以２０１３—２０１５年１１６份春小麦种子样品为材料，应用Ｓｅｅｄ ＩｄｅｎｔＩｆＩｃａｔＩｏｎ软件并结合仪器和手工测定获得１７个物理指标值（千粒重、宽度、长度、投影面积、厚度、比重、硬度、灰度值、ＲＧＢ颜色模型中红色Ｒ、绿色Ｇ和蓝色Ｂ、ＬａＢ颜色模型中的亮度Ｌ、色彩通道ａ和色彩通道Ｂ、ＨＳＢ颜色模型中的色相Ｈ、饱和度Ｓ和亮度Ｂ。利用主成分分析法和聚类分析法，在标准环境及３种逆境（盐胁迫、干旱胁迫和人工加速老化胁迫）下，探讨了春小麦种子物理指标与种子活力的关系。研究发现各培养环境下，种子活力与种子的千粒重、宽度、长度、投影面积、Ｓ和ａ有明显相关性。千粒重、宽度、长度、投影面积、Ｓ和ａ值较小的小粒．．．

为研究有色大麦种质物理指标与种子活力的关系,采用发芽试验和计算机图像识别相结合的方法,通过测定44份有色大麦种子萌发期生理指标和种子物理指标,用相关性分析、主成分分析和逐步回归分析方法,研究有色大麦种子物理指标与种子活力之间的关系。结果表明:种子粒长、粒宽、粒厚和千粒重这些物理指标与有色大麦种子活力关系不明显,种皮颜色Y值(黄色)与有色大麦种子活力呈正相关关系,其余各颜色指标均与有色大麦种子活力呈负相关关系;逐步回归分析表明,种皮颜色对有色大麦种子活力的影响大于种子粒长、粒宽和粒厚,影响有色大麦种子活力的主要颜色指标是H(色相)值和a(从洋红色至绿色的范围)值,且成负相关;此外,IOD(光密度)值与粒长和粒宽达极显著正相关关系。

低温 10℃贮存 6个月后 ,重复吸水 -回干处理有提高小麦种子活力的作用。但高温 35℃贮存 6个月后 ,除 1次浸泡 2h或 4h的处理外 ,其他处理随浸泡时间的延长和浸泡次数的增加 ,种子活力明显下降。两种温度贮藏后 ,整粒种子的过氧化物酶和酯酶同工酶谱带变化处理与对照间均无明显差异。电导率、可溶性糖、氨基酸和紫外光密度 4项种子渗漏物测定指标中 ,可溶性糖含量与种子活力密切相关。最终筛选出一个非破坏小麦种子活力的监测方法 ,即 :小麦种子浸泡 2h或 4h后 ,种子在室温下经适当干燥至原含水量后可继续保存 ,浸泡液被用于测定可溶性糖含量

为探究准确高效鉴别种子活力的新技术,利用电子鼻系统对未老化(CK)、58℃热水浴老化(Hot water aging method,HW)和50%甲醇老化(Methanol solution aging method,MS)后的山农27小麦种子进行检测,采用主成分分析(Principal component analysis,PCA)、线性判别分析(Linear discriminant analysis,LDA)及载荷分析(Loadings)对老化处理后不同活力水平的小麦种子进行鉴别研究。试验结果:1)老化处理后不同活力水平的小麦种子在电子鼻传感器上有不同的特征性响应图谱;2)PCA分析无法区分热水浴老化后活力接近的小麦种子;3)LDA分析对热水浴老化和甲醇老化不同活力水平的小麦种子均具有较好的区分效果;4)载荷分析确定了热水浴老化各活力水平小麦种子的差异气味主要来自于无机硫化物(W1W)、小分子氮氧化合物(W5S)和有机硫化物(W2W),短链烷烃(W1S)、醇醚醛酮类气体(W2S)和氢气类(W6S)。甲醇老化各活力水平小麦种子的差异气味主要来自于有机硫化物(W2W)、小分子氮氧化合物(W5S)、短链烷烃(W1S)、醇醚醛酮类气体(W2S)和无机硫化物(W1W)。本研究结果揭示以电子鼻技术作为检测手段,通过对小麦种子挥发性成分的检测结合LDA分析,可以实现对不同活力小麦种子进行快速准确高效地鉴别,再结合Loading分析,可以进一步分析相关的差异性气体成分。

