进行多种比较分析，为杉木用材林良种再选育和定向培育提供依据。【方法】根据131个无性系34年生每木调查的数据计算蓄积排序，取前7位为速生无性系，124个无性系为普通无性系，取其蓄积平均值作为比较CK的蓄积近似值。每一速生无性系选择平均木3株进行伐倒、比较CK也选择有代表性的平均木3株伐倒。实测每一伐倒木的树高和伐根处、胸径处、1/2树高处的带皮和去皮直径，量测2根南北或东西方向最长生活枝。对这些实测数据进行方差分析、相关性分析、主成分分析及遗传参数估算和布雷金多性状综合评定。【结果】所研究的7个速生无性系间的变异系数范围为2.38%～11.96%。除树高外，其他8个性状（生长性状2个和形质性状6个）存在显著或极显著差异；且这9个性状的重复力均在75%以上，其中胸径、材积、径高比、树皮率的重复力达到95%以上。相关性分析结果表明：大部分生长性状与形质性状的相关性达显著或极显著水平，树高与形质性状的相关系数为-0.041～0.390；胸径与形质性状的相关系数为-0.241～0.980；材积与形质性状的相关系数为-0.488～0.807。主成分分析得出：可提取了3个主成分，累积方差贡献率达82.91%，树高、胸径、材积、冠幅和径高比均不同程度地代表了所调查性状中的关键指标。利用布雷金多性状综合评定后各速生无性系的Qi值排序：79172> 8219> 7962> 7922> 7911> 79173> 79182。【结论】7个速生无性系间各性状存在稳定的遗传变异，且生长性状（胸径、材积）和形质性状受到中等以上的遗传控制，具有较好的遗传改良潜力。根据主成分分析和布雷金多性状综合评定：在这7个速生无性系中选择杉木用材林良种，79172是最佳选择，其次是8219；这2个无性系的变异受较强的遗传控制，有较好的遗传改良潜力，能兼顾生长和形质方面的定向选育。
关键词：
杉木 无性系 生长性状 形质性状
[期刊] 林业科学研究
[作者]
曾志光 肖复明 包国华 叶金山 王胜亮 聂煜 王城辉 刘金生
对采自6省(区)37个木荷种源种子进行了苗期试验,结果表明:木荷种源间苗高、地径、生物量有着极显著的差异,且有较高的广义遗传力。木荷苗高生长以8-9月份为速生期,这时期的生长占年生长的50%～56%,苗高和地径生长与纬度呈极显著负相关,说明通过木荷种源选择,能取得较好的效果,并初步筛选出广东开平、阳山、韶关,福建华安,江西上犹等苗期生长表现突出的种源。
关键词：
木荷 苗期性状 遗传变异 种源试验
[期刊] 林业科学研究
[作者]
王建忠 熊涛 张磊 李蔷薇 费晓云 石前 黎怀玲 兰俊
［目的］研究广西国有东门林场２５年生大花序桉种源生长与形质性状的遗传变异，筛选优良种源及单株，为大花序桉良种繁育及中大径材培育提供优质遗传材料。［方法］采用方差分析、构建性状选择指数方程综合分析等方法，对１１个大花序桉种源进行生长与形质性状遗传变异分析及选择。［结果］表明：大花序桉胸径（ＤＢＨ）、树高（Ｈ）、单株材积（Ｖ）、树干通直度（ＳＴ）和树干圆满度（ＳＦ）在种源间呈极显著差异；上述５个主要性状的种源遗传力（Ｈ２）为０．６３４ ０．８９５，单株遗传力（Ｈ２）为０．１３６ ０．３４２；以ＤＢＨ、Ｈ、Ｖ、ＳＴ和ＳＦ ５个性状指标构建大花序桉种源／单株选择指数方程，按标准选择出４个优良种源和１３．．．
关键词：
大花序桉 种源 遗传变异 选择
[期刊] 林业科学
[作者]
孙成志 谢国恩 李萍
对4个试验点12个杉木种源的材性测定研究表明,种源间木材物理力学性质和纤维特征有较明显的变异,木材化学组分的变异相对较小。从与建筑材相关的主要性质发现南、北亚热带种源好,中亚热带种源较差的“V”形纬向变异趋势。种源原产地的气温因子是影响材性变异的主要作用因子。经综合评定,贵州锦屏,福建建瓯,广西融水是适用于建筑材定向培育的优良种源。南带广西浦北、广东信宜和北带陕西汉中、安徽霍山种源材质性能较好,可以在种源杂交或无性系选择中改良利用。
[期刊] 浙江林学院学报
[作者]
王军辉 顾万春 夏良放 万军 干小雄
以桤木Alnus cremastogyne自然分布区内13个种源的生长、材性和果实等性状为研究对象,研究了桤木的地理变异及其趋势,探讨了地理变异的气候生态学基础,并划分了种源区。研究表明,桤木种源生长性状与生态梯度值(EGA)的相关显著,在单个生态因子分析中,桤木种源生长量呈以经度和海拔为主的梯度变异。单株生物质产量和纤维长度与经度和纬度的相关关系不显著,地理趋势并不明显。而木材基本密度与经度的正相关关系显著,呈单向渐变模式。根据桤木种源EGA和试验林生长表现,把桤木划分为3个种源区:盆西北周沿区、盆中区和盆南周沿区。图1表4参11
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