目的明确甜玉米种子携带真菌种类,探讨真菌与种子活力的相关性。方法采用洗涤检测法和PDA平板法对市售7个甜玉米品种和2个普通玉米品种进行种子携带真菌检测,同时以滤纸卷法对种子活力进行测定。结果供试种子外部带菌量差异显著,主要菌群为镰刀菌属(Fusariumspp.)、青霉属(Penicilliumspp.)、曲霉属(Aspergillusspp.)和枝孢属(Cladosporiumsp.);种子内部带菌率在品种间差异显著,以甜玉米442最高,达到99.3%,普通玉米农大108最低,仅为4.4%;甜玉米种子内部寄藏优势菌群为镰刀菌属、青霉属、曲霉属、链格孢属(Alternariaspp.)、平脐蠕...

鉴于巨柏目前的濒危状况,通过对巨柏天然分布的3个居群(雅鲁藏布江朗县段、米林县、林芝县)进行野外观察和测量以及TTC法种子活力测定,研究了巨柏结实状况、种子形态特征、种实受害和种子活力、出芽率等与濒危的关系,结果表明:巨柏成熟个体有70%～80%不结实或结实极少,健康球果平均含种子58粒;树体大多受樵采危害,种实受病虫、鸟鼠危害严重,是导致巨柏濒危的主要外因;种子活力最高只有39.8%,平均只达到34.6%,远远低于红松、杉木等的种子活力;种子发芽率较低,平均只达到32.67%,是导致巨柏濒危的主要内因;种子品质和其所处生境的温湿条件不利于巨柏个体繁殖和种群扩散。

以梯度SDS－PAGE方法分析了T型小麦雄性不育系及其保持系种子醇溶蛋白和谷蛋白组分，发现两系间有明显差异，而且四个不同品种小麦不育系均有各自与保持系区别的谱带出现，表明T型雄性不育小麦醇溶蛋白基因的表达有品种特异性。用单、双向电泳结合银染技术进一步分析了胚乳醇溶蛋白，发现不育系11A和14A，分别有24kD和36kD的特异蛋白。

为明确磷、铁处理对冬小麦种子萌发和幼苗活力的影响，以冬小麦品种‘济麦22’为材料，采用NaH_2PO_4和Fe_2(SO_4)_3作为处理溶液，选择不降低种子发芽率的最大摩尔浓度处理种子；测定苗期正常水分(T_1)和干旱处理(T_2)下冬小麦幼苗干重、株高、叶面积、SPAD和抗氧化酶活性等指标的变化。结果表明：0.05～0.30 mol/L NaH_2PO_4处理的冬小麦种子发芽率比对照提高2.00%～14.00%,0.01～0.04 mol/L Fe_2(SO_4)_3处理的冬小麦种子发芽率比对照提高4.01%,而0.50～0.90 mol/L NaH_2PO_4处理的冬小麦种子发芽率与对照相比降低16.00%～24.00%,0.05～0.07 mol/L Fe_2(SO_4)_3处理的冬小麦种子发芽率与对照相比降低10.00%～24.00%,在本试验条件下，NaH_2PO_4、Fe_2(SO_4)_3处理对种子萌发生长不产生抑制作用的最大浓度分别为0.30和0.04 mol/L;2种水分条件下，NaH_2PO_4处理能显著提高冬小麦幼苗干重和株高，Fe_2(SO_4)_3处理只在正常水分下显著提高幼苗的株高；NaH_2PO_4和Fe_2(SO_4)_3处理均能显著提高冬小麦幼苗新生叶片的叶面积、叶片的SPAD以及叶片SOD和CAT活性，但对POD活性无显著提高。总之，适宜浓度的NaH_2PO_4、Fe_2(SO_4)_3处理能促进冬小麦种子的萌发，同时可以提高冬小麦幼苗的有效光合面积和叶绿素含量，改善了幼苗的光合作用，提高了叶片抗氧化酶活性，进而增强了幼苗活力和抗旱性。

种子保存是当前植物种质资源保存的最有效、最安全的方式之一,快速、微量、准确检测种子库中种子活力的变化是当前植物种质设施保存技术研究的热点与重点。本文利用谷胱甘肽氧化还原电位(EGSSG/2GSH)、差示扫描量热分析(DSC)、电子自旋共振(EPR)和非损伤微检测(NMT)4种目前较为先进的方法,研究柠条种子在人工老化下的活力变化规律。结果表明,柠条种子在50℃、相对湿度(RH)为50%的老化条件下,其活力指数的下降速率要快于发芽率的下降速率;通过建立回归模型发现,在检测发芽率变化方面,4种检测方法的优越性依次为EPR>NMT>DSC>EGSSG/2GSH;在检测活力指数变化方面,4种检测方法的...

【目的】大豆(Glycine max (L.) Merr.)种子从发育成熟期(R6或R7期)开始具有活力,在此时期容易受到高温高湿胁迫,导致种子活力下降。通过对Gm LEA的研究,揭示其高温高湿胁迫下的表达水平以及功能,为一步深入研究Gm LEA在参与大豆种子活力形成及响应非生物胁迫等方面奠定基础。【方法】利用Primer Premier 5.0软件设计引物,以宁镇1号和湘豆3号叶片的cDNA为模板,分离大豆GmLEA的cDNA序列全长。通过NCBI网站BLAST对GmLEA同源性氨基酸序列进行搜索,使用MEGA 6.0和DNAMAN多重比对蛋白质序列,并采用MEGA 6.0的N-J算法构建进化树。通过酵母双杂交试验验证GmLEA与GmCDPKSK5在酵母体内的互作。构建亚细胞定位和双分子荧光互补(bimolecular fluorescence complementation,BiFC)载体,通过基因枪介导法转化烟草叶片分析GmLEA与GmCDPKSK5在烟草叶片细胞内的互作及其编码蛋白的亚细胞定位。利用实时荧光定量PCR技术(qRT-PCR)对GmLEA的组织特异性表达及其在高温高湿胁迫下的表达进行分析。构建pBI121融合表达载体,通过农杆菌介导法获得3个纯合的T3代过表达拟南芥株系,对高温高湿胁迫下拟南芥的种子活力进行分析。【结果】获得大豆GmLEA的cDNA序列全长,该基因包含一个长1 377 bp的开放阅读框(ORF);且该基因所编码的蛋白定位在烟草叶片细胞的细胞膜上。酵母双杂交试验与双分子荧光互补(BiFC)试验结果表明,GmLEA与GmCDPKSK5分别在酵母体内与烟草叶片细胞的细胞膜上存在特异性互作。组织特异性分析结果表明,GmLEA主要在宁镇1号和湘豆3号2个品种发育和成熟的种子中表达。在湘豆3号种子发育过程中Gm LEA的表达量呈先上升后下降的趋势,在开花后50 d达最大值,在宁镇1号种子发育过程中该基因的表达量呈上升的趋势,在开花后60 d达到最大值。高温高湿胁迫后,与对照相比,Gm LEA在湘豆3号中96 h时下调表达,其余时间点均上调表达,在宁镇1号中,仅24 h时下调表达。GmLEA过表达拟南芥株系经高温高湿胁迫后的发芽势、发芽率及种子活力均显著(P<0.01)高于野生型植株。【结论】GmLEA参与高温高湿胁迫下种子活力的形成,与GmCDPKSK5存在特异性互作,二者可能共同参与高温高湿胁迫下种子活力的形成。

不同皮色小麦种子ＧＡ_３处理和α－淀粉酶同工酶分析初报吴纪民，刘世家，魏燮中，徐勇（南京农业大学农学系，南京２１００９５）ＡＰＲＥＬＩＭＩＮＡＲＹＲＥＰＯＲＴＯＮＴＨＥＲＥＳＵＬＴＳＯＦＴＲＥＡＴＩＮＧＷＨＥＡＴＧＲＡＩＮＳＤＩＦＦＥＲＥＮＴＩＮＫＥ?..

种子的形态特征体现了物种的遗传特性，外界环境及自身条件的影响会产生趋异适应，探索不同地区无芒雀麦(Bromus inermis)种子在形态特征上的差异对揭示该物种种群更新及环境适应能力具有重要意义。本研究以天山北坡9个地区野生无芒雀麦的种子为研究对象，采集地分别是西段温泉县(T1)、昭苏县(T_2)、新源县(T_3)，中段沙湾县(T_4)、呼图壁县(T_5)、乌鲁木齐县(T_6)，东段吉木萨尔县(T_7)、奇台县(T_8)、巴里坤县(T_9)。研究种子的附属物结构(外稃长、内稃长、芒长)、种子长、种子宽、种子厚、千粒重、体积指数及变异系数，观察种皮纹饰，探讨生境差异(年均温、年降水、土壤养分)对种子形态特征的影响。结果表明：1)不同地区无芒雀麦种子形态特征存在显著差异，T1、T7及T8地区种子不具芒，种子表皮纹饰有条纹、棱纹及网纹3种类型。2)形态指标在研究区域内的变异在7.74%～44.17%，变异程度芒长>体积指数>种子厚>种子宽>种子长>外稃长>内稃长>千粒重。3)种子形态指标与年均温、土壤全磷含量正相关，与年降水、土壤全氮及全钾含量负相关，而受土壤电导率与pH的影响较小。4)聚类分析将9个地区的无芒雀麦种子分为3个类群，类群Ⅰ(T_1、T_4、T_5、T_7、T_8)种形短、体积小，类群Ⅱ(T_2、T_3)种形及体积处于中间水平，类群Ⅲ(T_6、T_9)种形长、体积大。种子形态对不同的生境表现出一定趋异适应性，但随经度变化并未呈现出分异规律。

为提高烤烟良种繁育技术,以毕纳1号为试验材料,于2012和2013年研究了烤烟不同分枝种子成熟度、活力和萌发的差异;并于2012年研究了不同分枝种子抗氧化和呼吸酶活性。中间2枝和顶3枝蒴果成熟比例显著高于下2枝(P<0.05);中间2枝种子千粒重、胚根长度和浸泡液电导率均显著高于下2枝(P0.05);中间2枝种子Ca2+Mg2+-ATP酶活性极显著高于顶3枝和下2枝(P顶3枝>下2枝,...

以农大399小麦种子为试验材料,通过图像识别技术获取单粒小麦种子的形态物理指标,拟通过研究这些形态物理参数与小麦种子活力的相关性,为图像识别技术在作物种子加工工艺和参数精确选择提供参考。首先采用平板扫描仪获取单粒小麦种子的PNG图像,采用本实验室自主开发的种子形态自动化识别软件自动提取单粒种子(400粒)的RGB、Lab、HSB、长度、宽度和投影面积等形态物理指标,然后进行垂直玻璃板发芽试验,以发芽第5天的幼苗长度、鲜重和简易活力指数作为种子质量指标,相关分析结果表明:农大399小麦种子的幼苗鲜重与种子投影面积、长度和宽度的相关系数分别为0.45、0.40和0.37,均达到显著相关。将种子按投...